18 april 2025
Hier presenteren we een protocol om een muismodel van diabetische cardiomyopathie op te stellen en een elektroacupunctuurfixatieapparaat voor muizen voor het gebruik van elektroacupunctuur bij muizen, dat de muizen tijdens de behandeling voorzichtiger kan fixeren.
De reikwijdte van ons onderzoek is elektroacupunctuur voor de behandeling van diabetische cardiomyopathie. We presenteren een niveau elektro-acupunctuur fixatieapparaat voor muizen. Ons apparaat voor het fixeren van elektro-acupunctuur bij muizen is gemakkelijker te repareren bij muizen, veiliger en gaat niet stiekem over naar muizen tijdens een elektroacupunctuurbehandeling in vergelijking met andere technologieën. Ons laboratorium zal zich blijven richten op elektro-acupunctuur voor de behandeling van stofwisselingsziekten zoals obesitas, diabetes, diabetische cardiomyopathie, et cetera.
[Verteller] Controleer om te beginnen de integriteit van de holle plastic slang in een geassembleerd elektropunctuurfixatieapparaat. Installeer de sluitingslipjes. Beweeg de sluitlipjes langs het buislichaam terwijl de schroeven in de groeven schuiven en zorg ervoor dat de fixatielengte kan worden aangepast aan de grootte van de muis. Schakel nu het elektro-acupunctuurtherapie-instrument in en zorg ervoor dat het operationeel is. Druk eenmaal op elke knop om de functionaliteit te controleren. Plaats het instrument voor elektroacupunctuurtherapie naast de holle plastic buisjes voor het uitvoeren van elektroacupunctuurbehandelingen bij muizen. Pak vervolgens met de rechterhand een muis bij de staart vast en haal hem uit de kooi. Plaats de muis op het oppervlak van de kooi en trek de staart voorzichtig naar buiten. Immobiliseer de muis met de linkerhand en draai hem om om de buik bloot te leggen. Injecteer de muis intraperitoneaal met de rechterhand met een spuit van één milliliter die vooraf is geladen met de juiste hoeveelheid 1% streptozotocine-oplossing. Om acupunctuur uit te voeren, selecteert u eerst acupunten volgens de Biao Ben Acupoint Theory, inclusief bilaterale PC6 en ST36. Pak nu de muis vast, knijp in zijn staart en plaats hem op het oppervlak van de kooi. Plaats de mond van de holle plastic buis van acryl in een hoek van 30 graden ten opzichte van het horizontale vlak, zorg ervoor dat het kleine gaatje in het midden naar de grond is gericht en de opening van de buis is uitgelijnd met het hoofd van de muis. Draai het hoofd van de muis langzaam in de buis met behulp van vrijwillige bewegingen en een lichte duw. Klop zachtjes op de billen van de muis om hem aan te moedigen volledig in de buis te gaan. Pas de sluitingslipjes aan en til vervolgens de staart van de muis uit de groef. Draai de moer vast en gebruik de sluitlipjes aan de boven- en onderkant om de beweging van de muis te beperken. Gebruik een pincet om de vier ledematen van de muis voorzichtig naar buiten te trekken door de kleine gaatjes aan weerszijden van de buis. Zodra de ledematen bloot liggen, bevestigt u ze voorzichtig aan de buitenkant van het buislichaam. Lokaliseer de PC6- en ST36-acupunten door de ledematen van de muis aan te raken met de middelvinger van de rechterhand. Prik vervolgens voorzichtig in de huid van de muis met de steriele naaldpunt. Steek de naald snel schuin in tot een diepte van ongeveer drie millimeter. Verwijder vervolgens de rechterhand. Zet nu de elektro-acupunctuurtherapiemachine aan en stel deze in op een intermitterende golf van één hertz. Bevestig de bekrachtigde clip van de elektro-acupunctuurtherapiemachine aan het handvat van de naald en zorg voor één clip per naald. Pas vervolgens de stroom aan, met de clip bevestigd op één milliampère. Observeer na 15 minuten de toestand van de muizen tijdens de voorbehandeling met elektroacupunctuur. Het myocardweefsel in de controlegroep vertoonde een intacte structuur met regelmatig gerangschikte cardiomyocyten en er werden geen duidelijke laesies waargenomen. In de modelgroep waren myocardcellen onregelmatig gerangschikt, waarbij sommige cellen schade en desintegratie vertoonden, samen met significante infiltratie van ontstekingscellen in de interstitiële ruimte. In de voorbehandelingsgroep was de myocardiale weefselstructuur duidelijk, met een klein aantal beschadigde en gedesintegreerde cellen, maar geen andere significante laesies. De hartfunctie-indices van echocardiografie toonden aan dat de diastolische diameter aan het linkerventrikeluiteinde en de systolische diameter aan het linkerventrikeluiteinde significant waren toegenomen in de modelgroep, terwijl de linkerventrikelejectiefractie en de linkerventrikelfractionele verkorting significant waren verminderd. In de voorbehandelingsgroep waren de diastolische diameter aan het linkerventrikeluiteinde en de systolische diameter aan het linkerventrikeluiteinde significant verminderd, terwijl de linkerventrikelejectiefractie en de fractionele verkorting van het linkerventrikel significant waren toegenomen in vergelijking met de modelgroep. De bloedglucosewaarden waren significant verhoogd in de modelgroep in vergelijking met de controlegroep op dag 36. Na een elektro-acupunctuurbehandeling waren de bloedglucosespiegels in de voorbehandelingsgroep op dag 49 significant verlaagd in vergelijking met de modelgroep.
Bekijk het volledige transcript en krijg toegang tot duizenden wetenschappelijke video's
Deze studie presenteert een protocol voor het opzetten van een muismodel van diabetische cardiomyopathie en introduceert een nieuw elektroakupunctuur fixatieapparaat ontworpen voor muizen. Het apparaat verbetert de veiligheid en gebruiksgemak tijdens elektroakupunctuur behandelingen.
Reliable fixation and quantitative monitoring are critical for preclinical evaluation of electroacupuncture interventions in metabolic disease models. The described mouse fixation device enables standardized, reproducible electroacupuncture pretreatment in diabetic cardiomyopathy models, supporting robust assessment of cardiac and metabolic endpoints. This capability strengthens predictive confidence in early-stage therapeutic hypothesis testing and informs translational research on non-pharmacological interventions.
This fixation device and workflow integrate into the early discovery and preclinical continuum for metabolic and cardiovascular disease research.