Name: Dissectie van Drosophila melanogaster indirecte vluchtspieren voor microscopiebenaderingen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-11-07T14:20:00.000+00:00
Duration: 9 min 47 s
Description: Leer dissectie van indirecte vluchtspieren in Drosophila melanogaster voor microscopische analyse van myogenese en eiwitlokalisatie. Deze methode optimaliseert fixatie en conservering van sarcomeerstructuren.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<table><tbody><tr><td>60 mm weefselkweekschotels</td><td>Fisher Scientific</td><td>FB012921</td><td>60 mm, polystyreen</td></tr><tr><td>Azijnzuur, Glaciaal (gecertificeerd ACS)</td><td>Fisher Scientific</td><td>A38S-212</td><td></td></tr><tr><td>Adenosinetrifosfaat (ATP)</td><td>Millipore Sigma</td><td>A1852</td><td></td></tr><tr><td>Aluminiumfolie, zwaar gebruik</td><td>Amazon</td><td></td><td>12 inch x 1000 ft.</td></tr><tr><td>Zwarte silicium dissectieschalen: geactiveerde houtskoolpoeder</td><td>Millipore Sigma</td><td>C9157</td><td>Ook verkrijgbaar bij de meeste apotheken</td></tr><tr><td>Zwarte silicium dissectieschalen: Sylgard 184</td><td>Millipore Sigma</td><td>761036</td><td>Om siliconen dissectieschalen te maken, combineer Sylgard-componenten in een ziploc-zak en meng goed. Voeg geactiveerde houtskoolpoeder (~200 mg) toe aan Sylgard (~50 g), meng goed, snijd de hoek van de zak, vul 60 mm kweekschalen, verwijder bellen met een pipettentip en laat overnacht uitharden. </td></tr><tr><td>Karton dialade, Research Products International Corp</td><td>Fisher Scientific</td><td>50-136-7558</td><td></td></tr><tr><td>Confocale microscoop, Nikon AXR omgekeerde confocale</td><td>Nikon</td><td></td><td><a href="http://www.microscope.healthcare.nikon.com/">www.microscope.healthcare.nikon.com/</a></td></tr><tr><td>Confocale microscoop, Zeiss LSM 780 omgekeerde confocale</td><td>Zeiss</td><td></td><td><a href="http://www.zeiss.com/">www.zeiss.com</a></td></tr><tr><td>Darwin Insect Rearing Chamber (Incubator)</td><td>Fisher Scientific/Darwin Chambers</td><td>IN034</td><td>licht, temperatuur en vochtigheid gecontroleerde incubator</td></tr><tr><td>dissectieschaal (zwart glas)</td><td>Mikroskop Technik Diethelm</td><td>398011</td><td>Lymphbecken (kleurschalen/lymfpompen), zwart glas, 4x4 cm, met heldere glazen deksel</td></tr><tr><td>Dumont #3 Tang</td><td>Fine Science Tools</td><td>11231-30</td><td>Dumoxel rechte punt 12 cm tang met 0,17 x 0,1 mm punt&nbsp;</td></tr><tr><td>Dumont #5 Tang</td><td>Fine Science Tools</td><td>11252-20</td><td>Inox rechte punt 11 cm tang, biologiekwaliteit met 0,05 x 0,02 mm punt&nbsp;</td></tr><tr><td>EGTA (Egtazic Zuur)</td><td>Millipore Sigma</td><td>324626</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol, Absoluut (200 Bewijs)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP28184</td><td>Molecuulbiologie Kwaliteit</td></tr><tr><td>Fisherbrand Premium Dekglas (18 x 18 mm), dekglasjes</td><td>Fisher Scientific</td><td>12548A</td><td>Glas, Vierkant, #1 dikte (0,13 - 0,16 mm)</td></tr><tr><td>Fisherbrand Premium Dekglas (22 x 22 mm), dekglasjes</td><td>Fisher Scientific</td><td>12548B</td><td>Glas, Vierkant, #1 dikte (0,13 - 0,16 mm)</td></tr><tr><td>Cellencultuurplaten met platte bodem (24-well)</td><td>Fisher Scientific</td><td>7200740</td><td></td></tr><tr><td>fluorescente dissectiemicroscoopcamera, Infinity8 camera</td><td>Teledyne (Visual Dynamix)</td><td></td><td>6 megapixel, laag licht, monochroom</td></tr><tr><td>Fly: Smn[E33]</td><td></td><td></td><td>Fly stock; geschenk van Gregory Matera</td></tr><tr><td>Fly: w[1118]</td><td>Bloomington Stock Center</td><td>RRID:BDSC_3605</td><td>Fly stock</td></tr><tr><td>glycerol</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP229-1</td><td>Molecuulbiologie Kwaliteit</td></tr><tr><td>Glyoxal oplossing (40 wt. % in H2O)</td><td>Millipore Sigma</td><td>128465</td><td>&nbsp;Dit is 40% stockoplossing</td></tr><tr><td>Beeldverwerkingssoftware, Affinity Designer 2</td><td>Affinity</td><td></td><td>https://affinity.serif.com/en-us/</td></tr><tr><td>Beeldverwerkingssoftware, Image J (Fiji)</td><td>ImageJ2</td><td></td><td>https://imagej.net/software/fiji/</td></tr><tr><td>Insect pins</td><td>Fine Science Tools</td><td>26002-10</td><td>roestvrij staal, 0,1 mm diameter (minutien pins)</td></tr><tr><td>Magnesium Chloride (MgCl2)</td><td>Fisher Scientific</td><td>AA12315A1</td><td></td></tr><tr><td>Methanol (HPLC)</td><td>Fisher Chemical (Fisher Scientific)</td><td>A452-4</td><td>Koel bij -20 ? voor gebruik</td></tr><tr><td>Microscoopglazen, mat</td><td>Fisher Scientific</td><td>12-550-400</td><td>schrijfoppervlak, ongeladen, 75 mm x 25 mm x 1 mm</td></tr><tr><td>Microscoopglazen, gewoon glas</td><td>Fisher Scientific</td><td>12-544-4</td><td>Voorgezuiverd, 75 mm x 25 mm</td></tr><tr><td>MX35 Ultra microtoommessen</td><td>epredia (Fisher Scientific)</td><td>3053835</td><td>Laag profiel, 34&deg; snijwinkel; C35 veer 80mm messen werken goed</td></tr><tr><td>Nagelkleur, helder (Sally Hansen Xtreme Wear Nagellak)</td><td>Amazon</td><td></td><td>0,4 fl. oz.</td></tr><tr><td>Normaal geitenserum</td><td>Millipore Sigma</td><td>S26-LITER</td><td></td></tr><tr><td>Nutator (Mini Nutating Rocker, Benchmark)</td><td>Midwest Scientific</td><td>H3D1020</td><td>24 rpm, vast; 8 x 6 inch platform met kuiltjesmat</td></tr><tr><td>Schilderpenseel (Rond No. 0)</td><td>Amazon</td><td></td><td>Rond No. 0 of vergelijkbaar penseel van elke kunstbenodigdheden</td></tr><tr><td>Paraformaldehyde (PFA)</td><td>Millipore Sigma</td><td>158127-500G</td><td></td></tr><tr><td>Fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS): KCl</td><td>Millipore Sigma</td><td>529552-250GM</td><td>Bereid PBS volgens Cold Spring Harb Protoc; 2006; doi:10.1101/pdb.rec8247</td></tr><tr><td>Fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS): KH2PO4</td><td>Millipore Sigma</td><td>P0662-500G</td><td>Bereid PBS volgens Cold Spring Harb Protoc; 2006; doi:10.1101/pdb.rec8247</td></tr><tr><td>Fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS): Na2HPO4</td><td>Millipore Sigma</td><td>S9763-500G</td><td>Bereid PBS volgens Cold Spring Harb Protoc; 2006; doi:10.1101/pdb.rec8247</td></tr><tr><td>Fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS): NaCl</td><td>Fisher Chemical (Fisher Scientific)</td><td>S271-1</td><td>Bereid PBS volgens Cold Spring Harb Protoc; 2006; doi:10.110

dissectie van drosophila melanogaster indirecte vluchtspieren voor microscopiebenaderingen

Dissection of Drosophila melanogaster Indirect Flight Muscles for Microscopy Approaches

Dissectie van Drosophila melanogaster indirecte vluchtspieren voor microscopiebenaderingen

The indirect flight muscles (IFMs) of Drosophila melanogaster are a powerful genetic model to explore foundational principles of myogenesis. The ...

dissection-drosophila-melanogaster-indirect-flight-muscles-for

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

Drosophila larven NMJ Dissection

Identificatie van mechanismen die ten grondslag liggen aan spierschade is cruciaal. Hier presenteren we de histologische techniek voor het bereiden van in paraffine ingebedde en bevroren delen van Drosophila thoracale spieren. Dit maakt analyse van de spier-morfologie en lokalisatie van eiwitten en andere spiercel componenten.

Paraffine ingebedde en vriescoupes van Drosophila Adult Spieren

Dissectie en Imaging van Active Zones in de Drosophila Neuromusculaire Junction

De Drosophila vluchtspieren worden gebruikt als een modelsysteem voor spierontwikkeling en fysiologie. Deze video beschrijft het vluchtspierstelsel van volwassenen en belicht een protocol om het ontwikkelen van indirecte vluchtspieren te ontleden die geschikt zijn voor RNA-sequencing van poppen.

Drosophila Late Pupa Indirect Flight Muscle (IFM) Dissectie: een methode voor high-throughput weefselverzameling

This video demonstrates a protocol for assessing the structural integrity of neuromuscular junctions in the dorsal longitudinal muscles of Drosophila. The procedure involves staining neurons and muscles with two distinct antibodies and comparing fluorescence patterns between mutant and wild-type flies. A reduction in neuronal staining in mutant flies indicates neurodegeneration, while the muscle structure remains intact.

Assessing the Structural Integrity of the Dorsal Longitudinal Muscle Neuromuscular Junctions in Drosophila

Studies van neuronale morfogenese met behulp van Drosophila larvale dendritische arborization (bis) neuronen profiteren van in situ visualisatie van neuronale en epidermale eiwitten door immunofluorescentie. We beschrijven een werkwijze die immunofluorescentie analyse van da neuronen en omliggende epidermale cellen verbetert door het verwijderen spierweefsel van de larvale lichaamswand.

Verwijdering van<em&gt; Drosophila</em&gt; Spier Weefsel van Larvale Filets voor Immunofluorescentie Analyse van sensorische neuronen en opperhuidcellen

Wij rapporteren een methode om te kwantificeren spier gebied, dat een indirecte methode is om spiermassa in Drosophila volwassenen. We laten zien dat de toepassing van onze methodologie door het analyseren van de indirecte vlucht spieren in een Drosophila model van myotone dystrofie ziekte.

Optische cross-sectionele spier gebied bepaling van Drosophila Melanogaster volwassen indirecte vlucht spieren

Drosophila Flight Muscle is een krachtig model om transcriptionele regulering, alternatieve splicing, metabolisme en mechanobiologie te bestuderen. We presenteren een protocol voor dissectie van TL-gelabelde Flight muscle van Live poppen voor het genereren van zeer verrijkte monsters ideaal voor proteomica en Deep-sequencing. Deze monsters kunnen belangrijke mechanistische inzichten bieden in diverse aspecten van spierontwikkeling.

Dissectie van vlucht spieren van Drosophila melanogaster voor omics-benaderingen

Er wordt een protocol gepresenteerd dat de visualisatie van intacte Drosophila melanogaster in elk stadium van ontwikkeling mogelijk maakt met behulp van microcomputed tomografie.

Whole Animal Imaging van Drosophila melanogaster met behulp van Microcomputed Tomography

Dit rapport biedt een nieuwe procedure voor de voorbereiding van monsters voor het visualiseren van neuromusculaire juncties in Drosophila-larven . Deze methode is effectiever in het voorkomen van het krullen van de monsters in vergelijking met de traditionele methode en is met name nuttig voor de ultrastructurele analyse van de neuromusculaire junctie van Drosophila .

Optimalisatie van het monstervoorbereidingsproces voor transmissie-elektronenmicroscopie van neuromusculaire juncties in Drosophila-larven

Drosophila is een gerenommeerd model voor het bestuderen van sleutelmoleculen die myogenese reguleren. De huidige methoden zijn echter onvoldoende om de mRNA-transcriptiedynamiek en ruimtelijke verdeling binnen syncytie te bepalen. Om deze beperking aan te pakken, optimaliseerden we een RNA-fluorescentie in situ hybridisatiemethode die de detectie en kwantificering van mRNA's op een schaal van één molecuul mogelijk maakt.

Studie van spiertranscriptionele dynamica op enkelvoudige molecuulschalen in Drosophila

Leer dissectie van indirecte vluchtspieren in Drosophila melanogaster voor microscopische analyse van myogenese en eiwitlokalisatie. Deze methode optimaliseert fixatie en conservering van sarcomeerstructuren.

Dissectie van Drosophila melanogaster indirecte vluchtspieren voor microscopiebenaderingen

Meer video's verkennen