Name: Een vergelijkende benadering voor kwantitatieve celtellingsstudies in zeer verschillende zoogdierhersenen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-01-16T13:15:00.000+00:00
Duration: 7 min 14 s
Description: Ontdek een vergelijkende methode voor kwantitatieve celtelling in zoogdierhersenen. Deze techniek helpt onderzoekers neuronale populatieverschillen tussen soorten te bestuderen en evolutionaire patronen te onthullen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol><li>Brenowitz, E. A., Zakon, H. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Emerging+from+the+bottleneck%3A+benefits+of+the+comparative+approach+to+modern+neuroscience%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Emerging from the bottleneck: benefits of the comparative approach to modern neuroscience.</a> Trends Neurosci. 38 (5), 273-278 (2015).</li>
<li>Bolker, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+models+in+translational+research%3A+rosetta+stone+or+stumbling+block%5BTitle%5D)+AND+%22Bioessays%22%5BJournal%5D)">Animal models in translational research: rosetta stone or stumbling block.</a> Bioessays. 39 (12), 1-8 (2017).</li>
<li>Moreno-Jiménez, E. P., Terreros-Roncal, J., Flor-García, M., Rábano, A., Llorens-Martín, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evidences+for+adult+hippocampal+neurogenesis+in+humans%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Evidences for adult hippocampal neurogenesis in humans.</a> J Neurosci. 41 (12), 2541-2553 (2021).</li>
<li>Sorrells, S. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Positive+controls+in+adults+and+children+support+that+very+few%2C+if+any%2C+new+neurons+are+born+in+the+adult+human+hippocampus%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Positive controls in adults and children support that very few, if any, new neurons are born in the adult human hippocampus.</a> J Neurosci. 41 (12), 2554-2565 (2021).</li>
<li>Simard, S., Matosin, N., Mechawar, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adult+hippocampal+neurogenesis+in+the+human+brain%3A+updates%2C+challenges%2C+and+perspectives%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscientist%22%5BJournal%5D)">Adult hippocampal neurogenesis in the human brain: updates, challenges, and perspectives.</a> Neuroscientist. 31 (4), 141-158 (2024).</li>
<li>Bao, H., Song, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Treating+brain+disorders+by+targeting+adult+neural+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Treating brain disorders by targeting adult neural stem cells.</a> Trends Mol Med. 24 (12), 991-1006 (2018).</li>
<li>Ghibaudi, M., Zanone, A., Bonfanti, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+structural+plasticity+in+large-brained+mammals%3A+not+only+narrowing+roads%5BTitle%5D)+AND+%22Neural+Regen+Res%22%5BJournal%5D)">Brain structural plasticity in large-brained mammals: not only narrowing roads.</a> Neural Regen Res. 21 (5), 1669-1680 (2026).</li>
<li>Bonfanti, L., La Rosa, C., Ghibaudi, M., Sherwood, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adult+neurogenesis+and+%26%2334%3Bimmature%26%2334%3B+neurons+in+mammals%3A+an+evolutionary+tradeoff+in+plasticity%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Struct+Funct%22%5BJournal%5D)">Adult neurogenesis and &#34;immature&#34; neurons in mammals: an evolutionary tradeoff in plasticity.</a> Brain Struct Funct. 229 (8), 1775-1793 (2024).</li>
<li>Paredes, M. F., Sorrells, S. F., Garcia-Verdugo, J. M., Alvarez-Buylla, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+size+and+limits+to+adult+neurogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Comp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Brain size and limits to adult neurogenesis.</a> J Comp Neurol. 524 (3), 646-664 (2016).</li>
<li>Parolisi, R., Cozzi, B., Bonfanti, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Humans+and+dolphins%3A+decline+and+fall+of+adult+neurogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Humans and dolphins: decline and fall of adult neurogenesis.</a> Front Neurosci. 12, 497(2018).</li>
<li>Snyder, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recalibrating+the+relevance+of+adult+neurogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Recalibrating the relevance of adult neurogenesis.</a> Trends Neurosci. 42 (3), 164-178 (2019).</li>
<li>Bonfanti, L., Charvet, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+plasticity+in+humans+and+model+systems%3A+advances%2C+challenges%2C+and+future+directions%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Mol+Sci%22%5BJournal%5D)">Brain plasticity in humans and model systems: advances, challenges, and future directions.</a> Int J Mol Sci. 22 (17), 9358(2021).</li>
<li>Duque, A., Arellano, J. I., Rakic, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+assessment+of+the+existence+of+adult+neurogenesis+in+humans+and+value+of+its+rodent+models+for+neuropsychiatric+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Psychiatry%22%5BJournal%5D)">An assessment of the existence of adult neurogenesis in humans and value of its rodent models for neuropsychiatric diseases.</a> Mol Psychiatry. 27, 377-382 (2022).</li>
<li>Gómez-Climent, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+population+of+prenatally+generated+cells+in+the+rat+paleocortex+maintains+an+immature+neuronal+phenotype+into+adulthood%5BTitle%5D)+AND+%22Cereb+Cortex%22%5BJournal%5D)">A population of prenatally generated cells in the rat paleocortex maintains an immature neuronal phenotype into adulthood.</a> Cereb Cortex. 18 (10), 2229-2240 (2008).</li>
<li>Rotheneichner, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+plasticity+in+the+adult+murine+piriform+cortex%3A+continuous+maturation+of+dormant+precursors+into+excitatory+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Cereb+Cortex%22%5BJournal%5D)">Cellular plasticity in the adult murine piriform cortex: continuous maturation of dormant precursors into excitatory neurons.</a> Cereb Cortex. 28 (7), 2610-2621 (2018).</li>
<li>Sorrells, S. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immature+excitatory+neurons+develop+during+adolescence+in+the+human+amygdala%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Immature excitatory neurons develop during adolescence in the human amygdala.</a> Nat Commun. 10 (1), 2748(2019).</li>
<li>La Rosa, C., Parolisi, R., Bonfanti, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((structural+plasticity%3A+from+adult+neurogenesis+to+immature+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Neurosci%22%5BJournal%5D)">structural plasticity: from adult neurogenesis to immature neurons.</a> Front Neurosci. 14, 75(2020).</li>
<li>Bonfanti, L., Seki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+PSA-NCAM-positive+%26%2334%3Bimmature%26%2334%3B+neurons%3A+an+old+discovery+providing+new+vistas+on+brain+structural+plasticity%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%22%5BJournal%5D)">The PSA-NCAM-positive &#34;immature&#34; neurons: an old discovery providing new vistas on brain structural plasticity.</a> Cells. 10 (10), 2542(2021).</li>
<li>Benedetti, B., Couillard-Després, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Why+would+the+brain+need+dormant+neuronal+precursors%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Why would the brain need dormant neuronal precursors.</a> Front Neurosci. 16, 877167(2022).</li>
<li>Luzzati, F., Bonfanti, L., Fasolo, A., Peretto, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DCX+and+PSA-NCAM+expression+identifies+a+population+of+neurons+preferentially+distributed+in+associative+areas+of+different+pallial+derivatives+and+vertebrate+species%5BTitle%5D)+AND+%22Cereb+Cortex%22%5BJournal%5D)">DCX and PSA-NCAM expression identifies a population of neurons preferentially distributed in associative areas of different pallial derivatives and vertebrate species.</a> Cereb Cortex. 19 (5), 1028-1041 (2009).</li>
<li>Palazzo, O., La Rosa, C., Piumatti, M., Bonfanti, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Do+large+brains+of+long-living+mammals+prefer+non-newly+generated%2C+immature+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Neural+Regen+Res%22%5BJournal%5D)">Do large brains of long-living mammals prefer non-newly generated, immature neurons.</a> Neural Regen Res. 13 (4), 633-634 (2018).</li>
<li>La Rosa, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phylogenetic+variation+in+cortical+layer+II+immature+neuron+reservoir+of+mammals%5BTitle%5D)+AND+%22Elife%22%5BJournal%5D)">Phylogenetic variation in cortical layer II immature neuron reservoir of mammals.</a> Elife. 9, e55456(2020).</li>
<li>Sherwood, C. C., Gómez-Robles, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+plasticity+and+human+evolution%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Anthropol%22%5BJournal%5D)">Brain plasticity and human evolution.</a> Annu Rev Anthropol. 46, 399-419 (2017).</li>
<li>Piumatti, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Non-newly+generated%2C+%26%2334%3Bimmature%26%2334%3B+neurons+in+the+sheep+brain+are+not+restricted+to+cerebral+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Non-newly generated, &#34;immature&#34; neurons in the sheep brain are not restricted to cerebral cortex.</a> J Neurosci. 38 (4), 826-842 (2018).</li>
<li>Pattaro, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phylogenetic+variation+of+layer+II+cortical+immature+neurons+in+dog+and+horse+confirms+covariance+with+brain+size+and+neocortical+surface%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Struct+Funct%22%5BJournal%5D)">Phylogenetic variation of layer II cortical immature neurons in dog and horse confirms covariance with brain size and neocortical surface.</a> Brain Struct Funct. 230 (6), 115(2025).</li>
<li>Ghibaudi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Consistency+and+variation+in+doublecortin+and+Ki67+antigen+detection+in+the+brain+tissue+of+different+mammals%2C+including+humans%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Mol+Sci%22%5BJournal%5D)">Consistency and variation in doublecortin and Ki67 antigen detection in the brain tissue of different mammals, including humans.</a> Int J Mol Sci. 24 (3), 2514(2023).</li>
<li>Ben Abdallah, N. M., Slomianka, L., Vyssotski, A. L., Lipp, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+age-related+changes+in+adult+hippocampal+neurogenesis+in+C57+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Neurobiol+Aging%22%5BJournal%5D)">Early age-related changes in adult hippocampal neurogenesis in C57 mice.</a> Neurobiol Aging. 31, 151-161 (2010).</li>
<li>Ghibaudi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Age-related+changes+in+layer+II+immature+neurons+of+the+murine+piriform+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Cell+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Age-related changes in layer II immature neurons of the murine piriform cortex.</a> Front Cell Neurosci. 17, 1205173(2023).</li>
<li>Workman, A. D., Charvet, C. J., Clancy, B., Darlington, R. B., Finlay, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+transformations+of+neurodevelopmental+sequences+across+mammalian+species%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Modeling transformations of neurodevelopmental sequences across mammalian species.</a> J Neurosci. 33 (17), 7368-7383 (2013).</li>
<li>Charvet, C. J., de Sousa, A. A., Vassilopoulos, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Translating+time%3A+challenges%2C+progress%2C+and+future+directions%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res+Bull%22%5BJournal%5D)">Translating time: challenges, progress, and future directions.</a> Brain Res Bull. 221, 111212(2025).</li>
<li>Bartges, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AAHA+canine+life+stage+guidelines%5BTitle%5D)+AND+%22J+Am+Anim+Hosp+Assoc%22%5BJournal%5D)">AAHA canine life stage guidelines.</a> J Am Anim Hosp Assoc. 48, 1-11 (2012).</li>
<li>Ghibaudi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multispecies+characterization+of+immature+neurons+in+the+mammalian+amygdala+reveals+their+expansion+in+primates%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Biol%22%5BJournal%5D)">Multispecies characterization of immature neurons in the mammalian amygdala reveals their expansion in primates.</a> PLoS Biol. 23 (8), e3003322(2025).</li>
<li>Ghibaudi, M., Boda, E., Bonfanti, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((From+mice+to+humans%3A+a+need+for+comparable+results+in+mammalian+neuroplasticity%5BTitle%5D)+AND+%22Neural+Regen+Res%22%5BJournal%5D)">From mice to humans: a need for comparable results in mammalian neuroplasticity.</a> Neural Regen Res. 20 (2), 464-466 (2025).</li>
<li>Smulders, T. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+relevance+of+brain+evolution+for+the+biomedical+sciences%5BTitle%5D)+AND+%22Biol+Lett%22%5BJournal%5D)">The relevance of brain evolution for the biomedical sciences.</a> Biol Lett. 5, 138-140 (2009).</li>
<li>Keck, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bridging+theory+and+experiment+in+%28statistical%29+learning%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Opin+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">Bridging theory and experiment in (statistical) learning.</a> Curr Opin Neurobiol. 94, 103106(2025).</li>
</ol>

Neurowetenschappelijk onderzoek gebruikt grotendeels inteeltmuizen en ratten om resultaten naar mensen te vertalen. Ondanks veel moleculaire, cellulaire en zelfs anatomische overeenkomsten bestaan er ook belangrijke intersoortelijke verschillen, wat misleidend kan zijn voor de interpretatie van preklinische gegevens 1,2. Hoewel vergelijkende studies nodig zijn, worden ze belemmerd door technische en praktische moeilijkheden wanneer grote hersenen betrokken zijn (bijvoorbeeld van een gemiddelde van 0,5 g bij muizen naar 1300 g bij mensen; Figuur 1A). Bovendien kunnen heterogene experimentele benaderingen door verschillende laboratoria de vergelijking van resultaten, vooral kwantitatieve analyses, beperken, wat soms controverses oproept. Dit is het geval van structurele plasticiteit van de hersenen, met speciale aandacht voor neurogene processen 3,4,5, een onderwerp dat van belang is voor het begrijpen van ontwikkelingsneuroplasticiteit en hersenreparatie 6,7.
Recente ontdekkingen op het gebied van hersenplasticiteit suggereren sterk dat er tijdens de evolutie aanzienlijke verschillen zijn ontstaan in het voorkomen, de snelheid en de anatomische locatie van verschillende typen neurogene processen8. Een voorbeeld hiervan is de duidelijke afname van stamcelgedreven neurogenese bij volwassen groothersenzoogdieren vergeleken met laboratoriumknaagdieren 5,9,10, waarschijnlijk gekoppeld aan verschillende uitbreiding van hersengebieden en functioneren als aanpassing aan ecologische druk 7,8, evenals aan verschillende neuro-ontwikkelingstijdverloop11,12. De snelheid van neurogenese lijkt aanzienlijk te verschillen tussen muizen en mensen, wat de kwestie van vertaling13 oproept.
Aan de andere kant is een nieuw soort "neurogenese zonder deling" vertegenwoordigd door neuronen die geblokkeerd zijn in gestopte rijping (zogenaamde onrijpe of sluimerende neuronen 14,15,16,17,18,19) verondersteld te stijgen van kleinhersenen naar groothersenen soorten 20,21. Interessant is dat de stamcelonafhankelijke populatie van onvolwassen neuronen zich bevindt in de hersenschors (een locatie van hoge-orde cognitie bij gyrencefale soorten22,23) en ver van de canonieke neurogene locaties, die vooral verbonden zijn met olfactie en ruimtelijke navigatie, die van groot belang zijn bij lissencephalische soorten 7,8. Deze verschillen tussen hersenstructuren en zoogdiersoorten gaan verder dan puur vergelijkende interesse, omdat ze relevant kunnen zijn in vertaling door het potentieel voor plasticiteit bij muizen en mensen te verschuiven. Om deze redenen is het cruciaal om op een "vergelijkbare manier" te beoordelen in hoeverre de verschillen een fylogenetische variatie vertegenwoordigen bij zeer verschillende zoogdieren, met speciale aandacht voor laboratoriumknaagdieren en primaten.
Een recent ontwikkelde benadering om de intersoortvariatie van een populatie van laag II corticale onvolwassen neuronen (cIN's) bij zoogdieren te bestuderen die sterk verschillen in hersengrootte, gyrencefalie en socio-ecologische niche 22,24,25 wordt beschreven. Deze methode is gebaseerd op drie principes: i) het overwegen van verschillende (diverse) zoogdiersoorten die parallel verwerkt worden met dezelfde procedures; ii) het minimaliseren van variabelen die niet volledig gestandaardiseerd kunnen worden in zeer verschillende hersenen (fixatieprocedure, postmortale interval, leeftijd) en het aanpakken van de soortspecificiteit van antilichamen voor immunocytochemie door gebruik te maken van breed gedeelde kenmerken van de celpopulatie die wordt bestudeerd als interne positieve controles; en iii) het vaststellen van overeenkomstige anatomische structuren als referentiepunten voor het uitvoeren van celtelling op overeenkomstige hersenniveaus van verschillende soorten (Figuur 1B en Figuur 2). Gegevens verkregen (bijv. celdichtheden) door het tellen van cellen die zijn geïdentificeerd met de goed gevestigde marker doublecortin (DCX 15,17,26) kunnen worden gemapt op fylogenetische bomen om evolutionaire patronen te onthullen en geanalyseerd op covariantie met verschillende parameters, zoals hersengrootte, gyrencefalie en corticale oppervlakte.
<img alt="Figuur 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/69446/69446fig1.jpg" data-altupdatedat="1783400419000" data-alt="Figure 1"> 
Figuur 1: Verwerking van zeer verschillende zoogdierhersenen om de verspreiding en hoeveelheid cIN's in de corticale mantel te beoordelen. (A) Zoogdieren die tot verschillende soorten en orden behoren, worden gekenmerkt door sterk verschillende hersengroottes en graden van gyrencefalie en corticale expansie. Brain-iconen gereproduceerd met de BioRender-licentie. (B) Representatieve Toluidineblauw gekleurde coronale doorsneden gesneden uit hersenen van zeer verschillende grootte en corticale mantelverlenging. Histologisch gekleurde seriële doorsneden (cryostat-snit, coronal, 40 μm dik) worden gebruikt om de belangrijkste neuroanatomische structuren van elke diersoort te identificeren (zie Figuur 3); Let op de opmerkelijke verschillen in hersengrootte en corticale omtrek. De diereniconen in paneel A zijn met toestemming van La Rosa et al.22 gereproduceerd. Klik <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/69446/69446fig1large.jpg" target="_blank">hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a>
Ten slotte, aangezien alle plastische processen over het algemeen progressief afnemen met de leeftijdvan 27,28 jaar, is een extra kwestie in vergelijkende neuroplasticiteit het beoordelen van de verschillende tijdsverloop van zo'n reductie, die mogelijk gerelateerd zijn aan verschillende tijdsverloop van neuroontwikkelingsprocessen bij zoogdieren 12,29,30. Sterker nog, het bestaan van snelrijpende (muis) versus langzaam rijpende soorten (primaten) is een andere reden waarom het meest voorkomende modelsysteem, de laboratoriummuis, beperkt is in het oplossen van uitdagingen in de biomedische wetenschappen. De hier beschreven methode kan ook nuttig zijn om celpopulaties op verschillende leeftijden over de levensduur van elke soort te bekijken en vervolgens de resulterende trends tussen soorten te vergelijken. Fylogenetische variatie in de cIN-dichtheid, evenals verschillen in hun persistentie door de leeftijd heen, werden gevonden tussen kleinhersenen en groothersenen22,28.

<table><tbody><tr><td>10% formalin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>HT501128</td><td></td></tr><tr><td>2-methylbutaan&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>320404</td><td>Isopentaan</td></tr><tr><td>3,3&prime;-Diaminobenzidine tetrahydrochloride hydraat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D5637</td><td></td></tr><tr><td>4% paraformaldehyde</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>441244</td><td></td></tr><tr><td>Rund serumalbumine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A9647</td><td></td></tr><tr><td>Citroenzuur&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>C0759</td><td></td></tr><tr><td>DPX-bevestigingsmiddel voor histologie</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>&nbsp;06522</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Merck</td><td>1.00983</td><td></td></tr><tr><td>Ethyleenglycol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>102466</td><td></td></tr><tr><td>Glycerol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G7893</td><td></td></tr><tr><td>Waterstofperoxide-oplossing</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H1009</td><td></td></tr><tr><td>Killik - O.C.T. Compound</td><td>Bio-optica</td><td>&nbsp;05-9801</td><td></td></tr><tr><td>Mesquite-software</td><td>Mesquite Project</td><td>Mesquite versie 3.81 (build 955)</td><td></td></tr><tr><td>Neo-mount</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>1.09016</td><td></td></tr><tr><td>Fosfaat gebufferd (PB)</td><td>na</td><td>na</td><td>Op maat gemaakt</td></tr><tr><td>Fosfaat gebufferde zoutoplossing (PBS)</td><td>na</td><td>na</td><td>Op maat gemaakt</td></tr><tr><td>Natriumhydroxide</td><td>Riedel-de Haen</td><td>6213</td><td></td></tr><tr><td>Natriumfosfaat dibasisch dihydraat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>71645</td><td></td></tr><tr><td>Natriumfosfaat monobasisch dihydraat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>71500</td><td></td></tr><tr><td>Sucrose</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S9378</td><td></td></tr><tr><td>Toluidine Blauw</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>89640</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T8787</td><td></td></tr><tr><td>Tween 20</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P9416</td><td></td></tr><tr><td>VECTASTAIN Elite ABC-HRP Kit Peroxidase (Standard)</td><td>Vector Laboratories</td><td>PK-6100</td><td></td></tr><tr><td>Xylol&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>247642</td><td></td></tr></tbody></table>

een vergelijkende benadering voor kwantitatieve celtellingsstudies in zeer verschillende zoogdierhersenen

A Comparative Approach for Quantitative Cell Counting Studies in Widely Different Mammalian Brains

De DCX+-cellen in de hersenschors van alle bestudeerde soorten delen consequent een reeks kenmerken die wijzen op het bestaan van een goed bewaarde populatie van ongedifferentieerde neuronen (Figuur 4A). Kort gezegd zijn ze: (i) topografisch gerangschikt om een monolaag te vormen langs corticale laag II; (ii) de morfologische subtypen laten zien die zijn beschreven voor verschillende rijpingsstadia in onvolwassen neuronen, (a) met een grote prevalentie van kleine, unipolaire/bipolaire cellen...

Een vergelijkende benadering voor kwantitatieve celtellingsstudies in zeer verschillende zoogdierhersenen

Most neurobiological studies are conducted on laboratory rodents. Despite many similarities across mammalian brains, important differences also exist, ...

a-comparative-approach-for-quantitative-cell-counting-studies-widely

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowetenschap

De anatomische organisatie van het primaat hersenen kan belangrijke inzichten in normale en pathologische omstandigheden bij de mens. Onpartijdige stereology is een methode voor het nauwkeurig en efficiënt schatting van het totaal aantal neuron (of een ander celtype) in een bepaalde...

Weten wat telt: Unbiased Stereology in de niet-menselijke primaat hersenen

De vergelijkende soort aanpak maakt het mogelijk gedrag neurowetenschappers te verkennen verschillende neurobiologische factoren die samenhangen met specifiek gedrag gezien als kenmerk van een specifiek dier model. Door gebruik te maken van natuurlijk voorkomende verschillen in gedrag tussen nauw verwante soorten, werkt deze techniek niet nodig invasieve technieken om de expressie van het gedrag te manipuleren.

Met behulp van een vergelijkende Soorten aanpak van de neurobiologie van Paternal antwoorden Onderzoek

Source: Olesen, M. V., et al. The Optical Fractionator Technique to Estimate Cell Numbers in a Rat Model of Electroconvulsive Therapy. J. Vis. Exp. (2017). The video demonstrates the technique for quantifying newly generated neurons in brain tissue. Hippocampal tissue slices containing Bromodeoxyuridine (BrdU)-labeled neurons were stained using immunohistochemistry and subsequently quantified across the tissue thickness using the optical fractionator technique.

Quantifying Newly Generated Neurons in Rat Brain Tissue Using the Optical Fractionator Technique

Hier presenteren we een stereologische methode, de optische fractionator, gebruikt om de vorming van nieuwe neuronen te kwantificeren, en hun overleving, in de rathippocampus na elektroconvulsieve stimulatie. Bij correcte implementatie zorgt de gevoeligheid en efficiëntie van stereologische methoden voor een nauwkeurige schatting met een vaste en vooraf bepaalde precisie.

De optische fractioneringstechniek om cijfers te berekenen in een ratmodel van elektroconvulsieve therapie

Hier beschrijven we een procedure voor het weefsel wissen, fluorescerende benoemen, en grootschalige beeldvorming van muis hersenweefsel, waardoor, zodat, visualisatie van de driedimensionale organisatie van celtypes in de neocortex.

Grootschalige driedimensionale beeldvorming van cellulaire organisatie in de Neocortex muis

Dit artikel beschrijft een eenvoudige methode ter voorbereiding van kleine dierlijke hersenen van micro-CT beeldvorming, in welke letsels kunnen worden gekwantificeerd en elektroden gelegen met hoge precisie in de context van de hele hersenen.

Een Micro-CT-gebaseerde methode voor het karakteriseren van laesies en vinden van elektroden in kleine dierlijke hersenen

Hier beschrijven we een kwantitatieve benadering bij de vaststelling van de verdeling van een synaptic eiwit ten opzichte van een marker eiwit met immunofluorescentie kleuring, confocal microscopie en computer-gebaseerde analyse.

Kwantificeren van de heterogene verdeling van een Synaptic proteïne in de hersenen van de muis met immunofluorescentie

We presenteren een hands-on, stap-voor-stap, snel protocol voor het verwijderen en ontleden van discrete gebieden van vers hersenweefsel bij muizen. Het verkrijgen van hersengebieden voor moleculaire analyse is routine geworden in veel neurowetenschappelijke laboratoria. Deze hersengebieden worden onmiddellijk bevroren om transcriptomische gegevens van hoge kwaliteit te verkrijgen voor analyse op systeemniveau.

Microdissectie van muizenhersenen in functioneel en anatomisch verschillende regio's

Hier presenteren we een geautomatiseerde methode voor semi-kwantitatieve bepaling van dopaminerge neuron nummer in de rat substantia nigra pars compacta.

Semi-kwantitatieve bepaling van dopaminerge neurondichtheid in de substantia Nigra van knaagdiermodellen met behulp van geautomatiseerde beeldanalyse

Dit protocol beschrijft methoden voor het uitvoeren van magnetische resonantie beeldvorming, clearing en immunolabeling van intacte muizenhersenen met behulp van iDISCO +, gevolgd door een gedetailleerde beschrijving van beeldvorming met behulp van light-sheet microscopie en downstream analyses met behulp van NuMorph.

Whole-Brain Single-Cell Imaging en Analyse van Intacte Neonatale Muizenhersenen Met behulp van MRI, Tissue Clearing en Light-Sheet Microscopie

Seriële tweefotontomografie (STPT) beeldvorming is een techniek om een weefselmassa in zijn driedimensionale vorm in beeld te brengen door tweefotonbeeldvorming te combineren met automatische faseregeling en microtoom slicing. Hier beschrijven we een protocol voor de implementatie ervan voor zijdeaapjes om hun structurele kenmerken beter te begrijpen.

Seriële twee-fotontomografie van het hele zijdeaapje brein voor neuroanatomische analyses

Ontdek een vergelijkende methode voor kwantitatieve celtelling in zoogdierhersenen. Deze techniek helpt onderzoekers neuronale populatieverschillen tussen soorten te bestuderen en evolutionaire patronen te onthullen.

Een vergelijkende benadering voor kwantitatieve celtellingsstudies in zeer verschillende zoogdierhersenen

Meer video's verkennen