Faseafhankelijke controle van de valdichte en aanhoudende luminescentie in strontiumaluminaatfosforen

Mijn onderzoek onderzoekt persistente luminescentiematerialen, zoals strontiumaluminaat singulaat, en hoe de structuur bio-imaging en geavanceerde gevechten mogelijk maakt. Het proces van het veld toont kleurafstemming na gloed en temperatuur, oftewel temperatuuropgeloste luminescentie door een enkele persistente luminescentiefosforsamenstelling. Om te beginnen weeg je de SAO-B en SAO-G poeders en pers je ze vijf minuten onder een eendimensionale druk van 3,5 ton om pellets te vormen.

Zorg ervoor dat elk monster een uniforme vorm heeft met een massa van ongeveer 120 milligram, een diameter van 10 millimeter en een dikte van één millimeter. Verwarm de monsters op 350 Kelvin gedurende 10 minuten om ondiepe of oppervlakkige vallen te verwijderen. Daarna incubeer je de monsters op 480 Kelvin gedurende 10 minuten om diepere vallen te elimineren.

Breng nu een dunne, gelijkmatige laag zilverpasta aan op het oppervlak van de monsterhouder en verdeel deze gelijkmatig om een stevig contact te garanderen. Plaats het monster op de houder en wacht 10 tot 15 minuten tot de pasta volledig droog is, monteer dan de monsterhouder met de aangewezen schroeven, waarbij je ervoor zorgt dat elke schroef in de juiste juiste positie zit. Draai de schroeven dwars aan, herhaal drie keer om gelijkmatige druk uit te oefenen.

Breng de binnenkamer met open gaten aan alle zijden in het gemonteerde monster. Plaats vervolgens de buitenkamer boven de binnenkamer met het geblokkeerde raam naar boven gericht voor ultraviolet zichtbare excitatie, en zorg ervoor dat het ventiel gedurende dit proces gesloten blijft. Zet de vacuümpomp aan terwijl je het ventiel gesloten houdt.

Houd de pompindicator in de gaten. Let op hoe het rechterlicht van rood naar groen verandert, en het linkerlicht van geel naar rood, wat aangeeft dat de druk onder één keer 10 is gedaald tot de macht van min drie millibar, en open dan het ventiel naar de kamer. Sluit nu de glasvezelkabel aan en stel deze zo aan dat het uitgezonden licht optimaal wordt opgevangen.

Bedek de hele opstelling met een zwarte deken om strooilicht en achtergrondopwekking te blokkeren. Open vervolgens de watertoevoer voordat je de cryostaat en compressor activeert voor koeling. Zet de temperatuurregelaar aan en stel het verwarmingsbereik in op 50 watt en de streeftemperatuur op 10 kelvin.

Gebruik het weergegeven menu en bevestig de instellingen twee keer. Laat het systeem nu afkoelen tot het de streeftemperatuur bereikt. Blijf pompen om vacuüm rond de monsterhouder te behouden.

Voor thermische luminescentie exciteer je het monster met ultraviolet of zichtbaar licht. Na excitatie verhoog je de monstertemperatuur met een gecontroleerde snelheid van 10 Kelvin per minuut tot de gewenste doeltemperatuur, zoals 470 kelvin, en registreer je continu de luminiteit en spectra naarmate de temperatuur stijgt. Haal tenslotte de kamer uit en verwijder de monsterhouder zodra het systeem kamertemperatuur heeft bereikt.

Bij ultraviolet excitatie op 275 nanometer vertoonde SAO-B een aanhoudende luminescentiepiek op 490 nanometer, terwijl SAO-G een piek liet zien op 520 nanometer, waarmee respectievelijk hun blauwe en groene emissies werden bevestigd. SAO-B vertoonde een langere vervaltijd dan SAO-G, na dezelfde ultraviolet pre-excitatie. SAO-B vertoonde een thermische luminescentiepiek gecentreerd rond 350 Kelvin, terwijl SAO-G twee verschillende pieken toonde bij 290 Kelvin en 320 Kelvin, wat wijst op een bredere val diepteverdeling.

Een tweekleurig anti-vervalsingspatroon dat PSL weergaf gemaakt van SAO-B en SAO-G keramiek, gaf respectievelijk blauwe en groene kleuren meer dan een uur lang uit, na ultraviolet voorexcitatie. In de temperatuurafgemaakte anti-namaaktoepassing nam de luminescentie van de groen gelabelde Chimie aanzienlijk af met ongeveer 100 graden Celsius, terwijl het blauw gelabelde Parijs zichtbaar bleef. Bij ongeveer 150 graden Celsius werd de emissie van de groen gelabelde Chimie ononderscheidbaar, en alleen de blauw gelabelde Paris bleef uitstralen.

Ik identificeer hoe het kristalvlak de diepte beheerst, gevangen die blauwe of groene persistente luminestie mogelijk maakt met duidelijk DQ-gedrag. Dit werk behandelt het gebrek aan dynamische, tijd- of temperatuuropgeloste persistente luminescentie. Mijn toekomstige onderzoek zal zich richten op de nieuwe structuren van dolfijnen voor afstembare levensduur, kleur en biomedische toepassingen.