Name: Multianimal Magnetic Resonance Imaging voor tumormetingen in alvleesklierkanker muismodellen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-02-03T14:20:00.000+00:00
Duration: 9 min 18 s
Description: Leer multikamer MRI voor tumordetectie in alvleesklierkanker muismodellen. Deze methode maakt gelijktijdige beeldvorming van vier muizen mogelijk voor efficiënte preklinische monitoring.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<ol><li>Siegel, R. L., Giaquinto, A. N., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+statistics%2C+2024%5BTitle%5D)+AND+%22CA+Cancer+J+Clin%22%5BJournal%5D)">Cancer statistics, 2024.</a> CA Cancer J Clin. 74 (1), 12-49 (2024).</li>
<li>Lafaro, K. J., Melstrom, L. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+paradoxical+web+of+pancreatic+cancer+tumor+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Pathol%22%5BJournal%5D)">The paradoxical web of pancreatic cancer tumor microenvironment.</a> Am J Pathol. 189 (1), 44-57 (2019).</li>
<li>Kleeff, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Dis+Primers%22%5BJournal%5D)">Pancreatic cancer.</a> Nat Rev Dis Primers. 2, 16022(2016).</li>
<li>Collisson, E. A., Bailey, P., Chang, D. K., Biankin, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+subtypes+of+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Molecular subtypes of pancreatic cancer.</a> Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 16 (4), 207-220 (2019).</li>
<li>Grimm, J., Potthast, A., Wunder, A., Moore, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+resonance+imaging+of+the+pancreas+and+pancreatic+tumors+in+a+mouse+orthotopic+model+of+human+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Cancer%22%5BJournal%5D)">Magnetic resonance imaging of the pancreas and pancreatic tumors in a mouse orthotopic model of human cancer.</a> Int J Cancer. 106 (5), 806-811 (2003).</li>
<li>Ireson, C. R., Alavijeh, M. S., Palmer, A. M., Fowler, E. R., Jones, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+mouse+tumour+models+in+the+discovery+and+development+of+anticancer+drugs%5BTitle%5D)+AND+%22Br+J+Cancer%22%5BJournal%5D)">The role of mouse tumour models in the discovery and development of anticancer drugs.</a> Br J Cancer. 121 (2), 101-108 (2019).</li>
<li>Westphalen, C. B., Olive, K. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetically+engineered+mouse+models+of+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+J%22%5BJournal%5D)">Genetically engineered mouse models of pancreatic cancer.</a> Cancer J. 18 (6), 502-510 (2012).</li>
<li>Cook, N., Olive, K. P., Frese, K., Tuveson, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((K-ras-driven+pancreatic+cancer+mouse+model+for+anticancer+inhibitor+analyses%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Enzymol%22%5BJournal%5D)">K-ras-driven pancreatic cancer mouse model for anticancer inhibitor analyses.</a> Methods Enzymol. 439, 73-85 (2008).</li>
<li>Schipper, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loss+of+microRNA-21+leads+to+profound+stromal+remodeling+and+short+survival+in+K-ras-driven+mouse+models+of+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Cancer%22%5BJournal%5D)">Loss of microRNA-21 leads to profound stromal remodeling and short survival in K-ras-driven mouse models of pancreatic cancer.</a> Int J Cancer. 147 (8), 2265-2278 (2020).</li>
<li>Uprety, D., Adjei, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((KRAS%3A+from+undruggable+to+a+druggable+cancer+target%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Treat+Rev%22%5BJournal%5D)">KRAS: from undruggable to a druggable cancer target.</a> Cancer Treat Rev. 89, 102070(2020).</li>
<li>Buscail, L., Bournet, B., Cordelier, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+oncogenic+KRAS+in+the+diagnosis%2C+prognosis+and+treatment+of+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Gastroenterol+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Role of oncogenic KRAS in the diagnosis, prognosis and treatment of pancreatic cancer.</a> Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 17 (3), 153-168 (2020).</li>
<li>Snyder, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Complementarity+of+ultrasound+and+fluorescence+imaging+in+an+orthotopic+mouse+model+of+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Cancer%22%5BJournal%5D)">Complementarity of ultrasound and fluorescence imaging in an orthotopic mouse model of pancreatic cancer.</a> BMC Cancer. 9, 106(2009).</li>
<li>Farr, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Noninvasive+characterization+of+pancreatic+tumor+mouse+models+using+magnetic+resonance+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Med%22%5BJournal%5D)">Noninvasive characterization of pancreatic tumor mouse models using magnetic resonance imaging.</a> Cancer Med. 6 (5), 1082-1090 (2017).</li>
<li>Yin, T., Liu, Y., Peeters, R., Feng, Y., Ni, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pancreatic+imaging%3A+current+status+of+clinical+practices+and+small+animal+studies%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Methodol%22%5BJournal%5D)">Pancreatic imaging: current status of clinical practices and small animal studies.</a> World J Methodol. 7 (3), 101-107 (2017).</li>
<li>Rojas, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+of+a+combined+ultrasound+and+bioluminescence+imaging+system+with+magnetic+resonance+imaging+in+orthotopic+pancreatic+murine+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Validation of a combined ultrasound and bioluminescence imaging system with magnetic resonance imaging in orthotopic pancreatic murine tumors.</a> Sci Rep. 12 (1), 102(2022).</li>
<li>Vohra, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+pancreatic+tumor+development+in+KPC+mice+using+multiparametric+MRI%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Imaging%22%5BJournal%5D)">Evaluation of pancreatic tumor development in KPC mice using multiparametric MRI.</a> Cancer Imaging. 18 (1), 41(2018).</li>
<li>Serkova, N. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preclinical+applications+of+multi-platform+imaging+in+animal+models+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Preclinical applications of multi-platform imaging in animal models of cancer.</a> Cancer Res. 81 (5), 1189-1200 (2021).</li>
<li>Dazai, J., Spring, S., Cahill, L. S., Henkelman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiple-mouse+neuroanatomical+magnetic+resonance+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Multiple-mouse neuroanatomical magnetic resonance imaging.</a> J Vis Exp. (48), e2497(2011).</li>
<li>Iwano, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+bioluminescence+imaging+of+deep+tissue+in+freely+moving+animals%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Single-cell bioluminescence imaging of deep tissue in freely moving animals.</a> Science. 359 (6378), 935-939 (2018).</li>
<li>Sempere, L. F., Powell, K., Rana, J., Brock, A. A., Schmittgen, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+non-coding+RNAs+in+tumor+progression+and+metastasis+in+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Metastasis+Rev%22%5BJournal%5D)">Role of non-coding RNAs in tumor progression and metastasis in pancreatic cancer.</a> Cancer Metastasis Rev. 40 (1), 1-20 (2021).</li>
<li>Smith, E. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+applications+of+short+non-coding+RNA-based+therapies+in+the+era+of+precision+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Clinical applications of short non-coding RNA-based therapies in the era of precision medicine.</a> Cancers (Basel). 14 (6), 1588(2022).</li>
<li>Sempere, L. F., Keto, J., Fabbri, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exosomal+microRNAs+in+breast+cancer+towards+diagnostic+and+therapeutic+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Exosomal microRNAs in breast cancer towards diagnostic and therapeutic applications.</a> Cancers (Basel). 9 (7), 71(2017).</li>
<li>Sempere, L. F., Azmi, A. S., Moore, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MicroRNA-based+diagnostic+and+therapeutic+applications+in+cancer+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Wiley+Interdiscip+Rev+RNA%22%5BJournal%5D)">MicroRNA-based diagnostic and therapeutic applications in cancer medicine.</a> Wiley Interdiscip Rev RNA. 12, e1662(2021).</li>
<li>Nakisa, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor-associated+carbohydrate+antigen+19-9+%28CA+19-9%29%2C+a+promising+target+for+antibody-based+detection%2C+diagnosis%2C+and+immunotherapy+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22ChemMedChem%22%5BJournal%5D)">Tumor-associated carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9), a promising target for antibody-based detection, diagnosis, and immunotherapy of cancer.</a> ChemMedChem. 19 (24), e202400491(2024).</li>
<li>Miller, A. L., Garcia, P. L., Yoon, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developing+effective+combination+therapy+for+pancreatic+cancer%3A+an+overview%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacol+Res%22%5BJournal%5D)">Developing effective combination therapy for pancreatic cancer: an overview.</a> Pharmacol Res. 155, 104740(2020).</li>
<li>Dreyer, S. B., Beer, P., Hingorani, S. R., Biankin, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+outcomes+of+patients+with+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Clin+Oncol%22%5BJournal%5D)">Improving outcomes of patients with pancreatic cancer.</a> Nat Rev Clin Oncol. 22 (6), 439-456 (2025).</li>
<li>Nevala-Plagemann, C., Hidalgo, M., Garrido-Laguna, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((From+state-of-the-art+treatments+to+novel+therapies+for+advanced-stage+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Clin+Oncol%22%5BJournal%5D)">From state-of-the-art treatments to novel therapies for advanced-stage pancreatic cancer.</a> Nat Rev Clin Oncol. 17 (2), 108-123 (2020).</li>
<li>Koltai, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Resistance+to+gemcitabine+in+pancreatic+ductal+adenocarcinoma%3A+a+physiopathologic+and+pharmacologic+review%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Resistance to gemcitabine in pancreatic ductal adenocarcinoma: a physiopathologic and pharmacologic review.</a> Cancers (Basel). 14 (10), 2486(2022).</li>
<li>Casper, E. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phase+II+trial+of+gemcitabine+%282%2C2%E2%80%B2-difluorodeoxycytidine%29+in+patients+with+adenocarcinoma+of+the+pancreas%5BTitle%5D)+AND+%22Invest+New+Drugs%22%5BJournal%5D)">Phase II trial of gemcitabine (2,2′-difluorodeoxycytidine) in patients with adenocarcinoma of the pancreas.</a> Invest New Drugs. 12 (1), 29-34 (1994).</li>
<li>Moore, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Activity+of+gemcitabine+in+patients+with+advanced+pancreatic+carcinoma%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer%22%5BJournal%5D)">Activity of gemcitabine in patients with advanced pancreatic carcinoma: a review.</a> Cancer. 78 (3 Suppl), 633-638 (1996).</li>
<li>Ho, T. T. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combination+of+gemcitabine+and+anti-PD-1+antibody+enhances+the+anticancer+effect+of+M1+macrophages+and+the+Th1+response+in+a+murine+model+of+pancreatic+cancer+liver+metastasis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunother+Cancer%22%5BJournal%5D)">Combination of gemcitabine and anti-PD-1 antibody enhances the anticancer effect of M1 macrophages and the Th1 response in a murine model of pancreatic cancer liver metastasis.</a> J Immunother Cancer. 8 (2), e001367(2020).</li>
<li>Kempinska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+ablation+of+microRNA-10b+improves+treatment+outcomes+in+mouse+models+of+pancreatic+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Genetic ablation of microRNA-10b improves treatment outcomes in mouse models of pancreatic cancer.</a> Cancer Res. 84 (6 Suppl), Abstract 467 (2024).</li>
<li>Fan, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Species-specific+hepatic+uptake+of+%5B64Cu%5DCu-EOB-NOTA%2C+a+newly+designed+hepatospecific+PET+agent%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Imaging+Biol%22%5BJournal%5D)">Species-specific hepatic uptake of [64Cu]Cu-EOB-NOTA, a newly designed hepatospecific PET agent.</a> Mol Imaging Biol. 27 (3), 305-312 (2025).</li>
<li>Ramirez, M. S., Esparza-Coss, E., Bankson, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiple-mouse+MRI+with+multiple+arrays+of+receive+coils%5BTitle%5D)+AND+%22Magn+Reson+Med%22%5BJournal%5D)">Multiple-mouse MRI with multiple arrays of receive coils.</a> Magn Reson Med. 63 (3), 803-810 (2010).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>3D printer&nbsp;</td><td>Stratasys</td><td>J750&nbsp;</td><td>Voor multi-dier MRI bed inzetstukken</td></tr><tr><td>Gemcitabine HCl</td><td>ApexBio</td><td>A1402-500</td><td>Voor ip injecties&nbsp;</td></tr><tr><td>HOROS</td><td>HOROS</td><td>https://horosproject.org/</td><td>Voor MRI analyse</td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Covetrus</td><td>11695067772</td><td>Voor muizenanesthesie</td></tr><tr><td>Isoflurane vaporizer</td><td>SOMNI Scientific</td><td>VS6002</td><td>Voor muizenanesthesie</td></tr><tr><td>Lo-Dose U-100 Insulin Syringes</td><td>BD</td><td>14-826-79</td><td>Voor ip injecties&nbsp;</td></tr><tr><td>luer lock tube couplings, nylon straight plugs, barbed voor 1/16" tube ID x7</td><td>McMaster</td><td>51525K521</td><td>Voor multi-dier MRI bed assemblage</td></tr><tr><td>luer lock tube couplings, plug, voor 1/16" bardbed tube ID x2</td><td>McMaster</td><td>7466N11</td><td>Voor multi-dier MRI bed assemblage</td></tr><tr><td>male naar male luer connector x2</td><td>SAI</td><td>MML</td><td>Voor multi-dier MRI bed assemblage</td></tr><tr><td>MR-compatibel klein dier monitoring en gating systeem</td><td>SAII</td><td>Model 1030</td><td>monitor dieren tijdens MRI</td></tr><tr><td>MRI bed adapter</td><td>Bruker</td><td>T150743</td><td>leverancier geleverde MRI bed component</td></tr><tr><td>MRI coil, 72 mm ID</td><td>Bruker</td><td>T20209V3</td><td>leverancier geleverde MRI coil</td></tr><tr><td>Multimodaliteit wieg middelgrote rat</td><td>Bruker</td><td>T151629</td><td>leverancier geleverde MRI bed</td></tr><tr><td>oftalmische smering&nbsp;</td><td>Covetrus</td><td>75848</td><td>Voor gebruik tijdens anesthesie</td></tr><tr><td>ParaVision 360 software</td><td>Bruker</td><td>https://www.bruker.com/en/products-and-solutions/preclinical-imaging/paravision-360.html</td><td>Voor MRI analyse</td></tr><tr><td>PMOD 4.2</td><td>Bruker</td><td>https://www.bruker.com/en/products-and-solutions/preclinical-imaging/pmod.html</td><td>Voor MRI analyse</td></tr><tr><td>preklinisch MRI systeem&nbsp;</td><td>Bruker</td><td>BioSpec 70/30</td><td>Voor MRI</td></tr><tr><td>Stratasys Vero Clear hars</td><td>Stratasys</td><td>RGD810</td><td>Voor multi-dier MRI bed fabricage</td></tr><tr><td>Tee Socket-to-Socket Connectors, Luer Lock Tube x2</td><td>McMaster</td><td>51525K443</td><td>Voor multi-dier MRI bed&nbsp;</td></tr><tr><td>slang (binnendiameter 1/16", buitendiameter 1/8")</td><td>Bruker</td><td>T12330</td><td>Voor multi-dier MRI bed assemblage</td></tr></tbody></table>

multianimal magnetic resonance imaging voor tumormetingen in alvleesklierkanker muismodellen

Multianimal Magnetic Resonance Imaging for Tumor Measurements in Pancreatic Cancer Mouse Models

KPC-dieren ontwikkelen alvleeskliertumoren na 12 weken van9-jarige leeftijd. Met behulp van een multikamer-MRI-bed werd tumorscreening van KPC-muizen gestart op 10 weken leeftijd. Dit maakte het mogelijk om dieren te rekruteren die zich presenteerden met tumoren van ongeveer 200 mm3 voor de preklinische studie met de gemcitabinebehandeling. Verschillen in tumorkinetiek en variaties in tumorpresentatie werden waargenomen. De meeste KPC-tumoren vertoonden een solide groeipatroon met één of een overheersende focus (Figuur 4A), wat de rekrutering van dieren voor behandelingen en tumorvolumebeoordeling vergemakkelijkte. Echter, er werden ook dieren waargenomen met meerdere kleine, solide tumoren verspreid over de gehele alvleesklier (Figuur 4A). Sommige PDAC-gevallen kunnen ook intratumorale cystische laesies vertonen, gevuld met vocht, vergezeld van peritumorale niet-neoplastische cystische laesies en vochtretentie als gevolg van ductale blokkades van de galblaas en/of alvleesklier. (Figuur 4A).
Na de werving werden dieren willekeurig ingedeeld in twee experimentele groepen: een controlegroep zonder behandeling en een behandelde groep die intraperitoneale (i.p.) toediening van gemcitabine kreeg in een dosis van 100 mg/kg tweemaal per week. Van het totaal van de 23 in aanmerking komende dieren werden 4 vrouwtjes en 7 mannetjes toegewezen aan de controlegroep, en 6 vrouwtjes en 6 mannetjes aan de behandelde groep. Wekelijkse MRI-scans werden uitgevoerd met het multianimal bedsysteem (Figuur 5A), waarmee we continu de veranderingen in tumorgroeikinetiek in zowel de controlegroep als de behandelde groep konden monitoren (Figuur 5B).
De verwerkte beeldvormingsgegevens tonen aan dat tumoren in het met gemcitabine behandelde KPC-model een langzamer groeipatroon hadden vergeleken met de onbehandelde controlegroep (Figuur 5C), wat geassocieerd was met een statistisch significante (Log rank test, p = 0,04) toename van de algehele overleving van de behandelde cohort (Figuur 5D). De mediane overleving voor onbehandelde KPC was 20 weken, terwijl de behandelde groep een verlenging van de mediane overleving van meer dan 23 weken liet zien (Figuur 5D).
<img alt="Figuur 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/69927/69927fig1.jpg" data-altupdatedat="1783400419000" data-alt="Figure 1"> 
Figuur 1: Werkwijze van multianimal magnetische resonantiebeeldvorming, beeldverwerking en analyse. Belangrijke stappen van het multianimal MRI-protocol worden benadrukt, van prescanvoorbereiding tot beeldgeleide preklinische studies. Tot 4 dieren worden verdoofd in een inductiekamer (precan-voorbereiding) en klaargemaakt voor plaatsing in een multianimal-bed (multianimal MRI-bedopstelling). Een prescan van de dieren in een 2 x 2 configuratie (2 in het bovenste compartiment, 2 in het onderste compartiment) gevolgd door een magnetische resonantiescan (MR-beeldvorming). De beeldgegevens van elk dier worden opgeslagen als individuele bestanden en onafhankelijk geanalyseerd (beeldanalyse). Beeldfinding en tumorgrootte worden gebruikt om dieren te selecteren voor preklinische studies en om de behandelingsrespons te monitoren (preklinische onderzoeken). Klik <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/69927/69927fig1large.jpg" target="_blank">hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a>
<img alt="Figuur 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/69927/69927fig2.jpg" data-altupdatedat="1783400419000" data-alt="Figure 2"> 
Figuur 2: Belangrijke stappen voor multianimal MRI van installatie tot scan. (A) Bovenpaneel, assemblage van het op maat gemaakte multianimal MRI-bedsysteem. Op maat gemaakte 3D-geprinte bedinzetstukken met geïntegreerde anesthesiepoorten passen in een standaard enkelvoudige PET/MRI-bedhouder. Onderste paneel, deze 3D-geprinte inzetstukken delen het bed in twee kamers, waardoor gelijktijdige beeldvorming van maximaal vier dieren mogelijk is: dieren 1 en 2 bovenop de bovenste inzetstuk, en dieren 3 en 4 bovenop de onderste inzetstuk. Het transversale vlak en het frontale aangepaste vlak van de 3D-printerinserts uit de STL-viewer worden getoond. (B) Sequentiële plaatsing van muizen in een multi-kamer MRI-bed (van boven naar beneden). Bovenste afbeelding: twee dieren die in ventrale positie op het onderste deel (links en rechts) van de 3D-geprinte inzetplaat worden geplaatst, die zich in het door de leverancier geleverde PET/MRI-bed bevindt. Middelste afbeelding, de andere twee muizen worden in ventrale positie geplaatst op het bovenste deel (links en rechts) van de 3D-geprinte insert; De muis die aan de linkerkant van de bovenste insert staat, heeft een ademhalingsmonitor bevestigd. Onderste afbeelding: voltooide assemblage van vier dieren met de omslag bovenop. Alle dieren hebben hun hoofden vastgezet in een neuskegel om de anesthesie te behouden (1,5-2% isofluran, 0,8-2 L/min zuurstof). Definitieve indeling van alle vier de dieren in de MRI-bedhouder met anesthesietoediening, warmwaterverwarmer en vitale functies monitoringsysteem om MRI-scans en gegevensverzameling van alle dieren in één sessie mogelijk te maken. Klik <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/69927/69927fig2large.jpg" target="_blank">hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a>
<img alt="Figuur 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/69927/69927fig3.jpg" data-altupdatedat="1783400419000" data-alt="Figure 3"> 
Figuur 3: Dataverzameling en verwerking van multianimal MRI-scans. (A) Representatieve weergave (mediaal vlak) van de initiële MRI-scan van alle vier de dieren. (B) MRI-scan (dorsale vlak) van alle vier muizen in een meerkamerbed: twee muizen onderaan (3, 4) en twee muizen bovenop (1, 2) van de 3D-geprinte inserts. (C) Laatste hoge-resolutie MRI-bestand van elke individuele muisscan. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/69927/69927fig3large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a>
<img alt="Figuur 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/69927/69927fig4.jpg" data-altupdatedat="1783400419000" data-alt="Figure 4"> 
Figuur 4: Diverse presentaties van PDAC-tumoren: een geïntegreerde MRI- en histologieanalyse. (A) Representatief MRI-beeld (dorsale vlakke) die de anatomische variabiliteit van PDAC-tumoren illustreert (van links naar rechts): normale alvleesklier, multifocale tumoren met vochtgevulde cystische laesies, en een vaste tumormassa. Anatomische organen zijn als volgt kleurgecodeerd: maag (geel), milt (groen), tumor (paars), vochtophoping door verstopping van het kanaal (blauw). Witte schaalbalk = 1 cm. (B) Histologische secties van H&amp;E-gekleurde tumoren naast celklassen op basis van computerondersteunde getrainde classifier-overlays, waarbij de histopathologische kenmerken van de tumoren worden benadrukt die overeenkomen met de MRI-bevindingen. Tumor (T)-gebied zwart omlijnd voor alle monsters wanneer de tumor aanwezig is. Celklassen worden weergegeven in kleur: normaal alvleesklierweefsel (grijs), tumor (rood) en immuuncellen (geel). Zwarte schaal balk = 0,5 cm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/69927/69927fig4large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a>
<img alt="Figuur 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/69927/69927fig5.jpg" data-altupdatedat="1783400419000" data-alt="Figure 5"> 
Figuur 5: Multianimal MRI-applicatie voor dierrekrutering en tumorgroeimonitoring tijdens gemcitabinebehandeling. (A) Tijdlijn van het experimentele ontwerp: Dieren (14+ weken oud) werden gerekruteerd nadat een MRI-scan een tumor ≥ 200 mm3 had vastgesteld. Muizen uit de behandelde groep kregen gemcitabine (100 mg/kg, i.p., b.i.w.) totdat ze aan de euthanasiecriteria hadden voldaan. Gedurende het hele experiment werden multidierlijke MRI-scans uitgevoerd voor alle dieren om de tumorgroeikinetiek te monitoren. (B) Representatieve MRI-beelden (dorsale vlakke) die de tumorprogressie tonen voor één dier uit het onbehandelde dier en één dier uit de behandelde groep, van dag 0 tot de laatste dag van het experiment (overlevingseindpunt). Witte schaalbalk = 1 cm. (C,D) Grafieken die tumorgroeikinetiek illustreren (C, n = 4 [2 F, 2 M] vs. 4 [2 F, 2 M]) en de algehele overleving (D, n = 11 [4 F, 7 M] vs. 12 [6 F, 6 M]) in de controlegroep die niet behandeld en behandeld is. De statistische significantie voor Kaplan-Meier overlevingscurves werd bepaald door de Log-rank (Mantel-Cox) test (* p &lt; 0,05). Klik <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/69927/69927fig5large.jpg" target="_blank">hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a>
Supplemental File 1: STL-bestand voor 3D-printen van de onderste insert met geïntegreerde anesthesiepoorten die past in een standaard enkelrat PET/MRI-bedhouder. Klik <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/69927/MSU%204%20mouse%20bed%20bottom.stl" target="_blank">hier om dit bestand te downloaden.</a>
Supplemental File 2: STL-bestand voor 3D-printen van de bovenste insert met geïntegreerde anesthesiepoorten die past in een standaard enkelrat PET/MRI-bedhouder. Klik <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/69927/MSU%204%20mouse%20bed%20top.stl" target="_blank">hier om dit bestand te downloaden.</a>

Multianimal Magnetic Resonance Imaging voor tumormetingen in alvleesklierkanker muismodellen

Advanced in vivo imaging modalities, such as magnetic resonance imaging (MRI), are essential research tools to effectively detect tumors in preclinical ...

multianimal-magnetic-resonance-imaging-for-tumor-measurements

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Kankeronderzoek

This video describes the technique of DCE-MRI for orthotropic pancreatic tumor xenografts in mice. DCE-MRI is a non-invasive method to analyze microvasculature in a target tissue, and useful to assess vascular response in a tumor following a novel therapy. This method will assist investigators to apply DCE-MRI for orthotopic gastrointestinal cancer mouse models.

DCE-MRI of Orthotopic Pancreatic Tumor Xenografts: A Method to Assess Microvasculature in a Target Tumor Tissue

This video demonstrates an orthotopic model of pancreatic cancer that utilizes Matrigel for localized cell delivery and in vivo bioluminescence imaging for non-invasive monitoring of tumor progression. The orthotopic model is suited to both syngeneic and xenograft models and could be used in pre-clinical trials to investigate the impact of novel anti-cancer therapeutics on the growth of the primary pancreatic tumor and metastasis.

Bioluminescent Orthotopic Pancreatic Cancer Mouse Model: A Non-invasive Technique to Monitor Cancer Progression in Mice

Het doel van dit protocol is om dynamisch contrastversterkte magnetische resonantie beeldvorming (DCE-MRI) toe te passen voor ortotopische pancreatische tumor xenografts bij muizen. DCE-MRI is een niet-invasieve methode om de microvaten in een doelweefsel te analyseren en is nuttig om de vasculaire respons in een tumor na een nieuwe therapie te beoordelen.

Dynamisch contrast versterkte MRI van een orthotope pancreaskanker Muis Model

Een procedure om groen fluorescerende eiwit-expresserende pancreaskankercellen (PANC-1 GFP) orthotopisch in de pancreas van Balb-c Ola Hsd-Fox1nu muizen te implanteren om tumorprogressie en metastase te beoordelen, wordt hier gepresenteerd.

Fluorescerende orthotope Muis Model van pancreaskanker

Dit artikel beschrijft het gebruik van hoge resolutie echografie in genetisch gemanipuleerde alvleesklierkanker muizen. Het primaire doel is om een gedetailleerde instructies voor detectie en evaluatie van endogene alvleesklier tumoren.

Met behulp van hoge resolutie echografie naar Monitor Tumor ontstaan en groei in genetisch gemanipuleerde alvleesklierkanker modellen

Lymfkliertest blaas tumoren zijn geïnduceerd met de kankerverwekkende stof van N-butyl-N-(4-hydroxybutyl), nitrosamine (BBN). Blaas tumor generatie is heterogeen; Daarom is een nauwkeurige beoordeling van tumor last nodig voordat randomisatie aan experimentele behandeling. Hier presenteren we een snelle, betrouwbare MRI-protocol om de grootte van de tumor en stadium te beoordelen.

Magnetische resonantie beeldvorming beoordeling van carcinogeen-geïnduceerde lymfkliertest blaas tumoren

We beschrijven een protocol voor de echografie geleide implantatie van Murine-afgeleide alvleesklier ductaal adenocarcinoom cellijnen rechtstreeks in de inheemse tumor site. Deze aanpak resulteerde in alvleesklier tumoren detecteerbaar door echografie scannen binnen 2-4 weken van injectie, en aanzienlijk verminderd de proportie tumor cel zaaien op de peritoneale muur in vergelijking met chirurgische orthotopic implantatie.

Echografie-geleide Orthotopic implantatie van Murine pancreatic Ductal adenocarcinoom

Intracraniale hersenen metastase modellering wordt gecompliceerd door een onvermogen om tumorgrootte en reactie op de behandeling met nauwkeurige en tijdige methoden te controleren. De gepresenteerde methodologie paren intracraniale tumor injectie met magnetische resonantie imaging analyse, die wanneer gecombineerd, cultiveert nauwkeurige en consistente injecties, verbeterde dier monitoring, en nauwkeurige tumor volume metingen.

Modellering van hersenmetastasen door middel van intracraniale injectie en magnetische resonantie beeldvorming

In de klinische context zullen patiënten met gelokaliseerde alvleesklierkanker pancreatectomie ondergaan, gevolgd door adjuvante behandeling. Dit hier gerapporteerde protocol is bedoeld om een veilige en effectieve methode vast te stellen om dit klinische scenario bij naakte muizen te modelleren, door orthotopische implantatie van alvleesklierkanker gevolgd door distale pancreatectomie en splenectomie.

Een orthotopisch resectiemuismodel van alvleesklierkanker

We presenteren een protocol om een minimaal invasief orthotopisch pancreaskankermodel te genereren door echogeleide injectie van menselijke pancreaskankercellen en de daaropvolgende monitoring van tumorgroei in vivo door echografie.

Generatie van een orthotopisch xenotransplantaat van pancreaskankercellen door echogeleide injectie

Hier presenteren we een protocol om orthotopische hepatocellulaire carcinoom xenografts met en zonder ligatie van de leverslagader te creëren en niet-invasieve positronemissietomografie (PET) beeldvorming van tumorhypoxie uit te voeren met behulp van [18 F] Fluoromisonidazol ([18 F] FMISO) en [18 F] Fluorodeoxyglucose ([18F] FDG).

Niet-invasieve PET/MR-beeldvorming in een orthotopisch muismodel van hepatocellulair carcinoom

Leer multikamer MRI voor tumordetectie in alvleesklierkanker muismodellen. Deze methode maakt gelijktijdige beeldvorming van vier muizen mogelijk voor efficiënte preklinische monitoring.

Multianimal Magnetic Resonance Imaging voor tumormetingen in alvleesklierkanker muismodellen

Meer video's verkennen