Name: Een goede verzorging en reiniging van de microscoop (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2008-08-11T18:42:00.000+00:00
Duration: 4 min 57 s
Description: Leer effectieve methoden voor het reinigen en onderhouden van microscoopoptiek. Dit protocol toont juiste opslagtechnieken en reinigingsprocedures om beeldkwaliteit en apparatuurduurzaamheid te waarborgen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De volledige tekst protocol voor deze experimentele aanpak is beschikbaar in <a class="jove_content" href="http://www.mrw.interscience.wiley.com/emrw/9780471143031/cp/cpcb/article/cb0401/current/abstract ">Current Protocols in Cell Biology.</a>

De auteurs hebben niets te melden.

een goede verzorging en reiniging van de microscoop

Proper Care and Cleaning of the Microscope

Het houden van de microscoop optiek schoon is van belang voor hoogwaardige beelden. Stof, vingerafdrukken, teveel immersie olie, of montage medium op of in een microscoop veroorzaakt vermindering van contrast en resolutie. DIC is bijzonder kwetsbaar voor vervuiling en krassen op de lens oppervlakken. Dit protocol beschrijft de procedure voor het houden van de microscoop schoon te maken.

Een goede verzorging en reiniging van de microscoop

Het schoonhouden van de microscoopoptiek is essentieel voor beeldvorming van hoge kwaliteit. Stof, vingerafdrukken, overtollige immersie-olie of monteermedium op of in een ...

Het schoonhouden van uw microscoopoptiek is essentieel voor beelden van hoge kwaliteit; stof, vingerafdrukken, overtollige immersie-olie of monteermedia op of in een microscoop veroorzaken een afname van het contrast en de resolutie. Vandaag laten we u de belangrijke stappen zien om de microscoop schoon te houden. Hallo, ik ben Victoria San Frolic van de Core Optical Imaging Facility aan het University of Texas Health Science Center in San Antonio.Vandaag zal ik u laten zien hoe u de optiek van uw microscoop reinigt en hier correct voor zorgt. Laten we beginnen. De juiste opslag van microscoopcomponenten is essentieel voor hun levensduur.Indien de objectieven zich niet op de microscoop bevinden, dienen ze te worden bewaard in containers met een schroefdop. Bewaar condensoren, preparaten, dekglasjes en andere accessoires in plastic zakken in afgesloten dozen.Als optische componenten stoffig worden of bedekt raken met olieresiduen, is het belangrijk om ze zorgvuldig te reinigen. Het is raadzaam om een toolkit met veelgebruikte schoonmaakmiddelen in de buurt van de microscoop te hebben. De kit moet minimaal een zachte borstel en een puffer bevatten om deeltjes voorzichtig te verwijderen, evenals lenspapier, optische wipes en reinigingsoplossingen.Andere items die kunnen worden toegevoegd zijn wattenstaafjes, rubberen grijpers en klein gereedschap voor de microscoop. Inspecteer eerst het oppervlak van de lens. Een oculair dat uit de microscoop is verwijderd en ondersteboven wordt gehouden, is een handige vergrootglaslus.Als er alleen stofdeeltjes op het oppervlak zitten, probeer deze dan eerst weg te blazen met een blower. Indien deze blijven zitten, probeer ze dan te verwijderen door het oppervlak voorzichtig af te borstelen met een zeer zachte kameelhaarpenseel. Wat betreft het daadwerkelijk reinigen van lenzen: vermijd het gebruik van chemische doekjes of commercieel gezichtsdoekjes, aangezien deze siliconenhoudende vulstoffen bevatten die de lens beschadigen.Voor microscoopobjectieven dient uitsluitend objectiefpapier te worden gebruikt. Wateroplosbare verontreinigingen moeten worden verwijderd door voorzichtig op het lensoppervlak te ademen en dit af te vegen met gevouwen lenspapier dat aan één uiteinde is gescheurd. Indien niet-wateroplosbare verontreinigingen aanhouden, zijn aanvullende reinigingsoplossingen nodig om de reinigingsvloeistof aan te brengen.Bedek de lens eerst met een schoon vel lenspapier. Druppel één of twee druppels van de oplossing op het papier en trek dit over het oppervlak van de lens. Herhaal dit proces met een schoon stuk lenspapier totdat het lensoppervlak schoon en vrij van vegen is.Een laatste reiniging met methanol kan nodig zijn om residuen te verwijderen. Wrijf niet over de lens en zorg dat geen enkel deel van het lenspapier de lens tweemaal aanraakt bij het reinigen van verzonken frontlenzen van droge objectieven of het verwijderen van hardnekkig vuil. Wikkel het uiteinde van een houten applicator in lenspapier, breng reinigingsvloeistof aan op het lenspapier en breng de applicator voorzichtig aan op het lensoppervlak.Het is zeer belangrijk om geen overmatige druk uit te oefenen en voor elke veeg een schoon stukje tissue te gebruiken. Voor het reinigen van de oculairs kunt u ofwel de lensreinigingsvloeistof of 50% ethanol gebruiken. Vergeet niet dezelfde techniek toe te passen als bij het reinigen van het objectief om krassen op de lens te voorkomen.Wanneer u klaar bent, bedek dan de microscoop en laat deze bedekt. Wanneer het apparaat niet in gebruik is, heeft u zojuist de basisprincipes van het onderhoud en het reinigen van microscopen geleerd. Denk eraan om alleen lenspapier te gebruiken bij het reinigen van de optiek.En onthoud dat het belangrijk is om uw optische componenten correct op te bergen wanneer ze niet in gebruik zijn, inclusief het afdekken van uw microscoop. Dat is alles. Bedankt voor het kijken en veel succes met uw microscopie.Cut.

proper-care-and-cleaning-of-the-microscope

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

Het licht microscoop is een basisinstrument voor de celbioloog, die moet een grondig begrip van hoe het werkt, hoe het dient te worden aangepast voor verschillende toepassingen, en hoe het moet worden gehandhaafd als nodig is om een ​​maximale beeld-vorming van de capaciteit en de resolutie te verkrijgen. De onderdelen van de microscoop worden in detail beschreven hier.

Belangrijke componenten van de lichtmicroscoop

We zien een donker veld microscopie op basis van Gabor-achtige filter om subcellulaire dynamiek maatregel binnen enkele levende cellen. De techniek is gevoelig voor veranderingen in de structuur van de organellen, zoals mitochondriën fragmentatie.

Optische Scatter Microscopie op basis van twee-dimensionale Gabor filters

Hoge-resolutie intravitale beeldvorming met verbeterd contrast tot 120 urn diepte lymfklieren van volwassen muizen wordt bereikt door ruimtelijk moduleren van de excitatie patroon van een multi-focale twee-foton microscoop. In 100 micrometer diepte gemeten we resoluties van 487 nm (lateraal) en 551 nm (axiaal), waardoor verstrooiing en diffractie grenzen omzeilen.

Hoogst vastbesloten Intravitale Striped-verlichting Microscopie van Germinal Centers

Microtubules zijn inherent instabiel polymeren en hun schakelen tussen groei en bakvet stochastische en moeilijk te controleren. Hier beschrijven we protocollen gebruiken gesegmenteerde microtubuli met photoablatable stabiliserende caps. Depolymerisatie van gesegmenteerde microtubuli kan worden geactiveerd met een hoge temporele en ruimtelijke resolutie, waardoor het bijstaan ​​van de analyse van bewegingen met de demontage uiteinden van microtubuli.

Voorbereiding van Segmented Microtubules om Motions Gedreven door het demonteren uiteinden van microtubuli Studie

Dit protocol beschrijft de werking van een vloeistofstroom monsterhouder voor het scannen van transmissie elektronenmicroscopie van AuNPs in water, zoals gebruikt voor de observatie van nanoschaal dynamische processen.

Het bestuderen van dynamische processen van Nano-sized Objecten in Vloeistof met behulp van Scanning Transmission Electron Microscopy

Hier presenteren we een procedure voor het uitvoeren van grootschalig Ca 2+ beeldvorming met cellulaire resolutie over meerdere corticale lagen in vrij bewegende muizen. Honderden actieve cellen kunnen tegelijkertijd worden waargenomen met behulp van een miniatuur kop microscoop gekoppeld met een geïmplanteerde prisma sonde.

Multi-layer Cortical Ca<sup&gt; 2+</sup&gt; Beeldvorming in vrij bewegende muizen met prisma sonde en geminiaturiseerde fluorescentiemicroscopie

Dit live-bacteriële celbeeldvormingsprotocol maakt visualisatie mogelijk van interacties tussen meerdere bacteriële soorten op het eencellige niveau in de tijd. Time-lapse imaging maakt het mogelijk om elke bacteriesoort in monocultuur of cocultuur te observeren om interspecies interacties te ondervragen in bacteriële gemeenschappen met meerdere soorten, waaronder individuele celmotiliteit en levensvatbaarheid.

Kinetische visualisatie van single-cell interspecies bacteriële interacties

Hier gepresenteerd is het protocol van de Conpokal techniek, die confocale en atomaire kracht microscopie combineert in een enkel instrument platform. Conpokal biedt dezelfde cel, dezelfde regio, in de buurt van gelijktijdige confocale beeldvorming en mechanische karakterisering van levende biologische monsters.

Near Simultaneous Laser Scanning Confocal and Atomic Force Microscopy (Conpokal) op Live Cells

Dit protocol demonstreert hoe biologische cryo-geconserveerde monsters kunnen worden afgebeeld met behulp van cryo-gestructureerde verlichtingsmicroscopie. We demonstreren de methodologie door het cytoskelet van U2OS-cellen in beeld te brengen.

Cryo-gestructureerde verlichting Microscopische gegevensverzameling van cryogene geconserveerde cellen

Dit protocol beschrijft in detail hoe een fluorescentiemicroscoop met één objectief en lichtvel kan worden gebouwd en hoe deze kan worden gebruikt voor het visualiseren van cytoskeletnetwerken.

Ontwerp en bouw van een aanpasbare, single-objectief, light-sheet fluorescentiemicroscoop voor de visualisatie van cytoskeletnetwerken

Leer effectieve methoden voor het reinigen en onderhouden van microscoopoptiek. Dit protocol toont juiste opslagtechnieken en reinigingsprocedures om beeldkwaliteit en apparatuurduurzaamheid te waarborgen.

Een goede verzorging en reiniging van de microscoop

Meer video's verkennen