Name: Belangrijke componenten van de lichtmicroscoop (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2008-07-30T18:18:00.000+00:00
Duration: 8 min 8 s
Description: Leer de belangrijkste componenten van de lichtmicroscoop voor biomedisch onderzoek. Dit artikel toont hoe optische lenzen, het condensorstelsel en digitale beeldverwerking samenwerken om celstructuren zichtbaar te maken.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

De volledige tekst protocol voor deze experimentele aanpak is beschikbaar in <a href="http://www.mrw.interscience.wiley.com/emrw/9780471143031/cp/cpcb/article/cb0401/current/abstract ">Current Protocols in Cell Biology</a> .

De auteurs hebben niets te melden.

belangrijke componenten van de lichtmicroscoop

Major Components of the Light Microscope

Het licht microscoop is een basisinstrument voor de celbioloog, die moet een grondig begrip van hoe het werkt, hoe het dient te worden aangepast voor verschillende toepassingen, en hoe het moet worden gehandhaafd als nodig is om een ​​maximale beeld-vorming van de capaciteit en de resolutie te verkrijgen. De onderdelen van de microscoop worden in detail beschreven hier.

Belangrijke componenten van de lichtmicroscoop

De lichtmicroscoop is een basisinstrument voor de celbioloog, die een grondige kennis moet hebben van de werking ervan en hoe deze moet worden uitgelijnd voor ...

Lichtmicroscopen zijn essentiële instrumenten in biomedisch onderzoek. De optische componenten maken een veel hogere beeldresolutie mogelijk dan waarneming met het blote oog. Door microscopie te combineren met digitale beeldbewerking kunnen onderzoekers de zichtbaarheid van het beeld verbeteren en nauwkeurige kwantitatieve metingen verrichten.Deze video leidt u door de belangrijkste componenten van de microscoop en hun functies. Hallo, ik ben Victoria Sanon Frolic van de Core Optical Imaging Facility aan het University of Texas Health Science Center in San Antonio. Vandaag laat ik u de belangrijkste onderdelen van uw levensvatbaarheidsmicroscoop en hun basisfuncties zien.Laten we een rondleiding geven langs uw microscoop. Voordat u een microscoop gebruikt, is het raadzaam om bekend te raken met de componenten en hun functies. Dit is een Nikon eclipse TI omgekeerde samengestelde lichtmicroscoop, uitgerust voor zowel transmissielicht- als epifluorescentiemicroscopie.De richting langs de as van de microscoop wordt aangeduid als de Z-as en de loodrechte richtingen als de X- en Y-as. Eerst onderzoeken we de oculairbuis, het revolverheadstuk met de objectieven en de tafel. Dit zijn de be

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

Hier presenteren we een praktische gids voor het bouwen van een geïntegreerde microscopie-systeem, dat wordt samengevoegd conventionele epi-belichting fluorescerende imaging, single-molecuul detectie gebaseerde Super resolutie beeldvorming en Multi-Color single-molecuul detectie, met inbegrip van single-molecuul fluorescentie resonantie energieoverdracht imaging, in één set-up op een kostenefficiënte manier.

Uitvoeren van meerdere Imaging modi met één fluorescentie Microscoop

Dit protocol beschrijft in detail hoe een fluorescentiemicroscoop met één objectief en lichtvel kan worden gebouwd en hoe deze kan worden gebruikt voor het visualiseren van cytoskeletnetwerken.

Ontwerp en bouw van een aanpasbare, single-objectief, light-sheet fluorescentiemicroscoop voor de visualisatie van cytoskeletnetwerken

Dit artikel geeft een gedetailleerde beschrijving van hoe monsters te maken voor single-eiwittracking in solid-supported lipid bilayers. Het verklaart ook een eenvoudige fluorescentiemicroscoop met enkelvoudige moleculegevoeligheid en een hoge framerate. Tot slot beschrijven we de procedure voor het extraheren van single-protein trajecten.

Tracking van enkele eiwitten in lipide-dubbellagen met behulp van fluorescentiemicroscopie

Het houden van de microscoop optiek schoon is van belang voor hoogwaardige beelden. Stof, vingerafdrukken, teveel immersie olie, of montage medium op of in een microscoop veroorzaakt vermindering van contrast en resolutie. DIC is bijzonder kwetsbaar voor vervuiling en krassen op de lens oppervlakken. Dit protocol beschrijft de procedure voor het houden van de microscoop schoon te maken.

Een goede verzorging en reiniging van de microscoop

Er zijn technische obstakels voor het meten van de huidige flux via meerdere ion kanalen tegelijk, en later onderscheiden welk deel van de transmembraan huidige is te wijten aan elk kanaal type. Om aan deze behoefte, deze methode biedt een manier om de IV curve van een kanaal typen met behulp van specifieke frequentie componenten te genereren.

Recapitulatie van een Ion Channel IV curve met behulp van frequentie-componenten

Het doel van dit artikel is om een ​​methode aan te tonen immunofluorescentie detectie van oestrogeen receptor-α (ERα) in ratten pial arteriële plakken met behulp van een digitale immunofluorescentie microscoop te optimaliseren.

Beeldvorming van Oestrogeen Receptor-α in Rat Pial arteriolen met behulp van een Digital Microscope Immunofluorescente

Werkwijze snel scherm waardplant vluchtige door meting van de elektrofysiologische reactie van volwassen navel orangeworm...

Electroantennographic Bioassay als een screeningsinstrument voor Host Plant Vluchtige stoffen

Dit protocol beschrijft de installatie van een lichte plaat microscoop en de uitvoering ervan in vivo beeldvorming van C. elegans embryo's.

Het opzetten van een eenvoudige Light Sheet Microscope voor<em&gt; In Toto</em&gt; Beeldvorming van<em&gt; C. elegans</em&gt; Ontwikkeling

Combinatorische 5 fluorescerende eiwitten markering van hematopoietische stamcellen en voorlopercellen maakt in vivo klonale volgen via confocale en twee-foton microscopie, het verstrekken van inzicht in het beenmerg hematopoietische architectuur tijdens de regeneratie. Deze methode maakt het mogelijk niet-invasieve lot in kaart brengen van spectraal-gecodeerde HSPCs-afgeleide cellen in intacte weefsels voor langere perioden na de transplantatie.

In vivo Klonale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen Gekenmerkt door Five fluorescerende eiwitten met behulp van confocale microscopie en Multiphoton

Niet-coherent xenonlicht werd door smalbandige interferentie en neutrale dichtheidsfilters geleid om licht met verschillende golflengten en intensiteit aan gekweekte cellen te leveren. Dit protocol werd gebruikt om de effecten van rood/nabij-infrarood lichttherapie op de productie van reactieve soorten in vitro te beoordelen: er werden geen effecten waargenomen met de geteste parameters.

Methode voor de evaluatie van de effecten van een golflengtebereik en intensiteiten van Rood / nabij-infrarood Lichttherapie op oxidatieve stress In Vitro

Leer de belangrijkste componenten van de lichtmicroscoop voor biomedisch onderzoek. Dit artikel toont hoe optische lenzen, het condensorstelsel en digitale beeldverwerking samenwerken om celstructuren zichtbaar te maken.

Belangrijke componenten van de lichtmicroscoop

Meer video's verkennen