This is a free preview. For full access
α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines
Base Choice in Claisen Condensation
Description
Claisen condensation uses a base to join two identical esters that each have two alpha hydrogens. The reaction forms a beta-ketoester. It is a nucleophilic acyl substitution reaction.
In this reaction, the base removes an alpha hydrogen from one ester. That ester becomes a nucleophilic enolate io...
Show More
Transcript
Regularna kondensacja Claisena to reakcja, w której identyczne cząsteczki estru zawierające dwie α wodory łączą się, tworząc β-keto ester - cząsteczkę zawierającą grupę ketonową β do grupy estrowej.
Kondensacje Claisena wymagają niewodnych zasad alkoksynowych do zainicjowania reakcji poprzez deprotonację α wodoru estru i wytworzenie nukle...
Show More