11.4: Przejście przez
142,496 Views
W przeciwieństwie do mitozy, mejoza ma na celu różnorodność genetyczną w tworzeniu haploidalnych gamet. Dzielące się komórki rozrodcze najpierw rozpoczynają ten proces w profazie I, gdzie każdy chromosom – replikowany w fazie S – składa się teraz z dwóch siostrzanych chromatyd (identycznych kopii) połączonych centralnie.
Homologiczne pary chromosomów siostrzanych – jeden z genomu matki i jeden z genomu ojca – zaczynają następnie ustawiać się obok siebie wzdłuż, dopasowując odpowiednie pozycje DNA w procesie zwanym synapsą.
Aby utrzymać homologi razem, tworzy się kompleks białkowy – kompleks synaptonemalny. Kompleks synaptonemalny ułatwia wymianę odpowiednich losowych fragmentów DNA między chromatydami niesiostrzanymi, dając nowe kombinacje alleli poprzez rekombinację homologiczną.
Gdy kompleks synaptonemalny zaczyna się rozpuszczać, struktury w kształcie litery X utrzymują homologiczne chromosomy razem, aż do zakończenia rekombinacji. Struktury – zwane chiasmatami – oznaczają obszary, w których doszło do krzyżowania się informacji genetycznej.
