20.11
Nocycepcja
Nocycepcja, ogólnie określana jako ból, to proces, w którym szkodliwy bodziec jest przenoszony przez obwodowy i ośrodkowy układ nerwowy w celu ostrzeżenia przed potencjalną szkodą lub urazem.
Po wykryciu szkodliwego sygnału aktywowane są nocyceptory, czyli wolne zakończenia nerwowe. Pobliskie komórki tuczne uwalniają substancje chemiczne, takie jak histamina, podczas gdy makrofagi wydzielają cytokiny, małe białka, które są kluczowymi czynnikami sygnalizacji immunologicznej.
Jednocześnie aksony nocyceptorów przekazują sygnał do rogu grzbietowego rdzenia kręgowego, głównie za pośrednictwem dwóch różnych włókien bólowych.
Jako pierwsze aktywowane są cienko zmielinizowane włókna A-delta, które z bardzo dużą prędkością przewodzą natychmiastowy ostry i dobrze zlokalizowany ból, aby umożliwić organizmowi wycofanie się ze szkodliwego bodźca.
Innym rodzajem aksonów są włókna C, które przewodzą powoli, ponieważ są niezmielinizowane i przenoszą długotrwały palący ból.
Z rdzenia kręgowego sygnały bólowe krzyżują się i przemieszczają do pnia mózgu, a następnie do wzgórza i kory somatosensorycznej, gdzie sygnały bólowe są interpretowane w celu określenia lokalizacji urazu.
Dodatkowe obszary mózgu przetwarzają ból, w szczególności struktury korowo-limbiczne, w tym ciało migdałowate i kora przedczołowa, które odnoszą się do wspomnień emocjonalnych i funkcji poznawczych. Ostatecznie wielorakie interakcje w mózgu przyczyniają się do subiektywnego postrzegania, którego doświadczają poszczególne osoby.
Nocycepcja — zdolność odczuwania bólu — jest niezbędna dla przetrwania organizmu i ogólnego dobrostanu. Szkodliwe bodźce, takie jak przeszywający ból spowodowany ostrym przedmiotem, ciepło otwartego płomienia lub kontakt z żrącymi substancjami chemicznymi, są najpierw wykrywane przez receptory czuciowe, zwane nocyceptorami, zlokalizowane na zakończeniach nerwowych. Nocyceptory wytwarzają kanały jonowe, które przekształcają szkodliwe bodźce w sygnały elektryczne. Kiedy te sygnały docierają do mózgu za pośrednictwem neuronów czuciowych, są odbierane jako ból. W ten sposób ból pomaga organizmowi uniknąć szkodliwych bodźców.
Układ odpornościowy odgrywa zasadniczą rolę w patologii bólu. Po napotkaniu szkodliwych bodźców komórki odpornościowe, takie jak komórki tuczne i makrofagi, obecne w miejscu urazu, uwalniają zapalne substancje chemiczne, takie jak cytokiny, chemokiny, histaminy i prostaglandyny. Te substancje chemiczne przyciągają inne komórki odpornościowe, takie jak monocyty i komórki T, do miejsca uszkodzenia. Pobudzają także nocyceptory, powodując hiperalgezję — bardziej intensywną reakcję na wcześniej bolesny bodziec lub alodynię — bolesną reakcję na zwykle nieszkodliwy bodziec, taki jak lekki dotyk. Takie uwrażliwienie na ból pomaga chronić uszkodzone miejsce podczas gojenia.
W niektórych przypadkach ból przestaje pełnić rolę ostrego systemu ostrzegawczego, jeśli uczulenie nie ustępuje z czasem. Ból przewlekły — uporczywy lub nawracający ból trwający dłużej niż trzy miesiące — często towarzyszy stanom zapalnym, takim jak reumatoidalne zapalenie stawów. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak aspiryna i ibuprofen, zmniejszają ból poprzez hamowanie syntezy cząsteczek zapalnych prostaglandyn. Jednakże NLPZ i opioidy stosowane obecnie w leczeniu bólu mają poważne skutki uboczne i mogą powodować uzależnienie. Dlatego zrozumienie mechanizmów leżących u podstaw patologii bólu może pomóc w opracowaniu skuteczniejszych leków tłumiących odczuwanie bólu przy mniej poważnych negatywnych skutkach ubocznych.
Nocycepcja, ogólnie określana jako ból, to proces, w którym szkodliwy bodziec jest przenoszony przez obwodowy i ośrodkowy układ nerwowy w celu ostrzeżenia przed potencjalną szkodą lub urazem.
Po wykryciu szkodliwego sygnału aktywowane są nocyceptory, czyli wolne zakończenia nerwowe. Pobliskie komórki tuczne uwalniają substancje chemiczne, takie jak histamina, podczas gdy makrofagi wydzielają cytokiny, małe białka, które są kluczowymi czynnikami sygnalizacji immunologicznej.
Jednocześnie aksony nocyceptorów przekazują sygnał do rogu grzbietowego rdzenia kręgowego, głównie za pośrednictwem dwóch różnych włókien bólowych.
Jako pierwsze aktywowane są cienko zmielinizowane włókna A-delta, które z bardzo dużą prędkością przewodzą natychmiastowy ostry i dobrze zlokalizowany ból, aby umożliwić organizmowi wycofanie się ze szkodliwego bodźca.
Innym rodzajem aksonów są włókna C, które przewodzą powoli, ponieważ są niezmielinizowane i przenoszą długotrwały palący ból.
Z rdzenia kręgowego sygnały bólowe krzyżują się i przemieszczają do pnia mózgu, a następnie do wzgórza i kory somatosensorycznej, gdzie sygnały bólowe są interpretowane w celu określenia lokalizacji urazu.
Dodatkowe obszary mózgu przetwarzają ból, w szczególności struktury korowo-limbiczne, w tym ciało migdałowate i kora przedczołowa, które odnoszą się do wspomnień emocjonalnych i funkcji poznawczych. Ostatecznie wielorakie interakcje w mózgu przyczyniają się do subiektywnego postrzegania, którego doświadczają poszczególne osoby.
From Chapter 20:
Now Playing
20.11 : Nocycepcja
Musculoskeletal System
29.1K Views
20.1 : Co to jest układ kostny?
Musculoskeletal System
46.6K Views
20.2 : Struktura kości
Musculoskeletal System
41.4K Views
20.3 : Stawy
Musculoskeletal System
29.1K Views
20.4 : Przebudowa kości
Musculoskeletal System
34.8K Views
20.5 : Anatomia mięśni szkieletowych
Musculoskeletal System
75.3K Views
20.6 : Klasyfikacja włókien mięśni szkieletowych
Musculoskeletal System
49.4K Views
20.7 : Skurcz mięśnia
Musculoskeletal System
78.1K Views
20.8 : Cykl mostków poprzecznych
Musculoskeletal System
112.1K Views
20.9 : Jednostki motoryczne
Musculoskeletal System
54.4K Views
20.10 : Rdzeń kręgowy
Musculoskeletal System
28.2K Views