Białka pełnią wiele funkcji mechanicznych w komórce. Białka te można podzielić na dwie ogólne kategorie – białka, które generują siły mechaniczne i białka, które są poddawane siłom mechanicznym. Białka zapewniające mechaniczne wsparcie dla struktury komórki, takie jak keratyna, są poddawane działaniu siły mechanicznej, podczas gdy białka biorące udział w ruchu komórki i transporcie cząsteczek przez błony komórkowe, takie jak pompa jonowa, są przykładami generowania siły mechanicznej.
Funkcje takie jak ruch komórek i skurcz mięśni wymagają konwersji energii chemicznej na mechaniczną, zwykle poprzez zmiany konformacyjne. Na przykład hydroliza trifosforanów nukleozydów, takich jak ATP i GTP, może powodować niewielką zmianę konformacyjną, która zostaje wzmocniona do poważnych zmian strukturalnych. Na przykład EF-Tu jest białkiem z trzema odrębnymi domenami, które przenosi cząsteczkę tRNA do rybosomu. Jedna z domen wiąże GTP, a hydroliza GTP do GDP powoduje zmianę konformacyjną w miejscu wiązania nukleotydów z powodu uwolnionego fosforanu nieorganicznego. Powoduje to ruch alfa-helisy, która znajduje się na granicy domen GTP, a pozostałe dwie domeny zmieniają względne położenie domen względem siebie. Pozwala to białku uwolnić tRNA, które jest utrzymywane na granicy faz przez trzy domeny, umożliwiając mu w ten sposób przejście do rybosomu.
Niektóre białka, takie jak aktyna, zapewniają wiele rodzajów funkcji mechanicznych. Na przykład aktyna działa jak ścieżka, po której porusza się mechaniczne białko miozyna. W zależności od rodzaju, miozyna może pełnić różne funkcje, takie jak ciągnięcie włókien aktynowych lub transport przyczepionych organelli wzdłuż włókna. Jako część cytoszkieletu, włókna aktynowe działają jako mechaniczne podparcie struktury komórki. Podczas ruchu komórki włókna te wywierają nacisk na błonę komórkową, powodując tworzenie przez komórkę filopodiów i lamellipodiów, Rozszerzenia błony komórkowej, które umożliwiają komórce migrację do nowej lokalizacji. Naukowcy opracowali techniki, takie jak pęseta optyczna, które mogą mierzyć siłę, jaką aktyna wytwarza podczas deformacji membrany.
Białka pełnią różne funkcje mechaniczne, w tym te, które powodują ruch komórki i skurcz mięśni, a także transport cząsteczek między różnymi miejscami wewnątrz i na zewnątrz komórki.
Mechaniczne funkcje białek są napędzane przez konwersję energii chemicznej na pracę mechaniczną poprzez konformacyjne zmiany w strukturze białka.
W domenie białkowej proste zmiany chemiczne, takie jak hydroliza związanych cząsteczek, takich jak ATP lub GTP, mogą powodować zmiany konformacyjne, które powodują znacznie większe ruchy w białku.
Hydroliza ATP zasila białko motoryczne miozynę, która działa jak dźwignia, ciągnąc włókna aktyny i powodując skurcze mięśni. Helikazy, które rozwijają DNA podczas replikacji i transkrypcji, również wykorzystują ATP do zrywania wiązań wodorowych i poruszania się wzdłuż nici DNA.
W rybosomie wiele białek współpracuje ze sobą jako maszyna do syntezy nowych białek. Hydroliza GTP pozwala czynnikowi wydłużającemu, EF-Tu, przenieść cząsteczkę tRNA do rybosomu, dzięki czemu może dodać aminokwas do rosnącej nici białkowej.
tRNA jest związane z EF-Tu, gdy GTP jest związany. Kiedy GTP jest hydrolizowany do GDP, uwolnienie grupy fosforanowej powoduje niewielką zmianę konformacji w miejscu wiązania nukleotydów i w jego pobliżu.
To niewielkie przesunięcie powoduje, że α helisa znajdująca się na styku domeny GTPazy i pozostałych dwóch domen zamienia się pozycjami. Ruch tej helisy powoduje, że dwie domeny otwierają się, aby uwolnić związane tRNA.
Related Videos
Protein Function
12.6K Wyświetlenia
Protein Function
12.4K Wyświetlenia
Protein Function
4.1K Wyświetlenia
Protein Function
12.7K Wyświetlenia
Protein Function
7.2K Wyświetlenia
Protein Function
13.9K Wyświetlenia
Protein Function
4.7K Wyświetlenia
Protein Function
7.8K Wyświetlenia
Protein Function
5.9K Wyświetlenia
Protein Function
13.0K Wyświetlenia
Protein Function
8.2K Wyświetlenia
Protein Function
6.7K Wyświetlenia
Protein Function
2.5K Wyświetlenia
Protein Function
4.9K Wyświetlenia
Protein Function
27.2K Wyświetlenia
Protein Function
3.9K Wyświetlenia
Protein Function
5.6K Wyświetlenia