4.8
Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ lub FISH to technika stosowana do wykrywania lokalizacji określonych genów lub części genów na chromosomach w utrwalonych komórkach.
W tej technice znakowany fluorescencyjnie jednoniciowy DNA jest używany jako sonda do wiązania części chromosomów, które zawierają komplementarną sekwencję DNA, określaną jako cel.
Najpierw komórki są zatrzymywane w interfazie lub metafazie. Zatrzymane komórki zawiesza się w roztworze buforowym i rozprowadza na czystym szkiełku podstawowym.
Następnie docelowe DNA i znakowane sondy są denaturowane za pomocą ciepła lub chemikaliów. Ten etap oddziela dwuniciowy DNA, pozostawiając zarówno sondę, jak i docelowe DNA jako jednoniciowe sekwencje, które są zdolne do parowania zasad.
Następnie sonda i docelowe DNA są mieszane ze sobą i inkubowane przez noc. Dzięki temu sonda może hybrydyzować się do komplementarnej sekwencji na chromosomach.
Po zakończeniu hybrydyzacji nadmiar sondy jest zmywany.
Jeśli sonda została znakowana fluoroforem, lokalizacje zhybrydyzowanego DNA można bezpośrednio zwizualizować za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego.
Jeśli nie, zhybrydyzowane DNA musi zostać znakowane fluorescencyjnie przed wizualizacją. Aby to zrobić, sekwencja sondy musi zawierać zmodyfikowany nukleotyd połączony z haptenem – małą cząsteczką, do której może przyczepić się fluorofor, taki jak przeciwciało fluorescencyjne.
Taka bezpośrednia wizualizacja genów jest bardzo przydatna w testach diagnostycznych opartych na komórkach, w których nieprawidłowości genetyczne można wykryć na podstawie dowolnej utraty..., zysku... lub rearanżacji chromosomów podczas podziału komórki.
Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) została opracowana na początku lat 80. XX wieku i szybko stała się jedną z najczęściej stosowanych technik…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.