Technologia CRISPR (CRISPR)

System CRISPR-Cas9 to narzędzie do edycji DNA, które oznacza Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats i CRISPR Associated Protein 9.

Po raz pierwszy zaobserwowany u bakterii, CRISPR-Cas9 jest środkiem obrony przed wirusami. Gdy obce wirusowe DNA dostaje się do bakterii, jest przetwarzane na mniejsze fragmenty, które mogą zostać wstawione do regionu genomu bakteryjnego zwanego CRISPR Locus.

Kiedy region jest transkrybowany, produkt łączy się z mniejszymi RNA zwanymi tracrRNA, które mogą pomóc w orientacji zarówno białka Cas9, jak i RNAzy na cząsteczkę. Ten ostatni z nich rozszczepia transkrypcję.

Efektem końcowym jest kilka kompleksów, z których każdy składa się z białka Cas9, tracrRNA i crRNA pochodzącego z DNA w Locus. RNA CRISPR w tych strukturach rozpoznaje i prowadzi Cas9 do wirusowego DNA, które jest następnie rozszczepiane i niszczone.

Naukowcy wykorzystują CRISPR-Cas9 poprzez syntezę pojedynczych cząsteczek RNA, które naśladują tracrRNA i CRISPR RNA, które mogą celować w interesujący gen. Na przykład, gdy dwa takie przewodnikowe RNA są wprowadzane do komórek z Cas9 i oba celują w ten sam gen, sekwencja może zostać wycięta.

Po usunięciu tego obszaru docelowego odcięte końce są ponownie łączone i obserwuje się wpływ na komórki.

W ten sposób system CRISPR-Cas9 jest modyfikowany na podstawie mechanizmu bakteryjnego. I może być stosowany do szeregu technik edycji genów.