17.7: M-Cdk napędza przejście w mitozę

M-Cdk Drives Transition Into Mitosis
JoVE Core
Molecular Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Molecular Biology
M-Cdk Drives Transition Into Mitosis
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

5,472 Views

02:15 min
April 07, 2021

Overview

Punkty kontrolne w całym cyklu komórkowym służą jako zabezpieczenia i strażnicy, umożliwiając postęp cyklu komórkowego w sprzyjających warunkach i spowolnienie lub zatrzymanie go w problematycznych warunkach. Ta regulacja jest znana jako system kontroli cyklu komórkowego.

Kinazy zależne od cyklin lub Cdk współpracują z cyklinami, aby kontrolować przejścia w cyklu komórkowym. M-Cdk, kompleks Cdk1 związany z cykliną M, jest dobrze znanym przykładem tej skoordynowanej kontroli, która napędza przejście z fazy G2 do fazy M.

Cyklina M sprzyja zdarzeniom fazy M – takim jak tworzenie wrzeciona mitotycznego, przyłączanie chromatydy siostrzanej do przeciwległych biegunów wrzeciona, kondensacja chromosomów, rozpad otoczki jądrowej oraz przegrupowanie cytoszkieletu aktynowego i aparatu Golgiego. Promując te procesy, cyklina M napędza przejście do fazy M.

Podobnie jak inne cykliny, poziomy cykliny M zmieniają się podczas cyklu komórkowego. Poziomy Cdk pozostają jednak stosunkowo stabilne. W większości komórek (wyjątkiem są komórki embrionalne) transkrypcja genu cykliny M wzrasta, a cyklina M gromadzi się, gdy komórka zbliża się do przejściaG2/M. Nagromadzona cyklina M wiąże się z Cdk, tworząc kompleksy M-Cdk. M-Cdk są przygotowane do wyzwalania zdarzeń fazy M po aktywacji, głównie przez Cdc25.

Aktywny M-Cdk umożliwia przejście w mitozę poprzez fosforylację białek, które umożliwiają kilka wczesnych procesów mitotycznych. Jednak M-Cdk nie jest jedyną kinazą białkową, która reguluje to przejście. Na przykład kinazy polopodobne i kinazy Aurora również przyczyniają się do wczesnych procesów mitotycznych.

Plk1 jest kinazą podobną do polo, niezbędną do prawidłowego dwubiegunowego tworzenia wrzeciona mitotycznego. Plk1 fosforyluje białka, które pomagają oddzielić bieguny wrzeciona. Aurora-A reguluje również białka biorące udział w tworzeniu i stabilizowaniu wrzeciona mitotycznego, podczas gdy Aurora-B umożliwia siostrzanym chromatydom dołączanie do wrzeciona. Razem M-Cdk i inne kinazy białkowe pomagają regulować przejście między fazyG2 i M cyklu komórkowego.

Transcript

Przejście komórki w mitozę charakteryzuje się aktywacją kompleksów M-Cdk, składających się z kinazy białkowej Cdk1 – lub kinazy zależnej od cykliny 1 – związanej z cykliną M.

Kompleksy M-Cdk powstają, gdy gromadzi się cyklina M. W większości komórek poziom cykliny M osiąga szczyt podczas G2 – fazy przerwy po chromosomalnej duplikacji fazy S – i wczesnej mitozy.

Kompleks M-Cdk jest fosforylowany w miejscu aktywnym przez kinazę aktywującą CDK lub CAK. Jednak kompleks pozostaje nieaktywny, ponieważ jest również fosforylowany w dwóch miejscach hamujących przez kinazę białkową Wee1.

M-Cdk jest aktywowany głównie przez fosfatazę białkową Cdc25. Cdc25 usuwa fosforany, które hamują M-Cdk i hamuje aktywność hamującą Wee1.

M-Cdk napędza przejście w mitozę poprzez aktywację czynników niezbędnych do wczesnych procesów mitotycznych.

W profazie aktywność M-Cdk pobudza skracanie i zagęszczanie chromosomów, znane jako kondensacja chromosomów. Podczas profazy M-Cdk inicjuje również tworzenie wrzeciona mitotycznego, które rozdziela chromosomy na dwie komórki potomne.

Podczas prometafazy w komórkach zwierzęcych M-Cdk pomaga w degradacji otoczki jądrowej, umożliwiając rozpad jądra.

W metafazie M-Cdk pośredniczy w przyłączaniu chromatyd siostrzanych do przeciwległych biegunów wrzeciona.

M-Cdk sprzyja wielofazowej reorganizacji aparatu Golgiego, co jest ważne dla prawidłowego tworzenia wrzeciona i segregacji organelli. Ponadto podczas mitozy M-Cdk bierze udział w reorganizacji cytoszkieletu aktynowego, co pomaga między innymi określić orientację wrzeciona i oś podziału komórki.

Key Terms and definitions​

Learning Objectives

Questions that this video will help you answer

This video is also useful for