Podczas mitozy ruchy chromosomów zachodzą w wyniku wzajemnego oddziaływania wielu sił na poziomie pikonewtonu. W prometafazie siły te pomagają w składaniu lub kongresacji chromosomów na płaszczyźnie równikowej, ostatecznie prowadząc do ich wyrównania na płytce metafazowej. Siły działające na chromosomy są zależne od czasu i przestrzeni; Dlatego zmieniają się one wraz z położeniem chromosomów, gdy komórka przechodzi przez mitozę.
Mikrotubule i białka motoryczne wywierają na chromosomy dwa rodzaje sił – biegunowe i antybiegunowe, znane również jako siły wyrzutu biegunowego. Depolimeryzacja mikrotubul kinetochoru generuje siłę skierowaną do bieguna i ciągnie chromosom w kierunku bieguna wrzeciona. W przeciwieństwie do tego, polimeryzacja mikrotubuli kinetochoru prowadzi do sił wyrzutu biegunowego, które popychają chromosom w kierunku równika komórki. Białka motoryczne skierowane na koniec mikrotubul z plusem, takie jak chromokinezyny i kinezyna-7, również wytwarzają siły wyrzutu polarnego, popychając chromosomy w kierunku równika komórki.
Jednoczesne, ale nierówne działanie sił wyrzutowych w kierunku bieguna i biegunowym powoduje oscylacje chromosomów podczas prometafazy; jednak podczas metafazy dwukierunkowe chromatydy siostrzane doświadczają równych, ale przeciwstawnych sił. Wytwarza to wystarczające napięcie, aby wyciszyć ścieżkę punktu kontrolnego zespołu wrzeciona i umożliwić komórkom przejście w anafazę. W anafazie siły biegunowe działają na chromatydy siostrzane, powodując ich pomyślną segregację do komórek potomnych.
Oprócz powyższych sił chromosomy są również poddawane siłom kohezyjnym i rozdzielczym. Siła kohezyjna wywierana przez kohezynę utrzymuje chromatydy siostrzane razem do końca metafazy. Z drugiej strony siła rozdzielcza generowana przez kondensyny pozwala chromosomom tworzyć wyraźne struktury w kształcie pręcików, co pomaga w ich prawidłowym rozdzielaniu podczas anafazy.
Podczas mitozy dwukierunkowe chromosomy oscylują, aby ustabilizować swoje przyczepy wrzeciona, a następnie gromadzą się wzdłuż płytki metafazowej na równiku wrzeciona mitotycznego.
Na chromosomy działają wiele sił po ich przyłączeniu do wrzeciona mitotycznego.
Duża siła skierowana do bieguna wywierana wzdłuż mikrotubuli kinetochoru, w wyniku depolimeryzacji końca plus, przyciąga kinetochor i związany z nim chromosom w kierunku bieguna wrzeciona. W kinetochorze kompleksy białkowe Ndc80 łączą kinetochor z mikrotubulą poprzez wiele przyłączeń o niskim powinowactwie wzdłuż boków mikrotubul.
Podczas depolimeryzacji mikrotubul z plusem końcówki Ndc80 pękają i przekształcają się w nowych miejscach, aby utrzymać połączenie kinetochor-mikrotubula. Mechanizm stopniowo przyciąga chromosom w kierunku bieguna wrzeciona, w miarę jak mikrotubula skraca swoją długość.
Druga siła w kierunku bieguna wynika ze strumienia mikrotubul. Depolimeryzacja mikrotubuli z minusem końca generuje strumień skierowany na minus koniec, powodując ruch mikrotubuli w kierunku bieguna wrzeciona. Koordynacja polimeryzacji końca dodatniego kompensuje depolimeryzację końca ujemnego, umożliwiając mikrotubulom zachowanie swojej długości.
Trzecia siła, siła wyrzutu polarnego lub wiatr polarny, generowana przez białka motoryczne kinezyny-4 i 10, wypycha chromosomy z biegunów wrzeciona. Kinezyna-4 i 10 łączą ramiona chromosomowe z mikrotubulami międzypolarnymi. Te białka motoryczne skierowane do końca dodatniego przesuwają chromosom w kierunku równika wrzeciona.
Zrównoważone oddziaływanie tych wielu przeciwstawnych sił umożliwia dwukierunkowym chromosomom precyzyjne wyrównanie wzdłuż płytki metafazowej, przygotowując się do segregacji chromosomów.
Related Videos
Cell Division
20.7K Wyświetlenia
Cell Division
5.5K Wyświetlenia
Cell Division
4.5K Wyświetlenia
Cell Division
3.5K Wyświetlenia
Cell Division
6.6K Wyświetlenia
Cell Division
4.0K Wyświetlenia
Cell Division
5.1K Wyświetlenia
Cell Division
3.7K Wyświetlenia
Cell Division
3.3K Wyświetlenia
Cell Division
3.3K Wyświetlenia
Cell Division
3.7K Wyświetlenia
Cell Division
3.2K Wyświetlenia
Cell Division
4.1K Wyświetlenia
Cell Division
6.4K Wyświetlenia
Cell Division
3.3K Wyświetlenia
Cell Division
5.1K Wyświetlenia
Cell Division
4.1K Wyświetlenia
Cell Division
2.9K Wyświetlenia