7.11
Pod koniec metafazy dwukierunkowe chromosomy wyrównują się na płytce metafazowej. Podczas tej fazy kompleksy pierścieniowe białek kohezyny utrzymują chromatydy siostrzane razem w regionie centromerów i zapobiegają ich rozerwaniu.
Progresja metafazy do anafazy jest wyzwalana przez indukowaną cykliną Cdk fosforylację wielopodjednostkowego, enzymu ligazy ubikwityny – kompleksu promującego anafazę, znanego również jako cyklosom lub APC / C. Fosforylowany APC / C wiąże się z białkiem Cdc20, tworząc aktywny kompleks.
Aktywny kompleks APC/C rozpoznaje białko hamujące zwane sekuryną, które jest związane z enzymem proteazy zwanym separazą. Przed tym rozpoznaniem sekuryna hamuje aktywność separazy.
Aktywny kompleks APC/C znakuje sekurynę białkiem ubikwityną, kierując ją do degradacji proteasomalnej. Zniszczenie sekuryny uwalnia separazę.
Kompleks cyklina-Cdk również negatywnie reguluje aktywność niezwiązanej separazy poprzez hamującą fosforylację.
Aktywny kompleks APC/C powoduje ubikwitynację cyklin, kierując je do degradacji proteasomalnej. Zniszczenie cykliny usuwa aktywność enzymatyczną kinaz zależnych od cyklin lub Cdk.
Inaktywacja Cdks umożliwia enzymom fosfatazy defosforylację separazy i zapobiega ponownej fosforylacji separazy za pośrednictwem Cdk. Defosforylacja pozwala enzymowi separazy na rozszczepienie kompleksu pierścieniowego kohezyny, który utrzymuje razem chromatydy siostrzane.
Rozszczepienie kohezyny powoduje bezwzględną utratę kohezji chromatydy siostrzanej, co oznacza przejście z metafazy do anafazy. Utrata kohezji pozwala chromatydom siostrzanym na rozdzielenie się i przemieszczenie do przeciwległych biegunów wrzeciona.
Przy przejściu z profazy do metafazy następuje zmniejszenie spójności wzdłuż ramion chromosomów, co skutkuje rozdzieleniem chromatyd siostrzanych. Jed…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.