Dystrybucja leków: objętość dystrybucji

Objętość dystrybucji to pozorna objętość płynu wymagana do przechowywania całego leku w różnych przedziałach ciała w tym samym stężeniu, co w osoczu.

Kompartment płynu wewnątrzkomórkowego stanowi dwie trzecie całkowitej wody w organizmie, podczas gdy przedział płynu zewnątrzkomórkowego - składający się z osocza i płynu śródmiąższowego - stanowi jedną trzecią.

Leki o dużej masie cząsteczkowej lub związane z białkami osocza nie mogą przechodzić przez szczeliny kapilarne i gromadzić się w osoczu. Takie leki wykazują niskie V_d.

Leki hydrofilowe o niskiej masie cząsteczkowej mogą przenikać przez połączenia szczelinowe, ale nie mogą przenikać przez błony lipidowe komórki, więc gromadzą się w przestrzeni zewnątrzkomórkowej.

Leki lipofilowe o niskiej masie cząsteczkowej mogą przenikać przez połączenia szczelinowe, a także łatwo przedostawać się do przestrzeni wewnątrzkomórkowej. Takie leki mają wysokie V_d.

Ponieważ takie leki dłużej pozostają w przestrzeni pozaplazmatycznej, nie są dostępne dla narządów eliminacji. Dzięki temu pozostają w organizmie przy przedłużonym działaniu.

Ze względu na ich tendencję do ucieczki z osocza, mają wysokie V_d, a do osiągnięcia pożądanego stężenia w osoczu niezbędna jest wyższa dawka nasycająca.

Podobnie, ponieważ leki o niskim V_d pozostają dłużej w osoczu, wymagana jest mniejsza dawka.