8.3
Farmakokinetyka opisuje, jak szybko znieczulenie miejscowe lub LA są wchłaniane, rozprowadzane, metabolizowane i eliminowane z organizmu, co wpływa na ich siłę działania i czas działania.
Kiedy LA są podawane w tkankach naczyniowych, uciekają do krążenia ogólnoustrojowego, co prowadzi do niepożądanych efektów. Tak więc LA są często podawane z lekami zwężającymi naczynia krwionośne, które zmniejszają miejscowy przepływ krwi i ograniczają znieczulenie do obszaru docelowego.
Rozmieszczenie LA zależy od rodzaju tkanki docelowej. Na przykład, jeśli LA wstrzyknięty do przestrzeni podpajęczynówkowej ma taką samą gęstość jak płyn mózgowo-rdzeniowy, pozostanie statyczny, umożliwiając znieczulenie miejscowe, o ile pacjent pozostanie w pozycji pionowej.
Skutki LA są odwrócone, gdy LA związane z estrami, takie jak prokaina, są metabolizowane przez cholinoesterazy w surowicy, podczas gdy większość LA związanych z amidami jest metabolizowana w wątrobie przez enzymy cytochromu P450.
Powstałe metabolity są rozpuszczalne w wodzie i mogą być eliminowane przez nerki.
Moc działania i czas trwania leków znieczulających miejscowo (LZM) są determinowane przez ich farmakokinetykę. Farmakokinetyka opisuje sposób wchłania…
Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.