5.13
Krzywa miareczkowania opadów: Analiza
Krzywa miareczkowania wytrącania pokazuje zmianę stężenia jednego reagenta wraz z objętością dodanego titranta. Podczas miareczkowania jonów chlorkowy…
Podczas miareczkowania chlorku azotanem srebra początkowe stężenie jonów srebra jest niskie ze względu na ograniczone rozpuszczanie trudno rozpuszczalnego osadu chlorku srebra.
Chlorek jest całkowicie zużywany w punkcie równoważnikowym, a stężenie srebra gwałtownie wzrasta.
Po przekroczeniu punktu równoważnikowego wysokie stężenie srebra wynika przede wszystkim z nadmiaru titranta.
Na kształt krzywej miareczkowania ma wpływ produkt rozpuszczalności osadu.
Produkt o niższej rozpuszczalności jodku srebra sugeruje niższe stężenie srebra i większą przerwę w punkcie równoważnikowym.
Większy produkt rozpuszczalności chlorku srebra sugeruje wyższe stężenie srebra i mniejsze pęknięcie w punkcie równoważnikowym.
Gdy mieszanina jodku i chlorku jest miareczkowana w stosunku do azotanu srebra, jodek srebra wytrąca się jako pierwszy ze względu na produkt o niskiej rozpuszczalności.
W pobliżu pierwszego punktu równoważnikowego, gdy jodek zostaje prawie całkowicie zużyty, stężenie srebra wzrasta, aż do osiągnięcia produktu rozpuszczalności chlorku srebra. Gdy cały chlorek się wytrąci, obserwuje się drugi punkt równoważnikowy, a stężenie srebra ponownie wzrasta.
View the full transcript and gain access to JoVE Core videos
Q1: Why is the silver ion concentration low before the equivalence point in a chloride titration?
Before the equivalence point, silver ion concentration remains low because silver chloride is a sparingly soluble precipitate. Limited redissolution of this precipitate keeps silver ions in solution at minimal levels. As titrant is added, most silver ions are consumed forming the solid precipitate rather than remaining dissolved.
Q2: What causes the sharp increase in silver ion concentration at the equivalence point?
At the equivalence point, chloride ions are completely consumed, so silver ions are no longer being removed from solution by precipitation. This sudden shift causes silver ion concentration to rise sharply. Beyond this point, excess silver nitrate titrant directly increases the silver ion concentration in solution.
Q3: How does the solubility product affect the shape of a precipitation titration curve?
The solubility product determines the magnitude of the concentration break at the equivalence point. Silver iodide, with a lower solubility product than silver chloride, produces a larger break because less silver remains dissolved. Conversely, silver chloride's higher solubility product results in a smaller break and higher silver concentration before the equivalence point.
Q4: Why does silver iodide precipitate before silver chloride in a mixed halide titration?
Silver iodide precipitates first because it has a much lower solubility product than silver chloride. This means iodide ions are removed from solution at lower silver ion concentrations. Once iodide is nearly consumed, silver concentration rises until it reaches the solubility product threshold for silver chloride precipitation.
Q5: What are the two equivalence points observed when titrating a mixture of iodide and chloride?
The first equivalence point occurs when all iodide ions are consumed. After this point, silver concentration increases until silver chloride begins to precipitate. The second equivalence point marks complete consumption of chloride ions, after which silver concentration rises again due to excess titrant.
Q6: How does the titration curve change in the region after the equivalence point?
After the equivalence point, the silver ion concentration is high and increases linearly with added titrant volume. This region is dominated by excess silver nitrate, which directly contributes silver ions to the solution. The curve shows a steep positive slope as no precipitation reaction consumes the added silver ions.
Q7: What role does reactant concentration play in determining the precipitation titration curve shape?
Reactant concentration influences the overall magnitude and steepness of the titration curve. Higher concentrations of chloride or other halides affect how quickly the equivalence point is reached and the degree of concentration change observed. Combined with the solubility product, reactant concentration determines the curve's characteristic shape and break magnitude.