Spektroskopia absorpcji atomowej: laboratorium

W pomiarach absorpcji atomowej próbki stałe rozpuszcza się w odpowiednim rozpuszczalniku, aby przed atomizacją utworzyć klarowny roztwór.

Nierozpuszczalne próbki są trawione gorącymi kwasami mineralnymi, na gorącej płycie lub poprzez ogrzewanie mikrofalowe.

Inne metody uzyskiwania klarownych roztworów obejmują utlenianie próbki płynnymi odczynnikami, spalanie jej w zamkniętych pojemnikach lub łączenie jej z odczynnikami w wysokich temperaturach.

Stosowanie rozpuszczalników organicznych o niskiej masie cząsteczkowej poprawia wydajność nebulizatora i poziom absorpcji, podczas gdy ekstrakcja z roztworów wodnych do rozpuszczalników niemieszających się z wodą zmniejsza zakłócenia matrycy.

Krzywe kalibracyjne z użyciem wielu roztworów wzorcowych mieszczących stężenie analitu w nawiasach są niezbędne do określenia liniowej zależności absorbancja-stężenie w tym zakresie stężeń.

Metoda dodawania wzorca, w której jedna porcja próbki jest wzbogacana roztworem wzorcowym, służy do identyfikacji i minimalizacji zakłóceń matrycy.

Typowe granice wykrywalności w AAS różnią się w zależności od techniki atomizacji: od 1 do 20 ng/ml dla atomizacji płomieniowej i od 2 do 10 pg/ml dla atomizacji elektrotermicznej.