9.4
Diuretyki typu tiazydowego mają pierścień benzotiadiazynowy, podczas gdy diuretyki tiazydopodobne nie mają struktury pierścieniowej.
Diuretyki z grupy tiazydów hamują symporter Na+/Cl- obecny na błonie świetlnej komórek nabłonka wyściełających dystalny kanalik kręty nefronu.
Hamowanie to zapobiega przemieszczaniu się jonów Na+ i Cl- z płynu kanalikowego do komórek nabłonka, zmniejszając ich wchłanianie zwrotne do krwi.
Ponieważ jony pozostają w świetle, pobierają więcej wody, co powoduje diurezę i zwiększone wydalanie moczu.
Zwiększony wydalany mocz zmniejsza objętość krwi, prowadząc do zmniejszenia pojemności minutowej serca i obniżenia ciśnienia krwi.
Tiazydy hamują również napływ wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych, sprzyjając rozluźnieniu mięśni i zmniejszając opór obwodowy poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych, co jeszcze bardziej obniża ciśnienie krwi.
Aby uzyskać znaczące działanie moczopędne, tiazydy muszą być wydalane z moczem. Ich skuteczność jest zmniejszona u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, takich jak pacjenci ze zmniejszoną szybkością filtracji kłębuszkowej i upośledzonym wydzielaniem kanalikowym.
Tiazydowe leki moczopędne są pochodnymi sulfonamidów, które w swojej strukturze molekularnej zawierają układ pierścieniowy benzotiadiazyny. W oparciu…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.