Hemoglobina

Hemoglobina jest tetramerycznym białkiem globularnym składającym się z dwóch łańcuchów polipeptydowych alfa i dwóch beta.

Każdy z tych łańcuchów ma cząsteczkę pigmentu hemowego zawierającą żelazo, zdolną do odwracalnego wiązania tlenu.

Ponieważ cząsteczka tlenu wiąże pierwszą grupę hemową, indukuje zmiany konformacyjne w hemoglobinie, umożliwiając pozostałym grupom hemowym łatwe wiązanie tlenu.

Po tym, jak wszystkie cztery grupy hemowe wiążą tlen, hemoglobina nasycona tlenem nazywana jest oksyhemoglobiną, która nadaje erytrocytom we krwi tętniczej jaskrawoczerwony odcień.

I odwrotnie, przechodząc przez naczynia włosowate tkanek, hemoglobina traci związany tlen, stając się deoksyhemoglobiną. Dlatego uboga w tlen krew żylna wydaje się ciemnoczerwona.

Ze względu na wysokie stężenie dwutlenku węgla w tkankach, hemoglobina łatwo wiąże dwutlenek węgla po uwolnieniu tlenu, tworząc karbaminohemoglobinę, która odpowiada za około 20% transportu dwutlenku węgla we krwi.

Gdy krew wraca do płuc przy wysokim stężeniu tlenu, hemoglobina łatwo uwalnia dwutlenek węgla i wiąże się z tlenem.

Oprócz gazów oddechowych, deoksyhemoglobina wiąże się z tlenkiem azotu, powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych i poprawę przepływu krwi.