25.24
Cytotoksyczne limfocyty T atakują komórki ciała zakażone wirusami, bakteriami wewnątrzkomórkowymi lub pasożytami. Eliminują również komórki rakowe i obce komórki wprowadzone podczas przeszczepów.
Ich zdolność do monitorowania, identyfikowania i eliminowania komórek prezentujących antygeny inne niż własne określa się mianem nadzoru immunologicznego.
Aby aktywacja zakończyła się sukcesem, TCR na naiwnych limfocytach T CD8 muszą spełniać swoje docelowe antygeny prezentowane na cząsteczkach MHC-I ulegających ekspresji we wszystkich komórkach jądrzastych.
Ponadto komórki dendrytyczne pochłaniają umierające komórki zakażone wirusem lub komórki nowotworowe i wyświetlają te antygeny skompleksowane z MHC I dla tych limfocytów T.
Po związaniu zakażonej komórki naiwny limfocyt T CD8 otrzymuje sygnały kostymulujące cytokiny od pomocniczej komórki T, ostatecznie różnicując się w cytotoksyczną komórkę T.
Ta efektorowa limfocyt T uwalnia granulki z perforyną, tworząc pory w błonie zakażonych komórek do cytolizy.
Niektóre granulki uwalniają granzymy, które dostają się do komórki i pękają w wyniku apoptozy.
W niektórych przypadkach, takich jak rak, komórki cytotoksyczne mogą również uwalniać cytokiny, które aktywują geny apoptotyczne lub limfotoksyny w celu zniszczenia komórki docelowej.
Cytotoksyczne komórki T są istotnym składnikiem układu odpornościowego. Mają niezwykłą zdolność do identyfikowania i namierzania antygenów na zakażony…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.