3.8
Po podaniu leki muszą przejść przez błony komórkowe, aby dotrzeć do docelowego miejsca w organizmie. Na przykład leki doustne muszą pokonywać bariery błony nabłonkowej jelit, aby dostać się do krążenia ogólnoustrojowego.
Leki o masie cząsteczkowej mniejszej niż 500 daltonów omijają błony komórkowe i podążają drogą parakomórkową. Dyfundują przez szczeliny między sąsiednimi komórkami.
Większość leków preferuje drogę transkomórkową, która bezpośrednio przechodzi przez błony komórkowe za pomocą dwóch odrębnych mechanizmów.
Transport pasywny umożliwia lekom swobodne przechodzenie przez dwuwarstwę lipidową wzdłuż gradientu stężeń.
Zdrugiej strony transport aktywny wykorzystuje transportery błonowe i ATP do przemieszczania leków w kierunku przeciwnym do gradientu stężeń. W niektórych przypadkach leki są wymieniane na inne substancje rozpuszczone, które poruszają się zgodnie ze swoim gradientem stężeń.
Wreszcie, transport pęcherzykowy obejmuje wgłębienie błony komórkowej w celu internalizacji dużych makrocząsteczek, nierozpuszczalnych lub rozpuszczalnych cząstek wewnątrz komórki. Pochłanianie makrocząsteczek lub dużych obcych cząstek nazywa się fagocytozą, podczas gdy internalizacja płynów zawierających małe cząstki to pinocytoza.
Leki muszą przenikać przez błony komórkowe, aby dotrzeć do miejsc docelowych po podaniu. Leki podawane doustnie muszą przekraczać bariery błony nabłon…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.