Transport porowy i transport par jonowych

Większość leków przenika przez bariery błonowe poprzez pasywne mechanizmy transportowe, poruszając się wzdłuż gradientu stężeń.

Wiele leków o niskiej masie cząsteczkowej przemieszcza się wraz z wodą przez małe pory w błonach komórkowych, ułatwiając szybszą dyfuzję. Ten transport porów jest śledzony głównie podczas wydalania leku przez nerki lub wychwytu leku przez wątrobę.

Niektóre leki, w tym czwartorzędowe związki amoniowe, są wysoce jonizowalne i pozostają naładowane przy różnych poziomach pH. Te naładowane cząsteczki nie mogą przenikać przez bariery błonowe.

Transport par jonowych pozwala na wchłanianie takich leków do organizmu. W przewodzie pokarmowym łączą się z jonami endogennymi, tworząc odwracalne kompleksy obojętne, umożliwiające ich przenikanie przez błonę i ogólnoustrojowe wchłanianie leków.

Na przykład propranolol tworzy parę jonów z kwasem oleinowym, a chinina paruje się z salicylanem heksylu, ułatwiając ich przemieszczanie się przez bariery błonowe przewodu pokarmowego.

Warto zauważyć, że takie pary jonów pomagają regulować poziom wolnego leku w osoczu i zmniejszać toksyczne działanie leku na nerki.