5.13
Biotransformacje fazy II obejmują przede wszystkim procesy detoksykacji, w których ksenobiotyki koniugują się z substancjami endogennymi.
Toksyczność jonu cyjanku wynika z jego zdolności do hamowania ważnych enzymów oddychania komórkowego i przekształcania hemoglobiny w cyjanomiethemoglobinę, która nie może dostarczać tlenu do tkanek.
Organizm neutralizuje jony cyjankowe poprzez koniugację. W tym procesie atom siarki z tiosiarczanu jest przenoszony do jonu cyjankowego w obecności enzymu rhodanese, tworząc nieaktywny tiocyjanian.
Tiosiarczan jest wytwarzany w procesie biochemicznym, w którym β-cysteina jest transaminalizowana do merkaptopyrugronianu.
Kolejna koniugacja fazy II polega na koniugowaniu endogennych zasad purynowych i pirymidynowych z rybozą, tworząc nukleotydy. Proces ten jest niezbędny dla podstawowych funkcji biologicznych, takich jak synteza białek i metabolizm energetyczny.
Wreszcie, tauryna, kwas β-aminosulfonowy, odgrywa kluczową rolę w produkcji żółci. Koniuguje się z endogennymi kwasami żółciowymi, przyczyniając się do składu żółci, kluczowego pierwiastka w trawieniu.
Biotransformacje fazy II to mechanizmy detoksykacji, które sprzęgają ksenobiotyki z substancjami endogennymi, neutralizując ich toksyczność.
Kluczowym…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.