6.6
Krew wydostaje się z kłębuszków nerkowych przez tętniczki odprowadzające, docierając do splotu naczyń włosowatych otaczającego kanalik proksymalny.
W tym przypadku niefiltrowane leki są wydzielane do światła kanalika przez wtórne transportery aktywne, takie jak transporter anionów organicznych, OAT, transporter kationów organicznych, OCT i nośniki zasilane ATP, takie jak białko oporności wielolekowej 4, MRP4 i glikoproteina P. Stanowi to aktywne wydzielanie kanalikowe.
OAT transportuje zdeprotonowane słabe kwasy, podczas gdy OCT przenosi protonowane słabe zasady do światła rurkowego, zapewniając skuteczną eliminację leków.
Szybkość czynnego wydzielania kanalikowego zależy od przepływu osocza przez nerki, RPF.
Leki takie jak kwas p-amino-hippurowy i jodopiracet ulegają szybkiemu wydzielaniu kanalikowemu i są eliminowane w jednym przejściu. W rezultacie ich klirens wskazuje na efektywny przepływ osocza przez nerki, ERPF.
ERPF zależy od przepływu osocza nerkowego, RPF i frakcji leku skutecznie ekstrahowanej przez nerki.
Na okres półtrwania w fazie eliminacji leków ulegających wydzielaniu kanalikowemu w najmniejszym stopniu wpływa odwracalne wiązanie leku z białkiem. Na przykład penicy
Aktywne wydzielanie kanalikowe to intensywny, energochłonny proces, który wykorzystuje systemy nośnikowe do transportu leków do kanalików nerkowych. A…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.