6.18
Na klirens nerkowy leku wpływają różne czynniki, w tym jego właściwości fizykochemiczne i poziomy w osoczu.
Wielkość cząsteczki, rozpuszczalność w lipidach i stereoselektywność wpływają na klirens.
Cząsteczki poniżej 300 daltonów są łatwo wydalane.
Cząsteczki o wadze od 300 do 500 daltonów są wydalane z moczem i żółcią, podczas gdy te powyżej 500 daltonów są wydalane mniej z moczem.
Leki lipofilowe są biernie wchłaniane i wykazują odwrotną zależność od wydalania z moczem.
Stereoselektywność, zwłaszcza w lekach związanych z białkami, wpływa na szybkość filtracji enancjomerów.
Obserwuje się również aktywne wydzielanie kanalikowe i wchłanianie zwrotne, co widać w chlorochinie i glukozie.
Na klirens nerkowy wpływa również stężenie leku w osoczu.
Leki niezwiązane z białkami eliminowane przez filtrację wykazują liniową zależność między szybkością wydalania a stężeniem leku w osoczu.
Aktywnie wchłaniane leki są wydalane, gdy ich stężenie przekracza czynną zdolność wchłaniania zwrotnego.
Aktywnie wydzielane leki wykazują rosnące tempo wydalania, aż do momentu wysycenia.
Zrozumienie tych czynników ma kluczowe znaczenie dla optymalizacji strategii terapeutycznych.
Klirens nerkowy leku zależy od różnych czynników, w tym jego właściwości fizykochemicznych i stężenia w osoczu. Czynniki te odgrywają znaczącą rolę w…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.