9.10
Po podaniu doustnym wchłanianie leku przez nabłonek jelitowy jest ograniczone ze względu na słabą przepuszczalność. Różne podejścia mogą zwiększyć przepuszczalność leków.
Jednym z podejść jest projektowanie preparatów na bazie lipidów o zwiększonej rozpuszczalności i rozpuszczalności. Są one ukierunkowane na mechanizmy fizjologiczne, takie jak stymulacja wydzielania soli żółciowych, zmniejszenie szybkości opróżniania żołądka, zmniejszona degradacja światła i zwiększony wychwyt układu limfatycznego.
Preparaty na bazie lipidów są dostępne w postaci roztworów lipidowych, zawiesin, mikroemulsji, nanocząstek i liposomów.
Systemy te charakteryzują się niską rozpuszczalnością w wodzie, przedłużonym uwalnianiem i zmniejszoną toksycznością.
Inną metodą jest podejście parowania jonów, które polega na jednoczesnym podawaniu leków hydrofilowych z odpowiednimi przeciwjonami lipofilowymi. Zwiększa to biodostępność leków takich jak atenolol po podaniu doustnym.
Trzecim podejściem jest stosowanie wzmacniaczy penetracji wraz z lekami hydrofilowymi. Część lipidowa wzmacniaczy penetracji oddziałuje z polarnymi składnikami fosfolipidów błonowych, aby ułatwić transport leków przez błonę biologiczną. Przykłady obejmują EDTA, kwas oleinowy i salicylan.
Po podaniu doustnym ograniczona przepuszczalność często stanowi czynnik limitujący szybkość wchłaniania leków przez nabłonek jelitowy. Zwiększanie prz…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.