9.10
Po podaniu doustnym wchłanianie leku przez nabłonek jelitowy jest ograniczone ze względu na słabą przepuszczalność. Różne podejścia mogą zwiększyć przepuszczalność leków.
Jednym z podejść jest projektowanie preparatów na bazie lipidów o zwiększonej rozpuszczalności i rozpuszczalności. Są one ukierunkowane na mechanizmy fizjologiczne, takie jak stymulacja wydzielania soli żółciowych, zmniejszenie szybkości opróżniania żołądka, zmniejszona degradacja światła i zwiększony wychwyt układu limfatycznego.
Preparaty na bazie lipidów są dostępne w postaci roztworów lipidowych, zawiesin, mikroemulsji, nanocząstek i liposomów.
Systemy te charakteryzują się niską rozpuszczalnością w wodzie, przedłużonym uwalnianiem i zmniejszoną toksycznością.
Inną metodą jest podejście parowania jonów, które polega na jednoczesnym podawaniu leków hydrofilowych z odpowiednimi przeciwjonami lipofilowymi. Zwiększa to biodostępność leków takich jak atenolol po podaniu doustnym.
Trzecim podejściem jest stosowanie wzmacniaczy penetracji wraz z lekami hydrofilowymi. Część lipidowa wzmacniaczy penetracji oddziałuje z polarnymi składnikami fosfolipidów błonowych, aby ułatwić transport leków przez błonę biologiczną. Przykła
Po podaniu doustnym ograniczona przepuszczalność często stanowi czynnik limitujący szybkość wchłaniania leków przez nabłonek jelitowy. Zwiększanie prz…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.