6.23
Mutacje punktowe obejmują zmianę w pojedynczej parze zasad.
Należą do nich ciche mutacje, które nie powodują zmian w sekwencji aminokwasów i funkcji białek. Na przykład zmiana z ACC na ACA nadal przekładałaby się na aminokwas treoninę.
Mutacje typu missense zmieniają pojedynczy aminokwas w białku. Na przykład mutacja w TCC, która koduje serynę, może dawać TGC, która koduje cysteinę.
Mutacje nonsensowne powodują obcięcie i inaktywację białka poprzez przekształcenie kodonu w kodon stop.
Insercje lub delecje nukleotydów powodują mutacje przesunięcia ramki odczytu.
Insercje lub delecje pojedynczej zasady powodują przesunięcia ramki, które zaburzają strukturę białka, podczas gdy insercje lub delecje z wieloma zasadami mogą zmieniać funkcję białka poprzez modyfikację sekwencji aminokwasów.
Większe insercje lub delecje mogą powodować utratę genów, która często jest śmiertelna, gdy dotyczy to podstawowych genów.
Mutacje punktowe mogą być korygowane przez mutacje rewersyjne, które przywracają pierwotną sekwencję, lub przez mutacje supresorowe, które wprowadzają drugą zmianę w innym miejscu. Nie odwracają one pierwotnej mutacji, ale ją kompensują i przywracają funkcję.
Mutacje punktowe to zmiany genetyczne polegające na zamianie jednej pary zasad nukleotydowych w DNA. W zależności od wpływu tej zmiany na syntezę biał…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.