2.12
Cukrzyca typu 1, czyli T1DM, to zaburzenie metaboliczne, które może rozwijać się w każdym wieku, ale najczęściej diagnozowane jest u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych.
W tym stanie organizm nie może produkować insuliny z powodu autoimmunologicznego niszczenia komórek beta trzustki produkujących insulinę. To upośledza wychwyt glukozy i powoduje przewlekłą hiperglikemię.
Ten proces autoimmunologiczny jest wynikiem połączenia czynników genetycznych i środowiskowych, prowadząc do stopniowej utraty funkcji komórek beta u osób genetycznie podatnych.
W procesie autoimmunologicznym układ odpornościowy błędnie atakuje i niszczy komórki beta trzustki.
Genetycznie specyficzne geny w kompleksie ludzkiego antygenu leukocytów, czyli HLA, szczególnie HLA-DR3 i HLA-DR4, są silnie powiązane ze zwiększonym ryzykiem T1DM.
Posiadanie krewnego pierwszego stopnia z T1DM również zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju tej choroby.
Cukrzyca typu 1 jest przewlekłym zaburzeniem metabolicznym charakteryzującym się bezwzględnym niedoborem insuliny, wynikającym z autoimmunologicznego…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.