5.13
Choroba Crohna rozwija się u osób genetycznie podatnych, często w wyniku mutacji genów obejmujących domenę oligomeryzacji zawierającą nukleotydy, białko 2 zawierające domenę oligomeryzacji wiązającą nukleotydy, 16-podobną autofagię oraz receptor interleukinowy-23.
Narażenie środowiskowe, w tym palenie papierosów, wcześniejsze infekcje żołądkowo-jelitowe, takie jak Salmonella czy Campylobacter, oraz wyższe spożycie ultraprzetworzonej żywności, mogą zwiększać ryzyko.
Czynniki te mogą osłabiać integralność bariery nabłonkowej i zakłócać mikrobiom jelitowy, umożliwiając antygenom luminalnym, takim jak produkty bakteryjne i metabolity, bliższą interakcję z komórkami odpornościowymi.
Powoduje to zaburzenia układu odpornościowego, prowadząc do utraty tolerancji na bakterie jelitowe komensalne. W rezultacie dochodzi do przesadnej aktywacji odporności przeciwko tym komensalom, co powoduje ciągłe stany zapalne.
Aktywowane są zarówno komórki odporności wrodzonej, jak i adaptacyjnej, w tym limfocyty T, makrofagi, komórki dendrytyczne i neutrofile.
Komórki te uwalniają kluczowe cytokiny, takie jak czynnik martwicy nowotworów-alfa i interleukina-12, sprzyjając odpowiedzi immunologicznej Th1 i Th17, która prowadzi do stanu zapalnego przez przezmurzum.
Choroba Leśniowskiego-Crohna jest przewlekłą, nawrotową postacią nieswoistego zapalenia jelit, charakteryzującą się odcinkowym, przezściennym stanem z…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.