<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2659">Bezpośrednia obserwacja fagocytozy i tworzenia NET przez neutrofile w zakażonych płucach przy użyciu mikroskopii 2-fotonowej</a></h2>
Mike Hasenberg1, Anja Köhler1, Susanne Bonifatius1, Andreas Jeron2, Matthias Gunzer1 1Instytut Immunologii Molekularnej i Klinicznej, Uniwersytet Otto-von-Guericke w Magdeburgu, 2Zakład Immunoregulacji, Centrum Badań nad Zakażeniami im. Helmholtza
Pokazujemy, jak używać mikroskopii 2-fotonowej do obserwacji dynamiki granulocytów neutrofilowych w zakażonych płucach, podczas gdy fagocytozują patogeny lub wytwarzają zewnątrzkomórkowe pułapki neutrofilowe (NETs)
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2713">System do hodowli komórek nabłonka barwnikowego tęczówki w celu zbadania regeneracji soczewki u traszki</a></h2>
Rital B. Bhavsar1,*, Kenta Nakamura1,*, Panagiotis A. Tsonis1, 2 1Wydział Biologii, Uniwersytet w Dayton, 2Centrum Regeneracji i Inżynierii Tkanek, Uniwersytet w Dayton * Autorzy ci wnieśli równy wkład
U traszki soczewka zawsze regeneruje się z tęczówki grzbietowej poprzez transdyferencjację komórek nabłonka barwnikowego tęczówki (IPE). Tutaj opisujemy procedurę hodowli komórek IPE traszki grzbietowej i brzusznej oraz ich implantacji do oka traszki. Wszczepione komórki są następnie badane za pomocą sekcji tkanek i immunohistochemii.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2722">Wstrzykiwanie insuliny i ekstrakcja hemolimfy w celu pomiaru wrażliwości na insulinę u dorosłego Drosophila melanogaster</a></h2>
Aaron T. Haselton1, Yih-Woei C. Fridell2 1Wydział Biologii, Uniwersytet Stanowy Nowego Jorku, 2Pokrewne Nauki o Zdrowiu, Uniwersytet Connecticut
Zachowane szlaki sygnałowe insuliny występujące u muszki owocowej Drosophila melanogaster czynią ten organizm potencjalnym narzędziem do modelowania zaburzeń metabolicznych, w tym cukrzycy typu II. W tym celu kluczowe znaczenie ma ustanowienie testów fizjologicznych, aby skutecznie zmierzyć ogólnoustrojowe działanie insuliny w obwodowym usuwaniu glukozy u dorosłej muchy.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2724">Metody oceny śmierci komórek beta za pośrednictwem cytotoksycznych limfocytów T</a></h2>
Jing Chen, Scott Grieshaber, Clayton E. WydziałPatologii, Immunologii i Medycyny Laboratoryjnej Mathews, College of Medicine, University of Florida
Testy limfocytotoksyczności (CML) za pośrednictwem komórek mogą być używane do testowania autoreaktywnych odpowiedzi i badania mechanizmów śmierci komórki in vitro. Jednak przy użyciu technik obrazowania mikroskopowego konfokalnego żywych komórek z barwnikami fluorescencyjnymi, można bardziej szczegółowo zbadać rodzaj i kinetykę śmierci komórki, a także wykorzystywane szlaki.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2759">Badanie poznania społecznego u niemowląt i dorosłych za pomocą elektroencefalografii gęstej (dEEG)</a></h2>
David W. Haley, Adekemi J. Akano, Joanna Dudek Wydział Psychologii, Uniwersytet w Toronto Scarborough
Elektroencefalografia o gęstej matrycy jest coraz częściej wykorzystywana do badania społecznych funkcji poznawczych u niemowląt i dorosłych. W tym miejscu przedstawiamy uznaną metodologię, która stanowi znaczne ulepszenie w stosunku do konwencjonalnych metod badania EEG u niemowląt i dorosłych.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2808">Ocena wychwytu nanocząstek w nowotworach w czasie rzeczywistym za pomocą obrazowania przyżyciowego</a></h2>
Choi-Fong Cho1, Amber Ablack2, Hon-Sing Leong2, Andries Zijlstra3, John Lewis2, 4 1Wydział Biofizyki Medycznej, University of Western Ontario, 2London Regional Cancer Program, London Health Science Centre, 3Wydział Patologii, Uniwersytet Vanderbilt, 4Grupa Badawcza ds. Translacyjnego Raka Prostaty, Londyńskie Centrum Nauk o Zdrowiu
Prezentujemy nowatorskie podejście do ilościowego określania lokalizacji nanocząsteczek w unaczynieniu ludzkich nowotworów ksenoprzeszczepowanych za pomocą dynamicznego obrazowania intravital w czasie rzeczywistym w modelu ptasiego zarodka.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2889">Wykrywanie zakaźnego wirusa od komarów zebranych w terenie za pomocą testu hodowli komórek Vero</a></h2>
Philip M. Armstrong, Teodor G. Andreadis, Shannon L. Finan, John J. Shepard, Michael C. Thomas Rolnicza Stacja Doświadczalna Connecticut, Centrum Biologii Wektorów i Chorób Odzwierzęcych, Wydział Nauk o Środowisku
Opisujemy metodę przetwarzania i badania przesiewowego komarów zebranych w terenie pod kątem różnorodności wirusów za pomocą testu hodowli komórek Vero. Stosując tę technikę, wykryliśmy 9 różnych wirusów z 4 rodzin taksonomicznych u komarów zebranych w Connecticut.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3115">Wzór powierzchni litografii plazmowej do tworzenia sieci komórkowych</a></h2>
Michael Junkin1, Siu Ling Leung1, Yongliang Yang1, Yi Lu1, Justin Volmering1, Pak Kin Wong1, 2 1Inżynieria lotnicza i mechaniczna, Uniwersytet Arizony, 2Instytut Inżynierii Biomedycznej IDP i BIO5, Uniwersytet Arizony 
Wszechstronna technika litografii plazmowej została opracowana do generowania stabilnych wzorów powierzchniowych do kierowania przyczepianiem komórek. Technika ta może być stosowana do tworzenia sieci komórkowych, w tym tych, które naśladują naturalne tkanki i została wykorzystana do badania kilku różnych typów komórek.

czerwiec 2011: w tym miesiącu w jove

June 2011: This Month in JoVE

Oto kilka najważniejszych informacji z wydania Journal of Visualized Experiments (JoVE) z czerwca 2011 roku.

Czerwiec 2011: W tym miesiącu w JoVE

Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Oto kilka najważniejszych informacji z wydania Journal of Visualized Experiments (JoVE) z czerwca 2011 roku.

Czerwiec 2011: W tym miesiącu w JoVE

W tym artykule

Przedruki i uprawnienia

Przeglądaj więcej artykułów