Subskrypcja JoVE jest wymagana do oglądania tego materiału. Zaloguj się lub rozpocznij bezpłatny okres próbny.

Artykuł metodologiczny

Charakterystyka spalania i opracowanie modelu paliwa dla mikrorurowych ogniw paliwowych wspomaganych płomieniem

8.7K wyświetleń

DOI:

10.3791/54638

2 października 2016

W tym artykule

Podsumowanie

Protokół tworzenia modelu spalin spalinowych bogatych w paliwo jest rozwijany poprzez charakterystykę spalania i jest stosowany do testowania i badań ogniw paliwowych wspomaganych płomieniem mikrorurowym.

Streszczenie

Wytwarzanie energii opartej na spalaniu jest realizowane od wielu lat za pomocą wielu systemów silników cieplnych. Niedawny ruch w kierunku wytwarzania energii na małą skalę i mikrospalania, a także rozwój badań nad ogniwami paliwowymi stworzyły nowe sposoby wytwarzania energii, które łączą ogniwa paliwowe ze stałym tlenkiem z otwartym ogniem i spalinami ze spalania. Zamiast polegać na cieple spalania, te systemy ogniw paliwowych ze stałym tlenkiem opierają się na reformowaniu paliwa poprzez spalanie w celu wytworzenia gazu syntezowego do elektrochemicznego wytwarzania energii. Opracowano procedury oceny ubocznych produktów spalania w szerokim zakresie warunków. Chociaż opracowano procedury teoretyczne i obliczeniowe do oceny bogatych w paliwo spalin spalania w tych zastosowaniach, pojawiły się również techniki eksperymentalne. Procedury eksperymentalne często opierają się na analizie płomienia i spalin za pomocą chromatografu gazowego lub spektrometru masowego w celu oceny procesu spalania jako reformingu paliwa i sposobu wytwarzania ciepła. Techniki eksperymentalne opracowane w tych dziedzinach zostały ponownie zastosowane do opracowania mikrorurowego ogniwa paliwowego wspomaganego płomieniem. Protokół omówiony w tej pracy opiera się na wcześniejszych technikach w celu określenia procedury charakteryzowania spalin spalinowych bogatych w paliwo i opracowania modelu spalin spalinowych bogatych w paliwo do wykorzystania w testach ogniw paliwowych wspomaganych płomieniem. Omówiono rozwój procedury oraz jej zastosowania i ograniczenia.

Wprowadzenie

Innowacje w zakresie ogniw paliwowych ze stałym tlenkiem (SOFC) zostały zgłoszone w ostatnich latach, ponieważ technologia ta nadal się rozwija. Wśród wielu zalet, ogniwa SOFC stały się znane z wysokiej efektywności paliwowej, niskiej emisji i umiarkowanej elastyczności paliwa w porównaniu z innymi technikami wytwarzania energii opartej naspalaniu1. Co więcej, ogniwa SOFC są skalowalne, co pozwala na wysoką oszczędność paliwa nawet przy małych skalach. Niestety, ograniczenia w obecnej infrastrukturze wodorowej stworzyły zapotrzebowanie na systemy reformingu paliw, które często są nieefektywne. Najnowszym osiągnięciem jest mikrorurowe ogniwo paliwowe wspomagane płomieniem (mT-FFC), opisane w poprzedniej pracy autora2. mT-FFC jest pierwszym przykładem ogniwa paliwowego wspomaganego płomieniem (FFC), które opiera się na zaletach oryginalnego ogniwa paliwowego z bezpośrednim płomieniem (DFFC), które zapewnia wytwarzanie ciepła i reforming paliwa poprzez spalanie3. Konfiguracja DFFC umieszcza SOFC w bezpośrednim kontakcie z płomieniem otwartym na otoczenie. Płomień częściowo utlenia cięższe paliwa węglowodorowe, tworzącH2 i CO, które mogą być stosowane bezpośrednio w SOFC z mniejszym potencjałem koksowania węgla w porównaniu z czystym metanem lub innymi cięższymi węglowodorami. Ponadto płomień dostarcza energię cieplną potrzebną do doprowadzenia SOFC do temperatury roboczej. Niedawna zmiana w oryginalnym DFFC nastąpiła poprzez przeniesienie SOFC z obszaru płomienia i skierowanie spalin do SOFC w celu utworzenia FFC2. W przeciwieństwie do DFFC, spalanie odbywa się w częściowo zamkniętej komorze (zamiast w otoczeniu), dzięki czemu stosunek paliwa do powietrza może być kontrolowany, a spaliny mogą być bezpośrednio doprowadzane do ogniwa paliwowego bez całkowitego spalania. FFC mają dodatkowe zalety, w tym wysokie zużycie paliwa i wysoką sprawność elektryczną w porównaniu z DFFC2.

Jako rozwijający się obszar badań, potrzebne są techniki eksperymentalne, które mogą ocenić potencjał mT-FFC dla przyszłych zastosowań wytwarzania energii. Techniki te wymagają analizy częściowego utleniania lub spalania bogatego w paliwo oraz spalin, które zostały zidentyfikowane jako sposób wytwarzaniaH2 i CO, znanych również jako gaz syntezowy, wraz z CO2 i H2O. Gaz syntezowy może być wykorzystywany bezpośrednio w ogniwach paliwowych do wytwarzania energii. Analiza spalin spalinowych bogatych w paliwo jest w ostatnich latach dobrze ugruntowana i jest przeprowadzana teoretycznie4, obliczeniowo5,6 i doświadczalnie7 dla wielu różnych celów. Wiele badań teoretycznych i obliczeniowych opierało się na analizie równowagi chemicznej (CEA) w celu oceny gatunków produktów spalania, które są energetycznie korzystne, oraz chemicznych modelach kinetycznych dla mechanizmów reakcji. Chociaż metody te były bardzo przydatne, wiele nowych technologii opierało się na technikach eksperymentalnych podczas badań i rozwoju. Techniki eksperymentalne zazwyczaj opierają się na analizie spalin ze spalania przy użyciu chromatografu gazowego (GC)7 lub spektrometru masowego (MS)8. Do układu wydechowego ze spalania wprowadza się przewód/strzykawkę GC lub sondę MS i wykonuje się pomiary w celu oceny stężenia tych gatunków. Zastosowanie technik eksperymentalnych jest powszechne w dziedzinie wytwarzania energii na małą skalę. Niektóre przykłady obejmują mikrokomory spalania, które zostały opracowane do pracy z jednokomorowymi SOFC7,9 i DFFC10-15. Analiza spalin ze spalania odbywa się w szerokim zakresie warunków pracy, w tym w różnych temperaturach, natężeniach przepływu i współczynnikach równoważności.

W obszarze badań DFFC, paliwo i utleniacz mogą być częściowo wstępnie zmieszane lub niepremiksowane, z palnikiem otwartym na otoczenie, co zapewnia całkowite spalanie. Ze względu na potrzebę analizy składu płomienia, MS był używany w wielu przypadkach do badań DFFC i analizy spalania16. Nowsze opracowanie FFC różni się tym, że opiera się na wstępnym spalaniu z palnikiem w częściowo zamkniętym środowisku, aby zapobiec całkowitemu utlenieniu paliwa. W związku z tym konieczna jest analiza spalin spalania w kontrolowanym środowisku wolnym od wycieków powietrza. Techniki eksperymentalne opracowane w tym celu opierają się na wcześniejszych technikach stosowanych w badaniach mikrokomór spalania z analizą GC spalin spalania przy różnych współczynnikach równoważności. Analiza GC prowadzi do scharakteryzowania składu spalin podczas spalania (tj. procentowej objętości każdego składnika spalin, w tym CO2,H2O, N2 itp.) Analiza ta pozwala na mieszanie oddzielnych gazów zgodnie ze stosunkami zmierzonymi przez GC w celu stworzenia modelu spalin spalinowych bogatych w paliwo dla przyszłych badań FFC.

Protokoły analizy spalin spalinowych bogatych w paliwo, opracowania modelu spalin spalinowych bogatych w paliwo i zastosowania spalin do testów SOFC są ustalone w tym artykule. Omówiono typowe wyzwania i ograniczenia dotyczące tych technik.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

1. Obliczenia spalania

  1. Wybierz paliwo do analizy. W tym przypadku jako paliwo odniesienia wybrano metan, jednak zasady te można przenieść na inne paliwa węglowodorowe.
  2. Przyjmując 1 mol metanu jako paliwo, zbilansuj równanie (1) dla spalania stechiometrycznego, aby otrzymać równanie (2).
    Równanie spalania, wzór reakcji chemicznej, proces utleniania metanu, stechiometria.
    Reakcja spalania: CH₄ + 2(O₂ + 3,76N₂) → CO₂ + 2H₂O + 7,52N₂; równanie chemiczne.
  3. Oblicz stosunek paliwa do powietrza dla stechiometrii (F/Astechiom.) jak w równaniu 3 dla spalania metanu, dzieląc masę metanu przez masę powietrza. Aby obliczyć tę wartość, w liczniku należy podać liczbę moli metanu pomnożoną przez masę molową metanu (16 g·mol-1) a mianownikiem jest liczba moli tlenu pomnożona przez masę molową tlenu (32 g·mol-1) plus liczba moli azotu pomnożona przez masę molową azotu (28 g·mol-1).
    Równanie stechiometryczne: obliczanie stosunku mas cząsteczkowych; wzór reakcji chemicznych.
  4. Aby zmienić stosunek równoważności (równanie 4), należy zmodyfikować przepływ powietrza, przepływ paliwa lub oba te parametry jednocześnie. Zazwyczaj jedną z tych wartości pozostawia się stałą, zmieniając drugą. Należy zdecydować, czy dla palnika ustalić stały przepływ paliwa, czy powietrza. W tym doświadczeniu ustalono przepływ paliwa na poziomie 10 L/min, dopuszczając zmianę przepływu powietrza w danej konfiguracji.
    Schemat równania równowagi statycznej, Φ=F/A / F/A_stoic, istotny dla analizy mechanicznej.
  5. Przy stałym natężeniu przepływu paliwa, f (10 L/min), F/Astoickiobliczone (0,0583), a następnie, opierając się na definicji stosunku równoważności, oblicz przepływ powietrza, a, dla każdego badanego stosunku równoważności. Równanie (5) umożliwia bezpośrednie obliczenie przepływu powietrza w L/min dla każdego stosunku równoważności, a wyniki przedstawiono dla stosunku równoważności wynoszącego 1 w przypadku stechiometrii.
    Wzór na obliczenie stosunku paliwa do powietrza; prezentacja zależności między natężeniem przepływu objętościowego a gęstością.
    UWAGA: Górna granica palności (lub górna granica wybuchowości) to najwyższy stosunek ekwiwalentny, przy którym możliwe jest spalanie bez wygaszenia płomienia w obecności katalizatora. Wyższe stosunki ekwiwalentne można uzyskać przy użyciu katalizatora, jednak w niniejszej pracy opisano wyłącznie spalanie niekatalityczne. W celu ustalenia górnej granicy palności dla wybranego paliwa należy zapoznać się z literaturą przedmiotu.

2. Układ eksperymentalny do charakterystyki spalania

  1. Wybierz sterowniki przepływu masowego (MFC) dla metanu i powietrza na podstawie wartości przepływów uzyskanych w kroku 1.5. Należy zachować ostrożność przy wyborze rozmiaru MFC, aby upewnić się, że urządzenie nie będzie pracować w dolnym zakresie swojej skali (< 10% wartości pełnej skali) podczas testów. W tym konkretnym przypadku należy zastosować MFC o wydajności odpowiednio 40 L/min dla metanu i 20 L/min dla powietrza.
  2. Podłącz MFC do zbiorników z metanem i powietrzem za pomocą miedzianych rurek.
  3. Ustaw regulatory na zbiornikach z metanem i powietrzem na ciśnienie odpowiednie dla danego MFC, zgodnie ze specyfikacją producenta. W tym przypadku ustaw ciśnienie na 138 kPa (20 psi).
  4. Zkalibruj MFC, aby zapewnić dokładność pomiarów przepływu.
  5. Zbuduj komorę spalania. W tym doświadczeniu należy przygotować komorę spalania o długości 914 mm i średnicy wylotu 168 mm.
    1. Wywierć otwory do analizy spalin oraz do rozmieszczenia termopar wzdłuż długości komory spalania. Dokładna liczba i rozmieszczenie zależą od wielkości płomienia i celów eksperymentu. W tej konfiguracji pierwsze 5 termopar umieszczonych najbliżej strefy spalania należy rozmieścić co 7 mm. Pozostałe 6 termopar należy rozmieścić co 14 mm. Zastosuj taki sam odstęp dla portów wylotowych.
    2. Wprowadź termopary typu K do komory spalania przez otwory portowe. Wyrównaj końcówkę termopary do środka komory spalania. Dobierz rozmiar otworów portowych tak, aby pasowały do termopary, a następnie uszczelnij je wysokotemperaturowymi tulejkami metalowymi i nakrętkami, aby zapobiec nieszczelnościom.
  6. Podłącz termopary typu K bezpośrednio do modułu akwizycji danych.
  7. Podłącz moduł akwizycji danych do komputera za pomocą dysku USB.
  8. Zamontuj zawór jednokierunkowy w miedzianym przewodzie bezpośrednio za MFC paliwa i tuż przed palnikiem. Zorientuj zawór tak, aby przepływ mógł odbywać się tylko w kierunku oddalenia od MFC. Zawory jednokierunkowe są istotnym elementem bezpieczeństwa zapobiegającym cofaniu się płomienia.
  9. Sprawdź szczelność miedzianych rurek przed i za układem MFC. Do wykrywania nieszczelności użyj wody z mydłem naniesionej pędzlem na rurki; w miejscach nieszczelności pojawią się pęcherzyki powietrza.
  10. Podłącz komorę spalania i palnik do sterowników przepływu masowego za pomocą miedzianych rurek.
  11. Po zakończeniu konfiguracji komory spalania wybierz jeden z portów wylotowych do testów. Podłącz ten port do miedzianej rurki prowadzącej do portu analizy GC.
  12. Wybierz strzykawkę do pobierania spalin z komory spalania, a następnie wprowadzenia ich do GC w celu analizy. W tym doświadczeniu użyj strzykawki o pojemności 25 ml.
  13. Umieść zawór trójdrożny w linii miedzianych rurek łączących port wylotowy z GC. Jeden koniec zaworu podłącz do GC, drugi do portu wylotowego, a trzeci do strzykawki 25 ml. Podłącz miedziane rurki do zaworu trójdrożnego. Użyj strzykawki, aby zassać spaliny z komory, a następnie wprowadzić je do GC do analizy.
  14. Podłącz zawór trójdrożny do GC i strzykawki. Poruszaj tłokiem strzykawki, aby upewnić się, że układ działa prawidłowo.
    UWAGA: Uproszczony schemat układu przedstawiono na Rysunku 1.

Schemat chromatografii gazowej; komora spalania, przepływomierz, termopary, akwizycja danych.
Rysunek 1. Schemat układu doświadczalnego do charakterystyki spalania. Schemat układu eksperymentalnego do charakterystyki spalania, przedstawiający przepływy paliwa, powietrza i spalin (czarne strzałki) oraz przepływy danych (czerwone strzałki). Zawory zwrotne są stosowane w celu zapobiegania cofaniu się płomienia. Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej figury.

3. Eksperyment charakterystyki spalania

  1. Przed wykonaniem testu w pełni wciśnij tłok strzykawki i otwórz zawór trójdrożny od strony portu wylotowego.
  2. Włącz najpierw MFC powietrza, ustawiając natężenie przepływu na 86,5 L/min.
  3. Włącz MFC metanu, ustawiając natężenie przepływu na 10 L/min. Tworzy to wstępnie zmieszany stosunek równoważności wynoszący 1,10, co stanowi mieszankę lekko bogatą, która jest łatwiejsza do zapłonu.
  4. Włącz termopary za pomocą modułu komputerowego, aby rozpocząć rejestrację danych.
  5. Zapal mieszankę na końcu komory spalania za pomocą zapalniczki butanowej. Po zapłonie płomień powinien ustabilizować się przed palnikiem.
  6. Koryguj stosunek równoważności, powoli zmieniając natężenie przepływu powietrza z wartości początkowej 86,5 L/min do wartości pożądanej. Należy uważać, aby nie robić tego zbyt szybko i nie wykraczać poza granice palności, co mogłoby spowodować zgaśnięcie płomienia.
  7. Po ustabilizowaniu się temperatur termopar zapisz odczyt temperatury w pliku danych.
  8. Ponownie odciągnij tłok strzykawki, aby pobrać spaliny z portu wylotowego.
  9. Po pobraniu spalin otwórz zawór trójdrożny od strony GC i zamknij stronę portu wylotowego.
  10. Wciśnij tłok strzykawki aż do całkowitego zamknięcia, tak aby wszystkie spaliny zostały przesłane do GC.
  11. Powtarzaj kroki 3.8–3.10 do momentu usunięcia wszystkich pozostałości gazów z miedzianego przewodowania łączącego port z GC. Prosta analiza objętości wewnętrznej miedzianych rurek w stosunku do objętości strzykawki pozwoli określić, ile razy należy powtórzyć kroki 3.8–3.10.
  12. Po usunięciu wszystkich pozostałych gazów z przewodów pobierz końcową próbkę spalin do analizy. Wprowadź gaz wylotowy do GC i przełącz GC w tryb analizy7,17.
  13. Zarejestruj dane GC poprzez zapisanie wyników analizy GC.
  14. Powtarzaj kroki 3.1–3.13 aż do przetestowania wszystkich pożądanych stosunków równoważności.

4. Opracowanie modelowych spalin z procesu spalania

  1. Nanieś na wykres procentową zawartość objętościową składników spalin, aby zaobserwować trendy.
  2. Wyznacz wartość stężenia odcięcia dla modelowych spalin spalania. Przy opracowywaniu modelowego paliwa do spalin dla wstępnej analizy mT-FFC do modelowego paliwa wlicza się tylko te składniki, które występują w istotnych proporcjach (>1%).
  3. W przypadku paliwa modelowego wybierz tylko te stosunki równoważności, które generują istotne ilości wodoru i tlenku węgla (>1% dla każdego składnika) w spalinach.
  4. Zapisz procentową zawartość objętościową każdego ze składników gazów wylotowych spełniających kryteria z punktu 4.3.

5. Układ do testowania ogniw paliwowych

  1. Wyznacz zakresy natężenia przepływu dla każdego gazu. Pomnóż procent objętościowy uzyskany z wyników analizy GC przez całkowite natężenie przepływu spalin modelowych pożądane w każdym ogniwie paliwowym.
  2. Oceń zakres natężeń przepływu dla każdego składnika spalin, aby wyznaczyć maksymalny i minimalny przepływ dla każdego składnika.
  3. Wybierz przepływomierze zgodnie z zasadami opisanymi w kroku 2.1.
  4. Zbuduj aparat testowy, łącząc przepływomierze z butlami z gazem za pomocą miedzianych rurek.
  5. Ustaw regulatory ciśnienia gazu na wartości określone dla przepływomierzy.
  6. Umieść zawory zwrotne w miedzianych przewodach za każdym przepływomierzem gazu palnego.
  7. Połącz wszystkie porty wylotowe przepływomierzy za pomocą miedzianych rurek i kolektora.
  8. Umieść mikrorurkowe SOFC wewnątrz stalowej rurki o średnicy wewnętrznej nieco większej od średnicy zewnętrznej ogniwa paliwowego. Uszczelnij ogniwo paliwowe w stalowej rurce, używając kleju ceramicznego.
  9. Połącz stalową rurkę z mikrokanalikowym ogniwem SOFC z fragmentem ceramicznego materiału ogniotrwałego, aby unieruchomić ogniwo paliwowe w piecu.
  10. Zastosuj technikę czterooporową10,11 z podłączonymi przewodami pomiarowymi prądu i napięcia do mikro tubularnego ogniwa SOFC (2 przewody na anodzie i 2 przewody na katodzie). Należy upewnić się, że przewody nie krzyżują się, co mogłoby spowodować zwarcia.
  11. Podłącz cztery przewody do czterech sond potencjostatu.10,11.
  12. Podłącz potencjostat do komputera10,11.
  13. Umieść termoparę w piecu tak, aby końcówka dotykała zewnętrznej powierzchni elektrolitu mikrotytubularnego ogniwa SOFC.10,11.
  14. Podłącz przewody termopary do modułu akwizycji danych.
  15. Podłącz moduł akwizycji danych do komputera za pomocą portu USB.
    UWAGA: Rysunek 2 jest uproszczony schemat przedstawiający układ testowy mT-FFC. Po opracowaniu modelu paliwa i przygotowaniu układu do kontroli przepływu paliwa modelowego do ogniwa paliwowego, testy mogą być prowadzone zgodnie z konwencjonalnymi metodami badania ogniw paliwowych. Metody te są dobrze opisane w literaturze i nie będą tutaj przytaczane.

Schemat kontroli przepływu masowego dla układu SOFC: przepływy H2, CO, CO2, N2, potencjostat, akwizycja danych.
Rysunek 2. Schemat układu testowego mikrorurkowego ogniwa paliwowego wspomaganego płomieniem. Przepływy H2, CO, CO2, N2 (czarne strzałki) są regulowane za pomocą MFC i zaworu jednokierunkowego w celu zapobiegania cofaniu się przepływu. Elektrony płyną (zielona linia) z SOFC w piecu do potencjostatu i z powrotem do SOFC. Przepływ danych z termopary oraz danych elektrochemicznych przedstawiono za pomocą czerwonych strzałek. Prosimy o kliknięcie tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

Przed przystąpieniem do testów przy pożądanych stosunkach równoważności należy sprawdzić komorę charakterystyki spalania pod kątem cofania się powietrza do komory lub innych wycieków powietrza podczas testów. Procesy spalania w komorach otwartych są znane jako procesy niemal izobaryczne. W konsekwencji ciśnienie w komorze spalania może być niewystarczające, aby zapewnić, że powietrze z otoczenia zewnętrznego nie cofnie się do komory spalania przez wylot spalin lub inne punkty nieszczelnoś...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

Omawiany tutaj protokół jest ważnym pomostem między wcześniejszymi badaniami charakterystyki spalania a testami ogniw paliwowych. Wykorzystanie spalania do reformingu paliwa i testowania ogniw paliwowych jest stosowane od kilku lat w konfiguracjach DFFC10-15. Jednak charakterystyka procesu spalania w DFFC dotyczy przede wszystkim charakterystyki składu płomienia in situ 16 i wykorzystuje MS8. Ponieważ DFFC jest otwarty na otoczenie, skład spalin składa się głównie z wody i CO

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Podziękowania

Ta praca jest wspierana przez umowę z Uniwersytetem Syracuse przyznaną przez Syracuse Center of Excellence in Energy and Environmental Systems z finansowaniem w ramach głównej nagrody numer DE-EE0006031 od Departamentu Energii USA i uzupełniającym finansowaniem w ramach nagrody numer 53367 od New York State Energy Research and Development Authority (NYSERDA), kontrakt 61736 od NYSERDA, oraz nagroda przyznana przez Empire State Development's Division of Science, Technology and Innovation (NYSTAR) za pośrednictwem Syracuse Center of Excellence, pod numerem nagrody #C120183. Praca ta jest wspierana przez National Science Foundation Graduate Research Fellowship Program w ramach grantu nr 1247399.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
Chromatograf gazowySRI Instruments, Inc.SRI 8610C
Termopary typuK OmegaKQXL-116G-6Niestandardowa długość
przedłużacza termopary typuK OmegaEXTT-K-20-SLE-100
Regulator przepływu masowegoOmegaFMA54270-40 L/min (N2)
Używany do metanu
Regulator przepływu masowegoOmegaFMA54430-200 L/min (N2)
Używany do powietrza
Regulator przepływu masowegoOmegaFMA5402A0-10 ml / min (N2)
Używany do CO
Regulator przepływu masowegoBrooks InstrumentSLA5850200 SCCM (Propan)
Używany do regulatora przepływu masowego CO2
BrooksInstrumentSLA58505 l/min (powietrze)
Używany do N2
Regulator przepływu masowegoBrooks InstrumentSLA5850500 SCCM (N2)
Używany do regulatora H2
RegulatorProducts GroupHP721-125-350-FReduktor zbiornika metanu
Harris Grupa produktówHP702-050-590-E
ReduktorAirgasY11-SR145BZbiornik CO
RegulatorHarris Grupa ProduktówHP702-050-320-EZbiornik CO2
ReduktorAirgasY12-215BZbiornik N2
RegulatorProducts GroupHP702-015-350-DZbiornik H2
Metan, sprężony,
ultra wysokiej czystości
AirgasUN1971Ekstremalnie łatwopalny
Powietrze, sprężone,
ultra czysty
gaz powietrznyUN1002Nie klasyfikowane jako niebezpieczne dla zdrowia.
CO, Sprężony,
Ultra wysokiej czystości
Gaz powietrznyUN1016Toksyczny przez wdychanie, Skrajnie łatwopalny
CO2, Sprężony,
klasy badawczej
Gaz powietrznyUN1013Duszący w wysokich stężeniach
N2, Sprężony,
Ultra wysokiej czystości
Airgas UN1066Nie sklasyfikowany jako niebezpieczny dla zdrowia.
H2, sprężony,
Gaz
powietrznyUN1049Skrajnie łatwopalny, pali się niewidzialnym płomieniem
Miernik źródłaTektronix, Inc.Keithley 2420Łączy się z komputerem przez USB
Poziomy piec rurowy dzielonyMTI KorportacjaOTF-1200X
Akwizycja danychNational InstrumentsNI cDAQ-9172Łączy się z komputerem przez USB
Wejście termoparyNationalInstruments NI 9211Łączy się z cDAQ-9172
Sterowanie komputerowe dla regulatorów przepływu masowegoNational InstrumentsNI 9263Łączy się z cDAQ-9172
Sterowanie komputerowe dla regulatorów przepływu masowego
Oprogramowanie testująceNational InstrumentsLabVIEW 8.6
CeramabondAremco552-VFG1 litr
Harris zbiornika powietrza Harris o ultra wysokiej czystości

Bibliografia

  1. Gorte, R. J. Recent developments towards commercialization of solid oxide fuel cells. AIChE J. 51 (9), 2377-2381 (2005).
  2. Milcarek, R. J., Wang, K., Falkenstein-Smith, R. L., Ahn, J. Micro-tubular flame-assisted fuel cells for micro-combined heat and power systems. J. Power Sources. 306, 148-151 (2016).
  3. Horiuchi, M., Suganuma, S., Watanabe, M. Electrochemical power generation directly from combustion flame of gases, liquids, and solids. J. Electrochem. Soc. 151 (9), A1402-A1405 (2004).
  4. Starik, A. M., Kuleshov, P. S., Loukhovitski, B. I., Titova, N. S. Theoretical study of partial oxidation of methane by non-equilibrium oxygen plasma to produce hydrogen rich syngas. Int. J. Hydrogen Energy. 40 (32), 9872-9884 (2015).
  5. Katta, V. R., et al. On flames established with jet in cross flow of fuel-rich combustion. Fuel. 150, 360-369 (2015).
  6. Maruta, K., et al. Extinction limits of catalytic combustion in microchannels. P. Combustion Institute. 29 (1), 957-963 (2002).
  7. Ahn, J., Eastwood, C., Sitzki, L., Ronney, P. D. Gas-phase and catalytic combustion in heat-recirculating burners. P. Combustion Institute. 30 (2), 2463-2472 (2005).
  8. Kӧhler, M., Oßwald, P., Xu, H., Kathrotia, T., Hasse, C. Speciation data for fuel-rich methane oxy-combustion and reforming under prototypical partial oxidation conditions. Chemical Engineering Science. 139, 249-260 (2016).
  9. Ahn, J., Ronney, P. D., Shao, Z., Haile, S. M. A thermally self-sustaining miniature solid oxide fuel cell. J. Fuel Cell Science and Technology. 6 (4), 041004(2009).
  10. Wang, K., Milcarek, R. J., Zeng, P., Ahn, J. Flame-assisted fuel cells running methane. Int. J. Hydrogen Energy. 40 (13), 4659-4665 (2015).
  11. Wang, K., Zeng, P., Ahn, J. High performance direct flame fuel cell using a propane flame. P. Combust. Inst. 32 (2), 3431-3437 (2011).
  12. Wang, Y. Q., Shi, Y. X., Yu, X. K., Cai, N. S., Li, S. Q. Integration of solid oxide fuel cells with multi-element diffusion flame burners. J. Electochem. Soc. 160 (11), F1241-F1244 (2013).
  13. Horiuchi, M., et al. Performance of a solid oxide fuel cell couple operated via in situ catalytic partial oxidation of n-butane. J. Power Sources. 189 (2), 950-957 (2009).
  14. Wang, Y., et al. The study of portable direct-flame solid oxide fuel cell (DF-SOFC) stack with butane fuel. J. Fuel Chem. Technol. 42 (9), 1135-1139 (2014).
  15. Wang, K., et al. A high-performance no-chamber fuel cell operated on ethanol flame. J. Power Sources. 177 (1), 33-39 (2008).
  16. Sun, L., Hao, Y., Zhang, C., Ran, R., Shao, Z. Coking-free direct-methanol-flame fuel cell with traditional nickel-cermet anode. Int. J. Hydrogen Energy. 35 (15), 7971-7981 (2010).
  17. Zeng, P., Wang, K., Falkenstein-Smith, R. L., Ahn, J. Effects of sintering temperature on the performance of SrSc0.1Co0.9O3-δ oxygen semipermeable membrane. Braz. J. Chem. Eng. 32 (3), 757-765 (2015).
  18. Turns, S. R. An Introduction to Combustion: Concepts and Applications. , 2nd ed., McGraw-Hill. New York. (2000).
  19. Glassman, I., Yetter, R. A., Glumac, N. G. Combustion. , 4th ed., Academic Press. Waltham, MA. (2015).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Tagi

Analiza chromatografem gazowymanaliza spektrometrem masspaliny z procesu spalania bogatego w paliwoogniwo paliwowe z tlenkiem sta ymkonfiguracja komory spalaniamonitorowanie temperatury za pomoc termoparypobieranie pr bek gaz w wylotowych