Artykuł metodologiczny

Niebieski światło świec OLED

DOI:

10.3791/54644

⸱

19 marca 2017

 ,  ,  ,  , 
1Department of Materials Science and Engineering, National Tsing Hua University

W tym artykule

Podsumowanie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Przedstawiamy protokół produkcji organicznej diody elektroluminescencyjnej (OLED) do ochrony oczu i wydzielania melatoniny, wolnej od niebieskich zagrożeń świec

.

Streszczenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Organiczna dioda elektroluminescencyjna (OLED) w stylu świec jest przyjaznym dla człowieka rodzajem oświetlenia, ponieważ jest wolna od niebieskiego zagrożenia i ma niską skorelowaną temperaturę barwową (CCT) oświetlenia. Słabe oświetlenie CCT jest pozbawione wysokoenergetycznego promieniowania niebieskiego i może być używane przez dłuższy czas, zanim spowoduje uszkodzenie siatkówki. W niniejszej pracy przedstawiono kompleksowe protokoły wytwarzania diod OLED ze świecami bez niebieskiego światła. Widmo emisyjne OLED charakteryzowało się maksymalnym limitem czasu ekspozycji siatkówki oraz wrażliwością na supresję melatoniny. Urządzenia mogą być wytwarzane w procesach suchych i mokrych. Przetworzony na sucho OLED osiągnął CCT na poziomie 1,940 K i wykazał maksymalny limit ekspozycji siatkówki wynoszący 1,287 s przy jasności 500 luksów. Wykazał 2,61% czułość tłumienia melatoniny w stosunku do światła niebieskiego 480 nm. Przetwarzany na mokro OLED, w którym powłoka wirowa jest używana do osadzania otworów, transportu otworów i warstw emisyjnych, dzięki czemu produkcja jest szybka i ekonomiczna, wytworzył CCT na poziomie 1,922 K i wykazał maksymalny limit ekspozycji siatkówki wynoszący 7,092 przy jasności 500 lx. Osiągnięta względna czułość tłumienia melatoniny wynosząca 1,05% jest o 86% i 96% mniejsza niż odpowiednio w przypadku diody elektroluminescencyjnej (LED) i kompaktowej lampy fluorescencyjnej (CFL). Niebieskie, wolne od zagrożeń światło świec OLED wykazało się wydajnością energetyczną 30 lm/W, czyli 2 razy większą niż żarówka i 300 razy większą niż świeca.

Wprowadzenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Obecnie źródła światła, takie jak LED i CFL, są często wykorzystywane do oświetlenia wewnątrz i na zewnątrz, częściowo ze względów energooszczędnych. Jednak te światła są bogate w emisję niebieskiego, wykazując większą tendencję do powodowania niebieskich zagrożeń. Diody LED i świetlówki kompaktowe emitują widmo wzbogacone o niebieskie światło, co prowadzi do nieodwracalnego uszkodzenia komórek siatkówki1,2,3,4. Niebieskie światło lub intensywne białe światło o wysokim CCT hamuje wydzielanie melatoniny, hormonu onkostatycznego, który może zaburzać rytm okołodobowy5,6 i sleep behavior7,8. Melatonina, hormon niezbędny do rytmu okołodobowego, jest syntetyzowana w szyszynce9. Wysoki poziom melatoniny obserwuje się w okresie ciemności podczas 24-godzinnego cyklu światło-ciemność10. Jednak intensywne światło w nocy hamuje jego syntezę i zaburza rytm okołodobowy11. Supresja melatoniny spowodowana nadmierną ekspozycją na jasne światło w nocy może być czynnikiem ryzyka raka piersi u kobiet12,13,14. Oprócz tych zagrożeń, niebieskie światło przerywa aktywność nocnych i może zagrażać ochronie środowiska. Doniesiono również, że oświetlenie LED w muzeach odbarwia rzeczywiste kolory obrazów olejnych namalowanych przez Van Gogha i Cézanne'a15,16.

Tak więc, organiczna dioda LED (OLED) o niskiej emisji CCT może być dobrym substytutem LED i CFL. Świece emitują niebieskie oświetlenie o niskiej temperaturze CCT (1 914 K), a także wysokiej jakości widmo emisyjne (wysoki współczynnik oddawania barw, CRI). Jednak większość urządzeń oświetleniowych napędzanych energią elektryczną emituje intensywne niebieskie światło o stosunkowo wysokim CCT. Na przykład najniższe CCT wynosi około 2 300 K dla żarówek, natomiast dla ciepłych lub zimnych białych świetlówek i opraw LED wynosi 3 000 lub 5 000 K. Do tej pory diody OLED o niskim CCT, prawie wolne od emisji niebieskiego, zostały wyprodukowane z myślą o oświetleniu przyjaznym dla człowieka. W 2012 roku grupa Jou zgłosiła fizjologicznie przyjazny, przetwarzany na sucho, pojedynczą warstwę emisyjną OLED o CCT 1,773 K i wydajności energetycznej 11,9 lm/W17. Urządzenie charakteryzowało się znacznie niższym współczynnikiem CCT w porównaniu z żarówką (2 300 K), a jego sprawność energetyczna była nie do zaakceptowania z punktu widzenia oszczędności energii. Zgłosili kolejną przetworzoną na sucho diodę OLED w stylu światła świec przy użyciu podwójnych warstw emisyjnych wraz z warstwą modulacji nośnej18. Charakteryzował się niskim CCT wynoszącym 1 970 K i wydajnością energetyczną 24 lm/W. Później zgłoszono przetworzony na sucho OLED składający się z trzech warstw emisyjnych wraz z warstwą modulacji nośnej19. Jego wydajność energetyczna wynosiła od 21 do 3 lm/W i zmieniała się w zależności od CCT, który wahał się od 2 500 K do 1 900 K. W 2014 roku Hu i in. opisali hybrydowy OLED przetwarzany na sucho z podwójnymi warstwami emisyjnymi oddzielonymi warstwą pośrednią, który wykazał wysoką wydajność energetyczną 54,6 lm/W i niskie CCT 1,910 K20. Niedawno grupa Jou wyprodukowała wysokowydajny wyświetlacz OLED w stylu światła świec, stosując podwójne warstwy emisyjne21. Wykazał się wysoką wydajnością energetyczną na poziomie 85,4 lm/W przy CCT na poziomie 2 279 K. Do tej pory dołożono wszelkich starań, aby opracować wysokowydajne urządzenia OLED w stylu świec o niskim CCT, wykorzystując suche procesy i skomplikowane architektury urządzeń17,18,19,20,21,22. Opracowanie diody OLED ze świecami wykonalnej w procesie mokrym, a jednocześnie o niskim CCT, wysokiej wydajności energetycznej i wysokiej jakości światła, jest wyzwaniem. Nie opracowano żadnego badania opisującego czułość widma emisyjnego danego źródła światła w odniesieniu do światła niebieskiego. Jakość światła w nocy można określić/poprawić, aby zminimalizować tłumienie wydzielania melatoniny.

Istnieją pewne raportowane modele, które obliczają ilość tłumienia. Po pierwsze, Brainard i wsp.23 oraz Thapan et al.24 zgłosił czułość spektralną przy użyciu światła monochromatycznego. Później opisano wpływ światła polichromatycznego na supresję melatoniny25,26. To ostatnie rozwiązanie zostało przyjęte w niniejszym badaniu, ponieważ większość dostępnych na rynku opraw oświetleniowych lub nowatorskich źródeł światła jest polichromatyczna i rozciąga się w całym zakresie widzialnym (tj. od głębokiej czerwieni do fioletu).

W tej pracy prezentujemy kompleksowe protokoły wytwarzania diod OLED bez niebieskiego światła świec za pomocą procesów suchych i mokrych. W obu procesach architektura urządzenia jest uproszczona poprzez zastosowanie pojedynczej warstwy emisyjnej bez żadnych warstw modulacji nośnej. Widmo elektroluminescencyjne (EL) wyprodukowanego OLED jest analizowane pod kątem limitu ekspozycji siatkówki i poziomu supresji wydzielania melatoniny. Maksymalny limit ekspozycji emitowanego światła na siatkówkę jest obliczany przy użyciu aspektu teoretycznego, który został zgłoszony przez Międzynarodową Komisję Elektrotechniczną (IEC) 62471 standard27,28. Maksymalny limit ekspozycji "t" jest obliczany na podstawie widma emisji każdego OLED przy jasności 100 i 500 luksów, wystarczającej odpowiednio do oświetlenia domu i biura. Wszystkie powiązane kroki obliczeń są kolejno podane w sekcji protokołu. Ponadto wpływ oświetlenia na czułość tłumienia melatoniny oblicza się, postępując zgodnie z równaniami spektrum działania tłumienia melatoniny29. Obliczenia wykonuje się, postępując zgodnie z krokami podanymi w sekcji protokołu. Obliczone wartości maksymalnej wartości granicznej ekspozycji "t" i czułości tłumienia melatoniny (%) w odniesieniu do CCT podano w tabeli 3.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

UWAGA: Wszystkie użyte materiały są nierakotwórcze, niepalne i nietoksyczne.

1. Produkcja OLED ze świecami bez niebieskiego światła świec

  1. Proces suchy
    1. Weź szkiełko szkiełkowe jako podłoże, które ma być pokryte warstwą anody z tlenku indu i cyny (ITO) o długości fali 125 nm. Umyj podłoże 200 ml (50 ml płynnego detergentu i 150 ml wody dejonizowanej) roztworu mydła. Podłoże spłukać wodą dejonizowaną. Osuszyć podłoże natryskiem azotu.
    2. Umieścić podłoże na szklanym uchwycie szkiełka i zanurzyć uchwyt szkiełka w roztworze acetonu w zlewce. Umieść zlewkę w kąpieli ultradźwiękowej. Sonikować substrat w temperaturze 50 °C przez 10 min.
    3. Przenieść uchwyt szkiełka z substratem do roztworu izopropanolu w zlewce i ponownie poddać sonikacji w temperaturze 60 °C przez 10 minut.
    4. Wyjmij podłoże ze zlewki i umieść je w szczelinie UV/ozonu na 10 minut do wyschnięcia. Całkowicie oczyść powierzchnię.
    5. Przerwij podciśnienie w komorze parownika termicznego, zamykając zawór wysokiej próżni i otwierając zawór gazowego azotu do komory.
    6. Oczyszczone podłoże załadować do komory na obracający się uchwyt podłoża. Dla każdej warstwy, która zostanie osadzona, załaduj 100 mg każdego wymaganego materiału organicznego, 3 mg fluorku litu (LiF) i 224 mg wlewka glinu (Al) do tygla wewnątrz komory.
    7. Zamknij drzwi komory i poczekaj na wysoką próżnię 5×10-6 Torr. Po osiągnięciu wysokiej próżni wewnątrz komory należy rozpocząć osadzanie warstw organicznych na podłożu za pomocą ITO.
      1. Osadzać warstwę iniekcji otworu o długości 5 nm z szybkością osadzania 0,8-1 A/s.
      2. Osadzać warstwę transportową o długości fali 25 nm z szybkością stapiania 1-1,5 A/s.
      3. Osadzaj warstwę emisyjną o długości 30 nm (8 % wag. zielonego barwnika i 0,85% wag. ciemnoczerwonego barwnika domieszkowanego 20 mg określonego gospodarza) z szybkością osadzania 1-1,5 A/s.
      4. Osadź warstwę transportu elektronów o długości 30 nm z szybkością osadzania 1-1,5 A/s.
      5. Osadzać warstwę transportu elektronów o długości 20 nm współodparowywaną z materiałem do wstrzykiwania elektronów z szybkością osadzania 1-1,5 A / s.
      6. Zdeponuj warstwę LiF do wstrzykiwania elektronów o długości 1 nm z szybkością osadzania 0,3-0,4 A/s.
      7. Osadzać warstwę katodową Al o długości 100 nm z szybkością osadzania 10-15 A/s.
    8. Wyłącz bieżący kontroler i odczekaj 10 minut w wysokiej próżni. Zamknij zawór dla wysokiej próżni i otwórz zawór azotu gazowego do komory, aby przerwać wysoką próżnię.
    9. Przenieś wyprodukowane urządzenie OLED z komory do atmosfery, a następnie przenieś je do komory rękawicowej z maszyną do kapsułkowania w atmosferze azotu.
    10. Za pomocą kleju zamknij wyprodukowane urządzenie OLED z górną pokrywą wykonaną ze szkła, a następnie wysusz klej, umieszczając urządzenie w pudełku na promieniowanie UV na 110 s.
    11. Wysuń zamknięte urządzenie OLED ze schowka i przenieś je do ciemni w celu wykonania pomiarów.
  2. Proces mokry
    1. Oczyścić podłoże pokryte powłoką ITO, stosując wyżej wymienione procedury czyszczenia w krokach 1.1.2 do 1.1.4.
    2. Pobrać wodny roztwór PEDOT: PSS (przechowywany w temperaturze 4 °C) w celu osadzenia warstwy iniekcyjnej otworu. Przefiltrować roztwór w fiolce za pomocą filtra o średnicy 25 mm składającego się z tkaniny nylonowej o wielkości porów 0,45 μm.
    3. W fiolce przygotować roztwór warstwy transportowej otworu z 3,6-bis(4-winylofenylo)-9-etylokarbazolu (VPEC)30 rozpuszczony w rozpuszczalniku chlorobenzenu w stosunku 3 mg:1,000 μL. Sonikować roztwór przez 30 minut w łaźni ultradźwiękowej i przefiltrować sonikowany roztwór do fiolki z filtrem o średnicy 15 mm składającym się z nylonowej tkaniny o wielkości porów 0,45 μm.
    4. Przygotuj roztwór dla warstwy emisyjnej.
      1. Pobrać 5 mg określonego materiału gospodarza i rozpuścić go w tetrahydrofuranie (THF) w stosunku 10 mg:1,000 μL. Sonikować roztwór gospodarza w temperaturze 50 °C przez 30 minut.
      2. Pobrać 1 mg każdego z wymaganych materiałów dla gości i rozpuścić je w THF w stosunku 1 mg:1,000 μL. Sonikować roztwór gościnny w temperaturze 50 °C przez 30 minut.
      3. Przefiltrować każdy roztwór oddzielnie w fiolkach z filtrem o średnicy 15 mm składającym się z tkaniny nylonowej o wielkości porów 0,45 μm.
      4. Zmieszać roztwór gościa z roztworem gospodarza zgodnie z podanym procentem wagowym (3% wag. barwnika żółtego, 6% wag. barwnika pomarańczowego i 12,5% wag. barwnika zielonego), domieszkując warstwę emisyjną.
    5. Przenieść fiolki z roztworami PEDOT: PSS, VPEC i roztworami warstwy emisyjnej wraz ze wstępnie oczyszczonym podłożem i odpipetować je do schowka na rękawiczki.
    6. Rozpocznij powlekanie warstw na podłożu ITO w następującej kolejności w atmosferze azotu: warstwa iniekcyjna otworu, warstwa transportowa otworu i warstwa emisyjna.
      1. Osadzanie warstwy iniekcyjnej o długości 35 nm poprzez wirowanie roztworu PEDOT: PSS o stężeniu 750 μl przy 4 000 obrotach na minutę (obr./min) przez 20 s.
      2. Suszyć warstwę PEDOT: PSS w temperaturze 120 °C przez 40 minut, aby usunąć pozostałości rozpuszczalnika.
      3. Osadź warstwę transportową otworu o długości 10 nm, pokrywając wirowo 400 μl roztworu VPEC przy 3 000 obr./min przez 20 s.
      4. Piecz warstwę w temperaturze 120 °C przez 20 minut, aby usunąć resztki rozpuszczalnika.
      5. Podgrzewaj warstwę w temperaturze 230 °C przez 40 minut, aby zaszła reakcja sieciowania przed nałożeniem warstwy emisyjnej30.
      6. Osadzać warstwę emisyjną o długości 20 nm poprzez powlekanie wirowe roztworu o objętości 400 μl przy 2 500 obr./min przez 20 minut.
    7. Wyrzucić powlekane wirowo podłoże ze schowka rękawicowego do atmosfery i przenieść je do komory termicznego parownika w celu dalszego osadzania warstw. Przerwij podciśnienie w komorze parownika termicznego, zamykając zawór wysokiej próżni i otwierając zawór gazowego azotu do komory.
    8. Załaduj substrat do komory na obracający się uchwyt podłoża. Załadować 45 mg TPBi, 3 mg LiF i 224 mg wlewka Al do tygla wewnątrz komory dla warstw, które zostaną osadzone. Warstwy należy osadzić na podłożu wraz z warstwą emisyjną w następującej kolejności.
      1. Osadź warstwę transportu elektronów TPBi o długości 32 nm z szybkością osadzania 1-1,5 A/s.
      2. Osadzać warstwę LiF do wstrzykiwania elektronów o długości 1 nm z szybkością osadzania 0,3-0,4 A/s.
      3. Osadzać warstwę katodową Al o długości 100 nm z szybkością osadzania 10-15 A/s.
    9. Wyłącz obecny kontroler i odczekaj 10 minut pod wysoką próżnią. Postępuj zgodnie z wyżej wymienionymi procedurami w krokach od 1.1.8 do 1.1.11, aby ukończyć tworzenie hermetyzowanego urządzenia OLED.
  3. Obliczanie dopuszczalnej wartości granicznej ekspozycji siatkówki "t":
    1. Zmierzyć widmo EL urządzenia oświetleniowego za pomocą spektroradiometru. Otrzymane widmo EL pokazano na rysunku 1a.
    2. Zmierz dane dotyczące widma EL (natężenie w funkcji długości fali) w CCT.
    3. Przekształć dane widma EL na promieniowanie spektralne Eλ (znormalizowane natężenie w funkcji długości fali). Zmień widmo na format pokazany na rysunku 1b.
    4. Użyj danych spektralnych z funkcji światła niebieskiego do pomiaru zagrożenia siatkówki ze źródła światła (tj. narysuj funkcję zagrożenia światłem niebieskim B(λ) w odniesieniu do długości fali)28. Wynikowy wykres pokazano na rysunku 1c.
    5. Obliczyć wartość radiancji (EB) danego źródła światła, korzystając z promieniowania spektralnego Eλ i funkcji niebieskiego zagrożenia B(λ) odpowiadającej każdej długości fali.
    6. Wartości Eλ i B(λ) z wyżej wymienionych wykresów należy umieścić w następującym wzorze:
      figure-protocol-1 ..... (1)
    7. Uzyskaj wartość liczbową EB w W m-2.
    8. Umieść wartość EB w maksymalnym dopuszczalnym limicie ekspozycji siatkówki "t" wzór:
      figure-protocol-2 ..... (2)
    9. Ustalić wartość graniczną ekspozycji "t" w odniesieniu do CCT danego źródła światła.
  4. Obliczanie wrażliwości na supresję melatoniny:
    1. Zmierz widmo EL danego urządzenia oświetleniowego za pomocą spektroradiometru. Wynikowe widmo pokazano na rysunku 2a.
    2. Uzyskaj moc tłumienia melatoniny na kwant, SPQ, z zaprogramowanych danych29. Dla danego światła monochromatycznego λ wyrazić SPQ w następujący sposób:
      SPQ (λ) = 10 (λr-λ)/C ............. (3)
      Wartości SPQ (λ) w odniesieniu do długości fali podano w tabeli 1, a odpowiedni wykres przedstawiono na rysunku 2b.
    3. Użyj funkcji jasności fotopowej V (λ), aby przeliczyć SPQ (λ) na moc tłumienia melatoniny na luks, SLC (λ), aby nadać jej praktyczne znaczenie. Wartości V (λ) w odniesieniu do długości fali podano w tabeli 2, a odpowiedni wykres przedstawiono na rysunku 2c.
    4. Wyraź skorelowaną moc tłumienia melatoniny, SLC (λ), dla światła polichromatycznego, w następujący sposób:29
      SLC (λ) = ∫λSPQ(λ)SI(λ)dλ/∫ V(λ)SI(λ)dλ ................. (4)
    5. Umieść wartości natężenia SI (λ) z widma EL danego źródła światła wraz z wartościami SPQ (λ) i V(λ) w odniesieniu do długości fali w powyższym wzorze i oblicz SLC (λ) w następujący sposób:
      SLC (λ) =
      figure-protocol-3
    6. Pobierz wartość liczbową SLC (λ) w lx-1 z powyższego obliczenia. Na przykład, umieszczając SI (λ) z widma EL danego światła świecowego OLED z CCT 1,940 K, moc tłumienia melatoniny wynosi:
      SLC (λ) = 90 lx-1
    7. Wybierz światło odniesienia, aby obliczyć względną czułość tłumienia melatoniny danego źródła światła. Światło odniesienia może mieć długość fali 460 lub 480 nm. Tutaj jako światło odniesienia wybieramy światło niebieskie o długości fali 480 nm.
    8. Obliczyć SLC (λ) dla referencyjnego światła niebieskiego (480 nm), korzystając z wyżej wymienionego wzoru.
      SLC (480 nm) = 3 445 lx-1
    9. Podziel SLC (λ) danego źródła światła przez SLC (480 nm) i pomnóż iloraz przez 100, aby uzyskać procent czułości tłumienia melatoniny (%) danego światła w stosunku do referencyjnego światła niebieskiego.
      Względna czułość tłumienia melatoniny = figure-protocol-4 ×100 % ............. (5)
      UWAGA: Na przykład, względna czułość tłumienia melatoniny = figure-protocol-5×100% = 2,61%. Tak więc dany OLED ze świecami wykazuje czułość tłumienia melatoniny wynoszącą 2,61% w stosunku do światła niebieskiego o długości 480 nm.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Charakterystyka prądu, napięcia i luminancji powstałych diod OLED przy świecach jest mierzona za pomocą elektrometru razem z miernikiem luminancji 100 A. Obszary emisji wynoszą 9mm2 dla wszystkich powstałych urządzeń poddanych obróbce na sucho i wynoszą 25mm2 dla urządzeń poddanych obróbce na mokro. W tym przypadku jako anody zastosowaliśmy podłoże szklane powlekane ITO o długości fali 125 nm i rezystancji blachy 15 Ω/kw. Ma przezroczystość większą niż 84% (t...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Najbardziej krytycznymi etapami wytwarzania urządzeń OLED są: 1) czyszczenie szklanego podłoża, 2) wybór odpowiedniego rozpuszczalnika, 3) rozpuszczanie materiałów organicznych, 4) równomierne formowanie filmu poprzez powlekanie wirowe w procesie mokrym oraz 5) kontrolowanie szybkości osadzania i grubości warstwy organicznej podczas parowania termicznego. Początkowo czyszczenie podłoża pokrytego anodą ITO jest kluczowym krokiem do osiągnięcia wysokiej wydajności. Szklane podłoże czyści się roztworem mydła w celu usunięci...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nie mamy nic do ujawnienia.

Podziękowania

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Autorzy chcieliby podziękować za wsparcie częściowo ze strony Ministerstwa Spraw Gospodarczych oraz Ministerstwa Nauki i Technologii Tajwanu, poprzez Granty MEA 104-EC-17-A-07-S3-012, MOST 104-2119-M-007-012 i MOST 103-2923-E-007-003-MY3.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
Szkło ITOLumtech84% przezroczystości
poli(3,4-etylenodioksytiofen) - poli(styrenosulfonian) (PEDOT/PSS)UniRegion Bio-TechPrzechowywany w temperaturze 4 & stopni; C, HOMO (eV) = -4,9, LUMO (eV) = -3,3
4,4,4-tris(N-karbazolyl)trifenyloamina (TCTA)E-Ray Optoelectronics Technology co., LtdNietoksyczny, HOMO (eV) = -5,7, LUMO (eV) = -2,3
tris(2-fenylo-pirydyna) (Ir(ppy)3)E-Ray Optoelectronics Technology co., LtdNietoksyczny, HOMO (eV) = -5,6, LUMO (eV) = -3,9
1,3,5-tris(N-fenylobenzimidazol-2-ylo)benzen (TPBi)Technologia luminescencji corp.Nietoksyczny, HOMO (eV) = -6,2, LUMO (eV) = -2,7
iryd(III) bis(4-fenylothien[3,2-c]pirydynat-N,C 2')acetyloacetonian (PO-01)Luminescence Technology corp.Nietoksyczny, HOMO (eV) = -5,1, LUMO (eV) = -2,7
tris(2-fenylochinolino)iryd(III) (Ir(2-phq)3)E-Ray OptoelectronicsNietoksyczny, HOMO (eV) = -5,1, LUMO (eV) = -2,8
LiFEcho chemicals99,98%
Sztabka aluminium (Al)Guv team International pvt. ltd100.00%
AcetonChemikalia99,90%
2-PropanolEcho chemicals99,90%
Materiał do wstrzykiwania otworów, WHI-001WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -9,8, LUMO (eV) = -5,6
Materiał do transportu otworów, WHI-215WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,4, LUMO (eV) = -2,5
materiał hosta, WPH-401WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,8, LUMO (eV) = -2,7
Materiał do wtrysku elektronów, WIT-651WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,8, LUMO (eV) = -3,1
Materiał transpotu elektronów, WET-603WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,9, LUMO (eV) = -2,6
Zielony barwnik, WPGD-832WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,8, LUMO (eV) = -3,1
Ciemnoczerwony barwnik, PER 53E-Ray Optoelectronics Technology co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,1, LUMO (eV) = -2,4
Echo

Bibliografia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Melton, R. Ultraviolet and blue light. Rev opt. 2, 151(2014).
  2. Singerman, L. J., Miller, D. G. Pharmacological Treatments for AMD. Rev Ophthalmol. 10, 88-90 (2003).
  3. International Energy Agency final report on potential health issues on SSL. , (2014).
  4. Reilly, R. , http://www.dailymail.co.uk/health/article-2324325/Do-environmentally-friendly-LED-lights-cause-BLINDNESS.html (2016).
  5. Pauley, S. M. Lighting for the human circadian clock: Recent research indicates that lighting has become a public health issue. Med. Hypotheses. 63, 588-596 (2004).
  6. Mills, P. R., Tomkins, S. C., Schlangen, L. J. M. The effect of high correlated colour temperature office lighting on employee wellbeing and work performance. J. Circadian Rhythm. 5, 1-9 (2007).
  7. Sato, M., Sakaguchi, T., Morita, T. The effects of exposure in the morning to light of different color temperatures on the behavior of core temperature and melatonin secretion in humans. Biol. Rhythm. Res. 36, 287-292 (2005).
  8. Arendt, J. Melatonin, circadian rhythms, and sleep. New Engl. J. Med. 343 (15), 1114-1116 (2000).
  9. Wiechmann, A. F. Melatonin: parallels in pineal gland and retina. Exp Eye Res. 42 (6), 507-527 (1986).
  10. Brown, G. M. Light, melatonin, sleep-wake cycle. J. pshychiatry. Neurosci. 19 (5), 345-356 (1994).
  11. Lewy, A. J., Wehr, T. A., Goodwin, F. K., Newsome, D. A., Markey, S. P. Light suppresses melatonin secretion in humans. Science. 210 (4475), 1267-1269 (1980).
  12. Stevens, R. G., Brainard, G. C., Blask, D. E., Lockley, S. W., Motta, M. E. Breast cancer and circadian disruption from electric lighting in the modern world. CA Cancer J. Clin. 64 (3), 207-218 (2014).
  13. Davis, S., Mirick, D. K., Stevens, R. G. Night-shift work, light at night, and risk of breast cancer. J. Natl. Cancer Inst. 93, 1557-1562 (2001).
  14. Kloog, I., Haim, A., Stevens, R. G., Barchanade, M., Portnov, B. A. Light at Night Co Distributes with Incident Breast but Not Lung Cancer in the Female Population of Israel. Chronobiology Intl. 25, 65-81 (2008).
  15. , http://www.vangogh.ua.ac.be (2016).
  16. Monico, L. Degradation Process of Lead Chromate in Paintings by Vincent van Gogh Studied by Means of Spectromicroscopic Methods 3. Synthesis, Characterization, and Detection of Different Crystal Forms of the Chrome Yellow . S. Anal. Chem. 85 (2), 851-859 (2013).
  17. Jou, J. H. Organic light-emitting diode-based plausibly physiologically-friendly low color-temperature night light. Org. Electron. 13 (8), 1349-1355 (2012).
  18. Jou, J. H. Candlelight-style organic light-emitting diodes. Adv. Funct. Mater. 23 (21), 2750-2757 (2013).
  19. Jou, J. H. OLEDs with chromaticity tunable between dusk-hue and candle-light. Org. Electron. 14 (1), 47-54 (2013).
  20. Hu, Y., Zhang, T., Chen, J., Ma, D., Cheng, C. H. Hybrid organic light-emitting diodes with low color temperature and high efficiency for physiologically-friendly night illumination. Isr. J. Chem. 54, 979-985 (2014).
  21. Jou, J. H. Enabling a blue-hazard free general lighting based on candlelight-style OLED. Optics Express. 23 (11), A576-A581 (2015).
  22. Jou, J. H. High efficiency low color-temperature organic light emitting diodes with a blend interlayer. J. Mater. Chem. 21, 17850-17854 (2011).
  23. Brainard, G. G. Action spectrum for melatonin regulation in humans: Evidence for a novel circadian photoreceptor. J Neurosci. 21 (16), 6405-6412 (2001).
  24. Thapan, K., Arendt, J., Skene, D. J. An action spectrum for melatonin suppression: evidence for a novel non-rod, non-cone photoreceptor system in humans. J Physiol. 535 (Pt 1), 261-267 (2001).
  25. Bullough, J. D., Bierman, A., Figueiro, M. G., Rea, M. S. Letter On Melatonin Suppression from Polychromatic and Narrowband Light Lighting Research. Chronobiol. Int. 25 (4), 653-656 (2008).
  26. Rea, M. S., Figueiro, M. G., Bullough, J. D., Bierman, A. A model of phototransduction by the human circadian system. Brain Res Brain Res Rev. 50, 213-228 (2005).
  27. International Electrotechnical Commission. Photobiological safety of lamps and lamp systems. IEC 62471: 2006. , IEC. Geneva. (2006).
  28. ICNIRP. ICNIRP guidelines on limits of exposure to incoherent visible and infrared radiation. Health Physics. 105 (1), (2013).
  29. Melatonin suppression extent measuring device. Patent. , S20120303282 A1 (2012).
  30. Jou, J. H. Enabling high-efficiency organic light-emitting diodes with a cross-linkable electron confining hole transporting material. Org. Electron. 24, 254-262 (2015).
  31. Commission International de l’Éclairage. Method of measuring and specifying colour rendering of light sources. , 3rd, Vienna (Austria). CIE. Publication No. 13.3 16(1995).
  32. Jou, J. H. A universal, easy-to-apply light-quality index based on natural light spectrum resemblance. Appl. Phys. Lett. 104, 203304-203309 (2014).
  33. Jou, J. H. Pseudo-natural light for displays and lighting. Adv. Optical mater. 3, 95-102 (2015).
  34. Jou, J. H. Wetprocess feasible candlelight OLED. J. Mater. Cem. C. , (2016).
  35. Kim, B. S. UV-ozone surface treatment of indium-tin-oxide in organic light emitting diodes. J. Korean Phys. Soc. 50, 1858-1861 (2007).
  36. Lee, T. W. Characteristics of solution-processed small-molecule organic films and light-emitting diodes compared with their vacuum-deposited counterparts. Adv. Mater. 19 (10), 1625-1630 (2009).
  37. Duan, L. Solution processable small molecules for organic light-emitting diodes. J. Mater. Chem. 20, 6392-6407 (2010).
  38. Kim, S. K. Low-power flexible organic light-emitting diode display device. Adv. Mater. 23, 3511-3516 (2011).
  39. Kaake, L. G., Barbara, P. F., Zhu, X. Y. Intrinsic charge trapping in organic and polymeric semiconductors: a physical chemistry perspective. J. Phys. Chem. Lett. 1 (3), 628-635 (2010).
  40. Yersin, H., Rausch, A. F., Czerwieniec, R., Hofbeck, T., Fischer, T. The triplet state of organo-transition metal compounds. Triplet harvesting and singlet harvesting for efficient OLEDs. Coord. Chem. Rev. 255, 2622-2652 (2011).
  41. Jou, J. H., Kumar, S., Agarwal, A., Lia, T. H., Sahoo, S. Approaches for fabricating high efficiency organic light emitting diodes. J. Mater. Chem. C. 3, 2974-3002 (2015).
  42. Volz, D. Auto-catalysed crosslinking for next-generation OLED-design. J. Mater. Chem. 22, 20786-20790 (2012).
  43. Furuta, P. T., Deng, L., Garon, S., Thompson, M. E., Frechet, J. M. J. Platinum functionalized random copolymers for use in solution-processible, efficient, near-white organic light-emitting diodes. J. Am. Chem. Soc. 126 (47), 15388-15389 (2004).
  44. Biwu, M. New thermally cross-linkable polymer and its application as a hole-transporting layer for solution processed multilayer organic light emitting diodes. Chem. Mater. 19, 4827-4832 (2007).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Poproś o pozwolenie na ponowne wykorzystanie tekstu lub ilustracji tego artykułu JoVE

Poproś o pozwolenie

Tagi

Niebieski OLED wolny od zagro ewytwarzanie metod suchwytwarzanie metod mokrskorelowana temperatura barwowaczu o na supresj melatoninylimit ekspozycji siatk wkinaparowanie termicznepowlekanie wirowetraktowanie ozonem UV

Powiązane artykuły