Subskrypcja JoVE jest wymagana do oglądania tego materiału. Zaloguj się lub rozpocznij bezpłatny okres próbny.

Artykuł metodologiczny

Niebieski światło świec OLED

9.2K wyświetleń

⸱

DOI:

10.3791/54644

⸱

19 marca 2017

 ,  ,  ,  , 
1Department of Materials Science and Engineering, National Tsing Hua University

W tym artykule

Podsumowanie

Przedstawiamy protokół produkcji organicznej diody elektroluminescencyjnej (OLED) do ochrony oczu i wydzielania melatoniny, wolnej od niebieskich zagrożeń świec

.

Streszczenie

Organiczna dioda elektroluminescencyjna (OLED) w stylu świec jest przyjaznym dla człowieka rodzajem oświetlenia, ponieważ jest wolna od niebieskiego zagrożenia i ma niską skorelowaną temperaturę barwową (CCT) oświetlenia. Słabe oświetlenie CCT jest pozbawione wysokoenergetycznego promieniowania niebieskiego i może być używane przez dłuższy czas, zanim spowoduje uszkodzenie siatkówki. W niniejszej pracy przedstawiono kompleksowe protokoły wytwarzania diod OLED ze świecami bez niebieskiego światła. Widmo emisyjne OLED charakteryzowało się maksymalnym limitem czasu ekspozycji siatkówki oraz wrażliwością na supresję melatoniny. Urządzenia mogą być wytwarzane w procesach suchych i mokrych. Przetworzony na sucho OLED osiągnął CCT na poziomie 1,940 K i wykazał maksymalny limit ekspozycji siatkówki wynoszący 1,287 s przy jasności 500 luksów. Wykazał 2,61% czułość tłumienia melatoniny w stosunku do światła niebieskiego 480 nm. Przetwarzany na mokro OLED, w którym powłoka wirowa jest używana do osadzania otworów, transportu otworów i warstw emisyjnych, dzięki czemu produkcja jest szybka i ekonomiczna, wytworzył CCT na poziomie 1,922 K i wykazał maksymalny limit ekspozycji siatkówki wynoszący 7,092 przy jasności 500 lx. Osiągnięta względna czułość tłumienia melatoniny wynosząca 1,05% jest o 86% i 96% mniejsza niż odpowiednio w przypadku diody elektroluminescencyjnej (LED) i kompaktowej lampy fluorescencyjnej (CFL). Niebieskie, wolne od zagrożeń światło świec OLED wykazało się wydajnością energetyczną 30 lm/W, czyli 2 razy większą niż żarówka i 300 razy większą niż świeca.

Wprowadzenie

Obecnie źródła światła, takie jak LED i CFL, są często wykorzystywane do oświetlenia wewnątrz i na zewnątrz, częściowo ze względów energooszczędnych. Jednak te światła są bogate w emisję niebieskiego, wykazując większą tendencję do powodowania niebieskich zagrożeń. Diody LED i świetlówki kompaktowe emitują widmo wzbogacone o niebieskie światło, co prowadzi do nieodwracalnego uszkodzenia komórek siatkówki1,2,3,4. Niebieskie światło lub intensywne białe światło o wysokim CCT hamuje wydzielanie melatoniny, hormonu onkostatycznego, który może zaburzać rytm okołodobowy5,6 i sleep behavior7,8. Melatonina, hormon niezbędny do rytmu okołodobowego, jest syntetyzowana w szyszynce9. Wysoki poziom melatoniny obserwuje się w okresie ciemności podczas 24-godzinnego cyklu światło-ciemność10. Jednak intensywne światło w nocy hamuje jego syntezę i zaburza rytm okołodobowy11. Supresja melatoniny spowodowana nadmierną ekspozycją na jasne światło w nocy może być czynnikiem ryzyka raka piersi u kobiet12,13,14. Oprócz tych zagrożeń, niebieskie światło przerywa aktywność nocnych i może zagrażać ochronie środowiska. Doniesiono również, że oświetlenie LED w muzeach odbarwia rzeczywiste kolory obrazów olejnych namalowanych przez Van Gogha i Cézanne'a15,16.

Tak więc, organiczna dioda LED (OLED) o niskiej emisji CCT może być dobrym substytutem LED i CFL. Świece emitują niebieskie oświetlenie o niskiej temperaturze CCT (1 914 K), a także wysokiej jakości widmo emisyjne (wysoki współczynnik oddawania barw, CRI). Jednak większość urządzeń oświetleniowych napędzanych energią elektryczną emituje intensywne niebieskie światło o stosunkowo wysokim CCT. Na przykład najniższe CCT wynosi około 2 300 K dla żarówek, natomiast dla ciepłych lub zimnych białych świetlówek i opraw LED wynosi 3 000 lub 5 000 K. Do tej pory diody OLED o niskim CCT, prawie wolne od emisji niebieskiego, zostały wyprodukowane z myślą o oświetleniu przyjaznym dla człowieka. W 2012 roku grupa Jou zgłosiła fizjologicznie przyjazny, przetwarzany na sucho, pojedynczą warstwę emisyjną OLED o CCT 1,773 K i wydajności energetycznej 11,9 lm/W17. Urządzenie charakteryzowało się znacznie niższym współczynnikiem CCT w porównaniu z żarówką (2 300 K), a jego sprawność energetyczna była nie do zaakceptowania z punktu widzenia oszczędności energii. Zgłosili kolejną przetworzoną na sucho diodę OLED w stylu światła świec przy użyciu podwójnych warstw emisyjnych wraz z warstwą modulacji nośnej18. Charakteryzował się niskim CCT wynoszącym 1 970 K i wydajnością energetyczną 24 lm/W. Później zgłoszono przetworzony na sucho OLED składający się z trzech warstw emisyjnych wraz z warstwą modulacji nośnej19. Jego wydajność energetyczna wynosiła od 21 do 3 lm/W i zmieniała się w zależności od CCT, który wahał się od 2 500 K do 1 900 K. W 2014 roku Hu i in. opisali hybrydowy OLED przetwarzany na sucho z podwójnymi warstwami emisyjnymi oddzielonymi warstwą pośrednią, który wykazał wysoką wydajność energetyczną 54,6 lm/W i niskie CCT 1,910 K20. Niedawno grupa Jou wyprodukowała wysokowydajny wyświetlacz OLED w stylu światła świec, stosując podwójne warstwy emisyjne21. Wykazał się wysoką wydajnością energetyczną na poziomie 85,4 lm/W przy CCT na poziomie 2 279 K. Do tej pory dołożono wszelkich starań, aby opracować wysokowydajne urządzenia OLED w stylu świec o niskim CCT, wykorzystując suche procesy i skomplikowane architektury urządzeń17,18,19,20,21,22. Opracowanie diody OLED ze świecami wykonalnej w procesie mokrym, a jednocześnie o niskim CCT, wysokiej wydajności energetycznej i wysokiej jakości światła, jest wyzwaniem. Nie opracowano żadnego badania opisującego czułość widma emisyjnego danego źródła światła w odniesieniu do światła niebieskiego. Jakość światła w nocy można określić/poprawić, aby zminimalizować tłumienie wydzielania melatoniny.

Istnieją pewne raportowane modele, które obliczają ilość tłumienia. Po pierwsze, Brainard i wsp.23 oraz Thapan et al.24 zgłosił czułość spektralną przy użyciu światła monochromatycznego. Później opisano wpływ światła polichromatycznego na supresję melatoniny25,26. To ostatnie rozwiązanie zostało przyjęte w niniejszym badaniu, ponieważ większość dostępnych na rynku opraw oświetleniowych lub nowatorskich źródeł światła jest polichromatyczna i rozciąga się w całym zakresie widzialnym (tj. od głębokiej czerwieni do fioletu).

W tej pracy prezentujemy kompleksowe protokoły wytwarzania diod OLED bez niebieskiego światła świec za pomocą procesów suchych i mokrych. W obu procesach architektura urządzenia jest uproszczona poprzez zastosowanie pojedynczej warstwy emisyjnej bez żadnych warstw modulacji nośnej. Widmo elektroluminescencyjne (EL) wyprodukowanego OLED jest analizowane pod kątem limitu ekspozycji siatkówki i poziomu supresji wydzielania melatoniny. Maksymalny limit ekspozycji emitowanego światła na siatkówkę jest obliczany przy użyciu aspektu teoretycznego, który został zgłoszony przez Międzynarodową Komisję Elektrotechniczną (IEC) 62471 standard27,28. Maksymalny limit ekspozycji "t" jest obliczany na podstawie widma emisji każdego OLED przy jasności 100 i 500 luksów, wystarczającej odpowiednio do oświetlenia domu i biura. Wszystkie powiązane kroki obliczeń są kolejno podane w sekcji protokołu. Ponadto wpływ oświetlenia na czułość tłumienia melatoniny oblicza się, postępując zgodnie z równaniami spektrum działania tłumienia melatoniny29. Obliczenia wykonuje się, postępując zgodnie z krokami podanymi w sekcji protokołu. Obliczone wartości maksymalnej wartości granicznej ekspozycji "t" i czułości tłumienia melatoniny (%) w odniesieniu do CCT podano w tabeli 3.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

UWAGA: Wszystkie użyte materiały nie są rakotwórcze, łatwopalne ani toksyczne.

1. Wytwarzanie organicznej diody elektroluminescencyjnej (OLED) typu „Candlelight” pozbawionej niebezpiecznego światła niebieskiego

  1. Proces na sucho
    1. Przygotować szklaną płytkę jako podłoże, na którym zostanie naniesiona 125 nm warstwa anody z tlenku indu i cyny (ITO). Umyć podłoże 200 mL roztworu mydła (50 mL detergentu w płynie i 150 mL wody dejonizowanej). Płukać podłoże wodą dejonizowaną. Osuszyć podłoże strumieniem azotu.
    2. Umieścić podłoże w uchwycie do szkiełek przedmiotowych i zanurzyć uchwyt w roztworze acetonu w zlewce. Umieścić zlevkę w kąpieli ultradźwiękowej. Poddawać podłoże działaniu ultradźwięków w temperaturze 50 °C przez 10 min.
    3. Przenieść uchwyt z podłożem do roztworu izopropanolu w zlewce i ponownie poddać działaniu ultradźwięków w 60 °C przez 10 min.
    4. Wyjąć podłoże ze zlewki i umieścić je w komorze UV/ozon na 10 min w celu osuszenia. Całkowicie oczyścić powierzchnię.
    5. Zprzepuścić próżnię z komory parownika termicznego, zamykając zawór wysokiej próżni i otwierając zawór doprowadzający gaz azotowy do komory.
    6. Załadować oczyszczone podłoże do komory na obrotowym uchwycie. Dla każdej warstwy do nanieienia załadować do tygli wewnątrz komory 100 mg każdego wymaganego materiału organicznego, 3 mg fluorku litu (LiF) oraz ingot aluminium (Al) o masie 224 mg.
    7. Zamknąć drzwi komory i odczekać do osiągnięcia wysokiej próżni rzędu 5×10-6 Torr. Po osiągnięciu wysokiej próżni wewnątrz komory rozpocząć nanoszenie warstw organicznych na podłoże z ITO.
      1. Naniesć 5 nm warstwę wtrysku dziur z szybkością nanoszenia 0,8-1 Å/s.
      2. Naniesć 25 nm warstwę transportową z szybkością nanoszenia 1-1,5 Å/s.
      3. Naniesć 30 nm warstwę emisyjną (8% wag. barwnika zielonego i 0,85% wag. barwnika ciemnoczerwonego domieszkowanego w 20 mg określonego gospodarza) z szybkością nanoszenia 1-1,5 Å/s.
      4. Naniesć 30 nm warstwę transportu elektronów z szybkością nanoszenia 1-1,5 Å/s.
      5. Naniesć 20 nm warstwę transportu elektronów współparującą z materiałem wtrysku elektronów z szybkością nanoszenia 1-1,5 Å/s.
      6. Naniesć 1 nm warstwę wtrysku elektronów z LiF z szybkością nanoszenia 0,3-0,4 Å/s.
      7. Naniesć 100 nm warstwę katody z Al z szybkością nanoszenia 10-15 Å/s.
    8. Wyłączyć sterownik prądu i odczekać 10 min w wysokiej próżni. Zamknąć zawór wysokiej próżni i otworzyć zawór gazu azotowego do komory, aby zniwelować próżnię.
    9. Wyjąć wykonany element OLED z komory do atmosfery, a następnie przenieść go do glove boxa z urządzeniem do enkapsulacji w atmosferze azotu.
    10. Zaenkapsulować wykonany element OLED szklaną pokrywą wierzchnią za pomocą kleju, a następnie osuszyć klej, umieszczając element w komorze naświetlania promieniowaniem UV przez 110 s.
    11. Wyjąć zaenkapsulowany element OLED z glove boxa i przenieść go do ciemni w celu wykonania pomiarów.
  2. Proces na mokro
    1. Oczyścić podłoże powlekane ITO, stosując wspomniane procedury czyszczenia z kroków 1.1.2 do 1.1.4.
    2. Przygotować wodny roztwór PEDOT:PSS (przechowywany w 4 °C) do naniesienia warstwy wtrysku dziur. Przefiltrować roztwór w fiolce za pomocą filtra o średnicy 25 mm wykonanego z nylonu o rozmiarze porów 0,45 µm.
    3. W fiolce przygotować roztwór warstwy transportu dziur z 3,6-bis(4-winylfenylo)-9-etylokarbazolu (VPEC)30 rozpuszczonego w chlorobenzenie w stosunku 3 mg:1 000 µL. Poddać roztwór działaniu ultradźwięków przez 30 min w kąpieli ultradźwiękowej, a następnie przefiltrować roztwór w fiolce przez filtr nylonowy o średnicy 15 mm i rozmiarze porów 0,45 µm.
    4. Przygotować roztwór dla warstwy emisyjnej.
      1. Odważyć 5 mg określonego materiału gospodarza i rozpuścić go w tetrahydrofuranie (THF) w stosunku 10 mg:1 000 µL. Poddać roztwór gospodarza działaniu ultradźwięków w 50 °C przez 30 min.
      2. Odważyć 1 mg każdego z wymaganych materiałów gościnnych i rozpuścić je w THF w stosunku 1 mg:1 000 µL. Poddać roztwór gościnny działaniu ultradźwięków w 50 °C przez 30 min.
      3. Przefiltrować każdy roztwór osobno w fiolkach przez filtr nylonowy o średnicy 15 mm i rozmiarze porów 0,45 µm.
      4. Wymieszać roztwór gościnny z roztworem gospodarza zgodnie z podanym procentem wagowym (3% wag. barwnika żółtego, 6% wag. barwnika pomarańczowego i 12,5% wag. barwnika zielonego), tworząc domieszkę dla warstwy emisyjnej.
    5. Przenieść fiolki z roztworami PEDOT:PSS, VPEC i roztworami warstwy emisyjnej wraz z wcześniej oczyszczonym podłożem i pipetami do glove boxa.
    6. Rozpocząć nanoszenie warstw na podłoże z ITO w następującej kolejności w atmosferze azotu: warstwa wtrysku dziur, warstwa transportu dziur i warstwa emisyjna.
      1. Naniesć 35 nm warstwę wtrysku dziur poprzez spin-coating 750 µL roztworu PEDOT:PSS przy 4 000 obrotach na minutę (rpm) przez 20 s.
      2. Osuszyć warstwę PEDOT:PSS w 120 °C przez 40 min w celu usunięcia pozostałego rozpuszczalnika.
      3. Naniesć 10 nm warstwę transportu dziur poprzez spin-coating 400 µL roztworu VPEC przy 3 000 rpm przez 20 s.
      4. Wyprażyć warstwę w 120 °C przez 20 min w celu usunięcia pozostałego rozpuszczalnika.
      5. Podgrzać warstwę w 230 °C przez 40 min, aby nastąpiła reakcja sieciowania przed naniesieniem warstwy emisyjnej30.
      6. Naniesć 20 nm warstwę emisyjną poprzez spin-coating 400 µL roztworu przy 2 500 rpm przez 20 min.
    7. Wyjąć podłoże po spin-coatingu z glove boxa do atmosfery i przenieść je do komory parownika termicznego w celu dalszego nanoszenia warstw. Zprzepuścić próżnię z komory parownika termicznego, zamykając zawór wysokiej próżni i otwierając zawór gazu azotowego do komory.
    8. Załadować podłoże do komory na obrotowym uchwycie. Załadować 45 mg TPBi, 3 mg LiF oraz ingot Al o masie 224 mg do tygli wewnątrz komory dla warstw, które zostaną naniesione. Naniesć warstwy na podłoże z warstwą emisyjną w następującej kolejności.
      1. Naniesć 32 nm warstwę transportu elektronów z TPBi z szybkością nanoszenia 1-1,5 Å/s.
      2. Naniesć 1 nm warstwę wtrysku elektronów z LiF z szybkością nanoszenia 0,3-0,4 Å/s.
      3. Naniesć 100 nm warstwę katody z Al z szybkością nanoszenia 10-15 Å/s.
    9. Wyłączyć sterownik prądu i odczekać 10 min w wysokiej próżni. Postępować zgodnie z powyższymi procedurami z kroków 1.1.8 do 1.1.11, aby ukończyć zaenkapsulowany element OLED.
  3. Obliczenie granicy dopuszczalnej ekspozycji siatkówki "t":
    1. Zmierzyć widmo EL urządzenia oświetleniowego za pomocą spektroradiometru. Wynikowe widmo EL przedstawiono na Rysunku 1a.
    2. Zmierzyć dane widma EL (natężenie w funkcji długości fali) przy danej CCT.
    3. Przeliczyć dane widma EL na jasność spektralną Eλ (znormalizowane natężenie w funkcji długości fali). Zmienić format widma na taki, który przedstawiono na Rysunku 1b.
    4. Wykorzystać dane spektralne z funkcji ważonej światłem niebieskim do pomiaru zagrożenia siatkówki z poziomu źródła światła (t.j. wykreślić funkcję zagrożenia światłem niebieskim B(λ) w funkcji długości fali)28. Wynikowy wykres przedstawiono na Rysunku 1c.
    5. Obliczyć wartość jasności (EB) danego źródła światła, wykorzystując jasność spektralną Eλ oraz funkcję zagrożenia światłem niebieskim B(λ) odpowiadającą każdej długości fali.
    6. Podstawić wartości Eλ i B(λ) z powyższych wykresów do następującego wzoru:
      Równanie całkowania spektralnego; suma od 300 do 700; wzór do obliczania szerokopasmowej absorpcji energii.  .....(1)
    7. Wyznaczyć wartość numeryczną EB w W m-2.
    8. Podstawić wartość EB do wzoru na maksymalną dopuszczalną granicę ekspozycji siatkówki "t":
      Równanie stałej czasowej termicznej t = 100 Wm⁻²s / E₋B. .....(2)
    9. Wyznaczyć granicę ekspozycji "t" w odniesieniu do CCT danego źródła światła.
  4. Obliczenia czułości supresji melatoniny:
    1. Zmierzyć widmo EL danego urządzenia oświetleniowego za pomocą spektroradiometru. Wynikowe widmo przedstawiono na Rysunku 2a.
    2. Wyznaczyć moc supresji melatoniny na kwant, SPQ, z danych zaprogramowanych29. Dla danej monochromatycznej fali λ zapisać SPQ w następujący sposób:
      SPQ (λ) = 10 (λr-λ)/C  …………. (3)
      Wartości SPQ (λ) w funkcji długości fali podano w Tabeli 1, a odpowiedni wykres przedstawiono na Rysunku 2b.
    3. Wykorzystać fotopiczną funkcję jasności V (λ), aby przeliczyć SPQ (λ) na moc supresji melatoniny na luks, SLC (λ), w celu nadania jej znaczenia praktycznego. Wartości V (λ) w funkcji długości fali podano w Tabeli 2, a odpowiedni wykres przedstawiono na Rysunku 2c.
    4. Zapisać skorelowaną moc supresji melatoniny, SLC (λ), dla światła polichromatycznego w następujący sposób:29
      SLC (λ) = ∫λSPQ(λ)SI(λ)dλ/∫ V(λ)SI(λ)dλ  …………….. (4)
    5. Podstawić wartości natężenia SI (λ) z widma EL danego źródła światła wraz z wartościami SPQ (λ) i V(λ) w funkcji długości fali do powyższego wzoru i obliczyć SLC (λ) w następujący sposób:
      SLC (λ) =
      Równanie kolorymetryczne dla analizy absorpcji światła w metodzie spektroskopowej; przedstawienie wzoru.
    6. Wyznaczyć wartość numeryczną SLC (λ) w lx-1 z powyższego obliczenia. Na przykład, podstawiając SI (λ) z widma EL danego OLED o barwie świecy z CCT 1 940 K, moc supresji melatoniny wynosi:
      SLC (λ) = 90 lx-1
    7. Wybrać światło referencyjne do obliczenia względnej czułości supresji melatoniny danego źródła światła. Światłem referencyjnym może być fala o długości 460 lub 480 nm. Tutaj wybieramy światło niebieskie o długości 480 nm jako światło referencyjne.
    8. Obliczyć SLC (λ) dla referencyjnego światła niebieskiego (480 nm), korzystając z powyższego wzoru.
      SLC (480 nm) = 3 445 lx-1
    9. Podzielić SLC (λ) danego źródła światła przez SLC (480 nm) i pomnożyć iloraz przez 100, aby otrzymać procentową (%) czułość supresji melatoniny danego światła w stosunku do referencyjnego światła niebieskiego.
      Względna czułość supresji melatoniny = Równanie stosunku spektralnego, \( S_{LC}(\lambda) / S_{LC}(480 \, nm) \), dla analizy badań optycznych. ×100 % ……….... (5)
      UWAGA: Na przykład, względna czułość supresji melatoniny = Ułamek matematyczny 90/3445; podstawowa koncepcja dzielenia; zastosowanie edukacyjne.×100% = 2,61%. Zatem dany OLED o barwie świecy wykazuje czułość supresji melatoniny na poziomie 2,61% w stosunku do światła niebieskiego o długości 480 nm.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

Charakterystyki prądowo-napięciowo-luminancyjne otrzymanych OLED-ów typu candlelight mierzy się przy użyciu elektrometru wraz z luminancometrem 100 A. Powierzchnie emisji wynoszą 9 mm2 dla wszystkich urządzeń wykonanych metodą procesu suchego oraz 25 mm2 dla urządzeń wykonanych metodą procesu mokrego. Jako anodę zastosowano podłoże szklane powlekane warstwą ITO o grubości 125 nm z rezystancją arkuszową 15 Ω/sq. Posiada ono przejrzystość powyżej 84% (Tabela 4<...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

Najbardziej krytycznymi etapami wytwarzania urządzeń OLED są: 1) czyszczenie szklanego podłoża, 2) wybór odpowiedniego rozpuszczalnika, 3) rozpuszczanie materiałów organicznych, 4) równomierne formowanie filmu poprzez powlekanie wirowe w procesie mokrym oraz 5) kontrolowanie szybkości osadzania i grubości warstwy organicznej podczas parowania termicznego. Początkowo czyszczenie podłoża pokrytego anodą ITO jest kluczowym krokiem do osiągnięcia wysokiej wydajności. Szklane podłoże czyści się roztworem mydła w celu usunięci...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

Nie mamy nic do ujawnienia.

Podziękowania

Autorzy chcieliby podziękować za wsparcie częściowo ze strony Ministerstwa Spraw Gospodarczych oraz Ministerstwa Nauki i Technologii Tajwanu, poprzez Granty MEA 104-EC-17-A-07-S3-012, MOST 104-2119-M-007-012 i MOST 103-2923-E-007-003-MY3.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
Szkło ITOLumtech84% przezroczystości
poli(3,4-etylenodioksytiofen) - poli(styrenosulfonian) (PEDOT/PSS)UniRegion Bio-TechPrzechowywany w temperaturze 4 & stopni; C, HOMO (eV) = -4,9, LUMO (eV) = -3,3
4,4,4-tris(N-karbazolyl)trifenyloamina (TCTA)E-Ray Optoelectronics Technology co., LtdNietoksyczny, HOMO (eV) = -5,7, LUMO (eV) = -2,3
tris(2-fenylo-pirydyna) (Ir(ppy)3)E-Ray Optoelectronics Technology co., LtdNietoksyczny, HOMO (eV) = -5,6, LUMO (eV) = -3,9
1,3,5-tris(N-fenylobenzimidazol-2-ylo)benzen (TPBi)Technologia luminescencji corp.Nietoksyczny, HOMO (eV) = -6,2, LUMO (eV) = -2,7
iryd(III) bis(4-fenylothien[3,2-c]pirydynat-N,C 2')acetyloacetonian (PO-01)Luminescence Technology corp.Nietoksyczny, HOMO (eV) = -5,1, LUMO (eV) = -2,7
tris(2-fenylochinolino)iryd(III) (Ir(2-phq)3)E-Ray OptoelectronicsNietoksyczny, HOMO (eV) = -5,1, LUMO (eV) = -2,8
LiFEcho chemicals99,98%
Sztabka aluminium (Al)Guv team International pvt. ltd100.00%
AcetonChemikalia99,90%
2-PropanolEcho chemicals99,90%
Materiał do wstrzykiwania otworów, WHI-001WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -9,8, LUMO (eV) = -5,6
Materiał do transportu otworów, WHI-215WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,4, LUMO (eV) = -2,5
materiał hosta, WPH-401WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,8, LUMO (eV) = -2,7
Materiał do wtrysku elektronów, WIT-651WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,8, LUMO (eV) = -3,1
Materiał transpotu elektronów, WET-603WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,9, LUMO (eV) = -2,6
Zielony barwnik, WPGD-832WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,8, LUMO (eV) = -3,1
Ciemnoczerwony barwnik, PER 53E-Ray Optoelectronics Technology co., Ltdnietoksyczny, HOMO (eV) = -5,1, LUMO (eV) = -2,4
Echo

Bibliografia

  1. Melton, R. Ultraviolet and blue light. Rev opt. 2, 151(2014).
  2. Singerman, L. J., Miller, D. G. Pharmacological Treatments for AMD. Rev Ophthalmol. 10, 88-90 (2003).
  3. International Energy Agency final report on potential health issues on SSL. , (2014).
  4. Reilly, R. , http://www.dailymail.co.uk/health/article-2324325/Do-environmentally-friendly-LED-lights-cause-BLINDNESS.html (2016).
  5. Pauley, S. M. Lighting for the human circadian clock: Recent research indicates that lighting has become a public health issue. Med. Hypotheses. 63, 588-596 (2004).
  6. Mills, P. R., Tomkins, S. C., Schlangen, L. J. M. The effect of high correlated colour temperature office lighting on employee wellbeing and work performance. J. Circadian Rhythm. 5, 1-9 (2007).
  7. Sato, M., Sakaguchi, T., Morita, T. The effects of exposure in the morning to light of different color temperatures on the behavior of core temperature and melatonin secretion in humans. Biol. Rhythm. Res. 36, 287-292 (2005).
  8. Arendt, J. Melatonin, circadian rhythms, and sleep. New Engl. J. Med. 343 (15), 1114-1116 (2000).
  9. Wiechmann, A. F. Melatonin: parallels in pineal gland and retina. Exp Eye Res. 42 (6), 507-527 (1986).
  10. Brown, G. M. Light, melatonin, sleep-wake cycle. J. pshychiatry. Neurosci. 19 (5), 345-356 (1994).
  11. Lewy, A. J., Wehr, T. A., Goodwin, F. K., Newsome, D. A., Markey, S. P. Light suppresses melatonin secretion in humans. Science. 210 (4475), 1267-1269 (1980).
  12. Stevens, R. G., Brainard, G. C., Blask, D. E., Lockley, S. W., Motta, M. E. Breast cancer and circadian disruption from electric lighting in the modern world. CA Cancer J. Clin. 64 (3), 207-218 (2014).
  13. Davis, S., Mirick, D. K., Stevens, R. G. Night-shift work, light at night, and risk of breast cancer. J. Natl. Cancer Inst. 93, 1557-1562 (2001).
  14. Kloog, I., Haim, A., Stevens, R. G., Barchanade, M., Portnov, B. A. Light at Night Co Distributes with Incident Breast but Not Lung Cancer in the Female Population of Israel. Chronobiology Intl. 25, 65-81 (2008).
  15. , http://www.vangogh.ua.ac.be (2016).
  16. Monico, L. Degradation Process of Lead Chromate in Paintings by Vincent van Gogh Studied by Means of Spectromicroscopic Methods 3. Synthesis, Characterization, and Detection of Different Crystal Forms of the Chrome Yellow . S. Anal. Chem. 85 (2), 851-859 (2013).
  17. Jou, J. H. Organic light-emitting diode-based plausibly physiologically-friendly low color-temperature night light. Org. Electron. 13 (8), 1349-1355 (2012).
  18. Jou, J. H. Candlelight-style organic light-emitting diodes. Adv. Funct. Mater. 23 (21), 2750-2757 (2013).
  19. Jou, J. H. OLEDs with chromaticity tunable between dusk-hue and candle-light. Org. Electron. 14 (1), 47-54 (2013).
  20. Hu, Y., Zhang, T., Chen, J., Ma, D., Cheng, C. H. Hybrid organic light-emitting diodes with low color temperature and high efficiency for physiologically-friendly night illumination. Isr. J. Chem. 54, 979-985 (2014).
  21. Jou, J. H. Enabling a blue-hazard free general lighting based on candlelight-style OLED. Optics Express. 23 (11), A576-A581 (2015).
  22. Jou, J. H. High efficiency low color-temperature organic light emitting diodes with a blend interlayer. J. Mater. Chem. 21, 17850-17854 (2011).
  23. Brainard, G. G. Action spectrum for melatonin regulation in humans: Evidence for a novel circadian photoreceptor. J Neurosci. 21 (16), 6405-6412 (2001).
  24. Thapan, K., Arendt, J., Skene, D. J. An action spectrum for melatonin suppression: evidence for a novel non-rod, non-cone photoreceptor system in humans. J Physiol. 535 (Pt 1), 261-267 (2001).
  25. Bullough, J. D., Bierman, A., Figueiro, M. G., Rea, M. S. Letter On Melatonin Suppression from Polychromatic and Narrowband Light Lighting Research. Chronobiol. Int. 25 (4), 653-656 (2008).
  26. Rea, M. S., Figueiro, M. G., Bullough, J. D., Bierman, A. A model of phototransduction by the human circadian system. Brain Res Brain Res Rev. 50, 213-228 (2005).
  27. International Electrotechnical Commission. Photobiological safety of lamps and lamp systems. IEC 62471: 2006. , IEC. Geneva. (2006).
  28. ICNIRP. ICNIRP guidelines on limits of exposure to incoherent visible and infrared radiation. Health Physics. 105 (1), (2013).
  29. Melatonin suppression extent measuring device. Patent. , S20120303282 A1 (2012).
  30. Jou, J. H. Enabling high-efficiency organic light-emitting diodes with a cross-linkable electron confining hole transporting material. Org. Electron. 24, 254-262 (2015).
  31. Commission International de l’Éclairage. Method of measuring and specifying colour rendering of light sources. , 3rd, Vienna (Austria). CIE. Publication No. 13.3 16(1995).
  32. Jou, J. H. A universal, easy-to-apply light-quality index based on natural light spectrum resemblance. Appl. Phys. Lett. 104, 203304-203309 (2014).
  33. Jou, J. H. Pseudo-natural light for displays and lighting. Adv. Optical mater. 3, 95-102 (2015).
  34. Jou, J. H. Wetprocess feasible candlelight OLED. J. Mater. Cem. C. , (2016).
  35. Kim, B. S. UV-ozone surface treatment of indium-tin-oxide in organic light emitting diodes. J. Korean Phys. Soc. 50, 1858-1861 (2007).
  36. Lee, T. W. Characteristics of solution-processed small-molecule organic films and light-emitting diodes compared with their vacuum-deposited counterparts. Adv. Mater. 19 (10), 1625-1630 (2009).
  37. Duan, L. Solution processable small molecules for organic light-emitting diodes. J. Mater. Chem. 20, 6392-6407 (2010).
  38. Kim, S. K. Low-power flexible organic light-emitting diode display device. Adv. Mater. 23, 3511-3516 (2011).
  39. Kaake, L. G., Barbara, P. F., Zhu, X. Y. Intrinsic charge trapping in organic and polymeric semiconductors: a physical chemistry perspective. J. Phys. Chem. Lett. 1 (3), 628-635 (2010).
  40. Yersin, H., Rausch, A. F., Czerwieniec, R., Hofbeck, T., Fischer, T. The triplet state of organo-transition metal compounds. Triplet harvesting and singlet harvesting for efficient OLEDs. Coord. Chem. Rev. 255, 2622-2652 (2011).
  41. Jou, J. H., Kumar, S., Agarwal, A., Lia, T. H., Sahoo, S. Approaches for fabricating high efficiency organic light emitting diodes. J. Mater. Chem. C. 3, 2974-3002 (2015).
  42. Volz, D. Auto-catalysed crosslinking for next-generation OLED-design. J. Mater. Chem. 22, 20786-20790 (2012).
  43. Furuta, P. T., Deng, L., Garon, S., Thompson, M. E., Frechet, J. M. J. Platinum functionalized random copolymers for use in solution-processible, efficient, near-white organic light-emitting diodes. J. Am. Chem. Soc. 126 (47), 15388-15389 (2004).
  44. Biwu, M. New thermally cross-linkable polymer and its application as a hole-transporting layer for solution processed multilayer organic light emitting diodes. Chem. Mater. 19, 4827-4832 (2007).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Tagi

Niebieski OLED wolny od zagrożeńwytwarzanie metodą suchąwytwarzanie metodą mokrąskorelowana temperatura barwowaczułość na supresję melatoninylimit ekspozycji siatkówkinaparowanie termicznepowlekanie wirowetraktowanie ozonem UV
Niebieski światło świec OLED
Skontaktuj się z nami
Poleć bibliotece

Prywatność

Warunki korzystania z usługi

Zasady

Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.