Artykuł metodologiczny

In Situ Synteza nanocząstek złota bez agregacji w przestrzeni międzywarstwowej warstwowych przezroczystych folii tytanianowych

DOI:

10.3791/55169

⸱

17 stycznia 2017

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Material Science and Technology, Faculty of Engineering, Niigata University

W tym artykule

Podsumowanie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Tutaj prezentujemy protokół syntezy in situ nanocząstek złota (AuNPs) w przestrzeni międzywarstwowej warstwowych warstw tytanianu bez agregacji AuNPs. Nie zaobserwowano żadnej zmiany spektralnej nawet po 4 miesiącach. Zsyntetyzowany materiał ma zastosowanie w katalizie, fotokatalizie i opracowywaniu opłacalnych urządzeń plazmonicznych.

Streszczenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Kombinacje półprzewodników z tlenku metalu i nanocząstek złota (AuNPs) zostały zbadane jako nowe rodzaje materiałów. Badano syntezę in situ AuNP w przestrzeni międzywarstwowej półprzewodnikowych warstwowych warstw nanoarkuszy tytanu (TNS). Przygotowano dwa rodzaje folii pośrednich (tj. folie TNS zawierające viologen metylowy (TNS/MV2+) i 2-amonometiotiool (TNS/2-AET+)). Dwie warstwy pośrednie nasączono wodnym roztworem kwasu tetrachloroaurowego(III) (HAuCl4), przy czym znaczne ilości gatunków Au(III) umieszczono w przestrzeniach międzywarstwowych warstw TNS. Dwa rodzaje otrzymanych folii namoczono następnie w wodnym roztworze tetrahydroboranu sodu (NaBH4), po czym kolor folii natychmiast zmienił się z bezbarwnego na fioletowy, co sugeruje tworzenie się AuNP w międzywarstwie TNS. Gdy jako folia pośrednia użyto tylko TNS/MV2+, kolor filmu stopniowo zmieniał się z metalicznego fioletu na zakurzony fiolet w ciągu 30 minut, co sugeruje, że nastąpiła agregacja AuNPs. Natomiast ta zmiana barwy została stłumiona za pomocą folii pośredniej TNS/2-AET+, a AuNP stabilizowano przez ponad 4 miesiące, o czym świadczy charakterystyczne pasmo ekstynkcji (absorpcji i rozpraszania) od AuNPs.

Wprowadzenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Różne nanocząstki metali szlachetnych (MNP) wykazują charakterystyczne kolory lub odcienie ze względu na ich zlokalizowane właściwości powierzchniowego rezonansu plazmonowego (LSPR); dlatego MNP mogą być używane w różnych zastosowaniach optycznych i/lub fotochemicznych1-4. Ostatnio kombinacje fotokatalizatorów półprzewodnikowych z tlenków metali (MOS), takich jak tlenek tytanu (TiO2) i MNP, zostały dokładnie zbadane jako nowe typy fotokatalizatorów5-14. Jednak w wielu przypadkach na powierzchni MOS występują bardzo małe ilości MNP, ponieważ większość cząstek MOS ma stosunkowo małą powierzchnię. Z drugiej strony, warstwowe półprzewodniki z tlenków metali (LMOS) wykazują właściwości fotokatalityczne i mają dużą powierzchnię, zwykle kilkaset metrów kwadratowych na jednostkę g LMOS15-17. Ponadto różne LMOS mają właściwości interkalacyjne (tj. różne związki chemiczne mogą być umieszczane w ich ekspandowalnych i dużych przestrzeniach międzywarstwowych)15-20. W związku z tym, przy połączeniu MNP i LMOS, oczekuje się, że stosunkowo duże ilości MNP zostaną zhybrydyzowane z fotokatalizatorami półprzewodnikowymi.

Opisaliśmy pierwszą syntezę in situ nanocząstek miedzi (CuNPs)21 w przestrzeni międzywarstwowej LMOS (nanoarkusz tytanu; TNS16-30) przezroczyste folie w bardzo prostych krokach. Jednak szczegóły procedur syntezy i charakterystyka innych szlachetnych hybryd MNP i TNS nie zostały jeszcze zgłoszone. Co więcej, CuNP w warstwach TNS łatwo utleniały się i odbarwiały w warunkach otoczenia21. W związku z tym skupiliśmy się na nanocząstkach złota (AuNP), ponieważ AuNP są szeroko stosowane do różnych zastosowań optycznych, fotochemicznych i katalitycznych i oczekuje się, że będą stosunkowo stabilne wobec utleniania3-5,7,8,10-14,28,31,32. W tym miejscu przedstawiamy syntezę AuNPs w przestrzeni międzywarstwowej TNS i pokazujemy, że 2-amonometiotiol (2-AET+; Rysunek 1 wstawka) działa skutecznie jako odczynnik ochronny dla AuNP w międzywarstwie TNS.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Uwaga: Zawsze zachowuj ostrożność podczas pracy z chemikaliami i roztworami. Przestrzegaj odpowiednich zasad bezpieczeństwa i przez cały czas noś rękawice, okulary i fartuch laboratoryjny. Należy pamiętać, że nanomateriały mogą wiązać się z dodatkowymi zagrożeniami w porównaniu z ich masowymi odpowiednikami.

1. Przygotowanie Regentów

  1. Przygotować wodny roztwór metylu viologenu, rozpuszczając 0,0012 g dichlorku 1,1′-dimetylo-4,4′-bipirydyniowego (viologenu metylowego; MV2+) w 20 ml wody, aby uzyskać 0,2 mM MV2+.
  2. Przygotować wodny roztwór chlorku złota(III), rozpuszczając 0,1050 g trójwodnego tetrachlorku złota(III) (HAuCl4•3H2O) w 10 ml wody, aby uzyskać 25 mM HAuCl4.
  3. Przygotować wodny roztwór borowodorku sodu, rozpuszczając 0,03844 g tetrahydroboranu sodu (NaBH4) w 10 ml wody, aby uzyskać 100 mM NaBH4.
  4. Przygotować wodny roztwór 2-amonometiotiolu, rozpuszczając 0,2985 g soli chlorku 2-amonomanotiolu (2-AET+) w 25 ml wody, aby uzyskać 100 mM 2-AET+.

2. Synteza zawiesin koloidalnych TNS

UWAGA: Nanoarkusze tytanu (TNS; Ti0,91O2) zostały przygotowane zgodnie z dobrze ustaloną procedurą opisaną wcześniej22,23,30.

  1. Przygotować materiał wyjściowy warstwowego tytanianu cezu Cs0,7Ti1,825O4 przez kalcynację stechiometrycznej mieszaniny Cs2CO3 (0,4040 g) i TiO2 (ST-01; 0,5000 g) w temperaturze 800 °C przez 20 godzin22. Powtórz to dwa razy.
  2. Przygotować protonowany tytanian warstwowy (H0,7Ti1,825O4·H2O) przez wielokrotne traktowanie 0,8142 g tytanianu cezu roztworem wodnym HCl (100 mM, 81,42 ml) za pomocą wytrząsarki (300 Hz) przez 12 godzin.
  3. Przygotować złuszczoną zawiesinę koloidalną tytanianu warstwowego (TNS), energicznie mieszając protonowany protonowany proszek tytanianu (0,0998 g) (500 obr./min) z 25 ml 17 mM roztworu wodnego wodorotlenku tetrabutyloamoniowego (TBA+ OH−) przez około 2 tygodnie w temperaturze otoczenia w ciemnych warunkach. Powstała opalizująca zawiesina zawiera złuszczone nanoarkusze tytanu (TNS; 1,4 g / L, pH = 11 ~ 12).

3. Synteza filmów TNS21

  1. Przygotowanie folii wylewanych TNS (C-TNS)
    1. Wstępnie oczyścić podłoża szklane (~20 x 20 mm2) za pomocą zabiegów ultradźwiękowych przy użyciu myjki ultradźwiękowej (27 kHz) w 1 M wodnym roztworze wodorotlenku sodu (NaOH) przez 30 minut.
    2. Spłucz podłoża 5-10 ml ultraczystej wody (<0,056 μS cm-1).
    3. Zanurz szklane podłoże w 0,1 M wodnym roztworze kwasu solnego (HCl) na 3 minuty i spłucz 5-10 ml ultraczystej wody.
    4. Podłoża należy oczyścić za pomocą zabiegów ultradźwiękowych (27 kHz) w czystej wodzie przez 1 godzinę, a następnie spłukać czystą wodą. Suszyć suszarką do włosów przez 2-3 minuty (do wyschnięcia).
    5. Odlewać koloidalną zawiesinę TNS na podłoże szklane w 300 μl podwielokrotności.
    6. Suszyć w temperaturze 60 °C przez 2 godziny w suchym piecu, aby uzyskać film c-TNS.
  2. Przygotowanie spiekanej folii TNS (s-TNS)
    1. Aby uzyskać termiczne utrwalenie składników TNS na podłożu szklanym (folia s-TNS), otrzymaną folię c-TNS należy spiekać w powietrzu w temperaturze 500 °C przez 3 godziny (ogrzewanie od 25 do 500 °C z prędkością 6,8 °C/min) za pomocą pieca.
    2. Powtórz proces spiekania dwukrotnie.
  3. Przygotowanie filmów
    1. Gdy folie s-TNS są zanurzone w roztworze, umieść nałożoną folię s-TNS tak, aby była skierowana do góry dla wszystkich procedur eksperymentalnych.
    2. Wszystkie eksperymenty należy przeprowadzać w ciemnościach, przykrywając konfigurację folią aluminiową, aby uniknąć fotoreakcji TNS.
  4. Otrzymywanie interkalowanych folii TNS z wiolongliogenu metylowego (MV2+) (TNS/MV2+)
    1. Zanurzyć film s-TNS w wodnym roztworze soli dichlorku MV2+ (0,2 mM, 3 ml) na szalce Petriego na 7 godzin w temperaturze pokojowej (RT) w ciemnych warunkach.
    2. Otrzymane próbki przepłukać ultraczystą wodą (5-10 ml) i wysuszyć na powietrzu w temperaturze 60 °C w piecu w ciemności przez ~1 godzinę.
  5. Przygotowanie interkalowanych folii TNS AU(III) (TNS/AU(III))
    1. Zanurzyć folię TNS/MV2+ w wodnym roztworze HAuCl4 (25 mM, 3 ml) na szalce Petriego na 3 godziny w temperaturze pokojowej w ciemnych warunkach.
    2. Otrzymane próbki przepłukać ultraczystą wodą (5-10 ml) i wysuszyć na powietrzu w temperaturze 60 °C w piecu w ciemności przez ~1 godzinę.
  6. Synteza AuNP w przestrzeni międzywarstwowej folii TNS (TNS/AUNP)
    1. Zanurzyć film TNS/Au(III) w wodnym roztworze NaBH4 (0,1 M, 5 ml) na szalce Petriego na 0,5 godziny w temperaturze pokojowej w ciemnych warunkach.
    2. Uzyskane folie suszyć na powietrzu w temperaturze 60 °C w piekarniku w ciemności przez ~1 godzinę.
  7. Przygotowanie interkalowanych folii TNS 2-AET+ (TNS/2-AET+)
    1. Zanurzyć folię s-TNS w wodnym roztworze 2-AET+ Cl− (0,1 M, 3 ml) na szalce Petriego na 24 godziny w temperaturze pokojowej.
    2. Uzyskane folie spłukać ultraczystą wodą (5-10 ml) i wysuszyć na powietrzu w temperaturze 60 °C w piekarniku w ciemności przez ~1 godzinę.
  8. Współinterkalowane folie TNS Au(III) i 2-AET+ (TNS/2-AET+/Au(III)).
    1. Zanurzyć folię TNS/2-AET+ w wodnym roztworze HAuCl4 (25 mM, 3 ml) na 3 godziny w temperaturze pokojowej.
    2. Otrzymane folie spłukać ultraczystą wodą (5-10 ml) i wysuszyć na powietrzu w temperaturze 60 °C w piekarniku w ciemności przez ~1 godzinę.
  9. Synteza AuNP w przestrzeni międzywarstwowej folii TNS/2-AET+ (TNS/2-AET+/AuNP).
    1. Zanurzyć film TNS/2-AET+/Au(III) w wodnym roztworze NaBH4 (0,1 M, 5 ml) na szalce Petriego na 0,5 godziny w temperaturze pokojowej w ciemnych warunkach.
    2. Otrzymane folie spłukać ultraczystą wodą (5-10 ml) i wysuszyć na powietrzu w temperaturze 60 °C w piekarniku w ciemności przez ~1 godzinę.
  10. Charakterystyki
    1. Analizy dyfrakcji rentgenowskiej (XRD)21 należy przeprowadzić przy użyciu stacjonarnego dyfraktometru rentgenowskiego z monochromatycznym promieniowaniemCu-K α (λ = 0,15405 nm), pracującym przy napięciu 30 kV i natężeniu 15 mA.
    2. Weźmy widma spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją energii (EDS)21.
    3. Zastosować wielokanałowy fotodetektor lub spektrofotometr absorpcyjny w stanie ustalonym w ultrafiolecie widzialnym (UV-Vis) do rejestrowania widm absorpcyjnych UV-Vis dla przygotowanych próbek w trybie transmitancji21.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

W tym badaniu użyto dwóch rodzajów folii prekursorowych (tj. z odczynnikiem ochronnym (2-AET+) w warstwie pośredniej TNS i bez niego). Pod nieobecność dichlorku 2-AET+, 1,1'-dimetylo-4,4'-bipirydyny (wioligol metylowy; MV2+) został użyty jako ekspander przestrzeni międzywarstwowej, ponieważ LMOS zawierające MV2+ były często używane jako półprodukty w metodzie wymiany gości do przygotowania LMOS16,17,21,33-36.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Niniejszy manuskrypt zawiera szczegółowy protokół syntezy in situ nanocząstek złota (AuNPs) w przestrzeni międzywarstwowej folii TNS. Jest to pierwsze doniesienie o syntezie in situ AuNPs w przestrzeni międzywarstwowej TNS. Co więcej, odkryliśmy, że 2-AET+ działa jako skuteczny odczynnik ochronny dla AuNP w międzywarstwie TNS. Metody te hybrydyzowały AuNP i przezroczyste folie TNS. Folie TNS o dobrej przezroczystości optycznej21 zsyntetyzowano w procesach spiekania (folie s-TNS), j...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nie mamy nic do ujawnienia.

Podziękowania

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Ta praca była częściowo wspierana przez Nippon Sheet Glass Foundation for Materials Science and Engineering oraz JSPS KAKENHI (Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, #50362281).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
Dichlorek wioligogenu metyluAldrich Chemical  Co., Inc.1910-42-5
Wodorotlenek tetrabutyloamonuTCIT1685
węglan cezuKanto Chemical Co., Inc.07184-33
anataz tytanowo-dixoidowyIshihara Sangyo Ltd.ST-01
Kwas solnyJunsei Chemical Co., Ltd.20010-0350
wodorotlenek soduJunsei Chemical Co., Ltd.195-13775
Kwas tetrachloroauryczny(III) trójwodnyKanto Chemical Co., Inc.17044-60
Tetrawodoroboran soduJunsei Chemical Co., Ltd.39245-1210
Chlorowodorek 2-amonometiotioluTCIA0296
Woda ultraczysta (0,056 &mikro; S/cm)System oczyszczania wody Milli-Q (Direct-Q® 3UV, Millipore)
Szkiełko mikroskopowe (Grubość: 1.0– 1,2 mm)Matsunami glass Co., Ltd.

Bibliografia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Kelly, K. L., Coronado, E., Zhao, L. L., Schatz, G. C. The Optical Properties of Metal Nanoparticles: The Influence of Size, Shape, and Dielectric Environment. J. Phys. Chem. B. 107 (3), 668-677 (2003).
  2. Rycenga, M., et al. Controlling the Synthesis and Assembly of Silver Nanostructures for Plasmonic Applications. Chem. Rev. 111 (6), 3669-3712 (2011).
  3. The Binh, N., et al. Preparation of metal nanoparticles for surface enhanced Raman scattering by laser ablation method. Adv. Nat. Sci.: Nanosci. Nanotechnol. 3 (2), 025016(2012).
  4. Chen, H., Shao, L., Li, Q., Wang, J. Gold nanorods and their plasmonic properties. Chem. Soc. Rev. 42 (7), 2679-2724 (2013).
  5. Subramanian, V., Wolf, E. E., Kamat, P. V. Influence of Metal/Metal Ion Concentration on the Photocatalytic Activity of TiO2-Au Composite Nanoparticles. Langmuir. 19 (2), 469-474 (2003).
  6. Linic, S., Christopher, P., Ingram, D. B. Plasmonic-metal nanostructures for efficient conversion of solar to chemical energy. Nat Mater. 10 (12), 911-921 (2011).
  7. Gomes Silva, C., Juárez, R., Marino, T., Molinari, R., García, H. Influence of Excitation Wavelength (UV or Visible Light) on the Photocatalytic Activity of Titania Containing Gold Nanoparticles for the Generation of Hydrogen or Oxygen from Water. J. Am. Chem. Soc. 133 (3), 595-602 (2011).
  8. Hou, W., et al. Photocatalytic Conversion of CO2 to Hydrocarbon Fuels via Plasmon-Enhanced Absorption and Metallic Interband Transitions. ACS Catal. 1 (8), 929-936 (2011).
  9. Wang, W. -N., et al. Size and Structure Matter: Enhanced CO2 Photoreduction Efficiency by Size-Resolved Ultrafine Pt Nanoparticles on TiO2 Single Crystals. J. Am. Chem. Soc. 134 (27), 11276-11281 (2012).
  10. Shi, X., Ueno, K., Takabayashi, N., Misawa, H. Plasmon-Enhanced Photocurrent Generation and Water Oxidation with a Gold Nanoisland-Loaded Titanium Dioxide Photoelectrode. J. Phys. Chem. C. 117 (6), 2494-2499 (2013).
  11. Tanaka, A., Sakaguchi, S., Hashimoto, K., Kominami, H. Preparation of Au/TiO2 with Metal Cocatalysts Exhibiting Strong Surface Plasmon Resonance Effective for Photoinduced Hydrogen Formation under Irradiation of Visible Light. ACS Catal. 3 (1), 79-85 (2013).
  12. Bian, Z., Tachikawa, T., Zhang, P., Fujitsuka, M., Majima, T. Au/TiO2 Superstructure-Based Plasmonic Photocatalysts Exhibiting Efficient Charge Separation and Unprecedented Activity. J. Am. Chem. Soc. 136 (1), 458-465 (2014).
  13. Ide, Y., et al. Hybridization of Au nanoparticle-loaded TiO2 with BN nanosheets for efficient solar-driven photocatalysis. J. Mater. Chem. A. 2 (12), 4150-4156 (2014).
  14. Zheng, Z., Tachikawa, T., Majima, T. Plasmon-induced spatial electron transfer between single Au nanorods and ALD-coated TiO2: dependence on TiO2 thickness. Chem. Commun. 51 (76), 14373-14376 (2015).
  15. Inui, Y., et al. Reversible redox processes of poly(anilines) in layered semiconductor niobate films under alternate UV-Vis light illumination. J. Phys. Chem. B. 111 (42), 12162-12169 (2007).
  16. Yui, T., Takagi, K. Bottom-up Nanofabrication Vol. 5. Ariga, K., Nalwa, H. S. 5, American Scientific Publishers. Ch. 2 35-90 (2009).
  17. Nalwa, H. S. Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology Vol. 24. , American Scientific Publishers. 303-361 (2011).
  18. Yui, T., et al. Visible light-induced electron transfers in titania nanosheet and mesoporous silica integrated films. Bull. Chem. Soc. Jpn. 79 (3), 386-396 (2006).
  19. Yui, T., et al. Photoinduced one-electron reduction of MV2+ in titania nanosheets using porphyrin in mesoporous silica thin films. Langmuir. 21 (7), 2644-2646 (2005).
  20. Yui, T., et al. Remarkably stabilized charge separations in inorganic nanospace. Bull. Chem. Soc. Jpn. 82 (7), 914-916 (2009).
  21. Sasaki, K., et al. Synthesis of copper nanoparticles within the interlayer space of titania nanosheet transparent films. J. Mater. Chem. C. 4 (7), 1476-1481 (2016).
  22. Sasaki, T., Komatsu, Y., Fujiki, Y. A new layered hydrous titanium dioxide HTi2 -/4O4[middle dot]H2O. J. Chem. Soc., Chem. Commun. (12), 817-818 (1991).
  23. Sasaki, T., Watanabe, M. Osmotic Swelling to Exfoliation. Exceptionally High Degrees of Hydration of a Layered Titanate. J. Am. Chem. Soc. 120 (19), 4682-4689 (1998).
  24. Yui, T., et al. Synthesis of photofunctional titania nanosheets by electrophoretic deposition. Chem. Mater. 17 (1), 206-211 (2005).
  25. Tachikawa, T., Yui, T., Fujitsuka, M., Takagi, K., Majima, T. Photocatalytic electron transfer in hybrid titania nanosheets studied by nanosecond laser flash photolysis. Chem. Lett. 34 (11), 1522-1523 (2005).
  26. Zhou, Y., Ma, R., Ebina, Y., Takada, K., Sasaki, T. Multilayer Hybrid Films of Titania Semiconductor Nanosheet and Silver Metal Fabricated via Layer-by-Layer Self-Assembly and Subsequent UV Irradiation. Chem. Mater. 18 (5), 1235-1239 (2006).
  27. Yui, T., et al. Photochemical electron transfer though the interface of hybrid films of titania nano-sheets and mono-dispersed spherical mesoporous silica particles. Phys. Chem. Chem. Phys. 8 (39), 4585-4590 (2006).
  28. Sakai, N., Sasaki, T., Matsubara, K., Tatsuma, T. Layer-by-layer assembly of gold nanoparticles with titania nanosheets: control of plasmon resonance and photovoltaic properties. J. Mater. Chem. 20 (21), 4371-4378 (2010).
  29. Yui, T., et al. Photoinduced Electron Transfer between the Anionic Porphyrins and Viologens in Titania Nanosheets and Monodisperse Mesoporous Silica Hybrid Films. ACS Appl. Mater. Interfaces. 3 (4), 931-935 (2011).
  30. Wang, L., Sasaki, T. Titanium Oxide Nanosheets: Graphene Analogues with Versatile Functionalities. Chem. Rev. 114 (19), 9455-9486 (2014).
  31. Eguchi, M., Ito, M., Ishibashi, T. -a Stabilization and Modification of Gold Nanocube Surfaces with Layered Silicate. Chem. Lett. 43 (1), 140-142 (2014).
  32. Fujimura, T., Yoshida, Y., Inoue, H., Shimada, T., Takagi, S. Dense Deposition of Gold Nanoclusters Utilizing a Porphyrin/Inorganic Layered Material Complex as the Template. Langmuir. 31 (33), 9142-9147 (2015).
  33. Tong, Z., Shichi, T., Takagi, K. Visible-Light Induced Charge-Separation between Consecutively Cast Porphyrin and Methyl Viologen Multilayered Titanoniobate Hybrid Films. J. Phys. Chem. B. 106 (51), 13306-13310 (2002).
  34. Tong, Z., Shichi, T., Oshika, K., Takagi, K. A Nanostructured Hybrid Material Synthesized by the Intercalation of Porphyrin into Layered Titanoniobate. Chem. Lett. 31 (9), 876-877 (2002).
  35. Tong, Z., Takagi, S., Tachibana, H., Takagi, K., Inoue, H. Novel Soft Chemical Method for Optically Transparent Ru(bpy)3-K4Nb6O17 Thin Film. J. Phys. Chem. B. 109 (46), 21612-21617 (2005).
  36. Hattori, T., et al. Hybridization of layered niobates with cationic dyes. Res. Chem. Intermed. 32 (7), 653-669 (2006).
  37. Moreau, F., Bond, G. C., Taylor, A. O. Gold on titania catalysts for the oxidation of carbon monoxide: control of pH during preparation with various gold contents. J. Catal. 231 (1), 105-114 (2005).
  38. Ivanova, S., Petit, C., Pitchon, V. A new preparation method for the formation of gold nanoparticles on an oxide support. Appl. Cat. A. 267 (1-2), 191-201 (2004).
  39. Sasaki, T., Watanabe, M., Hashizume, H., Yamada, H., Nakazawa, H. Macromolecule-like Aspects for a Colloidal Suspension of an Exfoliated Titanate. Pairwise Association of Nanosheets and Dynamic Reassembling Process Initiated from It. J. Am. Chem. Soc. 118 (35), 8329-8335 (1996).
  40. Tanaka, T., Ebina, Y., Takada, K., Kurashima, K., Sasaki, T. Oversized Titania Nanosheet Crystallites Derived from Flux-Grown Layered Titanate Single Crystals. Chem. Mater. 15 (18), 3564-3568 (2003).
  41. Denkikagaku Binran, 5th edn. , Maruzen. (2000).
  42. Shannon, R. D. Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides. Acta Cryst. 32, 751-767 (1976).
  43. Jia, Y. Q. Crystal radii and effective ionic radii of the rare earth ions. J. Solid State Chem. 95 (1), 184-187 (1991).
  44. Grabar, K. C., Freeman, R. G., Hommer, M. B., Natan, M. J. Preparation and Characterization of Au Colloid Monolayers. Anal. Chem. 67 (4), 735-743 (1995).
  45. Niidome, T., Nakashima, K., Takahashi, H., Niidome, Y. Preparation of primary amine-modified gold nanoparticles and their transfection ability into cultivated cells. Chem. Commun. (17), 1978-1979 (2004).
  46. Kawano, T., Horiguchi, Y., Niidome, Y., Niidome, T., Yamada, S. Preparation of Cationic Gold Nanoparticle in Aqueous Solutions of 2-Aminoethanethiol Hydrochloride. Bunseki Kagaku. 54 (6), 521-526 (2005).
  47. Tong, Z., Shichi, T., Kasuga, Y., Takagi, K. The Synthesis of Two Types of Layered Niobate Hybrid Materials by the Selective Intercalation of Ionic Porphyrin. Chem. Lett. 31 (12), 1206-1207 (2002).
  48. Zhao, S., Chen, S., Wang, S., Quan, Z. Composite Au/TiO2 Nanoparticles: Synthesis, Characterization, and Assembly by Using Potentiostatic Technique. J. Colloid Interface Sci. 221 (2), 161-165 (2000).
  49. Negishi, Y., Nobusada, K., Tsukuda, T. Glutathione-Protected Gold Clusters Revisited: Bridging the Gap between Gold(I)-Thiolate Complexes and Thiolate-Protected Gold Nanocrystals. J. Am. Chem. Soc. 127 (14), 5261-5270 (2005).
  50. Schmidt-Stein, F., et al. X-ray induced photocatalysis on TiO2 and TiO2 nanotubes: Degradation of organics and drug release. Electrochem. Commun. 11 (11), 2077-2080 (2009).
  51. Tamura, K., et al. X-ray induced photoelectrochemistry on TiO2. Electrochim. Acta. 52 (24), 6938-6942 (2007).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Poproś o pozwolenie na ponowne wykorzystanie tekstu lub ilustracji tego artykułu JoVE

Poproś o pozwolenie

Tagi

Gold NanoparticlesLayered TitanateIn Situ SynthesisTetrachloroauric AcidSodium BorohydrideMethyl Viologen2 AmmoniumethanethiolEnergy Dispersive X rayX ray DiffractionGlass Substrate

Powiązane artykuły