Subskrypcja JoVE jest wymagana do oglądania tego materiału. Zaloguj się lub rozpocznij bezpłatny okres próbny.

Artykuł metodologiczny

Otrzymywanie autigenicznego pirytu z osadów metanowych do analizy izotopów siarki in situ za pomocą SIMS

7.2K wyświetleń

⸱

DOI:

10.3791/55970

⸱

31 sierpnia 2017

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1School of Earth Sciences and Engineering, Sun Yat-sen University, 2School of Marine Sciences, Sun Yat-sen University, 3Guangdong Provincial Key Laboratory of Marine Resources and Coastal Engineering, 4South China Sea Bio-Resource Exploitation and Utilization Collaborative Innovation Center, 5Institut für Geologie, Universität Hamburg, 6Institut für Geologie und Paläontologie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, 7Guangzhou Marine Geological Survey

W tym artykule

Podsumowanie

Analizy składu izotopowego siarki (δ34S) pirytu z osadów metanowych zazwyczaj koncentrowały się na próbkach masowych. Tutaj zastosowaliśmy spektroskopię mas jonów wtórnych, aby przeanalizować wartości δ34S różnych generacji pirytu, aby zrozumieć diagentyczną historię pirytyzacji.

Streszczenie

Różne składy izotopów siarki w pirycie autonomicznym zazwyczaj wynikają z beztlenowego utleniania metanu (SO4-AOM) i redukcji siarczanu organicznego (OSR) w osadach morskich. Jednak rozwikłanie złożonej sekwencji pirytyzacji jest wyzwaniem ze względu na współistnienie różnych sekwencyjnie utworzonych faz pirytu. W artykule opisano procedurę przygotowania próbki, która umożliwia zastosowanie spektroskopii mas jonów wtórnych (SIMS) w celu uzyskania in situ wartościδ 34S różnych generacji pirytu. Pozwala to naukowcom określić, w jaki sposób SO 4-AOM wpływa na pirytyzację w osadach metanowych. Analiza SIMS ujawniła ekstremalny zakres wartości δ34S, obejmujący od -41,6 do +114,8‰, który jest znacznie szerszy niż zakres wartości δ34S uzyskanych przez tradycyjną analizę masowych izotopów siarki tych samych próbek. Piryt w płytkim osadzie składa się głównie z 34framboidów zubożonych w S, co sugeruje wczesne formowanie się diagenetyczne przez OSR. Głębiej w osadzie występuje więcej pirytu w postaci przerostów i kryształów euedrycznych, które wykazują znacznie wyższe wartości SIMS δ34S niż framboidy. Taki piryt wzbogacony w 34S jest związany ze wzmocnionym SO4-AOM w strefie przejściowej siarczan-metan, po datowaniu OSR. Analizy izotopów siarki SIMS in situ in situ pozwalają na rekonstrukcję procesów pirytyzacji, których nie można rozwiązać za pomocą masowej analizy izotopów siarki.

Wprowadzenie

Emisje metanu z osadów są powszechne wzdłuż obrzeży kontynentów1,2. Jednak większość metanu w obszarach przesiąkania dyfuzyjnego jest utleniana kosztem siarczanu w osadach, proces znany jako SO 4-AOM (równanie 1)3,4. Wytwarzanie siarczku podczas tego procesu zwykle powoduje wytrącanie się pirytu. Ponadto OSR napędza również tworzenie pirytu poprzez uwalnianie siarczku (równanie 2)5.

CH4 + SO42– → HS– + HCO3– + H2O (1)

2CH2O + SO42– → H2S + 2HCO3– (2)

Stwierdzono, że autosiarczek w strefie przejściowej siarczan-metan (SMTZ) wykazuje wysokie wartości δ34S, co sugerowano, że jest spowodowane zwiększonym SO4-AOM w obszarach przesiąkania6,7,8. Natomiast piryt indukowany przez OSR zwykle wyświetla niższe δ34wartości S9. Jednak trudno jest zidentyfikować różne generacje pirytu indukowane tymi procesami (tj. OSR i SO 4-AOM), jeśli stosuje się tylko pomiar masowego izotopu siarki, ponieważ kolejno powstające generacje pirytu krzyżującego się charakteryzują się różnymi składami izotopowymi. W związku z tym analiza izotopów siarki in situ w mikroskali jest niezbędna, aby lepiej zrozumieć rzeczywiste procesy mineralizacji10,11,12. Jako wszechstronna technika analizy izotopowej in situ, SIMS wymaga jedynie kilku nanogramów próbki, co spowodowało jej określenie jako techniki nieniszczącej. Pierwotna wiązka jonów rozpyla się na cel, powodując emisję jonów wtórnych, które są następnie transportowane do spektrometru mas w celu pomiaru13. We wczesnej aplikacji SIMS do analizy izotopów siarki in situ, Pimminger i in. z powodzeniem przeanalizowali wartości δ34S w galenie przy użyciu wiązki o średnicy 10 - 30 μm14. Podejście to jest coraz częściej stosowane do mikroanalizy składu izotopowego siarki w siarczkach, ze znaczną poprawą zarówno precyzji pomiaru, jak i rozdzielczości11,12,13,14,15,16,17,18,19,20. Piryt o różnych właściwościach morfologicznych i wyraźnych wzorcach stabilnych izotopów siarki został zgłoszony ze środowisk przesiąkających i nieprzesiąkających21,22,23,24. Jednakże, zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, przed naszym ostatnim badaniem SIMS6, tylko w jednym badaniu wykorzystano analizę izotopów siarki in situ pirytu ze środowisk przesiąkających i ujawniono dużą zmienność izotopów siarki w pirycie biogenicznym25.

W tym badaniu zastosowaliśmy SIMS do analizy wartości δ34S różnych generacji pirytu autogenicznego z miejsca przesiąkania na Morzu Południowochińskim, co pozwoliło na mikroskalową dyskryt pochodzący z OSR i SO 4-AOM.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

1. Pobieranie próbek z rdzenia osadu

Uwaga: Rdzeń HS148 został uzyskany z miejsca w pobliżu strefy wierceń hydratów gazu w rejonie Shenhu na Morzu Południowochińskim, podczas rejsu R/V Haiyang Sihao w 2006 roku.

  1. Rdzeń tłoka (w tym przypadku HS148) należy pociąć na sekcje w odstępach 0,7 m od góry do dołu (na pokładzie statku) i przenieść sekcje do chłodni (4 °C) w celu przechowywania po wydobyciu.
  2. Przenieść sekcje rdzenia do chłodni (4 °C) w laboratorium lądowym w celu przechowywania po rejsie. Wyjmij sekcje z chłodni i za pomocą piły pokrój je wzdłuż na pół.
  3. Oczyścić powierzchnię osadu i zebrać zestaw próbek osadu (15 cm długości; 1/4 rdzenia osadu) na całej długości za pomocą noża. Zapakuj mokre próbki pojedynczo w plastikowe torby zapinane na zamek błyskawiczny i oznacz je markerem.
  4. Umieścić mokre próbki osadu (~30 g) we wstępnie oczyszczonych zlewkach i suszyć je w temperaturze 40 °C w suszarce przez 24 godziny. Po wysuszeniu rozdzielić osady na dwie podwielokrotności: jedną do zbierania kruszyw pirytu (tj. pirytu autonomicznego), a drugą do ekstrakcji siarki luzem (patrz krok 3).
  5. Umieścić jedną porcję suchego osadu do zlewek i dodać wodę destylowaną w celu zmiękczenia osadu przez 2 godziny. Przenieść gnojowicę (łącznie z osadami i wodą w zlewce) na sito o średnicy 0,063 mm przemyte wodą destylowaną.
    1. Przesiej osad wodą destylowaną, aby wszystkie drobne ziarna (<0,063 mm) zostały przepłukane. Zebrać frakcję gruboziarnistą (np. ziarna kwarcu, skorupy kopalne i minerały autonomiczne) do zlewek i wysuszyć w temperaturze 40 °C w piecu suszącym przez 24 godziny.
  6. Umieść niektóre z grubych frakcji segmentowych na szkiełku podstawowym pod mikroskopem lornetkowym (powiększenie 20x). Zidentyfikuj agregaty pirytu od frakcji gruboziarnistej. Zbieraj takie agregaty pirytu ręcznie za pomocą igły i pakuj je pojedynczo w plastikowe torebki zapinane na zamek.
    UWAGA: Większość agregatów pirytowych jest koloru czarnego i ma kształt rurowy.
  7. Sproszkować drugą porcję próbki suchego osadu na drobny proszek (<0,074 mm) za pomocą zaprawy agatowej w celu dalszej ekstrakcji siarki luzem (patrz krok 3).

2. Obserwacja zmiennych morfologii

  1. Pod mikroskopem dwuokularowym (20-krotne powiększenie) wybierz kilka reprezentatywnych rurek pirytowych z ręcznie dobranych agregatów pirytowych w celu przygotowania grubych przekrojów w celu zbadania cech morfologicznych i teksturalnych agregatów pirytu.
  2. Przyklej taśmę dwustronną na szkiełku i umieść wybrane rurki pirytowe na taśmie. Umieść rurkę montażową (o średnicy 25 mm) na szkiełku, aby pokryć wszystkie kruszywa pirytowe. Wymieszaj 10 ml żywicy epoksydowej z 1,3 ml utwardzacza w temperaturze pokojowej i wlej płyn mieszający do rurki montażowej.
    1. Umieść suwak i rurkę montażową w komorze próżniowej. Wypompuj powietrze z komory, aż ciśnienie w komorze spadnie poniżej 0,2 bara, tak aby wszystkie przestrzenie porowe próbek zostały wypełnione żywicą epoksydową. Wysunąć szkiełko i rurkę montażową z komory i pozostawić żywicę epoksydową do utwardzenia w temperaturze pokojowej przez 12 godzin.
    2. Po utwardzeniu żywicy epoksydowej ręcznie zmiel rurki pirytowe na stałej siatce diamentowej o grubości 9 μm, aż ziarna pirytu zostaną odsłonięte. Ręcznie wypoleruj ziarna pirytu, aby uzyskać gładką i płaską powierzchnię, używając kolejno diamentów o średnicy 5, 3 i 1 μm.
  3. Obserwuj morfologię i teksturę pirytu pod mikroskopem światła odbitego przy 200-krotnym powiększeniu, z odległością roboczą ~3 mm.
  4. Wykonaj obserwację petrograficzną pod mikroskopem światła odbitego6, a następnie pokryj grube odcinki warstwą węgla o długości 25 nm. Zbadaj ich cechy morfologiczne i teksturalne za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego z emisją pola termicznego z wtórnym obrazowaniem elektronów i trybami elektronów wstecznie rozproszonych6,19.
    UWAGA: Ten krok został wykonany w Szkole Nauk o Ziemi i Inżynierii Geologicznej Uniwersytetu Sun Yat-sen.

3. Analizy izotopów siarki luzem

Uwaga: Całkowita siarka (w postaci siarczku) została wyekstrahowana jako siarkowodór za pomocą sekwencyjnego ekstrakcji chemicznej na mokro26,27 w Institut für Geologie und Paläontologie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster.

  1. Umieścić 4 g wysuszonej próbki w proszku lub 10 mg agregatów pirytu w kolbie w kolbach okrągłodennych i dodać 10 ml etanolu do każdej kolby jako katalizator.
    1. Przygotować octan (3%) roztwór kwasu octowego w szklanej kolbie o pojemności 500 ml w celu wychwytywania siarkowodoru. Podłączyć kolbę zawierającą octan do kolby zawierającej próbkę. Sprawdź połączenia kolb i wpłucz azot do kolb, aby usunąć powietrze.
  2. Wstrzyknąć 20 ml roztworu HCl (25%) do kolb okrągłodennych za pomocą strzykawki w celu uwolnienia lotnych kwasów (mono)siarczków (AVS) z próbki; pozostawić próbki do reakcji przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej><. UWAGA: W tym przypadku analiza wykazała, że w badanych próbkach nie było AVS.
  3. Wstrzyknąć 30 ml 1 M roztworu CrCl2 do kolb okrągłodennych po zakończeniu powyższej reakcji; pozostawić próbki do reakcji przez 2 godziny w temperaturze 85 °C.
    UWAGA: Siarka redukowalna chromu (CRS, piryt) po reakcji redukuje się do siarkowodoru (H2S) i wytrąca się jako siarczek w pułapce octanu.
  4. Przenieść wszystkie roztwory zawierające osady siarczku do zlewek i przekształcić osady siarczku w siarczek srebra (Ag2S) przez dodanie 0,1 M roztworu AgNO3 do zlewek. Umieścić zlewki na płycie grzewczej i podgrzać je do temperatury 90 °C, aby drobno rozprowadzony Ag2S lepiej koagulował.
    1. Zebrać osady Ag2S przez filtrację (<0,45 μm) po ostygnięciu roztworu do temperatury pokojowej i wysuszyć filtrat przez noc w temperaturze 40 °C.
  5. Odważyć 200 μg osadu Ag2S i wymieszać go z równą ilością V2O5 w blaszanych kubkach. Przeanalizuj skład siarki na cząsteczkach SO2 poprzez spalanie przy użyciu spektrometru mas podłączonego do analizatora elementarnego (EA-IRMS)6.
    UWAGA: Powyższy krok został wykonany w Institut für Geologie und Paläontologie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster.

4. Analiza in situ SIMS

  1. Wybrać reprezentatywne agregaty pirytowe o scharakteryzowanych pokrojach krystalicznych (np. framboidy, przerosty i kryształy euedryczne) z różnych próbek osadów po przeprowadzeniu badań petrograficznych. Wybrane agregaty pirytu i kawałki pirytu Sonora standard przyklej do taśmy dwustronnej. Uformuj je w odległości 5 mm od środka 25-milimetrowego mocowania epoksydowego.
    UWAGA: Proces produkcji krążków epoksydowych jest taki sam jak w kroku 2.2.
    1. Po utwardzeniu żywicy epoksydowej ręcznie zmielić tarczę na stałej siatce diamentowej o grubości 9 μm do pożądanego poziomu, aby odsłonić ziarna pirytu. Ręcznie wypoleruj krążki epoksydowe, aby uzyskać gładką, płaską powierzchnię, kolejno przy użyciu diamentów 5, 3 i 1 μm, co jest wymagane do bardzo precyzyjnej analizy proporcji izotopów przez SIMS28.
  2. Oczyść powierzchnię dysku epoksydowego wodą dejonizowaną i etanolem. Umieść krążek epoksydowy w maszynie do powlekania złotem i pokryj suche sekcje powierzchni warstwą złota o długości 25 nm.
    1. Ponownie obserwuj próbkę pod skaningowym mikroskopem elektronowym w powiększeniu 1,000x, z odległością roboczą 9 mm, aby wybrać miejsca charakteryzujące się różnymi nawykami kryształów (np. framboidy, przerosty i kryształy euedryczne) do analizy SIMS.
      UWAGA: Zastosowano analizę izotopów siarki SIMS o wysokiej rozdzielczości przestrzennej, aby ujawnić zmienność izotopów siarki w różnych typach pirytu.
  3. Wykonaj analizę SIMS15,16.
    UWAGA: Wykonane w laboratorium SIMS Instytutu Geochemii w Kantonie Chińskiej Akademii Nauk.
    1. Użyj wiązki jonów pierwotnych Cs+, aby zmierzyć stosunek izotopów siarki (34S/32S) pirytu. Skoncentruj wiązkę jonów pierwotnych Cs+ na plamce o natężeniu 15 μm × 10 μm o energii 10 kV, przy natężeniu prądu 2,5 nA. Użyj trzech pozaosiowych kubków Faradaya do jednoczesnego pomiaru 32S, 33S i 34S w trybie wielu kolektorów, z szerokością szczeliny wejściowej 60 μm i szerokością szczeliny wyjściowej 500 μm na każdym z trzech detektorów kubka Faradaya.
  4. Przeprowadzaj analizy izotopów siarki w zautomatyzowanych sekwencjach, przy czym każda analiza składa się z 30 s rozpylania wstępnego, 60 s automatycznego centrowania jonów wtórnych oraz 160 s akwizycji danych i integracji sygnału izotopu siarki (40 cykli × 4 s).
    1. Analizuj piryt Sonora jako standard w regularnych odstępach czasu, co 5 - 6 analiz próbek.
      UWAGA: Patrz Chen i wsp.19 dla bardziej szczegółowych metod analitycznych i parametrów instrumentu.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

Wyrażanie danych - masowe izotopy siarki:

Ogólny stosunek izotopów siarki wyrażono w odniesieniu do standardu Vienna Canyon Diablo Troilite (V-CDT), a precyzja analityczna wynosi poniżej ±0.3‰. Pomiary izotopów siarki skalibrowano przy użyciu międzynarodowych materiałów odniesienia: IAEA-S1 (δ34S = -0.30‰), IAEA-S2 (δ34S = -21.55‰), IAEA-S3 (δ34S = -31.4‰) oraz NBS 127 (δ34S = 20.30‰).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

Analiza izotopów siarki pirytu jest użytecznym podejściem i może pomóc w identyfikacji procesów biogeochemicznych, które wpływają na pirytyzację. Jeśli jednak stosuje się analizę izotopów siarki luzem, uzyskane sygnatury izotopów siarki zwykle reprezentują sygnały mieszane, ponieważ osadowe agregaty pirytowe zwykle składają się z wielu, ściśle przenikających się generacji. W niniejszej pracy przedstawiono metodę (tj. analizę SIMS) służącą do analizy składu izotopowego siarki in situ różnych generacji pi...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Podziękowania

To badanie było wspólnie finansowane i wspierane przez Chińską Fundację Nauk Przyrodniczych (nr 91128101, 41273054 i 41373007), projekt China Geological Survey for South China Sea Hydrate Resource Resource (No. DD20160211), Fundusze na badania podstawowe dla uniwersytetów centralnych (nr 16lgjc11) oraz program stypendialny Uniwersytetów i Szkół Wyższych Prowincji Guangdong (nr 2011). Zhiyong Lin dziękuje za wsparcie finansowe udzielone przez Chińską Radę Stypendialną (nr 201506380046). Yang Lu dziękuje Elitarnemu Projektowi Guangzhou (No. JY201223) oraz Chińska Fundacja Nauk Podoktoranckich (nr 2016M592565). Jesteśmy wdzięczni dr Shengxiong Yang, Guangxue Zhang i dr Jinqiang Liang z Guangzhou Marine Geological Survey za dostarczenie próbek i cennych sugestii. Dziękujemy dr Xianhua Li i dr Lei Chen z Instytutu Geologii i Geofizyki (Pekin) Chińskiej Akademii Nauk za pomoc w analizie SIMS. Dziękuję dr Xiaoping Xia za udostępnienie laboratorium SIMS Instytutu Geochemii Chińskiej Akademii Nauk w Kantonie za nakręcenie tego artykułu. Manuskrypt został oceniony na komentarze dr Alishy Dsouzy, redaktorki recenzenta JoVE, oraz dwóch anonimowych recenzentów.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
spektroskopia mas jonów wtórnychCamecaIMS-1280
skaningowa mikroskopia elektronowa z emisją pola termicznegoAnalizatorQuanta Quanta 400F
- spektrometria mas ze stosunkiem izotopówThermoFinniganThermoFinnigan Delta Plus
dowolny
Carl Zeiss3519001617
polerowanie machicineStruers60210535
cięcie machicynaStruers50110202
powłoka węglowa/złota machicynadowolnaNA
etanoldowolnyNIE
kwas octowydowolnyNA
roztwór octanu (3%)dowolnyNA
Roztwór HCl (25%)dowolnyroztwór NA
1 M CrCl2dowolnyNA
0,1 M AgNO3dowolnyNA
V2O5 proszekczysty
dowolnyNA
(< 0,45 &mikro; m)dowolneblaszane NA
wszelkie
kolby z okrągłym dnem, wszelkie
Struers41000004
elementarny Mikroskop lornetkowy mikroskop światła odbitego NA roztwór dowolny azot NAdowolna strzykawka NA filtr kubki , NA żywice epoksydowe NA

Bibliografia

  1. Judd, A. G. The global importance and context of methane escape from the seabed. Geo-Mar Lett. 23 (3), 147-154 (2003).
  2. Suess, E. Marine cold seeps and their manifestations: geological control, biogeochemical criteria and environmental conditions. Int J Earth Sci. 103 (7), 1889-1916 (2014).
  3. Boetius, A., et al. A marine microbial consortium apparently mediating anaerobic oxidation of methane. Nature. 407 (6804), 623-626 (2000).
  4. Orphan, V. J., House, C. H., Hinrichs, K. -U., McKeegan, K. D., DeLong, E. F. Methane-consuming archaea revealed by directly coupled isotopic and phylogenetic analysis. Science. 293 (5529), 484-487 (2001).
  5. Jørgensen, B. B. Mineralization of organic matter in the seabed - the role of sulfate reduction. Nature. 296, 643-645 (1982).
  6. Lin, Z. Y., et al. How sulfate-driven anaerobic oxidation of methane affects the sulfur isotopic composition of pyrite: A SIMS study from the South China Sea. Chem Geol. 440, 26-41 (2016).
  7. Jørgensen, B. B., Böttcher, M. E., Lüschen, H., Neretin, L. N., Volkov, I. I. Anaerobic methane oxidation and a deep H2S sink generate isotopically heavy sulfides in Black Sea sediments. Geochim Cosmochim Ac. 68 (9), 2095-2118 (2004).
  8. Borowski, W. S., Rodriguez, N. M., Paull, C. K., Ussler, III, W. Are 34S-enriched authigenic sulfide minerals a proxy for elevated methane flux and gas hydrates in the geologic record? Mar Petrol Geol. 43, 381-395 (2013).
  9. Canfield, D. E. Isotope fractionation by natural populations of sulfate-reducing bacteria. Geochim Cosmochim Ac. 65 (7), 1117-1124 (2001).
  10. McKibben, M. A., Eldridge, C. S. Micron-scale isotopic zoning in minerals; a record of large-scale geologic processes. Mineral Mag. 58A, 587-588 (1994).
  11. Peevler, J., Fayek, M., Misra, K. C., Riciputi, L. R. Sulfur isotope microanalysis of sphalerite by SIMS: constraints on the genesis of Mississippi valley-type mineralization, from the Mascot-Jefferson City district, East Tennessee. J Geochem Explor. 80 (2-3), 277-296 (2003).
  12. Ferrini, V., Fayek, M., De Vito, C., Mignardi, S., Pignatti, J. Extreme sulphur isotope fractionation in the deep Cretaceous biosphere. J Geol Soc. 167, 1009-1018 (2010).
  13. Ireland, T. R., et al. Charge-mode electrometer measurements of S-isotopic compositions on SHRIMP-SI. Int J Mass Spectrom. 359, 26-37 (2014).
  14. Pimminger, A., Grasserbauer, M., Schroll, E., Cerny, I. Microanalysis in galena by Secondary Ion Mass Spectrometry for determination of sulfur isotopes. Anal Chem. 56 (3), 407-411 (1984).
  15. Eldridge, C. S., Compston, W., Williams, I. S., Walshe, J. L., Both, R. A. In situ microanalysis for 34S/32S ratios using the ion microprobe SHRIMP. Int J Mass Spectrom Ion Processes. 76 (1), 65-83 (1987).
  16. Kozdon, R., Kita, N. T., Huberty, J. M., Fournelle, J. H., Johnson, C. A., Valley, J. W. In situ sulfur isotope analysis of sulfide minerals by SIMS: precision and accuracy, with application to thermometry of 3.5 Ga Pilbara cherts. Chem Geol. 275 (3-4), 243-253 (2010).
  17. Farquhar, J., et al. Pathways for Neoarchean pyrite formation constrained by mass-independent sulfur isotopes. Proc Natl Acad Sci USA. 110 (44), 17638-17643 (2013).
  18. Whitehouse, M. Multiple sulfur isotope determination by SIMS: evaluation of reference sulfides for Δ33S with observations and a case study on the determination of Δ36S. Geostand Geoanal Res. 37 (1), 19-33 (2013).
  19. Chen, L., et al. Extreme variation of sulfur isotopic compositions in pyrite from the Qiuling sediment-hosted gold deposit, West Qinling orogen, central China: an in situ SIMS study with implications for the source of sulfur. Miner Depos. 50 (6), 643-656 (2015).
  20. LaFlamme, C., et al. In situ multiple sulfur isotope analysis by SIMS of pyrite, chalcopyrite, pyrrhotite, and pentlandite to refine magmatic ore genetic models. Chem Geol. 444, 1-15 (2016).
  21. Peckmann, J., et al. Methane-derived carbonates and authigenic pyrite from the northwestern Black Sea. Mar Geol. 177 (1-2), 129-150 (2001).
  22. Zhang, M., et al. Morphology and formation mechanism of pyrite induced by the anaerobic oxidation of methane from the continental slope of the NE South China Sea. J Asian Earth Sci. 92, 293-301 (2014).
  23. Lin, Z. Y., et al. Stable isotope patterns of coexisting pyrite and gypsum indicating variable methane flow at a seep site of the Shenhu area, South China Sea. J Asian Earth Sci. 123, 213-223 (2016).
  24. Virtaslo, J. J., et al. Pyritic and baritic burrows and microbial filaments in postglacial lacustrine clays in the northern Baltic Sea. J Geol Soc London. 167 (6), 1185-1198 (2010).
  25. Kohn, M. J., Riciputi, L. R., Stakes, D., Orange, D. L. Sulfur isotope variability in biogenic pyrite: Reflections of heterogeneous bacterial colonization? Am Mineral. 83 (11-12 Pt 2), (1998).
  26. Canfield, D. E., Raiswell, R., Westrich, J. T., Reaves, C. M., Berner, R. A. The use of chromium reduction in the analysis of reduced inorganic sulfur in sediments and shales. Chem Geol. 54 (1-2), 149-155 (1986).
  27. Rice, C. A., Tuttle, M. L., Reynolds, R. L. The analysis of forms of sulfur in ancient sediments and sedimentary rocks: comments and cautions. Chem Geol. 107 (1-2), 83-95 (1993).
  28. Kita, N. T., Huberty, J. M., Kozdon, R., Beard, B. L., Valley, J. W. High-precision SIMS oxygen, sulfur and iron stable isotope analyses of geological materials: accuracy, surface topography and crystal orientation. Surf Interface Anal. 43 (1-2), 427-431 (2011).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Tagi

Wt rna spektrometria mas jon wprzygotowanie autigenicznego pirytubeztlenowe utlenianie nap dzane siarczanamiorganoklastyczna redukcja siarczan wizolacja agregat w pirytuprocedura montowania w ywicy epoksydowejanaliza wi zk jon w cezupomiar siarki w mikroskali
Otrzymywanie autigenicznego pirytu z osadów metanowych do analizy izotopów siarki in situ za pomocą SIMS
Skontaktuj się z nami
Poleć bibliotece

Prywatność

Warunki korzystania z usługi

Zasady

Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.