An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
449 wyświetleń
⸱
30 listopada 2015
An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
An erratum was issue for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
Opublikowano sprostowanie do artykułu Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. Zaktualizowano sekcję wstępu.
Wprowadzenie zostało zaktualizowane z:
Niewiele badań podjęło próbę analizy agregacji RBC i określenia stopnia agregacji w kontrolowanych warunkach przepływu15-17. Badania te analizują jednak pośrednio wielkości agregatów RBC poprzez wyznaczanie stosunku zajętej przestrzeni w układzie ścinającym, mierzonego na podstawie mikroskopowych obrazów krwi, co dostarcza informacji o stopniu agregacji, jak również o lepkości lokalnej.
W związku z tym przedstawiamy nową procedurę bezpośredniego, dynamicznego ilościowego oznaczania agregatów RBC w mikrokrążeniu, przy kontrolowanych i stałych szybkościach ścinania. Zawiesiny RBC są wprowadzane do podwójnego mikrokanału w kształcie litery Y (jak pokazano na Rysunku 1) wraz z roztworem soli fizjologicznej buforowanej fosforanem (PBS), co tworzy przepływ ścinający w warstwie krwi. Wewnątrz tej warstwy krwi można uzyskać stałą szybkość ścinania. Zawiesiny RBC są badane przy różnych poziomach hematokrytu (H) (5%, 10% i 15%) oraz przy różnych szybkościach ścinania (2-11 sec-1). Prędkość krwi i szybkość ścinania są wyznaczane za pomocą systemu mikro-Particle Image Velocimetry (µPIV), natomiast przepływ jest wizualizowany przy użyciu kamery wysokiej rozdzielczości. Uzyskane wyniki są następnie przetwarzane za pomocą kodu MATLAB opartego na intensywności obrazu w celu wykrycia RBC i określenia rozmiarów agregatów.
do:
Nieliczne badania koncentrowały się na analizie agregacji RBC i określeniu stopnia tej agregacji w kontrolowanych warunkach przepływu15-17. Badania te analizowały jednak pośrednio wielkości agregatów RBC, określając stosunek zajętej przestrzeni w systemie ścinania na podstawie mikroskopowych obrazów krwi, co dostarczało informacji o stopniu agregacji oraz lokalnej lepkości. Chen et al.18 przedstawili technikę bezpośredniego pomiaru wielkości agregatów RBC i określili rozkład wielkości tych agregatów dla różnych naprężeń ścinających, zmieniając szybkość przepływu zawiesin przy jednoczesnym monitorowaniu spadku ciśnienia w komorze przepływowej. Naprężenia ścinające obliczano na podstawie monitorowanego ciśnienia, korzystając z równania Stokesa18.
Przedstawiamy zatem nową procedurę bezpośredniego ilościowego określania agregatów RBC w kontrolowanym środowisku mikrofluidycznym, dynamicznie, przy specyficznych, stałych i mierzalnych prędkościach ścinania. Przepływ krwi w układzie ścinającym jest obserwowany bezpośrednio (prostopadle do kierunku przepływu), co zapewnia inny kąt badania przepływu w porównaniu do poprzednich badań15,18 oraz wizualizację pełnego obszaru zainteresowania. Suspensje RBC są wprowadzane do podwójnego mikrokanału w kształcie litery Y (jak zilustrowano na Rysunku 1) wraz z roztworem soli fosforanowej w buforze (PBS), co tworzy przepływ ścinający w warstwie krwi. W obrębie tej warstwy krwi można uzyskać stałą prędkość ścinania. Suspensje RBC są badane przy różnych poziomach hematokrytu (H) (5%, 10% i 15%) oraz przy różnych prędkościach ścinania (2-11 sec-1). Prędkość krwi oraz prędkość ścinania są wyznaczane przy użyciu systemu mikro-Particle Image Velocimetry (µPIV), podczas gdy przepływ jest wizualizowany za pomocą kamery o wysokiej rozdzielczości czasowej. Uzyskane wyniki są następnie przetwarzane za pomocą kodu MATLAB opartego na intensywnościach obrazu w celu wykrycia RBC i określenia rozmiarów agregatów.
Referencja 18 została zaktualizowana do:
18. Chen, S., Barshtein, G., Gavish, B., Mahler, Y., Yedgar, S. Monitorowanie zdolności do agregacji erytrocytów w komorze przepływowej za pomocą komputerowej analizy obrazu. Clin. Hemorhol. Microcirc. 14, (4), 497-508 (1994).
Wszystkie kolejne cytowania zostały również zaktualizowane.