Subskrypcja JoVE jest wymagana do oglądania tego materiału. Zaloguj się lub rozpocznij bezpłatny okres próbny.

Artykuł metodologiczny

Manipulacja mikrocząstkami poprzez powierzchniowe fale akustyczne z wzbudzeniami o podwójnej częstotliwości

6.5K wyświetleń

⸱

DOI:

10.3791/58085

⸱

21 sierpnia 2018

 , 
1School of Mechanical and Aerospace Engineering, Nanyang Technological University

W tym artykule

Podsumowanie

Przedstawiono protokół manipulowania mikrocząstkami w kanale mikroprzepływowym z wzbudzeniem o podwójnej częstotliwości.

Streszczenie

Pokazujemy metodę zwiększania zdolności strojenia fali akustycznej na powierzchni stojącej (SSAW) do manipulacji mikrocząstkami w systemie lab-on-a-chip (LOC). Jednoczesne wzbudzenie częstotliwości podstawowej i jej trzeciej harmonicznej, które określa się jako wzbudzenie dwuczęstotliwościowe, do pary przetworników międzypalcowych (IDT) może wygenerować nowy rodzaj stojących fal akustycznych w kanale mikroprzepływowym. Zmiana mocy i fazy w sygnałach wzbudzenia o podwójnej częstotliwości powoduje powstanie rekonfigurowalnego pola siły promieniowania akustycznego przyłożonej do mikrocząstek w poprzek mikrokanału (np. liczba i lokalizacja węzłów ciśnieniowych oraz stężenia mikrocząstek w odpowiednich węzłach ciśnienia). W artykule tym pokazano, że czas ruchu mikrocząstki do tylko jednego węzła ciśnienia może być skrócony ~2-krotnie przy stosunku mocy częstotliwości podstawowej większym niż ~90%. Natomiast w mikrokanale znajdują się trzy węzły ciśnienia, jeśli są mniejsze niż ten próg. Co więcej, dostosowanie początkowej fazy między częstotliwością podstawową a trzecią harmoniczną skutkuje różnymi szybkościami ruchu trzech węzłów ciśnieniowych SSAW, a także procentową zawartością mikrocząstek w każdym węźle ciśnieniowym w mikrokanale. Istnieje dobra zgodność między obserwacją eksperymentalną a przewidywaniami numerycznymi. Ta nowatorska metoda wzbudzania może być łatwo i nieinwazyjnie zintegrowana z systemem LOC, z szerokim zakresem możliwości i tylko kilkoma zmianami w konfiguracji eksperymentalnej.

Wprowadzenie

Technologia LOC integruje jedną lub kilka funkcji na mikrochipie dla biologii, chemii, biofizyki i procesów biomedycznych. LOC umożliwia konfigurację laboratorium w skali mniejszej niż submilimetry, szybkie tempo reakcji, krótki czas reakcji, wysoką kontrolę procesu, niskie zużycie objętości (mniej odpadów, niższy koszt odczynników i mniejsza wymagana objętość próbki), wysoką przepustowość dzięki zrównolegleniu, niski koszt przyszłej produkcji masowej i opłacalne materiały jednorazowego użytku, wysokie bezpieczeństwo dla chemikaliów, badania radioaktywne lub biologiczne oraz zalety kompaktowego i przenośnego urządzenia1,2. Precyzyjna manipulacja komórkami (tj. akumulacja i separacja) ma kluczowe znaczenie w analizie i diagnostyce opartej na LOC3,4. Jednak dokładność i powtarzalność manipulacji mikrocząstkami wiąże się z wieloma wyzwaniami. Wiele technik, takich jak elektroosmoza5, dielektroforeza (DEP)6, magnetoforeza7, termoforeza8,9, podejście optyczne10, podejście optoelektroniczne11, podejście hydrodynamiczne12 i akustoforeza13,14,15, zostały opracowane. Dla porównania, podejścia akustyczne są odpowiednie dla aplikacji LOC, ponieważ teoretycznie wieloma rodzajami mikrocząstek/komórek można skutecznie i nieinwazyjnie manipulować z wystarczająco wysokim kontrastem (gęstością i ściśliwością) w porównaniu z otaczającym płynem. W związku z tym, w porównaniu do swoich odpowiedników, podejścia akustyczne są z natury odpowiednie dla większości mikrocząstek i obiektów biologicznych, bez względu na ich właściwości optyczne, elektryczne i magnetyczne16.

Powierzchniowe fale akustyczne (SAW) z IDT rozchodzą się głównie na powierzchni podłoża piezoelektrycznego o grubości kilku długości fal, a następnie przeciekają pod kątem Rayleigha do płynu w mikrokanale, zgodnie z prawem Snella17,18,19,20,21,22. Mają one zalety techniczne, takie jak wysoka efektywność energetyczna wzdłuż powierzchni dzięki lokalizacji energii, duża elastyczność projektowania przy wysokiej częstotliwości, dobra integracja systemu z kanałem mikroprzepływowym i miniaturyzacja za pomocą technologii systemów mikroelektroniczno-mechanicznych (MEMS) oraz wysoki potencjał masowej produkcji23. W tym protokole SAW są generowane z pary identycznych IDT i propagowane w przeciwnym kierunku w celu wygenerowania fali stojącej lub SSAW w mikrokanale, gdzie zawieszone mikrocząstki są popychane do węzłów ciśnieniowych, głównie przez przyłożoną siłę promieniowania akustycznego24. Amplituda takiej wypadkowej siły zależy od częstotliwości wzbudzenia, wielkości mikrocząstek i ich akustycznego współczynnika kontrastu22,25.

Takie akustoforeza ma ograniczenie do z góry określonych wzorców manipulacyjnych, które nie są łatwe do regulacji. Częstotliwość wzbudzenia IDT zależy od ich okresowej odległości, więc szerokość pasma jest dość ograniczona. Opracowano kilka strategii mających na celu zwiększenie możliwości przestrajania i manipulacji. Pierwszy i drugi tryb akustycznych fal stojących zastosowanych w różnych częściach mikrokanału może skuteczniej rozdzielać mikrocząstki w zależności od różnych prędkości ruchu w kierunku linii węzłowych26. Te dwa tryby można również zastosować do całej części mikrokanału i przełączać naprzemiennie27,28,29. Jednak do tego celu potrzebna jest duża liczba urządzeń (tj. trzy generatory funkcyjne, dwie jednostki dopasowujące impedancję i przekaźnik elektromagnetyczny), przy zwiększonych kosztach i złożoności sterowania zestawu eksperymentalnego ze względu na różne impedancje elektryczne przy częstotliwości podstawowej i trzeciej harmonicznej płytki piezoceramicznej30. Co więcej, przetworniki międzypalcowe z ukośnymi palcami (SFIT) mogą być stosowane do regulacji komórek i wzoru mikrocząstek poprzez wzbudzanie okresu skośnych palców dla określonego rezonansu20,31. Jednak wtedy szerokość pasma jest odwrotnie proporcjonalna do liczby skośnych palców. Wielociśnieniowe linie węzłowe mają wyższą skuteczność separacji i czułość w porównaniu z pojedynczą linią węzłową w konwencjonalnym separatorze mikrocząstek opartym na SSAW. Alternatywnie, położenie węzłów ciśnienia można również zmienić, po prostu dostosowując różnicę faz zastosowaną do dwóch IDT w design32,33.

Podstawowa częstotliwość i trzecia harmoniczna IDT mają podobne odpowiedzi częstotliwościowe, dzięki czemu mogą być wzbudzane jednocześnie, co zapewnia większą możliwość dostrajania mikrocząstek manipulacji34. W porównaniu z konwencjonalnym wzbudzeniem IDT przy pojedynczej częstotliwości, regulacja ciśnień akustycznych wzbudzenia dwuczęstotliwościowego i fazy między nimi zapewnia wyjątkowość techniczną, taką jak do ~2-krotnie skrócony czas ruchu do linii węzła ciśnieniowego lub środka mikrokanału, zróżnicowana liczba i lokalizacja linii węzłowych ciśnienia, i stężenia mikrocząstek.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

1. Przygotowanie kanału mikrofluidycznego

  1. Wymieszać polidimetylosiloksan (PDMS) z bazą elastomerową w stosunku 10:1.
  2. Odgazować mieszaninę w piecu próżniowym, a następnie wylać ją na wafelek krzemowy z naniesionym na wierzch wzorem z fotorezystu negatywowego.
  3. Ponownie odgazować wzorowany wafelek krzemowy i ogrzewać go w temperaturze 70 °C przez 3 h w inkubatorze w celu utwardzenia.

2. Wykonanie przetworników intercyfrowych

  1. Nanieś 20 nm Cr i 400 nm Al na wafer LiNbO3; przygotuj wzór składający się z 20 pasków o szerokości 150 µm i aperturze 2 cm na plastikowej masce do fotolitografii poprzez naniesienie pozytywnego fotorezystu na podłoże.
  2. Usuń warstwę Cr-Al z obszarów nienaświetlonych za pomocą acetonu.
  3. Potraktuj ich powierzchnię plazmą tlenową (przy stosunku azotu do tlenu 2:1) przy mocy 30 W przez 60 s.
  4. Wyrównaj mikrokanał PDMS i przytwierdź go do podłoża LiNbO3, dociskając kciukiem przez kilka sekund.
  5. Umieść zintegrowane urządzenie w komorze grzewczej w temperaturze 60 °C na 3 h.

3. Podwójna częstotliwość wzbudzenia

  1. Symultanicznie przyłóż do pary IDT dwie składowe częstotliwości (f1 oraz f3, odpowiednio częstotliwość podstawową i trzecią harmoniczną wykonanego IDT) z różnicą faz φ pomiędzy nimi, tak aby wygenerowana fala SAW mogła być wyrażona w następujący sposób.
    Równanie superpozycji matematycznej: schemat formuły analizy harmonicznej dla składowych częstotliwości.
    Gdzie
    Równania równowagi statycznej, ΣFx=0, ΣFy=0, schemat ilustrujący zasadę równowagi sił. oraz Równanie równowagi statycznej, ΣFx=0, schemat; ilustruje równowagę sił, do celów edukacyjnych = ciśnienia akustyczne.
  2. Zsyntetyzuj dwuczęstotliwościowy przebieg za pomocą Equation Editor (edytora równań) w oprogramowaniu aplikacyjnym ArbExpress przy częstotliwości próbkowania 100 MS/s, a następnie zapisz go w generatorze funkcji jako wejście dowolne dla wzbudzenia SAW w eksperymencie za pomocą kabla USB.
  3. Zmieniaj moc częstotliwości podstawowej względem całkowitej mocy emitowanej Równanie prawdopodobieństwa P1, analiza statyczna, schemat ilustrujący formułę matematyczną. od 100% (wzbudzenie przy czystej częstotliwości podstawowej) do 0% (wzbudzenie przy czystej trzeciej harmonicznej); dla rzetelnego porównania zmieniaj parametry, utrzymując całkowitą moc na tym samym poziomie.
  4. Zmieniaj różnicę faz wzbudzenia dwuczęstotliwościowego w zakresie od 0° do 360°.

4. Symulacja numeryczna

  1. Opisz ruch nieściśliwego przepływu laminarnego przy niskiej liczbie Reynoldsa (t. j., Re = 0,55) oraz liczby Macha następujące35.
    równanie Naviera-Stokesa, dynamika płynów, równanie, modelowanie matematyczne przepływu płynów
    Zasada równowagi statycznej, równanie ρ₀∇·(u̅)=0, dywergencja pola wektorowego, równanie ciągłości.
    Tutaj,
    Równowaga statyczna ΣFx=0 ΣFy=0 Στ=0, diagram wektorowy, analiza mechaniczna, zasada fizyki. = prędkość płynu,
    Równowaga statyczna, schemat ΣFx=0, ilustrujący równowagę sił w mechanice, do użytku edukacyjnego. = lepkość dynamiczna,
    Równowaga statyczna, wzór ρ₀, schemat równania, edukacyjny koncept fizyczny, analiza gęstości. = gęstość cieczy,
    Równanie ruchu pocisku, wykres p(t)=mv; analiza trajektorii, prędkość, badanie kąta uderzenia. = ciśnienie wywierane na ciecz,
    Układ spektroskopowy; metoda wzbudzenia optycznego; równanie: I(λ); schemat wyników analizy emisji. = macierz jednostkowa, a
    Notacja wektorowa siły \( \vec{F} \) w równaniach równowagi statycznej. = siła zewnętrzna.
  2. Opisz powstałą siłę oporu Stokesa działającą na obiekt w następujący sposób36.
    Równanie siły oporu, \( F_D=6\pi\mu r(v_{\text{fluid}}-v_{\text{particle}}) \), do analizy dynamiki płynów.
    Tutaj,
    Schemat chromatografii; rozdzielanie białek, chromatogram, analiza; metoda spektroskopowa. = promień mikrocząstki,
    Symbol prędkości płynu \(v_{fluid}\) w równaniu dynamiki płynów; zapis naukowy. = prędkość płynu, a
    Prędkość cząsteczki, v_particle, równanie; wzór fizyczny; zastosowanie edukacyjne; studia naukowe. = prędkość mikrocząsteczki.
  3. Wyprowadź siłę promieniowania akustycznego działającą na mikrocząstkę w mikrokanale wzdłuż Proszę podać tekst źródłowy do tłumaczenia.oś (w poprzek szerokości mikrokanału) przy pojedynczej częstotliwości w następujący sposób16 .
    Równanie równowagi statycznej; Frad ze zmiennymi, funkcja sinus; wzór fizyczny.
    Tutaj,
    Symbol Vp, równanie stanu równowagi statycznej na schemacie fizycznym, ilustracja zasady ΣF=0. = objętość mikrocząstki,
    symbol ρ<sub>p</sub>, zapis równania dla dynamiki płynów lub obliczeń gęstości w analizie. = gęstość mikrocząstki,
    Równowaga statyczna, symbol ρ_m, równanie fizyczne, analiza bilansu. = gęstość ośrodka,
    symbol β_p w równaniach równowagi statycznej, schemat koncepcyjny dla badań i edukacji w zakresie fizyki. = ściśliwość mikrocząsteczki, a
    równanie z symbolem beta βm, koncepcja równowagi statycznej, schemat edukacyjny = ściśliwość ośrodka.
  4. Wyprowadź wypadkową siłę promieniowania akustycznego przy wzbudzeniu dwuczęstotliwościowym w następujący sposób.
    Wzór na siłę promieniowania; równanie; analiza stanu równowagi statycznej; równanie fizyki matematycznej.
  5. Wyraź ruch poprzeczny w poprzek szerokości kanału (wzdłuż y-oś) pod wpływem zarówno siły promieniowania akustycznego, jak i siły oporu Stokesa, zgodnie z drugą zasadą dynamiki Newtona, w następujący sposób.
    Wzór dla układu masa-sprężyna, m(d²y/dt²)=Fr(y,t)+FD(y,t), równanie różniczkowe, dynamika.
  6. Rozwiąż powyższe równania różniczkowe zwyczajne (ODE) na komputerze osobistym, stosując metodę Rungego-Kutty czwartego rzędu. Ustaw krok czasowy oraz całkowity czas trwania jako 1 µs i odpowiednio 20 s.

5. Obserwacje eksperymentalne

  1. Przed każdym testem wymieszaj roztwór o stężeniu 5,9 x 107 zielonych fluorescencyjnych kulek polistyrenowych o średnicy 4 µm na 1 mL za pomocą wortexa przez około 2 - 3 min, a następnie poddaj go działaniu sonikatora ultradźwiękowego przez 10 min w celu rozbicia wszelkich aglomeratów.
  2. Napełnij strzykawkę o pojemności 3 mL mieszaniną, a następnie wprowadź ją przy użyciu pompy strzykawkowej z szybkością przepływu 3 - 5 µL/min.
  3. Wzbudź IDT sygnałem o podwójnej częstotliwości z generatora funkcji, przekierowanym przez wzmacniacz mocy.
  4. Obserwuj ustabilizowane mikrocząsteczki w mikrokanale za pomocą mikroskopu świetlnego przy powiększeniu 40X i zarejestruj obraz za pomocą kamery cyfrowej.
  5. Zmierz położenie nagromadzonych mikrocząsteczek na zarejestrowanych obrazach cyfrowych przy użyciu programu ImageJ i ustalonej skali, a następnie ilościowo określ stężenie nagromadzonych mikrocząsteczek na podstawie znormalizowanej jasności fluorescencji w każdym węźle ciśnienia.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

Rozkłady ciśnienia akustycznego i siły promieniowania akustycznego SSAW przy dwuczęstotliwościowym wzbudzeniu (6,2 i 18,6 MHz) przedstawiono na Rysunku 1. W tym przypadku dwuczęstotliwościowe wzbudzenie oddziałuje na mikrocząstki polistyrenowe (o średnicy 4 µm) w mikrokanale o szerokości 300 µm przy mocy akustycznej 146 mW. Wynikowe ciśnienie akustyczne jest zawsze w fazie, gdy P1 > 90%, tak że tylko jeden węzeł ciśnienia występuje przy...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

Ruch mikrocząstek w mikrokanale przez SSAW przy wzbudzeniu o podwójnej częstotliwości został szeroko zbadany w tym badaniu, a także opracowano i przetestowano skutecznie dostrajalną technikę modelowania poprzez zmianę sygnałów wzbudzenia o podwójnej częstotliwości. Wytwarzanie takiego kształtu fali jest łatwo realizowane przez większość generatorów funkcyjnych, a podejście do regulacji jest bardzo wygodne. Zarówno pasma przenoszenia S12, jak i S11 sfabrykowanych IDT ilustrują kilka modów rezonansowy...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Podziękowania

Ta praca była sponsorowana przez Fundusz Badań Akademickich (AcRF) Tier 1 (RG171/15), Ministerstwo Edukacji, Singapur.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
poli-dimetylosiloksanDow CorningSylgard 184
baza elastomeru poli-dimetylosiloksanowegoWafel krzemowy DowCorning Sylgard 184
Bonda TechnologySI8PSPD
fotorezystuł o ujemnym tonieMicrochemSU-8
dwustronnie polerowany LiNbO3 wafeluniwersyteckiY-128°
fotorezystor dodatniNicolaus-Otto-Straß eAZ 9260
plazma tlenowaPlastikowa maska Harrick Plasma
Nieskończona grafika

Bibliografia

  1. Chin, C. D., Linder, V., Sia, S. K. Commercialization of microfluidic point-of-care diagnostic devices. Lab on a Chip. 12 (12), 2118-2134 (2012).
  2. Figeys, D., Pinto, D. Lab-on-a-chip: a revolution in biological and medical sciences. Analytical Chemistry. 72 (9), 330 A-335 A (2000).
  3. den Toonder, J. Circulating tumor cells: the Grand Challenge. Lab on a Chip. 11 (3), 375-377 (2011).
  4. Yu, L., et al. Advances of lab-on-a-chip in isolation, detection and post-processing of circulating tumour cells. Lab on a Chip. 13 (16), 3163-3182 (2013).
  5. Jorgenson, J. W., Lukacs, K. D. High-resolution separations based on electrophoresis and electroosmosis. Journal of Chromatography A. 218, 209-216 (1981).
  6. Gascoyne, P. R., Vykoukal, J. Particle separation by dielectrophoresis. Electrophoresis. 23 (13), 1973(1973).
  7. Xia, N., et al. Combined microfluidic-micromagnetic separation of living cells in continuous flow. Biomedical Microdevices. 8 (4), 299-308 (2006).
  8. Garcés-Chávez, V., et al. Extended organization of colloidal microparticles by surface plasmon polariton excitation. Physical Review B. 73 (8), 085417(2006).
  9. Zhu, T., Ye, W. Origin of Knudsen forces on heated microbeams. Physical Review E. 82 (3), 036308(2010).
  10. Ashkin, A., Dziedzic, J., Yamane, T. Optical trapping and manipulation of single cells using infrared laser beams. Nature. 330 (6150), 769-771 (1987).
  11. Chiou, P. Y., Ohta, A. T., Wu, M. C. Massively parallel manipulation of single cells and microparticles using optical images. Nature. 436 (7049), 370-372 (2005).
  12. Yamada, M., Seki, M. Hydrodynamic filtration for on-chip particle concentration and classification utilizing microfluidics. Lab on a Chip. 5 (11), 1233-1239 (2005).
  13. Burguillos, M. A., et al. Microchannel acoustophoresis does not impact survival or function of microglia, leukocytes or tumor cells. PLoS One. 8 (5), e64233(2013).
  14. Lin, S. -C. S., Mao, X., Huang, T. J. Surface acoustic wave (SAW) acoustophoresis: now and beyond. Lab on a Chip. 12 (16), 2766-2770 (2012).
  15. Petersson, F., Åberg, L., Swärd-Nilsson, A. -M., Laurell, T. Free flow acoustophoresis: microfluidic-based mode of particle and cell separation. Analytical Chemistry. 79 (14), 5117-5123 (2007).
  16. Ding, X., et al. On-chip manipulation of single microparticles, cells, and organisms using surface acoustic waves. Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (28), 11105-11109 (2012).
  17. Friend, J., Yeo, L. Y. Microscale acoustofluidics: Microfluidics driven via acoustics and ultrasonics. Reviews of Modern Physics. 83 (2), 647(2011).
  18. Destgeer, G., Lee, K. H., Jung, J. H., Alazzam, A., Sung, H. J. Continuous separation of particles in a PDMS microfluidic channel via travelling surface acoustic waves (TSAW). Lab on a Chip. 13 (21), 4210-4216 (2013).
  19. Guo, F., et al. Controlling cell-cell interactions using surface acoustic waves. Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (1), 43-48 (2015).
  20. Ding, X., et al. Cell separation using tilted-angle standing surface acoustic waves. Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (36), 12992-12997 (2014).
  21. Roshchupkin, D., et al. X-ray diffraction by standing surface acoustic waves. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms. 142 (3), 432-436 (1998).
  22. Shi, J., Mao, X., Ahmed, D., Colletti, A., Huang, T. J. Focusing microparticles in a microfluidic channel with standing surface acoustic waves (SSAW). Lab on a Chip. 8 (2), 221-223 (2008).
  23. Ding, X., et al. Surface acoustic wave microfluidics. Lab on a Chip. 13 (18), 3626-3649 (2013).
  24. King, L. V. On the acoustic radiation pressure on spheres. Proceedings of the Royal Society of London A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. , The Royal Society. 212-240 (1934).
  25. Yosioka, K., Kawasima, Y. Acoustic radiation pressure on a compressible sphere. Acta Acustica United with Acustica. 5 (3), 167-173 (1955).
  26. Ratier, C., Hoyos, M. Acoustic programming in step-split-flow lateral-transport thin fractionation. Analytical Chemistry. 82 (4), 1318-1325 (2010).
  27. Mandralis, Z., Feke, D., Bolek, W., Burger, W., Benes, E. Enhanced synchronized ultrasonic and flow-field fractionation of suspensions. Ultrasonics. 32 (2), 113-122 (1994).
  28. Laurell, T., Petersson, F., Nilsson, A. Chip integrated strategies for acoustic separation and manipulation of cells and particles. Chemical Society Reviews. 36 (3), 492-506 (2007).
  29. Liu, Y., Lim, K. -M. Particle separation in microfluidics using a switching ultrasonic field. Lab on a Chip. 11 (18), 3167-3173 (2011).
  30. Brissaud, M. Characterization of piezoceramics. IEEE Transactions on Ultrasonics, Ferroelectrics, and Frequency Control. 38 (6), 603-617 (1991).
  31. Ding, X., et al. Tunable patterning of microparticles and cells using standing surface acoustic waves. Lab on a Chip. 12 (14), 2491-2497 (2012).
  32. Jo, M. C., Guldiken, R. Particle manipulation by phase-shifting of surface acoustic waves. Sensors and Actuators A: Physical. 207, 39-42 (2014).
  33. Meng, L., et al. Transportation of single cell and microbubbles by phase-shift introduced to standing leaky surface acoustic waves. Biomicrofluidics. 5 (4), 044104(2011).
  34. Sriphutkiat, Y., Zhou, Y. Particle manipulation using standing surface acoustic waves (SSAW) at dual frequency excitation: effect of power ratio. Sensors and Actuators A: Physical. 263, 521-529 (2017).
  35. Batchelor, G. K. An Introduction to Fluid Dynamics. , Cambridge University Press. Cambridge, UK. (2000).
  36. Glynne-Jones, P., Hill, M. Acoustofluidics 23: acoustic manipulation combined with other force fields. Lab on a Chip. 13 (6), 1003-1010 (2013).
  37. Winkler, A., Brünig, R., Faust, C., Weser, R., Schmidt, H. Towards efficient surface acoustic wave (SAW)-based microfluidic actuators. Sensors and Actuators A: Physical. 247, 259-268 (2016).
  38. Chen, Y., et al. Standing surface acoustic wave (SSAW)-based microfluidic cytometer. Lab on a Chip. 14, 916-923 (2014).
  39. Devendran, C., et al. The importance of travelling wave components in standing surface acoustic wave (SSAW) systems. Lab on a Chip. 16, 3756-3766 (2016).
  40. Destgeer, G., et al. Submicron separation of microspheres via travelling surface acoustic waves. Lab on a Chip. 14, 4665-4672 (2014).
  41. Ding, X., et al. Standing surface acoustic wave (SSAW) based multichannel cell sorting. Lab on a Chip. 12, 4228-4231 (2012).
  42. Chen, Y., et al. Continuous enrichment of low-abundance cell samples using standing surface acoustic waves (SSAW). Lab on a Chip. 14, 924-930 (2014).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Tagi

Wzbudzanie dwuczęstotliwościowesystem lab-on-a-chipprzetworniki interdygitalnesiła promieniowania akustycznegowęzły ciśnieniaregulacja stosunku mocystrojenie różnicy fazkanał mikrofluidyczny
Manipulacja mikrocząstkami poprzez powierzchniowe fale akustyczne z wzbudzeniami o podwójnej częstotliwości
Skontaktuj się z nami
Poleć bibliotece

Prywatność

Warunki korzystania z usługi

Zasady

Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.