Artykuł metodologiczny

Elektrochemiczne cholesteryczne urządzenie ciekłokrystaliczne do szybkiej i niskonapięciowej modulacji koloru

DOI:

10.3791/59244

⸱

27 lutego 2019

 ,  ,  ,  , 
1Department of Chemistry and Biotechnology, The University of Tokyo, 2Department of Chemistry, Tsinghua University, 3RIKEN Center for Emergent Matter Science

* These authors contributed equally

W tym artykule

Podsumowanie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Przedstawiono protokół produkcji odblaskowego cholesterycznego, ciekłokrystalicznego urządzenia wyświetlającego, zawierającego chiralną domieszkę reagującą na redoks, umożliwiającą szybką i niskonapięciową pracę.

Streszczenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Demonstrujemy metodę wytwarzania prototypu odblaskowego wyświetlacza, który zawiera cholesteryczny ciekły kryształ (LC) jako aktywny komponent. Cholesteryczny LC składa się z nematycznego LC 4'-pentyloksy-4-cyjanobifenylu (5OCB), chiralnej domieszki reagującej na redoks (FcD) i podtrzymującego elektrolitu 1-etylo-3-metyloimidazolium trifluorometanosulfonianu (EMIm-OTf). Najważniejszym składnikiem jest FcD. Cząsteczka ta zmienia swoją wartość siły skręcania spiralnego (HTP) w odpowiedzi na reakcje redoks. Dlatego elektrochemiczne reakcje redoks in situ w mieszaninie LC pozwalają urządzeniu na zmianę koloru odbicia w odpowiedzi na bodźce elektryczne. Mieszaninę LC wprowadzono, poprzez działanie kapilarne, do szklanej celi ITO typu sandwich, składającej się z dwóch szkiełek z wzorzystymi elektrodami z tlenku indu i cyny (ITO), z których jedna była pokryta poli(3,4-etylenodioksytiofenem)-ko-poli(glikolem etylenowo-glikolowym) domieszkowanym nadchloranem (PEDOT+). Po przyłożeniu +1,5 V kolor odbicia urządzenia zmienił się z niebieskiego (467 nm) na zielony (485 nm) w ciągu 0,4 s. Późniejsze zastosowanie napięcia 0 V sprawiło, że urządzenie odzyskało pierwotny niebieski kolor w ciągu 2,7 s. Urządzenie to charakteryzuje się najszybszą reakcją elektryczną i najniższym napięciem roboczym spośród wszystkich wcześniej zgłoszonych cholesterycznych urządzeń LC. Urządzenie to może utorować drogę do opracowania wyświetlaczy odblaskowych nowej generacji o niskim zużyciu energii.

Wprowadzenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Cholesteric liquid crystals (LCs) są znane z tego, że wykazują jasne kolory odbicia ze względu na ich wewnętrzne spiralne układy molekularne1,2,3,4. Długość fali odbicia λ jest określana przez skok P i średni współczynnik załamania światła n LC (λ = nP). Takie LC mogą być generowane przez domieszkowanie związków chiralnych (domieszek chiralnych) do nematycznych LC, a ich skok spiralny jest zdefiniowany równaniem P = 1/βMC, gdzie βM to spiralna siła skręcania (HTP), a C to frakcja molowa domieszki chiralnej. Opierając się na tym pojęciu, opracowano różne domieszki chiralne, które mogą reagować na różne bodźce, takie jak light5,6,7,8, heat9, magnetic field10 i gas11. Takie właściwości są potencjalnie przydatne w różnych aplikacjach, takich jak między innymi sensors12 i lasers13,14,15 między innymi16,17,18.

Niedawno opracowaliśmy pierwszą chiralną domieszkę FcD reagującą na redoks (Rysunek 1A)19, która może zmieniać swoją wartość HTP w odpowiedzi na reakcje redoks. FcD składa się z jednostki ferrocenu, która może ulegać odwracalnym reakcjom redoks20,21,22, oraz jednostki binaftylowej, o której wiadomo, że wykazuje wysoką wartość HTP23. Cholesteryczny LC domieszkowany FcD, w obecności podtrzymującego elektrolitu, może zmienić swój kolor odbicia w ciągu 0,4 s i odzyskać swój pierwotny kolor w ciągu 2,7 s po przyłożeniu napięcia odpowiednio +1,5 i 0 V. Wysoka szybkość reakcji i niskie napięcie robocze zaobserwowane dla urządzenia jest bezprecedensowe wśród jakiegokolwiek innego cholesterycznego urządzenia LC opisanego do tej pory.

Jednym z ważnych zastosowań cholesterycznych wyświetlaczy LC są wyświetlacze refleksyjne, których zużycie energii jest znacznie niższe niż w przypadku konwencjonalnych wyświetlaczy LC. W tym celu cholesteryczne LC powinny zmieniać swój kolor odbicia za pomocą bodźców elektrycznych. Jednak większość poprzednich metodologii wykorzystuje sprzężenie elektryczne między zastosowanymi bodźcami elektrycznymi a cząsteczkami LC gospodarza, co wymaga wysokiego napięcia powyżej 40 V24,25,26,27,28. Dla użycia elektrycznie reagującej domieszki chiralnej jest tylko kilka przykładów29,30, w tym nasza poprzednia praca31, która również wymaga wysokiego napięcia przy niskiej szybkości reakcji. Biorąc pod uwagę te wcześniejsze prace, wydajność naszego cholesterycznego urządzenia LC domieszkowanego D Fc, szczególnie w przypadku dużej prędkości modulacji kolorów (0,4 s) i niskiego napięcia roboczego (1,5 V), jest przełomowym osiągnięciem, które może znacznie przyczynić się do rozwoju wyświetlaczy refleksyjnych nowej generacji. W tym szczegółowym protokole demonstrujemy procesy produkcyjne i procedury operacyjne prototypowych cholesterycznych wyświetlaczy LC.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. Przygotowanie mieszaniny cholesterycznej LC

  1. Dodaj 84,6 mg 5OCB i 5,922 mg FcD19 (3,1 mol% do 5OCB) do czystej szklanej fiolki o pojemności 10 ml.
  2. Dodać 12,9 mg EMIm-OTf i 10 ml dichlorometanu (CH2Cl2) do nowej, czystej szklanej fiolki o pojemności 10 ml i dobrze wymieszać. Przenieść 2,1 ml roztworu EMIm-OTf do szklanej fiolki zawierającej 5OCB i FcD. Delikatnie wstrząsnąć fiolką, aby wszystkie składniki dobrze się wymieszały.
  3. Przykryj szklaną fiolkę folią aluminiową i wykonaj kilka otworów u góry.
  4. Podgrzać powyższy roztwór CH2Cl2 zawierający 5OCB, FcD (3,1 mol% do 5OCB) i EMIm-OTf (3,0 mol% do 5OCB) w temperaturze 80 °C w dobrze wentylowanym okapie. Po 60 minutach większość CH2Cl2 zostaje odparowana. Ta procedura jest ważna, aby zapewnić jednorodne wymieszanie składników.
  5. Odparować pozostały CH2Cl2 pod zmniejszonym ciśnieniem (~5,0 Pa) za pomocą rotacyjnej pompy próżniowej oleju o temperaturze 80 °C przez 60 minut w dobrze wentylowanym okapie, aby uzyskać klarowną pomarańczową mieszaninę LC.

2. Przygotowanie szklanej komory ITO typu sandwich

  1. Procedura czyszczenia szkła powlekanego ITO
    1. Wytnij wzorzyste szkło ITO (10 cm x 10 cm, rezystancja: ~30 Ω), które zawiera 100 kawałków wyznaczonej elektrody, do mniejszego rozmiaru (10 mm x 10 mm) za pomocą frezu do szkła z diamentową końcówką, tak aby jedna sztuka zawierała jeden wzór elektrody. Zawsze sprawdzaj rezystancję powierzchni szkła, aby wiedzieć, która strona jest wzorzysta za pomocą ITO, używając np. multimetru cyfrowego (strona wzorzysta ITO ma niską rezystancję).
    2. Wytnij szkło w pełni pokryte ITO (10 cm × 10 cm, odporność: ~30 Ω) do mniejszego rozmiaru (10 mm x 12 mm) za pomocą noża do szkła z diamentową końcówką. Ponownie sprawdź rezystancję powierzchni szkła, aby wiedzieć, która strona jest pokryta ITO.
    3. Przygotuj roztwór myjący, mieszając 60 ml Extran MA01 i 240 ml ultraczystej wody w szklanym naczyniu (~500 ml). Zanurzyć wyżej przygotowane płytki szklane ITO dokładnie w roztworze w taki sposób, aby powierzchnia każdej szklanej płytki nie stykała się ze sobą. W przypadku mycia wielu płytek szklanych ITO zaleca się skorzystanie z jakiegoś podparcia (np. szczotki do szamponu).
    4. Umieścić naczynie zawierające płytki szklane ITO w kąpieli ultradźwiękowej i poddać je sonikacji przez 30 minut. Po zdekantowaniu roztworu myjącego przepłukać naczynie zawierające szklane płytki ITO 200 ml ultraczystej wody trzy razy.
    5. Dodać 300 ml ultraczystej wody i sonikować naczynie przez 20 minut. Następnie usuń wodę przez dekantację. Powtórz ten cykl prania przy użyciu ultraczystej wody trzy razy. Dla każdego cyklu mycia należy sprawdzić ułożenie szklanych płytek ITO w naczyniu w taki sposób, aby powierzchnie płytek nie były ze sobą połączone.
    6. Po zakończeniu cykli mycia należy wysuszyć szklane płytki ITO jedna po drugiej poprzez przepływ azotu. Umieszczając szklane płytki ITO w czystym miejscu, trzymaj powierzchnię ITO skierowaną do góry, aby uniknąć uszkodzenia lub zanieczyszczenia powierzchni.
  2. Wykonanie płyty szklanej ITO pokrytej PEDOT+
    1. Umieścić szklaną fiolkę zawierającą nitrometanowy roztwór poli(3,4-etylenodioksytiofen)-ko-poli(glikolu etylenowego) domieszkowany nadchloranem (PEDOT+, 0,7 % wag.) do łaźni ultradźwiękowej i sonikować go przez 60 minut w celu uzyskania dobrze zdyspergowanego roztworu.
    2. Umieść w pełni pokrytą ITO szklaną płytkę na rotatorze powlekarki wirowej powierzchnią ITO skierowaną do pionu. Wydmuchnąć pył z powierzchni ITO za pomocą pistoletu do przedmuchiwania azotem. Ostrożnie przenieść 50 μl świeżo sonikowanego roztworu PEDOT+ za pomocą pipety.
    3. Folię PEDOT+ należy wyprodukować, obracając płytkę z prędkością 1000 obr./min przez 60 s w warunkach otoczenia (~25 °C, wilgotność: ~45%). Szklane płyty ITO z powłoką PEDOT+ należy przechowywać w warunkach otoczenia przez 1 godzinę bez pieczenia.
  3. Produkcja szklanej celi ITO
    1. Zdmuchnij kurz z płytek szklanych z wzorem ITO za pomocą pistoletu do przedmuchiwania azotem.
    2. Przetrzyj dokładnie powierzchnię ITO szklanych płytek (10 mm x 10 mm) szmatką ze sztucznego jedwabiu za pomocą maszyny do nacierania. Podczas całego procesu należy używać pistoletu do przedmuchiwania azotem, aby uniknąć zanieczyszczenia pyłami.
    3. Poniższe procedury należy wykonać w miejscu, w którym można uniknąć zanieczyszczenia pyłami, najlepiej w czystym pomieszczeniu.
    4. Dokładnie wymieszaj kroplę kleju optycznego i ilość szklanych koralików wielkości ryżu.
    5. Połóż szklaną płytkę ITO pokrytą PEDOT+ na stole powierzchnią PEDOT+ skierowaną do pionu. Umieść bardzo małą ilość mieszanki klejowej na szklanej płytce ITO pokrytej PEDOT+, gdzie znajdują się cztery rogi wzorzystej płytki szklanej ITO.
    6. Umieść wzorzystą płytkę szklaną ITO na płycie szklanej ITO pokrytej PEDOT+ w taki sposób, aby powierzchnie ITO dwóch szklanych płytek były zwrócone do siebie w celu wytworzenia ogniwa. Delikatnie popchnij cztery rogi komórki. Potwierdź jednolitą przerwę komórkową poprzez zanik wzoru prążka obserwowanego na powierzchni komórki.
    7. Naświetlić powyższą szklaną komórkę ITO lampą UV 365 nm przez 20 sekund, aby wzmocnić przyczepność.
    8. Podgrzewać powyższą komórkę na gorącym etapie w temperaturze 100 °C przez 3 godziny, aby kontynuować wzmacnianie przyczepności.
    9. Podłącz dwa przewody przewodzące do każdego z obszarów ITO szklanych płytek w ogniwie za pomocą ultradźwiękowego.

3. Eksperymenty z modulacją kolorów

  1. Wprowadzenie mieszaniny cholesterycznej LC do szklanej celi ITO w celu wytworzenia urządzenia LC
    1. W celu łatwej obsługi przymocuj druty powyższej przygotowanej szklanej kuwety do szkiełka mikroskopowego za pomocą taśmy izolacyjnej.
    2. Podgrzewać szklaną fiolkę zawierającą mieszaninę cholesterolu LC w temperaturze 80 °C przez 10 do 15 minut na gorącym ogniu. W tej samej temperaturze należy również podgrzać szklaną kutę ITO i szpatułkę, która służy do przenoszenia próbki.
    3. Za pomocą podgrzanej szpatułki szybko przenieść niewielką ilość gorącej mieszaniny cholesterolu LC do szczeliny między dwiema szklanymi płytkami ITO komórki. Wypełnij szczelinę między dwiema szklanymi płytkami za pomocą działania kapilarnego, które trwa ~60 s.
    4. Obniż temperaturę gorącego etapu, tak aby temperatura ogniwa osiągnęła 37 °C.
    5. Przesuń środek urządzenia, aby wyświetlić jasny kolor odbicia.
  2. Eksperymenty z modulacją kolorów przy użyciu cyfrowego mikroskopu optycznego.
    1. Stosować naprzemiennie +1,5 i 0 V do urządzenia LC odpowiednio przez 4 s i 8 s, używając potencjostatu w temperaturze 37 °C. Wartości napięcia są zdefiniowane dla elektrody ITO niepokrytej PEDOT+ w odniesieniu do elektrody ITO pokrytej PEDOT+ w urządzeniu. Obserwuj i rejestruj zmianę koloru urządzenia LC za pomocą cyfrowego mikroskopu optycznego.
  3. Eksperymenty spektrometrycznej modulacji barwy
    1. Użyj następujących parametrów konfiguracji spektrofotometru UV-vis: tryb fotometryczny: %T, reakcja: szybka, szerokość pasma: 1,0 nm, prędkość skanowania: 2 000 nm/min, zakres skanowania: 800 do 300 nm
    2. W celu pomiaru linii podstawowej umieść gorący stolik w spektrofotometrze bez urządzenia LC. Upewnij się, że otwór obserwacyjny jest prawidłowo umieszczony w torze optycznym spektrofotometru, a kąt padania wynosi 0°. Monitoruj wartość transmitancji w czasie rzeczywistym przy określonej długości fali, której wartość jest maksymalizowana poprzez dostosowanie położenia gorącego stolika. Następnie rozpocznij pomiar bazowy.
    3. Umieścić urządzenie LC w tym gorącym stage, a następnie umieścić gorący stage w odpowiedniej pozycji w taki sam sposób, jak opisano w sekcji 3.3.2. Rozpocznij pomiar i zapisz widmo.
    4. Zastosuj +1,5 V przez 4 s i rozpocznij pomiar. Po pomiarze przyłożyć 0 V przez 8 s i ponownie rozpocząć pomiar.
    5. Przykładać naprzemiennie +1,5 i 0 V na przemian 100 razy do urządzenia LC odpowiednio przez 4 s i 8 s za pomocą potencjostatu. Rejestrować transmitancję na wyznaczonej długości fali (510 nm) podczas cykli stosowania napięcia.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Fotografie, widma transmitancji i profile zmian transmitancji zależne od czasu przy 510 nm są zbierane dla urządzenia LC zawierającego FcD domieszkowany (3,1 mol.) cholesteryczny LC w obecności EMIm-OTf (3,0 mol%) podczas cykli napięcia między 0 a +1,5 V w temperaturze 37 °C.

Mieszanina LC zawierająca FcD (3,1 mol.), EMIm-...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Po przyłożeniu +1,5 V do górnej elektrody ITO (rysunek 1C), FcD ulega reakcji utleniania w celu wytworzenia FcD+. Ponieważ spiralna zdolność skręcania FcD+ (101 μm-1, rysunek 1B) jest niższa niż

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Nie mamy nic do ujawnienia.

Podziękowania

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dziękujemy Dr. Keisuke Tajima z RIKEN Center for Emergent Matter Science za cenne dyskusje. Część tych prac została przeprowadzona na Platformie Nanotechnologii Zaawansowanej Charakterystyki Uniwersytetu Tokijskiego, wspieranej przez Ministerstwo Edukacji, Kultury, Sportu, Nauki i Technologii (MEXT) w Japonii. Praca ta została wsparta finansowo przez JSPS Grant-in-Aid for Scientific Research (S) (18H05260) na temat "Innowacyjnych materiałów funkcjonalnych opartych na wieloskalowych międzyfazowych naukach molekularnych" dla T.A. Y.I. jest wdzięczny za grant JSPS Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research (16K14062). S.T. dziękuje JSPS Young Scientist Fellowship.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
1-etylo-3-metyloimidazolium Trifluorometanosulfonian, 98%TCIE0494
4-cyjano-4'-pentyloksybifenyl, 98%TCIC1551
Frez do szkła z diamentową końcówkąAS ONE6-539-05
Dichlorometan, 99,5%KANTO CHEMICAL10158-2B
Różnicowy kalorymetr skaningowyMETTLER MikroskopTOLEDO DSC 1
 KEYENCEVHX-5000
Extran MA01Merck107555
W pełni powlekana ITO płytaZamówienie kostiumu, Odporność: ~30Ω
Koraliki szklaneThermo Fisher Scientific90055 ± 0,3 μ m średnicy
Hot stageINSTECmK1000
PłytaZamówienie kostiumu, Odporność: ~30Ω
Olejowa rotacyjna pompa próżniowaSATO VACTSW-150Ciśnienie: ~5 Pa
Klej optycznyNolandNOA81
Poli(3,4-etylenodioksytiofen), bis-poli(glikol etylenowy), zakończony laurylemSigma Aldrich6873160,7% wag. (dyspersja w nitrometanie)
PotencjostatTOHO BADANIA TECHNICZNEPS-08
Maszyna do nacieraniaEHCMRJ-100S
SpektrofotometrJASCOV-670 UV/VIS/NIR
Powlekarka wirowaMIKASA1H-D7
Woda ultraczystaMerck Milli-Q Integral 3
Kąpiel ultradźwiękowaAS ONEASU-2Moc: 40 W
ultradźwiękoweLampa uv KURODA TECHNOSUNBONDER USM-IV
AS ONESLUV-4Moc: 4 W
klasy HPLC cyfrowy szklana szklana z wzorem ITO

Bibliografia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Chandrasekhar, S. Liquid Crystals. , Cambridge University Press. Cambridge. (1992).
  2. Blinov, L. M., Chigrinov, V. G. Electrooptic Effects in Liquid Crystal Materials. , Springer-Verlag. New York. (1994).
  3. Pieraccini, S., Masiero, S., Ferrarini, A., Spada, G. P. Chirality transfer across length-scales in nematic liquid crystals: fundamentals and applications. Chemical Society Reviews. 40 (1), 258-271 (2011).
  4. Eelkama, R., Feringa, B. L. Amplification of chirality in liquid crystals. Organic & Biomolecular Chemistry. 4 (20), 3729-3745 (2006).
  5. Wang, L., Li, Q. Stimuli-Directing self-organized 3D liquid-crystalline nanostructures: from materials design to photonic applications. Advanced Functional Materials. 26 (1), 10-28 (2016).
  6. Bisoyi, H. K., Li, Q. Light-directing chiral liquid crystal nanostructures: from 1D to 3D. Accounts of Chemical Research. 47 (10), 3184-3195 (2014).
  7. van Delden, R. A., Koumura, N., Harada, N., Feringa, B. L. Unidirectional rotary motion in a liquid crystalline environment: color tuning by a molecular motor. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (8), 4945-4949 (2002).
  8. Mathews, M., Tamaoki, N. Planar chiral azobenzenophanes as chiroptic switches for photon mode reversible reflection color control in induced chiral nematic liquid crystals. Journal of the American Chemical Society. 130 (34), 11409-11416 (2008).
  9. Huang, Y., Zhou, Y., Doyle, C., Wu, S. -T. Tuning the photonic band gap in cholesteric liquid crystals by temperature-dependent dopant solubility. Optics Express. 14 (3), 1236-1242 (2006).
  10. Hu, W., et al. Magnetite nanoparticles/chiral nematic liquid crystal composites with magnetically addressable and magnetically erasable characteristics. Liquid Crystals. 37 (5), 563-569 (2010).
  11. Han, Y., Pacheco, K., Bastiaansen, C. W. M., Broer, D. J., Sijbesma, R. P. Optical monitoring of gases with cholesteric liquid crystals. Journal of the American Chemical Society. 132 (9), 2961-2967 (2010).
  12. Kelly, J. A., et al. Responsive photonic hydrogels based on nanocrystalline cellulose. Angewandte Chemie International Edition. 52 (34), 8912-8916 (2013).
  13. Coles, H., Morris, S. Liquid-crystal lasers. Nature Photonics. 4 (10), 676-685 (2010).
  14. Xiang, J., et al. Electrically tunable laser based on oblique heliconical cholesteric liquid crystal. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (46), 12925-12928 (2016).
  15. Song, M. H., et al. Effect of phase retardation on defect-mode lasing in polymeric cholesteric liquid crystals. Advanced Materials. 16 (9-10), 779-783 (2004).
  16. White, T. J., McConney, M. E., Bunning, T. J. Dynamic color in stimuli-responsive cholesteric liquid crystals. Journal of Materials Chemistry. 20 (44), 9832-9847 (2010).
  17. Bisoyi, H. K., Bunning, T. J., Li, Q. Stimuli-driven control of the helical axis of self-organized soft helical superstructures. Advanced Materials. 30 (25), 1706512(2018).
  18. Bisoyi, H. K., Li, Q. Light-driven liquid crystalline materials: from photo-induced phase transitions and property modulations to applications. Chemical Reviews. 116 (26), 15089-15166 (2016).
  19. Tokunaga, S., Itoh, Y., Tanaka, H., Araoka, F., Aida, T. Redox-responsive chiral dopant for quick electrochemical color modulation of cholesteric liquid crystal. Journal of the American Chemical Society. 140 (35), 10946-10949 (2018).
  20. Step̌nicǩa, P. Ferrocenes: Ligands, Materials and Biomolecules. , John Wiley & Sons Ltd. Chichester. (2008).
  21. Togni, A., Hayashi, T. Ferrocenes: Homogeneous Catalysis, Organic Synthesis, Materials Science. , VCH Verlagsgesellschaft. Weinheim. (1995).
  22. Fukino, T., Yamagishi, H., Aida, T. Redox-responsive molecular systems and materials. Advanced Materials. 29 (25), 1603888(2017).
  23. Goh, M., Akagi, K. Powerful helicity inducers: axially chiral binaphthyl derivatives. Liquid Crystals. 35 (8), 953-965 (2008).
  24. Xianyu, H., Faris, S., Crawford, G. P. In-plane switching of cholesteric liquid crystals for visible and near-infrared applications. Applied Optics. 43 (26), 5006-5015 (2004).
  25. Lin, T. H., et al. Electrically controllable laser based on cholesteric liquid crystal with negative dielectric anisotropy. Applied Physics Letters. 88 (6), 061122(2006).
  26. Bailey, C. A., et al. Surface limitations to the electro-mechanical tuning range of negative dielectric anisotropy cholesteric liquid crystals. Journal of Applied Physics. 111 (6), 063111(2012).
  27. Bailey, C. A., et al. Electromechanical tuning of cholesteric liquid crystals. Journal of Applied Physics. 107 (1), 013105(2010).
  28. Xiang, J., et al. Electrically tunable selective reflection of light from ultraviolet to visible and infrared by heliconical cholesterics. Advanced Materials. 27 (19), 3014-3018 (2015).
  29. Hu, W., et al. Electrically controllable selective reflection of chiral nematic liquid crystal/chiral ionic liquid composites. Advanced Materials. 22 (4), 468-472 (2010).
  30. Choi, S. S., Morris, S. M. M., Huck, W. T. S., Coles, H. J. Electrically tuneable liquid crystal photonic bandgaps. Advanced Materials. 21 (38-39), 3915-3918 (2009).
  31. Tokunaga, S., et al. Electrophoretic deposition for cholesteric liquid-crystalline devices with memory and modulation of reflection colors. Advanced Materials. 28 (21), 4077-4083 (2016).
  32. Sen, M. S., Brahma, P., Roy, S. K., Mukherjee, D. K., Roy, S. B. Birefringence and order parameter of some alkyl and alkoxycyanobiphenyl liquid crystals. Molecular Crystrals and Liquid Crystals. 100 (3-4), 327-340 (1983).
  33. McConney, M. E., et al. Electrically induced color changes in polymer-stabilized cholesteric liquid crystals. Advanced Optical Materials. 1 (6), 417-421 (2013).
  34. Choi, S. S., Morris, S. M., Huck, W. T. S., Coles, H. J. The switching properties of chiral nematic liquid crystals using electrically commanded surfaces. Soft Matter. 5 (2), 354-362 (2009).
  35. Sapp, S., Luebben, S., Losovyj, Y. B., Jeppson, P., Schulz, D. L., Caruso, A. N. Work function and implications of doped poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-co-poly(ethylene glycol). Applied Physics Letters. 88 (15), 152107(2006).
  36. Groenendaal, L., Jonas, F., Freitag, D., Pielartzik, H., Reynolds, J. R. Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and its derivatives: past, present, and future. Advanced Materials. 12 (7), 481-494 (2000).
  37. Kirchmeyer, S., Reuter, K. Scientific importance, properties and growing applications of poly(3,4-ethylenedioxythiophene). Journal of Materials Chemistry. 15 (21), 2077-2088 (2005).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Poproś o pozwolenie na ponowne wykorzystanie tekstu lub ilustracji tego artykułu JoVE

Poproś o pozwolenie

Tagi

cholesteryczne kryszta y ciek eurz dzenie elektrochemicznedomieszka responsywna na utlenianie redukcjogniwo ze szk a ITOpow oka PEDOTnape nianie kapilarnespektroskopia UV Viswoltametria cyklicznawy wietlacz refleksyjny

Powiązane artykuły