Subskrypcja JoVE jest wymagana do oglądania tego materiału. Zaloguj się lub rozpocznij bezpłatny okres próbny.

Artykuł metodologiczny

Wysoki kontrast i szybkie przełączanie fotoreologiczne nematycznego ciekłego kryształu typu twist-bend

5.9K wyświetleń

⸱

DOI:

10.3791/60433

⸱

31 października 2019

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1RIKEN Center for Emergent Matter Science (CEMS), 2Institute for Solid State Physics and Optics, Wigner Research Center for Physics, Hungarian Academy of Sciences, 3Department of Chemistry, School of Natural and Computing Sciences, University of Aberdeen, 4Chemical Physics Interdisciplinary Program and Liquid Crystal Institute, Kent State University

W tym artykule

Podsumowanie

Ten protokół demonstruje przygotowanie materiału fotoreologicznego, który wykazuje fazę stałą, różne fazy ciekłokrystaliczne i izotropową fazę ciekłą poprzez zwiększenie temperatury. Przedstawiono metody pomiaru zależności struktura-lepkosprężystość materiału.

Streszczenie

Inteligentne materiały lepkosprężyste, które reagują na określone bodźce, są jedną z najbardziej atrakcyjnych klas materiałów ważnych dla przyszłych technologii, takich jak przełączane technologie adhezji, siłowniki, sprzęgła molekularne i nano-/mikroskopijne transportery masy. Niedawno odkryto, że dzięki specjalnemu przejściu ciało stałe-ciecz, właściwości reologiczne mogą wykazywać znaczące zmiany, zapewniając w ten sposób odpowiednie inteligentne materiały lepkosprężyste. Jednak projektowanie materiałów o takiej właściwości jest złożone, a czasy przełączania do przodu i do tyłu są zwykle długie. Dlatego ważne jest, aby zbadać nowe mechanizmy robocze, aby zrealizować przejścia ciało stałe - ciecz, skrócić czas przełączania i zwiększyć kontrast właściwości reologicznych podczas przełączania. Tutaj obserwuje się indukowaną światłem przemianę fazową krystaliczno-cieczową, która jest charakteryzowana za pomocą mikroskopii światła polaryzacyjnego (POM), fotoreometrii, fotoróżnicowej kalorymetrii skaningowej (photo-DSC) i dyfrakcji rentgenowskiej (XRD). Indukowane światłem przejście fazowe krystaliczno-ciekłe wykazuje kluczowe cechy, takie jak (1) szybkie przełączanie faz krystaliczno-ciekłych zarówno w reakcjach do przodu, jak i do tyłu oraz (2) wysoki współczynnik kontrastu lepkosprężystości. W charakterystyce POM jest korzystny, ponieważ dostarcza informacji na temat przestrzennego rozkładu orientacji cząsteczek LC, określa rodzaj faz ciekłokrystalicznych pojawiających się w materiale oraz bada orientację LC. Fotoreometria umożliwia pomiar właściwości reologicznych materiału pod wpływem bodźców świetlnych i może ujawnić fotoreologiczne właściwości przełączające materiałów. Photo-DSC to technika badania informacji termodynamicznych materiałów w ciemności i pod wpływem promieniowania świetlnego. Wreszcie, XRD umożliwia badanie mikroskopijnych struktur materiałów. Celem artykułu jest jasne przedstawienie, w jaki sposób można przygotować i zmierzyć omawiane właściwości materiału fotoreologicznego.

Wprowadzenie

Inteligentne materiały mechaniczne z możliwością zmiany swoich właściwości lepkosprężystych w odpowiedzi na zmiany środowiskowe wzbudziły ogromne zainteresowanie wśród badaczy. Przełączalność jest uważana za najważniejszy czynnik materialny, który zapewnia odporność na powtarzalne reakcje mechaniczne w organizmach żywych. Do tej pory sztuczne materiały przełączalne o wszechstronnych funkcjach zostały zaprojektowane z wykorzystaniem miękkiej materii (tj. hydrożeli reagujących na światło1,2,3, polymers4,5,6,7,8,9, 10,11, ciekłe kryształy [LCs]9,10,11,12,13,14,15,16,17, micele reagujące na pH18,19,20,21,22, oraz surfaktanty23). Jednak materiały te cierpią na więcej niż jeden z następujących problemów: brak odwracalności, niski współczynnik kontrastu przełączania lepkosprężystości, niska adaptacyjność i niska prędkość przełączania. W konwencjonalnych materiałach istnieje kompromis między współczynnikiem kontrastu przełączającego lepkosprężystości a prędkością przełączania; W związku z tym projektowanie materiałów spełniających wszystkie te kryteria o wysokiej wydajności jest wyzwaniem. Aby uzyskać materiały o wspomnianej wszechmocy, niezbędny jest wybór lub zaprojektowanie cząsteczek, które mają emergentną naturę zarówno o wysokiej płynności (lepkość), jak i sztywności (właściwości sprężystości).

Ciekłe kryształy to idealne systemy z potencjalnie dużą liczbą faz ciekłokrystalicznych i stałych, które mogą być dostrojone za pomocą projektu molekularnego. Pozwala to na samodzielny montaż konstrukcji w różnych skalach długości w poszczególnych fazach LC. Na przykład, podczas gdy nematyczne LC o wysokiej symetrii (NLC) wykazują niską lepkość i elastyczność ze względu na ich porządek przestrzenny krótkiego zasięgu, kolumnowe lub smektyczne LC o niskiej symetrii wykazują wysoką lepkość i elastyczność ze względu na jedno- i dwuwymiarowe okresy dalekiego zasięgu. Oczekuje się, że jeśli materiały LC mogą być przełączane między dwiema fazami o dużych różnicach w ich właściwościach lepkosprężystych, wówczas można uzyskać lepkosprężysty inteligentny materiał o wysokiej wydajności. Podano kilka przykładów9,10,11,12,13,14,15.

Ten artykuł demonstruje przygotowanie fotoreologicznego materiału LC z sekwencją fazową izotropowego (I)-nematycznego (N)-twist-bend nematycznego (TB)24-kryształ (Cry) po schłodzeniu (i odwrotnie po podgrzaniu), który wykazuje szybkie i odwracalne przełączanie lepkosprężyste w odpowiedzi na światło. Przedstawiono tutaj metody pomiaru lepkosprężystości oraz ilustrację mikroskopijnej zależności struktura-lepkosprężystość. Szczegóły są opisane w sekcjach poświęconych reprezentatywnym wynikom i dyskusji.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

1. Przygotowanie powierzchni do płaskiego wyrównania cząsteczek LC

  1. Przygotuj czyste podłoża szklane.
    1. Pociąć szklane podłoża za pomocą noża do szkła na bazie diamentu (Tabela materiałów) na małe kwadratowe kawałki o średnich wymiarach 1 cm x 1 cm. Umyj je przez sonikację przy 38 kHz lub 42 kHz w alkalicznym detergencie (Tabela materiałów, rozcieńczony w wodzie w stosunku objętości detergentu do wody 1:3) i kilkakrotnie spłucz wodą destylowaną (zazwyczaj, więcej niż 10x z 5 minutami sonikacji na każde płukanie).
    2. Podłoża należy poddać działaniu środka czyszczącego z użyciem ozonu ultrafioletowego (UV-O3) (tabela materiałów) przez ponad 10 minut.
  2. Pokryj płaską warstwę wyrównującą na czystych podłożach szklanych.
    1. Wlać pipetą 20 μl z 1 ml poliimidowego roztworu do wyrównywania powierzchni (tabela materiałów, w stanie, w jakim jest) za pomocą pipety na oczyszczone szklane podłoża. Roztwór należy natychmiast odwirować za pomocą powlekarki wirowej (tabela materiałów) przy 3 000 obr./min i temperaturze pokojowej (RT) przez 70 s.
      UWAGA: Typowa grubość warstwy wyrównującej wynosi około 20 nm.
    2. Podłoża ze szkła powlekanego wypalać w temperaturze 80 °C przez 60 minut w celu usunięcia rozpuszczalnika i w temperaturze 180 °C przez >60 minut w celu utwardzenia. Przecierać podłoża za pomocą maszyny do nacierania tkanin ze sztucznego jedwabiu (tabela materiałów) o następujących parametrach: prędkość obrotowa = 300 obr./min, prędkość płyty = 20 mm/s i wycisk = 0,3 mm, aby uzyskać jednoosiowe wyrównanie materiałów LC.

2. Przygotowanie ogniw LC

  1. Umieść szklane podłoże pokryte warstwą wyrównującą na innym podłożu, tak aby warstwy wyrównujące były skierowane twarzą w twarz i upewnij się, że zachodzą na siebie w 80%, tworząc komórkę.
    UWAGA: 20% powierzchni niezachodzących na siebie ma być używane do wprowadzania materiałów LC do komórki.
  2. Umieść 100 μl kleju fotoreaktywnego (tabela materiałów) i 0,1 mg mikrometrowych cząstek szkła (średnica = 5 μm) na czystym podłożu szklanym i wymieszaj je ręcznie za pomocą końcówki spinacza do papieru. Przenieś zmieszany materiał do czterech rogów ogniwa, aby wyregulować szczelinę ogniwa i oświetlić ogniwo za pomocą niskociśnieniowej lampy rtęciowej o krótkim łuku (tabela materiałów) o długości fali 365 nm (1,1 W/cm2). Umieść ogniwo pod lampą LED w odległości 1 cm na 5 minut.
  3. Po oświetleniu umieść ogniwo na gorącym stoliku i ustaw docelową temperaturę stolika, aby podgrzać ogniwo do temperatury wyższej niż izotropowe przejście fazowe ciecz (I)-nematyczna (N) (zwykle w temperaturze 160 °C). Przenieść materiał LC (1-[4-butoksyazobenzen-4'-yloksy]-6-[4-cyjanobifenylo-4' yl]heksan; CB6OABOBu; 0,2−10,0 μL) na jedną otwartą powierzchnię komórki i popchnąć materiały w kierunku wejścia do komórki za pomocą mikroszpatułki, aby uzyskać kontakt między materiałem LC a wejściem do komórki. Poczekaj, aż materiały LC zostaną wypełnione w ogniwie przez siłę kapilarną.
    UWAGA: CB6OABOBu ma sekwencję faz: Cry 100.3 °C TB 105.2 °C N 151.7 °C I przy ogrzewaniu i I 151.4 °C N 104.5 °C TB 83 °C Cry przy chłodzeniu. Nie wprowadzaj CB6OABOBu do fazy N lub fazy TB, ponieważ sprzyja to wyrównaniu wywołanemu przepływem.

3. Charakterystyka tekstury za pomocą polaryzacyjnej mikroskopii optycznej

  1. Obserwuj komórki LC umieszczone na gorącym stoliku w celu kontrolowania temperatury próbki (40−180 °C) z dokładnością ± 0,1 K pod mikroskopem światła polaryzacyjnego (POM, Tabela materiałów) przy użyciu soczewek obiektywowych 4x−100x. Rejestruj tekstury za pomocą kolorowej kamery cyfrowej sekwencyjnie podczas chłodzenia i ogrzewania.
  2. Użyć oświetlacza UV epi (Tabela materiałów) wyposażonego w POM o długości fali 365 nm (50 mW/cm2).

4. Pomiary fotoreologiczne

  1. Przygotowanie pomiarów reologicznych.
    1. Przed umieszczeniem jakiejkolwiek próbki na stoliku reometru (Tabela materiałów) należy wykonać kalibrację bezwładności geometrii i kalibrację szczeliny zerowej kontrolowaną przez oprogramowanie zgodnie z instrukcjami producenta, aby zapewnić dokładność badania reologicznego. Odważyć 250 mg próbki proszku CB6OABOBu i załadować ją na podstawową płytkę kwarcową reometru.
      UWAGA: W niniejszym badaniu używana jest płyta o średnicy 50 mm.
    2. Ustawić temperaturę komory próbki na wartość wyższą od punktu przejścia fazowego I-N (>160 °C). Ustaw wartość przerwy dla zbliżenia płytki pomiarowej do podstawy płytki kwarcowej w celu ułożenia próbki (typowa stosowana wartość przerwy = 20 μm). Przyciąć nadmiar próbki (np. za pomocą chusteczek papierowych), która znajduje się poza szczeliną, gdy płytka pomiarowa zatrzymuje się w pozycji przycinania, która znajduje się 25 μm powyżej docelowej szczeliny.
      UWAGA: Nie pozwól, aby nadmierna ilość CB6OABOBu została wprowadzona do komory próbki, ponieważ spowoduje to niedokładność pomiarów.
  2. Wykonaj pomiary reologiczne.
    1. Naświetlić światło UV o długości fali 365 nm (1−100 mW/cm2), mierząc przełączanie fotoreologiczne CB6OABOBu za pomocą wysokoprężnej lampy rtęciowej o krótkim łuku.
      UWAGA: Światło zostanie poprowadzone spod pojemnika na próbki przez podstawową płytę kwarcową.
    2. Wykonuj pomiary w 1) trybie oscylacyjnym w celu wydobycia dynamicznych informacji o przywracaniu materiału i 2) stałym trybie obrotowym w celu uzyskania efektywnej lepkości rotacyjnej. W przypadku pomiarów w trybie rotacyjnym należy zastosować do próbki stałe naprężenie ścinające wynoszące 13 Pa, aby upewnić się, że pomiar jest wykonywany w reżimie Newtona.
      UWAGA: Wybór trybów odbywa się za pomocą oprogramowania zgodnie z instrukcjami producenta.

5. Fotoróżnicowa kalorymetria skaningowa

  1. Zważyć 10 mg próbki proszku CB6OABOBu i załadować ją do szalki do złotej różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Podgrzać próbkę do temperatury 170 °C w fazie izotropowej i upewnić się, że w szalce DSC nie ma niejednorodnego rozkładu próbki, jaki można zaobserwować gołym okiem. Przykryj patelnię DSC płytą kwarcową.
  2. Pomiary foto-DSC należy wykonać zgodnie z instrukcjami producenta (Tabela materiałów). Pomiar danych DSC przy skanowaniu 10 °C/min.
    UWAGA: Maszyna photo-DSC jest wyposażona w natężenie światła UV 50 mW/cm2.

6. Charakterystyka dyfrakcji rentgenowskiej

  1. Podgrzać próbkę w proszku CB6OABOBu na gorącym stoliku w temperaturze 170 °C i zassać próbkę do kapilary XRD (średnica = 0,5 mm) za pomocą siły kapilarnej.
  2. Przymocować kapilar do uchwytu na próbkę wyposażonego w regulator temperatury. Ustaw temperaturę komory (60 °C, 70 °C, 80 °C, 90 °C, 100 °C, 110 °C, 120 °C, 130 °C, 140 °C, 150 °C, 160 °C i 170 °C dla każdego pomiaru dyfrakcji rentgenowskiej).
  3. Naświetlić próbkę promieniowaniem rentgenowskim i wykryć dyfrakcyjne wiązki promieniowania rentgenowskiego za pomocą detektora bez promieniowania UV i przy natężeniu światła UV 10 mW/cm2 przez 1 minutę i 10 min.
    UWAGA: Niniejsze badanie zostało przeprowadzone na linii badawczej RIKEN BL45XU. Źródłem światła był standardowy undulator próżniowy SPring-8. Do monochromatyzacji wiązki użyto monochromatora podwójnych kryształów krzemu chłodzonego ciekłym azotem. Długość fali wynosiła 1 A.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

Obrazy POM, dane fotoreometryczne, dane foto-DSC oraz profile intensywności XRD zostały zebrane w ciemności podczas zmian temperatury oraz podczas naświetlania światłem UV. Rysunek 1a,b przedstawia strukturę CB6OABOBu, wraz z sekwencją faz i możliwymi konformacjami zoptymalizowanymi za pomocą pola siłowego MM2 w programie do modelowania (np. ChemBio3D).

Gdy CB6OABOBu znajduje się w stanie trans, pojawiają się dwa energetycznie prawdopodobne stany ...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

Jak pokazano na Rysunku 1, CB6OABOBu jest materiałem fotoreaktywnym, który podczas chłodzenia wykazuje sekwencje faz I, N, TB i Cry. Ponieważ lokalny uporządkowanie tych faz różni się znacząco, oczekuje się, że fotostymulowane przełączanie właściwości reologicznych wykaże wyraźny kontrast wiskoelastyczny. Aby zbadać to ilościowo, przeprowadzono pomiary fotoreologii.

W pierwszej kolejności analizujemy dane reologiczne pomierzone w ciemności (Ry...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Podziękowania

Ta praca była wspierana przez dwustronny wspólny projekt badawczy HAS-JSPS. Uznaje się wsparcie finansowe z grantów NKFIH PD 121019 i FK 125134

.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
21-401-10JAKO JEDNAMikroszpatułka
AL1254JSRŚrodek do wyrównywania płaszczyzn ciekłych kryształów
BX53POlympusz jednostkami transmisyjnymi/epi-iluminacyjnymi
InstrumentyDiscovery DSC 25PSprzęt Photo-DSC
Nóż do szkła PRO-1ASankyoA frez do szkła na bazie diamentów
HS82Mettler Toledogorący stopień
MCR502Anton PaarA komercyjny reometr
MRJ-100SEHCMaszyna do ścierania
Norland Klej optyczny Norland 65, 81Norland ProduktyZrosty fotoreaktywne
OmniCure S2000Excelitas TechnologiesKomercyjna wysokoprężna lampa rtęciowa o krótkim łuku. Maksymalnie 70 mW/cm^2.
PILATUS 6MDectrisHybrydowy detektor zliczania fotonów do detekcji dyfrakcji rentgenowskiej
S1126Szkło Matsunami Podłożeszklane
SC-158HEHCPowlekarka wirowa
SCAT-20XDKSDetergent alkaliczny
SLUV-4AS ONENiskoprężna lampa rtęciowa o krótkim łuku
UV-208TechnovisionŚrodek czyszczący z ozonem ultrafioletowym (UV-O3)
Mikroskop polaryzacyjny TI

Bibliografia

  1. Grindy, S. C., Holten-Andersen, N. Bio-inspired metal-coordinate hydrogels with programmable viscoelastic material functions controlled by longwave UV light. Soft Matter. 13, 4057-4065 (2017).
  2. Rosales, A. M., Mabry, K. M., Nehls, E. M., Anseth, K. S. Photoresponsive elastic properties of azobenzene-containing poly(ethylene-glycol)-based hydrogels. Biomacromolecules. 16, 798-806 (2015).
  3. Chang, D., Yan, W., Yang, Y., Wang, Q., Zou, L. Reversible light-controllable intelligent gel based on simple spiropyran-doped with biocompatible lecithin. Dyes and Pigments. 134, 186-189 (2015).
  4. Irie, M., Hirano, Y., Hashimoto, S., Hayashi, K. Photoresponsive Polymers. 2. Reversible Solution Viscosity Change of Polymamides Having Azobenzene Residues in the Main Chain. Macromolecules. 14, 262-267 (1981).
  5. Ito, S., Akiyama, H., Sekizawa, R., Mori, M., Yoshida, M., Kihara, H. Light-Induced Reworkable Adhesives Based on ABA-type Triblock Copolymers with Azopolymer Termini. ACS Applied Materials and Interfaces. 10, 32649-32658 (2018).
  6. Yamamoto, T., Norikane, Y., Akiyama, H. Photochemical liquefaction and softening in molecular materials, polymers, and related compounds. Polymer Journal. 50, 551-562 (2018).
  7. Petr, M., Helgeson, M. E., Soulages, J., McKinley, G. H., Hammond, P. T. Rapid Viscoelastic Switching of an Ambient Temperature Range Photoresponsive Azobenzene Side-chain Liquid Crystal Polymer. Polymer. 54, 2850-2856 (2013).
  8. Han, G. G. D., Li, H., Grossman, J. C. Optically controlled long-term storage and release of thermal energy in phase-change materials. Nature Communications. 8, 1-10 (2017).
  9. Akiyama, H., Yoshida, M. Photochemically Reversible Liquefaction and Solidification of Single Compounds Based on a Sugar Alcohol Scaffold with Multi Azo-Arms. Advanced Materials. 24, 2353-2356 (2012).
  10. Akiyama, H., et al. Photochemically reversible liquefaction and solidification of multiazobenzene sugar-alcohol derivatives and application to reworkable adhesives. ACS Applied Materials and Interfaces. 6, 7933-7941 (2014).
  11. Akiyama, H., Fukata, T., Yamashita, A., Yoshida, M., Kihara, H. Reworkable adhesives composed of photoresponsive azobenzene polymer for glass substrates. Journal of Adhesion. 93, 823-830 (2017).
  12. Norikane, Y., et al. Photoinduced Crystal-to-Liquid Phase Transitions of Azobenzene Derivatives and Their Application in Photolithography Processes through a Solid-Liquid Patterning. Organic Letters. 16, 5012-5015 (2014).
  13. Kim, D. Y., Lee, S. A., Kim, H., Kim, S. M., Kim, N., Jeong, K. U. An azobenzene-based photochromic liquid crystalline amphiphile for a remote-controllable light shutter. Chemical Communications. 51, 11080(2015).
  14. Saito, S., et al. Light-melt adhesive based on dynamic carbon frameworks in a columnar liquid-crystal phase. Nature Communications. 7, 1-7 (2016).
  15. Peng, S., Guo, Q., Hughes, T. C., Hartley, P. G. Reversible Photorheological Lyotropic Liquid Crystals. Langmuir. 30, 866-872 (2014).
  16. Ito, S., Yamashita, A., Akiyama, H., Kihara, H., Yoshida, M. Azobenzene-Based (Meth)acrylates: Controlled Radical Polymerization, Photoresponsive Solid–Liquid Phase Transition Behavior, and Application to Reworkable Adhesives. Macromolecules. 51, 3243-3253 (2018).
  17. Yue, Y., Norikane, Y., Azumi, R., Koyama, E. Light-induced mechanical response in crosslinked liquid-crystalline polymers with photoswitchable glass transition temperatures. Nature Communications. 9, 1-8 (2018).
  18. Lee, H. Y., Diehn, K. K., Sun, K., Chen, T., Raghavan, S. R. Reversible Photorheological Fluids Based on Spiropyran-Doped Reverse Micelles. Journal of the American Chemical Society. 133, 8461-8463 (2011).
  19. Su, X., Cunningham, M. F., Jessop, P. G. Switchable viscosity triggered by CO2 using smart worm-like micelles. Chemical Communications. 49, 2655-2657 (2013).
  20. Cho, M. Y., Kim, J. S., Choi, H. J., Choi, S. B., Kim, G. W. Ultraviolet light-responsive photorheological fluids: as a new class of smart fluids. Smart Materials and Structures. 26, 1-8 (2017).
  21. Oh, H., et al. A simple route to fluids with photo-switchable viscosities based on a reversible transition between vesicles and wormlike micelles. Soft Matter. 9, 5025-5033 (2013).
  22. Akamatsu, M., et al. Photoinduced viscosity control of lecithin-based reverse wormlike micellar systems using azobenzene derivatives. RSC Advances. 8, 23742-23747 (2018).
  23. Song, B., Hu, Y., Zhao, J. A single-component photo-responsive fluid based on a gemini surfactant with an azobenzene spacer. Journal of Colloid and Interface Science. 333, 820-822 (2009).
  24. Borshch, V., et al. Nematic twist-bend phase with nanoscale modulation of molecular orientation. Nature Communications. 4, 2635-2643 (2013).
  25. Panov, V. P., et al. Spontaneous Periodic Deformations in Nonchiral Planar-Aligned Bimesogens with a Nematic-Nematic Transition and a Negative Elastic Constant. Physical Review Letters. 105, 1-4 (2010).
  26. Aya, S., et al. Fast-and-Giant Photorheological Effect in a Liquid Crystal Dimer. Advanced Materials Interfaces. 6, 1-7 (2019).
  27. Ishiba, K., et al. Photoliquefiable ionic crystals: A phase crossover approach for photon energy storage materials with functional multiplicity. Angewandte Chemie International Edition. 54, 1532-1536 (2015).
  28. Zhou, H., et al. Photoswitching of glass transition temperatures of azobenzene-containing polymers induces reversible solid-to-liquid transitions. Nature Chemistry. 9, 145-151 (2017).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Tagi

Mikroskopia w wietle spolaryzowanymfotoreometriafotor nicowa kalorymetria skanuj cadyfrakcja rentgenowskana wietlanie UVw a ciwo ci wiskoelastycznenape nianie kapilarne
Wysoki kontrast i szybkie przełączanie fotoreologiczne nematycznego ciekłego kryształu typu twist-bend
Skontaktuj się z nami
Poleć bibliotece

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.