Artykuł metodologiczny

Zbieranie w terenie i rutynowa identyfikacja laboratoryjna Rhodiola crenulata

DOI:

10.3791/65947

⸱

27 października 2023

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1School of Ethnic Medicine, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 2Meishan Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 3School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 4Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

* These authors contributed equally

W tym artykule

Podsumowanie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Tutaj opisujemy identyfikację Rhodiola Crenulata na podstawie siedliska, morfologii rośliny, właściwości leczniczych, cech mikroskopowych i chromatografii cienkowarstwowej.

Streszczenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Identyfikacja materiałów leczniczych jest przesłanką i gwarancją bezpieczeństwa leków. Większość badaczy naukowych z pewnością faworyzuje prosty, szybki, skuteczny i niedrogi proces identyfikacji ziół. Rhodiola crenulata to tradycyjna medycyna tybetańska uprawiana na dużych wysokościach, występująca głównie w regionach Tybetu, Yunnan i Syczuanu w Chinach. Rhodiola crenulate posiada wiele bioaktywności, takich jak właściwości przeciwzapalne, przeciwhipoksyjne i przeciwutleniające, i ma ogromny potencjał rozwoju. Wraz z rosnącym popytem rynkowym i szybkim spadkiem zawartości zasobów, duża liczba mylących produktów Rhodiola crenulata niepokoi ludzi. W związku z tym protokół ten wprowadza standardowy proces identyfikacji Rhodiola crenulata w terenie w połączeniu z rutynowymi badaniami laboratoryjnymi. Połączenie siedliska, cech mikroskopowych i chromatografii cienkowarstwowej bez wątpienia pozwoli na szybką, skuteczną i ekonomiczną identyfikację Rhodiola crenulata, przyczyniając się do ciągłego rozwoju medycyny tybetańskiej i kontroli jakości materiałów leczniczych.

Wprowadzenie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Ziołolecznictwo ma długą historię i bogate doświadczenie w stosowaniu w Chinach, i było to pierwsze systematyczne nagranie w ziołowym klasyku Shennong1. Odkrycie artemizyniny stosowanej w leczeniu malarii przyczyniło się do rozwoju ziołolecznictwa na nowym etapie1. Wykorzystanie nowoczesnej technologii naukowej do odkrycia dokładnego mechanizmu ziołolecznictwa zwiększa stopień wykorzystania i popyt na ziołolecznictwo, otwierając dla niego nowy międzynarodowy rynek2,3,4. Doprowadziło to jednak do szeregu negatywnych skutków. Osoby niebędące profesjonalistami mają mgliste pojęcie o cechach ziołolecznictwa, co sprawia, że stosowanie ziołolecznictwa wiąże się z ogromnym ryzykiem bezpieczeństwa5.

Rhodiola crenulata, jedna z roślin z gatunku Rhodiola, występuje głównie w Tybecie, północno-zachodnim Yunnan i zachodnim Syczuanie w Chinach (Rysunek 1)6,7. Rhodiola crenulata zawiera salidrozyd, tyrozol, kwas galusowy i inne związki stosowane w leczeniu chorób związanych z niedotlenieniem poprzez funkcję "orzeźwiającego qi i wspomagającego krążenie krwi, oczyszczającego puls i uspokajającego astmę"8,9,10,11. Badania terenowe wykazały, że Rhodiola crenulata można znaleźć w alpejskich strefach skokowych, zboczach wąwozów i szczelinach skalnych na wysokości 4000-5600 m. Jego środowisko wzrostu jest zimne, pełne słońca i intensywnego promieniowania, i należy do ekosystemu łąk alpejskich. Rhodiola crenulata może być dystrybuowana w populacjach blaszkowatych i punktowych w zależności od terenu wzrostu, a przepływ genów może odbywać się poprzez zapylenie krzyżowe.

Aborcja pyłkowa rodzaju Rhodiola, nielegalne wykopaliska i zdegenerowane środowisko ekologiczne sprawiają, że Rhodiola crenulata jest gatunkiem zagrożonym6,12. Ze względu na wysoką wartość leczniczą Rhodiola crenulata oczekuje się, że na rynek pojawią się podróbki. W artykule przedstawiono siedlisko Rhodiola crenulata oraz kilka wygodnych metod identyfikacji laboratoryjnej. Po pierwsze, obserwowaliśmy środowisko wzrostu Rhodiola crenulata i jego właściwości lecznicze. Po drugie, mikrostrukturę proszku leczniczego obserwowano pod mikroskopem. Ostatni krok jest kluczowym punktem. Reprezentatywne składniki Rhodiola crenulata zostały oddzielone i zidentyfikowane zgodnie z różnymi właściwościami adsorpcji lub rozpuszczania tych składników w określonej substancji. Metody uwierzytelniania opartego na DNA lub analizy metabolomicznej roślin leczniczych są skomplikowane i kosztowne13. Te podstawowe, wygodne i ekonomiczne metody mogą szybko zidentyfikować Rhodiola crenulata.

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Protokół

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Rhodiola crenulata jest zbierana z Zhuoda Snow Mountain, Ganzi County, Ganzi Tibetan Autonomous Prefecture, Prowincja Syczuan, Chiny (N 31.44570°, E 99.96086°, 4892 m). Rośliny zostały uwierzytelnione jako autentyczne przez profesora Yi Zhanga ze Szkoły Medycyny Etnicznej Uniwersytetu Tradycyjnej Medycyny Chińskiej w Chengdu.

1. Kolekcja Rhodiola crenulata

  1. Sfotografuj mapę siedlisk Rhodiola crenulata.
  2. Sfotografuj całą roślinę, liście, kielich i kłącze Rhodiola crenulata.
  3. Użyj łopaty, aby usunąć chwasty i połamane kamienie w promieniu 1 m od Rhodiola crenulata, aby zapewnić późniejsze płynne wydobycie.
  4. Wykop ziemię motyką, aż zobaczysz całą ryzosferę i zbierz korzeń palowy.
    UWAGA: Korzenie i kłącza Rhodiola crenulata stosowane w częściach leczniczych należy zbierać jesienią, kiedy łodygi kwiatowe więdną.

2. Identyfikacja charakterystyczna

  1. Obserwuj gołym okiem cechy wyglądu Rhodiola crenulata: cylindryczne i krótkie korzenie palowe i kłącza, brązową powierzchnię, błoniasty żółty naskórek z różowym wzorem oraz pomarańczowo-czerwone lub bordowe plastry.
  2. Zidentyfikuj go po zapachu: Daje pachnący zapach w pobliżu nosa.
  3. Zidentyfikuj to po smaku: Weź mały kawałek korzenia do ust, najpierw popijaj, a następnie przeżuwaj, smakuj lekko gorzko, a następnie słodko.

3. Mikroskopowa identyfikacja granulek skrobi w proszku leczniczym

  1. Usuń ziemię z powierzchni Rhodiola crenulata za pomocą pędzla, włóż ją do piekarnika w temperaturze 40 °C i obracaj zioła co 24 godziny
    UWAGA: Łatwość łamania materiałów leczniczych jest uważana za standard suszenia wilgoci.
  2. Sproszkować suszone materiały lecznicze za pomocą maszyny do sproszkowania i przefiltrować proszek leczniczy za pomocą sita z zawartością substancji leczniczych nr 3 (patrz tabela materiałów).
  3. Weź czyste szkiełko podstawowe (patrz Tabela materiałów), wykop proszek igłą preparacyjną (patrz Tabela materiałów) i umieść go równomiernie na jednej trzeciej szkiełka w odległości 2 mm.
  4. Użyj szklanego zakraplacza (patrz Tabela materiałów), aby dodać kroplę wody dejonizowanej do proszku. Użyj pęsety (patrz Tabela materiałów), aby przytrzymać jeden koniec szkła nakrywkowego (patrz Tabela materiałów), aby szybko dotknąć poziomu cieczy i przykryć proszek.
    UWAGA: Użyj anatomicznej igły, aby delikatnie wymieszać wodę i proszek leczniczy, aby zapewnić równomierne mieszanie próbki. Między szkiełkiem, proszkiem i szkłem nakrywkowym nie powinno być pęcherzyków powietrza.
  5. Otwórz mikroskop (patrz Tabela materiałów) i umieść szkiełko w kroku 3.4 na platformie, aby je zabezpieczyć. Dostosuj źródło światła i spiralę zgrubnego ogniskowania, aby zobaczyć proszek. Wyreguluj cienką spiralę parafokalną, aż tkanki będą wyraźnie widoczne. Przełącz się na obiektyw 40x i obserwuj granulki skrobi.
    UWAGA: Skrobię ziarna przedstawiające się jako pojedyncze lub wielokrotne ziarna, a punkt pępowinowy ma kształt jodełki lub pęknięcia.

4. Mikroskopowa identyfikacja cewników, komórek korka, włókien, komórek miąższu drewna i mas pigmentowych w proszku leczniczym

  1. Weź czyste szkiełko podstawowe (patrz Spis materiałów), wykop proszek igłą do preparowania (patrz Spis materiałów) i umieść go na jednej trzeciej szkiełka.
  2. Użyj szklanego zakraplacza (patrz Tabela materiałów), aby dodać kroplę hydratu chloralu (patrz Tabela materiałów) do proszku. Weź szkiełko z pęsetą (patrz Tabela Materiałów) i podgrzej je w lampie alkoholowej trzy razy, za każdym razem przez 1 s.
    UWAGA: Podczas podgrzewania należy unikać pęcherzyków powietrza. Ciecz pozostaje niepłynąca, co oznacza, że penetracja została zakończona.
  3. Użyj szklanego zakraplacza, aby dodać kroplę gliceryny (patrz Tabela materiałów). Użyj pęsety, aby przytrzymać jeden koniec szkła nakrywkowego, aby szybko dotknąć poziomu płynu.
  4. Otwórz mikroskop i umieść szkiełko na platformie, aby je zabezpieczyć. Dostosuj źródło światła i spiralę zgrubnego ogniskowania, aby zobaczyć proszek. Wyreguluj cienką spiralę parafokalną, aż tkanki będą wyraźnie widoczne. Obserwuj cewnik, komórki korka, włókna, komórki miąższu drewna i blok pigmentowy, przełączając się na soczewkę obiektywu 40x.
    UWAGA: Wielokątny lub długi wielokąt komórek korka, spiralne naczynie o wyraźnej spiralnej strukturze, miąższ ksylemu zawierający kryształy piasku szczawianowo-wapniowego oraz czerwony lub brązowo-czerwony blok pigmentowy.

5. Przygotowanie próbek chromatografii cienkowarstwowej (TLC) Rhodiola crenulata i jej odniesienie

  1. Położyć papier wagowy na wadze (patrz Tabela materiałów) i zważyć 3 g proszku z różeńca górskiego.
  2. Pobrać proszek do stożkowej butelki o pojemności 100 ml (patrz Tabela materiałów) i dodać 25 ml metanolu za pomocą dużej pipety brzusznej (patrz Tabela materiałów). Włóż stożkową butelkę do przyrządu ultradźwiękowego. Ustaw moc na 250 W, częstotliwość na 40 kHz, a czas na 30 min (patrz Tabela materiałów) i włącz instrument.
    UWAGA: Zadaniem przyrządu ultrasonograficznego jest zapewnienie, że proszek Rhodiola crenulata zostanie całkowicie rozpuszczony bez wpływu na wyniki kolejnych eksperymentów chromatografii cienkowarstwowej.
  3. Wyjmij stożkową butelkę i opłucz zewnętrzną butelkę pod bieżącą wodą do temperatury pokojowej (RT).
  4. Odessać 800 μl płynu przygotowanego w kroku 5.3 za pomocą strzykawki o pojemności 1 ml. Przefiltrować za pomocą mikroporowatej membrany filtracyjnej o wielkości 0,22 μm (patrz tabela materiałów) i zebrać 400 μl roztworu próbki środkowej Rhodiola crenulata w butelce na próbkę chromatograficzną.
  5. Zważyć i dodać 2 mg salidrozydu, tyrozolu i kwasu galusowego (patrz tabela materiałów) odpowiednio do 3 oddzielnych stożkowych butelek o pojemności 100 ml. Dodaj 25 ml metanolu za pomocą dużej pipety brzusznej do każdej stożkowej butelki.
  6. Włóż stożkową butelkę do przyrządu ultradźwiękowego, ustaw moc na 250 W, częstotliwość na 40 kHz, czas na 30 minut i powtórz krok 5.3 (patrz Tabela materiałów).
  7. Odessać 800 μl płynu przygotowanego w kroku 5.6 za pomocą strzykawki o pojemności 1 ml. Przefiltrować za pomocą mikroporowatej membrany filtracyjnej o wielkości 0,22 μm (patrz tabela materiałów) i zebrać 400 μl środkowego roztworu wzorcowego salidrozydu, tyrozolu i kwasu galusowego w odpowiednich butelkach na próbki chromatograficzne
    8. .

6. Identyfikacja TLC

  1. Odpipetować trichlorometan (5 ml), octan etylu (4 ml), metanol (2 ml) i kwas mrówkowy (0,5 ml) (patrz tabela materiałów). Dodać z jednej strony cylindra do chromatografii dwuzbiornikowej (patrz tabela materiałów), wstrząsnąć i równomiernie wymieszać. Zakryj górną głowicę cylindrów.
  2. Umieścić kwas galusowy, salidrozyd, roztwór wzorcowy tyrozolu i roztwór Rhodiola crenulata na stojaku na próbki w pozycjach A1-A4.
  3. Umieść arkusz silikonowy o wymiarach 5 cm x 10 cm (patrz tabela materiałów) na stole do pobierania próbek. Uruchom automatyczną maszynę do pobierania próbek (patrz Tabela materiałów) i otwórz zawór sterujący powietrzem.
  4. Otwórz oprogramowanie visionCATS (patrz tabela materiałów). Kliknij pozycję Nowy > Nowy folder (o nazwie Rhodiola crenulata sample test) > OK. Kliknij pozycję Nowa metoda (nazwa Rhodiola crenulata sample test) > OK > ATS 4.
  5. Kliknij przycisk Zakończ definicję kroku. Kliknij przycisk Śledź przypisanie, aby edytować opis (kwas galusowy, salidrozyd, tyrozol i próbka Rhodiola crenulata).
  6. Kliknij pozycję Kroki HPTLC. Ustaw parametry cienkiej warstwy (5 cm x 10 cm). Wybierz Typ aplikacji (pasmo), ustaw parametry (Tabela 1) i kliknij przycisk OK.
  7. Otwarta jakość napełniania/płukania. Zaznacz opcję Wypełnij tylko zaprogramowaną głośność. Ustawić dolny poziom fiolki (mm) na 0,5 i kliknąć przycisk OK.
  8. Kliknij przycisk Execute Method (Wykonaj metodę).
  9. Kliknij przycisk Przypisanie ścieżki, zaznacz opcję Środek, a następnie ustaw parametry (Tabela 2).
  10. Kliknij przycisk Kontynuuj, aby uzyskać automatyczne próbkowanie.
  11. Wyłączyć automatyczną maszynę do pobierania próbek i zawór powietrza. Usunąć arkusz silikonowy z automatycznej maszyny do pobierania próbek.
  12. Umieścić arkusz silikonowy po drugiej stronie cylindra chromatografii dwuzbiornikowej w kroku 6.1, przykryć górną głowicę cylindrów i wstępnie nasycać przez 20 minut.
  13. Delikatnie zaciśnij górny koniec cienkowarstwowej płytki pęsetą, szybko włóż arkusz silikonu do środka wywołującego i przykryj górną głowicę cylindrów.
    UWAGA: Wyjmij arkusz silikonowy, gdy rozłożona przednia krawędź znajduje się w odległości 0.5-1.0 cm od górnego końca cienkiej płytki.
  14. Po odparowaniu rozpuszczalnika organicznego rozpyl roztwór chromogeniczny na powierzchnię arkusza silikonowego w temperaturze pokojowej, aby uzyskać wyniki chromogenne.
    UWAGA: Roztwór chromogeniczny jest roztworem wodnym zawierającym 2% FeCl3 i 1% K3[Fe(CN)6].

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Wyniki

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Ten eksperymentalny protokół opisuje rozpoznawanie i zbieranie Rhodiola crenulate w terenie. Rhodiola crenulate ma tendencję do życia w alpejskich strefach skokowych, zboczach wąwozów i szczelinach skalnych na dużych wysokościach. Siedlisko, całą roślinę, kwiat i liście Rhodiola crenulate można pokazać na Rysunek 2. Rhodiola crenulate ma czerwonawo-brązowe kłącze (Ryc. 3A). Reprezentatywny obraz proszku leczniczego jest pokazany na

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Dyskusja

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Na świecie istnieje ponad 90 gatunków roślin Rhodiola, a ponad 60% wszystkich gatunków występuje w Chinach, w tym Rhodiola crenulata, Rhodiola rosea, Rhodiolas achalinensis i Rhodiola algida17. Rhodiola crenulata, odnotowana w pierwszej części Farmakopei Chińskiej (2020), jest tradycyjną medycyną tybetańską uprawianą na dużych wysokościach. Zapotrzebowanie rynku na Rhodiola crenulata rośnie z roku na rok, dlatego zapewnienie prawidłowego wykorzystania ...

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Oświadczenia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Autorzy nie mają nic do ujawnienia.

Podziękowania

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Ta praca była wspierana przez Narodową Fundację Nauk Przyrodniczych Chin (81973569, 82274207 i 82104533), Xinglin Scholar Research Promotion Project Uniwersytetu Chengdu TCM (XKTD2022013) oraz Kluczowy Program Badawczo-Rozwojowy Ningxia (2023BEG02012).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Materiały

Lista materiałów użytych w tym artykule
NazwaFirmaNumer katalogowyKomentarze
0,22 &m; m filtr miliporowyMilliporeSLGP033RB
Automatyczna maszyna do pobierania próbekCAMAGATS 4
Hydrat chloraluFuzhou Brunei Technology Co., LtdST1002
Chromatograficzny  Próbka  butelkiZhejiang ALWSCI Technology Co., LtdC0000008
Kolba stożkowaSichuan Shubo Co., Ltd1121
Szkło osłonoweCitotest Labware Manufacturing Co., Ltd10211818c
Igła preparcyjnaShanghai Bingyu Fluid Technology Co., LtdBY-5026
Waga elektronicznaSHIMADZUATX124
Octan etyluChengdu Kelong Chemical Co., Ltd2022120901
Kwas mrówkowyChengdu Kelong Chemical Co., Ltd2021110801
Kwas galusowyChengdu Herbpurify Co., LtdM-017
GlicerolSinopharm Chemical Reagent Co., Ltd10010618
Kruszarka szybkoobrotowaBeijing Zhongxingweiye Instrument Co., LtdFW-100
MetanolChengdu Kelong Chemical Co., Ltd20230108
MikroskopChongqing Oprec Nistrument Co.,   LtdB203
Szkiełko mikroskopoweCitotest Labware Manufacturing Co., Ltd7105P-G
PiekarnikShanghai Yuejin Medical Equipment Co., LtdDHG-8145
Sito do farmakopeiFabryka sit Hangzhou Xingrun572423281330
PipetaChangde BKMAM Biotechnology Co., Ltd120302008
SalidrosideChengdu Herbpurify Co., LtdH-040
Zbiornik nasycony Yancheng Liegu Technology Co., Ltd10*20 P-1
Płytka z żelem krzemionkowymYantai Jiangyou Rozwój żelu krzemionkowego  Co., LtdHSG20211227
TrichlorometanChengdu Kelong Chemical Co., Ltd20221013-1
Pęseta Changde BKMAM Biotechnology Co., Ltd130302027
TyrosolChengdu Herbpurify Co., LtdL-042
Sprzęt ultradźwiękowyNingbo Xinyi Ultrasonic Equipment Co., LtdSB-8200DTS
Pipeta wolumetrycznaChangde BKMAM Biotechnology Co., Ltd120301006

Bibliografia

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Zhang, J., et al. Traditional herbal medicine and nanomedicine: Converging disciplines to improve therapeutic efficacy and human health. Advanced Drug Delivery Reviews. 178, 113964(2021).
  2. Yin, R., et al. The positive role and mechanism of herbal medicine in Parkinson's Disease. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021, 9923331(2021).
  3. Li, F. S., Weng, J. K. Demystifying traditional herbal medicine with modern approach. Nature Plants. 3, 17109(2017).
  4. da Fonseca, L. R., et al. Herbal medicinal products from Passiflora for anxiety: An unexploited potential. The Scientific World Journal. 2020, 6598434(2020).
  5. Aziato, L., Antwi, H. O. Facilitators and barriers of herbal medicine use in Accra, Ghana: an inductive exploratory study. BMC Complementary and Alternative Medicine. 16, 142(2016).
  6. Tao, H., et al. Rhodiola species: A comprehensive review of traditional use, phytochemistry, pharmacology, toxicity, and clinical study. Medicinal Research Reviews. 39 (5), 1779-1850 (2019).
  7. Wang, Y., et al. The dietary supplement Rhodiola crenulata extract alleviates dextran sulfate sodium-induced colitis in mice through anti-inflammation, mediating gut barrier integrity and reshaping the gut microbiome. Food & Function. 12 (7), 3142-3158 (2021).
  8. Xie, N. Rhodiola crenulate alleviates hypobaric hypoxia-induced brain injury via adjusting NF-κB/NLRP3-mediated inflammation. Phytomedicine. 103, 154240(2022).
  9. Wang, X., et al. Salidroside, a phenyl ethanol glycoside from Rhodiola crenulata, orchestrates hypoxic mitochondrial dynamics homeostasis by stimulating Sirt1/p53/Drp1 signaling. Journal of Ethnopharmacology. 293, 115278(2022).
  10. Ma, D., et al. Chemical characteristics of Rhodiola Crenulata and its mechanism in acute mountain sickness using UHPLC-Q-TOF-MS/MS combined with network pharmacology analysis. Journal of Ethnopharmacology. 294, 115345(2022).
  11. Wang, X., et al. Rhodiola crenulata attenuates apoptosis and mitochondrial energy metabolism disorder in rats with hypobaric hypoxia-induced brain injury by regulating the HIF-1α/microRNA 210/ISCU1/2(COX10) signaling pathway. Journal of Ethnopharmacology. 241, 111801(2019).
  12. d'Avigdor, E., Wohlmuth, H., Asfaw, Z., Awas, T. The current status of knowledge of herbal medicine and medicinal plants in Fiche, Ethiopia. Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine. 10, 38(2014).
  13. Sánchez, M., González-Burgos, E., Divakar, P. K., Gómez-Serranillos, M. P. DNA-based authentication and metabolomics analysis of medicinal plants samples by DNA barcoding and ultra-high-performance liquid chromatography/triple quadrupole mass spectrometry (UHPLC-MS). Plants (Basel, Switzerland). 9 (11), 1601(2020).
  14. Rhodiola renulata (Hook.fil & Thomson) H.Ohba. , Available from: https://www.gbif.org/species/4200529 (2023).
  15. Plant + data center. , Available from: https://www.iplant.cn/ (2023).
  16. Chinese virtual herbarium. , Available from: https://www.cvh.ac.cn/ (2023).
  17. Cunningham, A. B. There "ain't no mountain high enough"?: The drivers, diversity and sustainability of China's Rhodiola trade. Journal of Ethnopharmacology. 252, 112379(2020).
  18. Wang, Q., Ruan, X., Jin, Z. H., Yan, Q. C., Tu, S. Identification of Rhodiola species by using RP-HPLC. Journal of Zhejiang University. Science. B. 6 (6), 477-482 (2005).
  19. Dong, X., Guo, Y., Xiong, C., Sun, L. Evaluation of two major Rhodiola species and the systemic changing characteristics of metabolites of Rhodiola crenulata in different altitudes by chemical methods combined with UPLC-QqQ-MS-based metabolomics. Molecules. 25 (18), 4062(2020).
  20. Zhao, W., et al. HPLC fingerprint differentiation between natural and ex situ populations of Rhodiola sachalinensis from Changbai Mountain, China. PloS One. 9 (11), 112869(2014).
  21. Yu, Y. Y. Quality evaluation of Tibetan medicine Rhodiolae crenulatae radix et rhizome based on sensory recognition and near infrared spectrum analysis. Chengdu University of Traditional Chinese Medicine. , Chinese Master's Thesis (2020).
  22. Lv, X. M. Simultaneous determination of 5 chemical components in 3 kinds of Rhodiola rosea by HPLC. China Pharmacy. 29 (18), 2515-2519 (2018).
  23. Dong, T., Sha, Y., Liu, H., Sun, L. Altitudinal variation of metabolites, mineral elements and antioxidant activities of Rhodiola crenulata (Hook.f. & Thomson) H.Ohba. Molecules. 26 (23), 7383(2021).
  24. Ma, D., et al. Application of UHPLC fingerprints combined with chemical pattern recognition analysis in the differentiation of six Rhodiola species. Molecules. 26 (22), 6855(2021).
  25. Li, X. H., et al. Metabolic discrimination of different Rhodiola species using 1H-NMR and GEP combinational chemometrics. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 67 (2), 81-87 (2019).
  26. Liu, Y., et al. Identification of Hippophae species (Shaji) through DNA barcodes. Chinese Medicine. 10, 28(2015).

Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.

Przedruki i uprawnienia

Poproś o pozwolenie na ponowne wykorzystanie tekstu lub ilustracji tego artykułu JoVE

Poproś o pozwolenie

Tagi

Identyfikacja Rhodiola crenulataidentyfikacja laboratoryjnasurowce leczniczebadanie mikroskopowecienkowarstwowa chromatografiaziarna skrobikom rki korkoweekstrakcja ultrad wi kowawykrywanie salidrosydu

Powiązane artykuły