To jest standardowy protokół opatrunku dla pacjentów z toksyczną nekrolizą naskórka. Ten solidny protokół wykorzystuje opatrunki z jonami srebra zaprojektowane w celu przyspieszenia gojenia i złagodzenia bólu, minimalizując pobyty w szpitalu.
Artykuł metodologiczny
To jest standardowy protokół opatrunku dla pacjentów z toksyczną nekrolizą naskórka. Ten solidny protokół wykorzystuje opatrunki z jonami srebra zaprojektowane w celu przyspieszenia gojenia i złagodzenia bólu, minimalizując pobyty w szpitalu.
Toksyczna nekroliza naskórka (TEN) to poważna niepożądana reakcja na lek o wysokiej śmiertelności, wymagająca specjalistycznej pielęgnacji ran w celu rozwiązania problemu odwarstwiania się naskórka i powstawania pęcherzy. Badanie to podsumowuje ustandaryzowany protokół postępowania z opatrunkiem w celu usprawnienia procesu gojenia, zmniejszenia powikłań i poprawy komfortu pacjenta podczas zmiany opatrunku u pacjentów z TEN. Protokół kładzie nacisk na systematyczne podejście do przygotowania pacjenta, kontroli środowiska i wykorzystania materiałów opatrunkowych na bazie jonów srebra. W szczególności integruje delikatne techniki oczyszczania z podgrzanym roztworem soli fizjologicznej powidonu i jodu, precyzyjnym usuwaniem nekrotycznych tkanek i opatrunkami hydrokoloidowymi lipidów sulfadiazyny srebra w celu utrzymania optymalnego środowiska gojenia. Skuteczność tego protokołu została dodatkowo potwierdzona poprzez analizę retrospektywną, która wykazała znaczne skrócenie początku ponownego nabłonkowania, czasu gojenia się ran i pobytów w szpitalu, co skutkowało zmniejszeniem bólu podczas zmiany opatrunku. Co więcej, protokół ten zapewnia również dostosowane do potrzeb strategie zmiany opatrunku w obszarach wrażliwych, zapewniając kompleksową opiekę. Ustandaryzowany protokół usprawnia proces opatrunku i przyczynia się do bardziej efektywnej alokacji zasobów opieki zdrowotnej, tworząc solidną podstawę dla leczenia TEN, które można zastosować w praktyce klinicznej i informować o przyszłych badaniach.
Toksyczna nekroliza naskórka (TEN) to poważna skórna reakcja niepożądana leku, wyróżniająca się rozległym odwarstwieniem naskórka i tworzeniem pęcherzy, co zwiększa podatność na powikłania, takie jak infekcje i zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów1. Stan ten niezmiennie powoduje wiele powikłań, w szczególności infekcję oraz zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów, przy czym nasilenie TEN jest nierozerwalnie związane z manifestacją i postępem takich powikłań. Literatura udokumentowała, że śmiertelność TEN waha się od 12% do 30%2. Obszary rozlanego rumienia są widoczne w TEN, z pojedynczymi zmianami plamki żółtej na obrzeżach. Duże, wiotkie pęcherze powstają w wyniku oderwania się naskórka od leżącej poniżej skóry właściwej. Dachy pęcherzy stają się nekrotyczne, a duże 5-centymetrowe arkusze pokazują denudację naskórka3. Skuteczne leczenie TEN opiera się na natychmiastowym zaprzestaniu stosowania dopingującego schematu leczenia i skrupulatnym opatrywaniu ran4. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że leczenie ran zajmuje centralne miejsce w paradygmacie leczenia pacjentów z TEN. Jego główne cele to zatrzymanie utraty płynu utajonego, zapobieżenie wystąpieniu sepsy i wspomaganie regeneracji nabłonka5. Nadrzędne zasady rządzące leczeniem ran obejmują ochronę odsłoniętej skóry właściwej, łagodzenie potencjału infekcji, łagodzenie ryzyka zmian pigmentacyjnych i bliznowacenia oraz optymalizację procesu odbudowy nabłonka. Mówiąc dokładniej, leczenie ran wchodzi w zakres chirurgicznego oczyszczania, a jego metody operacyjne obejmują wybór procedur oczyszczania ran lub opatrunków podtrzymujących. Przekłada się to albo na wycięcie oderwanych i martwiczych tkanek naskórka, albo na zatrzymanie żywotnego naskórka jako opatrunku biologicznego, a następnie zastosowanie opatrunków wspomagających w celu ułatwienia odbudowy nabłonka4.
Rozległe zmiany skórne związane z TEN są szczególnie podatne na inwazję mikrobów, takich jak bakterie, grzyby i inne patogeny6. Konwencjonalne opatrunki, takie jak gaza i waciki, wykazują ograniczone zdolności wchłaniania wody i mają skłonność do przylegania do powierzchni rany, co prowadzi do jatrogennego urazu, zaostrzonego poziomu bólu i krwawienia podczas zmiany opatrunku7. Materiały te zapewniają niedostateczną przepuszczalność powietrza, co utrudnia gojenie się ran8. Co więcej, tradycyjne opatrunki są nieskuteczne w zapobieganiu i leczeniu zakażeń, zwiększając ryzyko sepsy ran9. Ich niezdolność do ułatwienia gojenia się ran skutkuje przedłużoną rekonwalescencją, zwiększonym dyskomfortem pacjenta i wyższymi kosztami opieki zdrowotnej10.
Nowatorskie opatrunki, takie jak okłady z talku z tlenku i opatrunki z jonami srebra, zostały zbadane pod kątem zarządzania TEN11. Warto zauważyć, że opatrunek hydrokoloidowy lipidów sulfadiazyny srebra, typowy opatrunek jonowy srebra, który podtrzymuje uwalnianie sulfadiazyny srebra, okazał się obiecujący w utrzymywaniu odpowiedniego poziomu przeciwbakteryjnego, promowaniu wilgotnego środowiska gojenia oraz zmniejszaniu podrażnień i bólu podczas zmiany opatrunku12,13,14,15. Ostatnie badania sugerują, że opatrunki hydrokoloidowe z lipidową sulfadiazyną srebra mogą skrócić czas gojenia, wskaźniki infekcji i dyskomfort pacjenta w porównaniu z tradycyjnym opatrunkiem16,17. Jednak nadal konieczne jest opracowanie standardowych protokołów zmiany opatrunku dla pacjentów z TEN.
Obecnie brakuje standardowych protokołów leczenia ran u pacjentów z toksyczną nekrolizą naskórka (TEN). Co więcej, praktyki leczenia ran różnią się w zależności od jednostki medycznej. W związku z tym ustanowienie standaryzowanego leczenia ran dla pacjentów z TEN stanowi kluczowy, ale niespełniony priorytet kliniczny18. Podstawowym celem tych badań jest standaryzacja procedur zmiany opatrunku u pacjentów z TEN. W szczególności stara się porównać czas gojenia się rany między dwoma różnymi schematami zmiany opatrunku: jeden skoncentrowany na opatrunku hydrokoloidowym liposomu sulfadiazyny srebra, a drugi to konwencjonalne podejście do zmiany opatrunku. Drugorzędnym celem jest zbadanie skuteczności opatrunku hydrokoloidowego z liposomem srebrowanosulfadiazyny w ułatwianiu gojenia się ran u tych pacjentów.
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Wszystkie procedury wykonywane w tym badaniu są zgodne ze standardami etycznymi Pierwszego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu Medycznego w Chongqing oraz Deklaracją Helsińską i jej późniejszymi poprawkami lub podobnymi standardami moralnymi. Badanie to zostało zatwierdzone przez komisję bioetyczną Uniwersytetu Medycznego w Chongqing (numer: 2024-155-01), Uczestnicy zostali poinformowani o procesie, treści i możliwych zjawiskach medycznych przed rozpoczęciem badania, aby zapewnić im prawo do wiedzy. Przeprowadzono konsultacje z pacjentami i ich rodzinami w celu określenia ich gotowości do udziału w działaniach badawczych. Przed włączeniem tego pacjenta do badania uzyskano jego świadomą zgodę na wykorzystanie zdjęć i udział w tym badaniu. Ten protokół postępowania z opatrunkiem został opracowany przede wszystkim dla pacjentów, u których zdiagnozowano TEN. Jednak protokół ten ma również zastosowanie u pacjentów z rozległymi obszarami ciała naskórka, takimi jak pęcherzyca, pemfigoid pęcherzowy i pęcherzowa epidermoliza.
1. Przygotowania
2. Oczyszczanie i dezynfekcja skóry
3. Procedury zmiany opatrunku
4. Skuteczność i liczba zmian opatrunku
5. Zmiana opatrunku w poszczególnych miejscach
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Retrospektywnie porównaliśmy wyniki tej nowej metody (opartej na opatrunkach hydrokoloidowych z sulfadiazyny srebra) z metodą konwencjonalną (która nie obejmowała opatrunków hydrokoloidowych srebrno-sulfadiazynowych, lipidowych opatrunków hydrokoloidowych ani sterylnych wacików) w latach 2023-2024. Sześćdziesięciu pacjentów z toksyczną nekrolizą naskórka (TEN) z Oddziału Dermatologii Pierwszego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu Medycznego w Chongqing zostało włączonych do analizy statystycznej. Wartości średnie, odch...
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
TEN jest rzadką, ale wyniszczającą reakcją na lek charakteryzującą się rozległym odwarstwieniem skóry, obejmującą ponad 30% powierzchni ciała i błon śluzowych18. TEN wiąże się z poważnymi powikłaniami, takimi jak sepsa ze śmiertelnością 14%-30%. Doniesiono, że śmiertelność jest silnie związana z obszarami oderwanej skóry, ponieważ rozległe pęcherze skórne znacznie zwiększają ryzyko infekcji z powodu utraty bariery ochronnej skóry20.
TEN stanowi p...
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Autorzy oświadczają, że nie mają sprzecznych interesów.
| Nazwa | Firma | Numer katalogowy | Komentarze |
|---|---|---|---|
| 0,9% chlorek sodu | SOUTHWEST PHARMACEUTICAL Co., Ltd. | ||
| Maść Bactroban | Tianjin Shike Pharmaceutial Co., Ltd. | ||
| Jednorazowy zestaw medyczny (pudełko do zmiany opatrunku ze sterylnymi nożyczkami) | Zhende Medical Co., Ltd. | GB / T HYA-15 | |
| Olej żywokostowy Fu fang | Jian Min Ji Tuan Ye KaiTaiGuoYao Co., Ltd. | ||
| Medyczne Swab | Zhende Medical Co., Ltd. | ||
| gaza z olejku z wazeliny | Henan PiaoAn Group Co., Ltd. | ||
| Jod powidonu | SHANDOING LIERKANG TECHOLOGY Co., Ltd. | ||
| rb-bFGF | ZHU HAi Yi SHENG BIOLOGICAL MEDICAL Co., Ltd. | ||
| Opatrunki hydrokoloidowe lipidowe sulfadiazyny srebra | LABORATOIRES URO | 3546895089623 | |
| Jednorazowe sterylne gumowe rękawice chirurgiczne (zarówno sterylne, jak i foliowe) | SHANDO YU YUAN RBBER GLOVES Co., LTD | GB/T 7543-2020 | |
| Sterylna strzykawka dozująca do jednorazowego użytku (puste igły) | SHANDON WEIGAO GROUP MEDICAL POLYER Co., LTD | GB/T | |
| 20142140076sterylne rolki z gazy | Zhende Medical Co., Ltd. |
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Poproś o pozwolenie na ponowne wykorzystanie tekstu lub ilustracji tego artykułu JoVE
Poproś o pozwolenie