To jest standardowy protokół opatrunku dla pacjentów z toksyczną nekrolizą naskórka. Ten solidny protokół wykorzystuje opatrunki z jonami srebra zaprojektowane w celu przyspieszenia gojenia i złagodzenia bólu, minimalizując pobyty w szpitalu.
Subskrypcja JoVE jest wymagana do oglądania tego materiału. Zaloguj się lub rozpocznij bezpłatny okres próbny.
Artykuł metodologiczny
To jest standardowy protokół opatrunku dla pacjentów z toksyczną nekrolizą naskórka. Ten solidny protokół wykorzystuje opatrunki z jonami srebra zaprojektowane w celu przyspieszenia gojenia i złagodzenia bólu, minimalizując pobyty w szpitalu.
Toksyczna nekroliza naskórka (TEN) to poważna niepożądana reakcja na lek o wysokiej śmiertelności, wymagająca specjalistycznej pielęgnacji ran w celu rozwiązania problemu odwarstwiania się naskórka i powstawania pęcherzy. Badanie to podsumowuje ustandaryzowany protokół postępowania z opatrunkiem w celu usprawnienia procesu gojenia, zmniejszenia powikłań i poprawy komfortu pacjenta podczas zmiany opatrunku u pacjentów z TEN. Protokół kładzie nacisk na systematyczne podejście do przygotowania pacjenta, kontroli środowiska i wykorzystania materiałów opatrunkowych na bazie jonów srebra. W szczególności integruje delikatne techniki oczyszczania z podgrzanym roztworem soli fizjologicznej powidonu i jodu, precyzyjnym usuwaniem nekrotycznych tkanek i opatrunkami hydrokoloidowymi lipidów sulfadiazyny srebra w celu utrzymania optymalnego środowiska gojenia. Skuteczność tego protokołu została dodatkowo potwierdzona poprzez analizę retrospektywną, która wykazała znaczne skrócenie początku ponownego nabłonkowania, czasu gojenia się ran i pobytów w szpitalu, co skutkowało zmniejszeniem bólu podczas zmiany opatrunku. Co więcej, protokół ten zapewnia również dostosowane do potrzeb strategie zmiany opatrunku w obszarach wrażliwych, zapewniając kompleksową opiekę. Ustandaryzowany protokół usprawnia proces opatrunku i przyczynia się do bardziej efektywnej alokacji zasobów opieki zdrowotnej, tworząc solidną podstawę dla leczenia TEN, które można zastosować w praktyce klinicznej i informować o przyszłych badaniach.
Toksyczna nekroliza naskórka (TEN) to poważna skórna reakcja niepożądana leku, wyróżniająca się rozległym odwarstwieniem naskórka i tworzeniem pęcherzy, co zwiększa podatność na powikłania, takie jak infekcje i zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów1. Stan ten niezmiennie powoduje wiele powikłań, w szczególności infekcję oraz zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów, przy czym nasilenie TEN jest nierozerwalnie związane z manifestacją i postępem takich powikłań. Literatura udokumentowała, że śmiertelność TEN waha się od 12% do 30%2. Obszary rozlanego rumienia są widoczne w TEN, z pojedynczymi zmianami plamki żółtej na obrzeżach. Duże, wiotkie pęcherze powstają w wyniku oderwania się naskórka od leżącej poniżej skóry właściwej. Dachy pęcherzy stają się nekrotyczne, a duże 5-centymetrowe arkusze pokazują denudację naskórka3. Skuteczne leczenie TEN opiera się na natychmiastowym zaprzestaniu stosowania dopingującego schematu leczenia i skrupulatnym opatrywaniu ran4. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że leczenie ran zajmuje centralne miejsce w paradygmacie leczenia pacjentów z TEN. Jego główne cele to zatrzymanie utraty płynu utajonego, zapobieżenie wystąpieniu sepsy i wspomaganie regeneracji nabłonka5. Nadrzędne zasady rządzące leczeniem ran obejmują ochronę odsłoniętej skóry właściwej, łagodzenie potencjału infekcji, łagodzenie ryzyka zmian pigmentacyjnych i bliznowacenia oraz optymalizację procesu odbudowy nabłonka. Mówiąc dokładniej, leczenie ran wchodzi w zakres chirurgicznego oczyszczania, a jego metody operacyjne obejmują wybór procedur oczyszczania ran lub opatrunków podtrzymujących. Przekłada się to albo na wycięcie oderwanych i martwiczych tkanek naskórka, albo na zatrzymanie żywotnego naskórka jako opatrunku biologicznego, a następnie zastosowanie opatrunków wspomagających w celu ułatwienia odbudowy nabłonka4.
Rozległe zmiany skórne związane z TEN są szczególnie podatne na inwazję mikrobów, takich jak bakterie, grzyby i inne patogeny6. Konwencjonalne opatrunki, takie jak gaza i waciki, wykazują ograniczone zdolności wchłaniania wody i mają skłonność do przylegania do powierzchni rany, co prowadzi do jatrogennego urazu, zaostrzonego poziomu bólu i krwawienia podczas zmiany opatrunku7. Materiały te zapewniają niedostateczną przepuszczalność powietrza, co utrudnia gojenie się ran8. Co więcej, tradycyjne opatrunki są nieskuteczne w zapobieganiu i leczeniu zakażeń, zwiększając ryzyko sepsy ran9. Ich niezdolność do ułatwienia gojenia się ran skutkuje przedłużoną rekonwalescencją, zwiększonym dyskomfortem pacjenta i wyższymi kosztami opieki zdrowotnej10.
Nowatorskie opatrunki, takie jak okłady z talku z tlenku i opatrunki z jonami srebra, zostały zbadane pod kątem zarządzania TEN11. Warto zauważyć, że opatrunek hydrokoloidowy lipidów sulfadiazyny srebra, typowy opatrunek jonowy srebra, który podtrzymuje uwalnianie sulfadiazyny srebra, okazał się obiecujący w utrzymywaniu odpowiedniego poziomu przeciwbakteryjnego, promowaniu wilgotnego środowiska gojenia oraz zmniejszaniu podrażnień i bólu podczas zmiany opatrunku12,13,14,15. Ostatnie badania sugerują, że opatrunki hydrokoloidowe z lipidową sulfadiazyną srebra mogą skrócić czas gojenia, wskaźniki infekcji i dyskomfort pacjenta w porównaniu z tradycyjnym opatrunkiem16,17. Jednak nadal konieczne jest opracowanie standardowych protokołów zmiany opatrunku dla pacjentów z TEN.
Obecnie brakuje standardowych protokołów leczenia ran u pacjentów z toksyczną nekrolizą naskórka (TEN). Co więcej, praktyki leczenia ran różnią się w zależności od jednostki medycznej. W związku z tym ustanowienie standaryzowanego leczenia ran dla pacjentów z TEN stanowi kluczowy, ale niespełniony priorytet kliniczny18. Podstawowym celem tych badań jest standaryzacja procedur zmiany opatrunku u pacjentów z TEN. W szczególności stara się porównać czas gojenia się rany między dwoma różnymi schematami zmiany opatrunku: jeden skoncentrowany na opatrunku hydrokoloidowym liposomu sulfadiazyny srebra, a drugi to konwencjonalne podejście do zmiany opatrunku. Drugorzędnym celem jest zbadanie skuteczności opatrunku hydrokoloidowego z liposomem srebrowanosulfadiazyny w ułatwianiu gojenia się ran u tych pacjentów.
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Wszystkie procedury wykonywane w tym badaniu są zgodne ze standardami etycznymi Pierwszego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu Medycznego w Chongqing oraz Deklaracją Helsińską i jej późniejszymi poprawkami lub podobnymi standardami moralnymi. Badanie to zostało zatwierdzone przez komisję bioetyczną Uniwersytetu Medycznego w Chongqing (numer: 2024-155-01), Uczestnicy zostali poinformowani o procesie, treści i możliwych zjawiskach medycznych przed rozpoczęciem badania, aby zapewnić im prawo do wiedzy. Przeprowadzono konsultacje z pacjentami i ich rodzinami w celu określenia ich gotowości do udziału w działaniach badawczych. Przed włączeniem tego pacjenta do badania uzyskano jego świadomą zgodę na wykorzystanie zdjęć i udział w tym badaniu. Ten protokół postępowania z opatrunkiem został opracowany przede wszystkim dla pacjentów, u których zdiagnozowano TEN. Jednak protokół ten ma również zastosowanie u pacjentów z rozległymi obszarami ciała naskórka, takimi jak pęcherzyca, pemfigoid pęcherzowy i pęcherzowa epidermoliza.
1. Przygotowania
2. Oczyszczanie i dezynfekcja skóry
3. Procedury zmiany opatrunku
4. Skuteczność i liczba zmian opatrunku
5. Zmiana opatrunku w poszczególnych miejscach
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Przeprowadziliśmy retrospektywne porównanie wyników tej nowej metody (opartej na hydrokoloidalnych opatrunkach lipidowych z sulfadiazyną srebra) z metodą konwencjonalną (która nie obejmowała hydrokoloidalnych opatrunków lipidowych z sulfadiazyną srebra ani sterylnych gazików bawełnianych) w latach 2023–2024. Do analizy statystycznej zakwalifikowano sześćdziesięciu pacjentów z toksycznym peelingiem naskórkowym (TEN) z Oddziału Dermatologicznego Pierwszego Szpitala Afiliowanego Uniwersytetu Medycznego w Chongqing. W celu p...
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
TEN jest rzadką, ale wyniszczającą reakcją na lek charakteryzującą się rozległym odwarstwieniem skóry, obejmującą ponad 30% powierzchni ciała i błon śluzowych18. TEN wiąże się z poważnymi powikłaniami, takimi jak sepsa ze śmiertelnością 14%-30%. Doniesiono, że śmiertelność jest silnie związana z obszarami oderwanej skóry, ponieważ rozległe pęcherze skórne znacznie zwiększają ryzyko infekcji z powodu utraty bariery ochronnej skóry20.
TEN stanowi p...
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.
Autorzy oświadczają, że nie mają sprzecznych interesów.
| Nazwa | Firma | Numer katalogowy | Komentarze |
|---|---|---|---|
| 0,9% chlorek sodu | SOUTHWEST PHARMACEUTICAL Co., Ltd. | ||
| Maść Bactroban | Tianjin Shike Pharmaceutial Co., Ltd. | ||
| Jednorazowy zestaw medyczny (pudełko do zmiany opatrunku ze sterylnymi nożyczkami) | Zhende Medical Co., Ltd. | GB / T HYA-15 | |
| Olej żywokostowy Fu fang | Jian Min Ji Tuan Ye KaiTaiGuoYao Co., Ltd. | ||
| Medyczne Swab | Zhende Medical Co., Ltd. | ||
| gaza z olejku z wazeliny | Henan PiaoAn Group Co., Ltd. | ||
| Jod powidonu | SHANDOING LIERKANG TECHOLOGY Co., Ltd. | ||
| rb-bFGF | ZHU HAi Yi SHENG BIOLOGICAL MEDICAL Co., Ltd. | ||
| Opatrunki hydrokoloidowe lipidowe sulfadiazyny srebra | LABORATOIRES URO | 3546895089623 | |
| Jednorazowe sterylne gumowe rękawice chirurgiczne (zarówno sterylne, jak i foliowe) | SHANDO YU YUAN RBBER GLOVES Co., LTD | GB/T 7543-2020 | |
| Sterylna strzykawka dozująca do jednorazowego użytku (puste igły) | SHANDON WEIGAO GROUP MEDICAL POLYER Co., LTD | GB/T | |
| 20142140076sterylne rolki z gazy | Zhende Medical Co., Ltd. |
Dostęp ograniczony. Zaloguj się lub rozpocznij wersję próbną, aby wyświetlić tę treść.