$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Badanie uzyskało zatwierdzenie etyki instytucjonalnej przed jakąkolwiek abstrakcją danych i zapewniło deidentyfikację wszystkich dokumentów (Nr Zatwierdzenia: 2023-YZ-061). Przed zebraniem danych i kontrolą uzyskano pisemną świadomą zgodę wszystkich uczestników. Wszystkie procedury były zgodne z instytucjonalnymi politykami zapobiegania infekcjom i prywatności podczas świadczenia opieki i obsługi danych.
Materiały i wyposażenie
Przygotuj dwuczęściowe lub jednoczęściowe woreczki stomijne (płaskie i wypukłe), bariery skórne, formowalne pierścienie, środki do pomocy i usuwacze klejące, filmy ochronne lub proszek, nożyczki do stomii, przewodnik do pomiaru stomii, sterylną sól fizjologiczną 0,9%, gazę, rękawiczki, materiały edukacyjne drukowane i audiowizualne, narzędzia do tele-kontroli oraz formularze kontroli jakości.
Projekt badania i grupy (retrospektywa)
Przegląd projektu retrospektywnego badania, przydziału kohort oraz punktów czasowych oceny przedstawiono na Rysunku 1. Zidentyfikuj wszystkich uprawnionych pacjentów w wieku ≥45 lat, którzy przeszli kolostomię między styczniem 2022 a grudniem 2023 w ośrodku badawczym. Stosuj wcześniej określone kryteria włączenia i wykluczenia w następujący sposób oraz potwierdź dostępność bazowych i miesięcznych wyników wyników. Włącz pacjentów w wieku ≥45 lat, którzy przeszli kolostomię w ośrodku badawczym między styczniem 2022 a grudniem 2023 i posiadali pełną dokumentację wyjściową oraz udokumentowane oceny wyników obserwacji po miesiącu. Wyklucz pacjentów z brakującymi kluczowymi zmiennymi wyjściowymi lub wynikami po miesiącu, tych, którzy przeszli odwrócenie stomii lub poważną reoperację w ciągu 1 miesiąca, tych, którzy nie byli w stanie ukończyć ocen ESCA/SAS/SDS/COH-QOL-OQ z powodu poważnych zaburzeń poznawczych/komunikacyjnych oraz tych, którzy zostali przeniesieni do innej placówki lub utracili na dalszej obserwacji przed oceną trwającą miesiąc. Kategoryzuj pacjentów według faktycznej opiecy, którą faktycznie otrzymali, na kohortę rutynowej opieki oraz kohortę ścieżki zawodowej; Należy zauważyć, że grupowanie odzwierciedla praktykę rzeczywistych, a nie losowe przydzielenie.
Edukacja przedwypisowa
Zapewnij dwie indywidualne sesje edukacyjne trwające 15-20 minut każda, odstępowane co najmniej 24 godziny. Wyjaśnij anatomię i funkcję stomii, codzienne kroki dbania o siebie, sygnały i działania ostrzegawcze, postęp diety i aktywności oraz wskazania do kontaktu z zespołem opiekuńczym. Demonstruj zmianę w sakiewce i wymagaj pełnej demonstracji zwrotu za pomocą sześciostopniowej listy kontrolnej (cięcie, czyszczenie, mierzenie, nakładanie, naciśnięcie, sprawdzanie). Wydawał materiały drukowane i wizualne oraz wyznaczał cel niezależnej zmiany sakiewki w ≤20 minut bez pominięcia kroków. Zweryfikowaj mistrzostwo przed wypisaniem.
Stomia i pielęgnacja skóry peristomalnej
Wymieniaj sakiewkę co 3-5 dni lub zaraz po pojawieniu się przecieku. Wytnij otwór na płytce podstawowej o 1-2 mm większy niż średnica stomii, załóż system i równomiernie dociśnij przez 1-2 minuty, aby zapewnić przyczepność (lub postępuj zgodnie z instrukcjami producenta, gdzie się różnią). Oczyść obszar peristomalny 30-50 ml ciepłej wody lub soli fizjologicznej o stężeniu 0,9% i unikaj drażniących substancji oraz pozostałości mydła. Ustawić pacjenta tak, aby zminimalizować zanieczyszczenie podczas zmian; Przytnij włosy, jeśli trzeba, aby poprawić uszczelnienie. Sprawdź, czy aparat pozostaje wolny od wycieków przez ≥72 godzin oraz że skóra peristomalna jest nienaruszona, sucha i wolna od rumieniowej krawędzi >1 cm. Jeśli rumień przekracza 1 cm, występują uszkodzenia lub erozja spowodowane wilgocią, albo podejrzenie infekcji (ból, gorąco, ropny wypływ lub gorączka ≥38 °C), natychmiast podwyższ opiekę: wzmocnij warstwą barierową oraz układ wypukły i obrączkę, a następnie ponownie ocenij w ciągu 48 godzin; Pobierz wymaz/posiew z rany i umów się na badanie chirurgiczne tego samego dnia, gdy podejrzewa się infekcję. Jeśli podejrzewa się zwężenie z powodu cienkiego jak ołówek lub objawów obturacyjnych, umów ocenę jelita grubego w ciągu 48 godzin i unikaj intensywnego badania. W przypadku stomii o wysokiej wydajności >1200 mL/24 h, zainicjuj wsparcie płynów i elektrolitów oraz dostosuj dietę, a następnie ponownie oceniaj w ciągu 24 godzin.
Wsparcie psychologiczne prowadzone przez pielęgniarki
W obu kohortach lęk i depresja oceniano za pomocą Skali Samooceny Lęku (SAS) oraz Skali Depresji Samooceny (SDS) na początku i po 4 tygodniach jako wyniki badania. W grupie rutynowej opieki opieka psychologiczna przebiegała zgodnie z typową praktyką, która obejmowała krótkie wsparcie emocjonalne podczas rutynowych obchodów i edukację dotyczącą wypisu, dostarczanie standardowych pisemnych instrukcji oraz kierowanie do usług zdrowia psychicznego według uznania lekarza, gdy wykryto wyraźny stres; Nie stosowano rutynowo żadnych ustrukturyzowanych, zaplanowanych sesji psychologicznych ani narzędzi śledzących. Dla porównania, kohorta ścieżki pielęgniarstwa zawodowego otrzymała standaryzowany moduł wsparcia psychologicznego prowadzony przez pielęgniarkę, składający się z cotygodniowych 15-minutowych sesji przez 4 tygodnie, obejmujących restrukturyzację poznawczą skoncentrowaną na negatywnych automatycznych myślach, 3-5 minut treningu relaksacji oddechowej oraz zaplanowaną przyjemną aktywność do codziennego ćwiczenia; Przestrzeganie było dokumentowane na karcie śledzącej. Uczestnicy byli kierowani do usług zdrowia psychicznego, gdy wyniki SAS/SDS osiągały umiarkowane lub wyższe progi albo gdy klinicznie były wskazane.
Styl życia i dieta
Zalecam luźne ubrania, aby uniknąć podrażnień stomii i ogranicz podnoszenie >5 kg w ciągu pierwszych 4 tygodni. Postępuj w aktywności fizycznej z 2000-4000 kroków dziennie w pierwszym tygodniu do 6000-8000 kroków dziennie w czwartym tygodniu, w miarę tolerancji. Wprowadź plan posiłków o niskiej zawartości resztek i częstych posiłków w tygodniach 1-2, a następnie od trzeciego tygodnia pojedynczo wprowadzaj produkty produkujące gazy lub bogate w błonnik, obserwując tolerancję przez 48 godzin po każdym nowym pokarcie. Zapewnij dzienne spożycie płynów na poziomie 1500-2000 mL, chyba że jest to kontrawskazane. Potwierdź brak nudności, wzdęć lub biegunki podczas ponownego wprowadzenia i że funkcja jelit pozostaje stabilna.
Wytyczne dotyczące wypisu i dalsze działania
Zapewnij pisemne listy kontrolne dotyczące kroków zmiany stomii, znaków ostrzegawczych i punktów kontaktowych. Umów się na telekontrolę w pierwszym tygodniu, trwającą około 10 minut, oraz w drugim i czwartym tygodniu konsultacje kliniczne lub wideo. Zbieraj skale wyników i logi powikłań przy zaplanowanych kontaktach oraz wzmacniaj techniki, jeśli wycieki lub problemy skórne się powtórzą. W czwartym tygodniu potwierdz niezależną metodę i przestrzeganie ścieżki.
Miary wyników i harmonogram oceny
Ocena wyników na początku (T0) i miesiąc (T1). Mierz zdolność do samoopieki za pomocą Skali Oceny Zdolności Samoopieki (ESCA) z wynikami całkowitymi i podskalowymi. Oceń stan psychiczny na podstawie standardowych wyników SAS i SDS. Ocena jakości życia za pomocą Kwestionarza Jakości Życia Stomii City of Hope (COH-QOL-OQ) z punktami sumy i dziedziny. Rejestruj wczesne powikłania, takie jak infekcje, zwężenie, krwawienie, zapalenie skóry peristomalny oraz wysokie wydzielanie, i obliczaj złożoną częstość występowania. Oceń satysfakcję pielęgniarską na poziomie T1 na czteropoziomowej skali (bardzo zadowolony, zasadniczo zadowolony, ogólnie zadowolony, niezadowolony) i raportuj n (%). Upewnij się, że wszystkie skale zostały wykonane w obu momentach oraz że wszelkie oceny komplikacji są udokumentowane.
Zarządzanie danymi i zapewnienie jakości
Szkol personel pielęgniarski w zakresie korzystania z list kontrolnych i dokumentacji. Audytuj około 10% dokumentacji pod kątem kompletności i spójności wewnętrznej. Gdy to możliwe, oddziel ocenę wyników od codziennych opiekunów, aby zmniejszyć błędy pomiarowe, i rejestruj odstępstwa od protokołu w działaniach naprawczych. Zakończ ścieżkę po zakończeniu czterotygodniowej kontroli kontrolnej, weryfikacji wyników oraz zamknięciu dziennika kontroli jakości.
Analiza statystyczna
Analizuj dane za pomocą SPSS 25.0 (lub równoważnego). Podsumowanie zmiennych ciągłych jako średnią (SD) lub medianę (IQR) po testach Shapiro-Wilk i wybór testów t z niezależnymi próbkami lub testów Mann-Whitney U; zatem podsumuj zmienne kategoryczne jako n (%) i porównaj za pomocą χ2 lub dokładnych testów Fishera. Zgłoś dwustronne wartości p z α = 0,05 i podaj rozmiary efektów z 95% przedziałami ufności (np. d Cohena dla wyników ciągłych; wskaźnik ryzyka lub różnica ryzyka dla wyników binarnych). Dla wyników pierwotnych wykonaj ANCOVA lub regresję wielozmienną skorygowaną o wcześniej określone współzmienne (np. wiek, płeć, kluczowe choroby współistniejące). Kontroluj wiele porównań tam, gdzie to możliwe (np. Benjamini-Hochberg FDR). Przeprowadz analizę wrażliwości dotyczącą brakujących danych i specyfikacji modelu. Podaj wszystkie wersje oprogramowania i pakietów.