$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Systemy mikrofluidyczne naśladujące biologiczne naczynia krwionośne są kluczowe dla przyszłych badań nad fizjologią naczyniową, mechanizmami chorób oraz interakcjami leków in vitro 1,2. Spośród wielu istniejących struktur w organizmie, okrągłe geometrie przekroju poprzecznego są kluczowe dla dokładnego odwzorowania warunków hemodynamicznych, takich jak naprężenia ścinające i wzorce przepływu występujące w natywnych naczyniach3. Tradycyjne metody wytwarzania, takie jak miękka litografia czy formowanie ofiarne z użyciem drutów lub igieł, często dają prostokątne kanały lub niepełne geometrie kołowe, co prowadzi do zniekształceń przepływu i słabej istotności fizjologicznej 4,5,6. Dodatkowo, podejścia te są czasochłonne, podatne na niewyrównanie podczas montażu wielowarstwowego i oferują ograniczoną skalowalność przy projektowaniu złożonych sieci mikrokanałowych złożonych w naczyństwie z więcej niż dwoma gałęziami7. Jednak najnowsze osiągnięcia w produkcji addytywnej, zwłaszcza cyfrowe przetwarzanie światła (DLP) w druku 3D, otworzyły nowe możliwości szybkiego i precyzyjnego wytwarzania form mikrokanałowych złożonych struktur, w tym okrągłych mikrokanałów8. Ponadto DLP umożliwia drukowanie niestandardowych geometrii form o wyjątkowej rozdzielczości, mimo że nie wymaga dostępu do warunków czystych.
W tym badaniu przedstawiamy nowatorską strategię produkcji bez czyszczenia, która integruje formy drukowane w 3D DLP, wraz z nawyknięciem membrany polidimetylosiloksanu (PDMS). Krótko mówiąc, ten protokół hybrydowy polega na: (1) projektowaniu i wykonaniu formy półkanałowej do uzyskania półkolistej warstwy PDMS oraz (2) przyklejeniu tej warstwy do cienkiej plastikowej membrany, następnie pneumatycznego napompowaniu, a następnie odlewaniu drugiej warstwy, aby utworzyć kompletny, okrągły mikrokanał. Ta eksperymentalna procedura oferuje proste, niedrogie i wolne od niewyrównania podejście, które jest skuteczniejsze w porównaniu z innymi technikami w wielowarstwowym montażu mikrofluidowym. Ponadto kołowość uzyskanych kanałów można precyzyjnie kontrolować poprzez regulację ciśnienia napompowania.
Poza tymi zaletami, proponowany protokół oferuje również szybki czas produkcji (mniej niż 4 godziny). Uzyskane konstrukcje kołowe są wysoce spójne na długości kanałów o małych średnicach (np. 300 μm). Ponadto wyniki eksperymentalne z tych prac (tj. pomiar chropowatości powierzchni, obrazowanie optyczne, pomiar kąta styku oraz testy rozbicia ciśnieniowego) potwierdziły integralność strukturalną i kompatybilność płynową, oferując obiecującą przyszłość w tworzeniu złożonych sieci mikrokanałowych naczyniowych o zdumiewającej powtarzalności i adaptowalności. Wreszcie, proponowana metoda jest szczególnie odpowiednia dla laboratoriów z ograniczonym dostępem do infrastruktury czystej i niesie duży potencjał dla przyszłych postępów w modelowaniu naczyń na chipie, modelowaniu zakrzepicy oraz przesiewach leków.