$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Niniejsze badanie zostało zatwierdzone przez Komitet Etyki Medycznej Oddziału Baoshan, Szpitala Renji, Szkoły Medycznej Uniwersytetu Jiao Tong w Szanghaju pod numerem zatwierdzenia 2024-B-027. Ankieta przeprowadzona została zgodnie z wymogami etycznymi instytucji w zakresie anonimowych badań ankietowych. Przed uzyskaniem dostępu do ankiety wszyscy uczestnicy zobaczyli stronę informacyjną opisującą cel badania, docelową populację, dobrowolny charakter uczestnictwa, przewidywany czas realizacji, środki chroniące poufność oraz prawo do wycofania się w dowolnym momencie przed przesłaniem. Tylko uczestnicy, którzy wybrali opcję zgody elektronicznej, mogli przejść do formalnej ankiety. Na żadnym etapie badania nie zbierano danych umożliwiających bezpośrednie identyfikację, w tym imienia i nazwiska uczestnika, numeru pracowniczego, numeru telefonu czy numeru identyfikacyjnego.
Projekt badania i otoczenie
To było badanie z wykorzystaniem ankiety przekrojowej, prowadzone w jednym ośrodku w lutym 2024 roku w Oddziale Baoshan Szpitala Renji, Szkole Medycznej Uniwersytetu Jiao Tong w Szanghaju, która jest szpitalem średniego szczebla w Szanghaju w Chinach. Populacja badawcza składała się z pielęgniarek pracujących na klinikach szpitalnych. Uczestnicy zostali zrekrutowani spośród personelu szpitalnego, a wyniki należy interpretować w kontekście tego instytucjonalnego otoczenia.
Uczestnicy i próbka
Do zrekrutowania kwalifikowanych pielęgniarek z klinik szpitalnych zastosowano strategię wygodnego poboru prób. Uczestnicy byli kwalifikowani, jeśli byli zatrudnieni jako pielęgniarki w szpitalu podczas okresu badania, posiadali ważny certyfikat kwalifikacyjny, byli aktywnie zaangażowani w pracę pielęgniarską i byli w stanie samodzielnie ukończyć ankietę za pomocą smartfona lub komputera. Pielegniarze byli wykluczeni, jeśli byli na urlopie w okresie badania, tymczasowo nieobecni w rutynowej pracy klinicznej z powodu zewnętrznego szkolenia lub długotrwałej rotacji lub nie byli w stanie samodzielnie ukończyć ankiety. Ankiety były dalsze wykluczone podczas czyszczenia danych, jeśli spełniały wcześniej zdefiniowane kryteria nieważnych odpowiedzi lub zostały zidentyfikowane jako duplikatowe przesłania.
Narzędzie badawcze
Dane zebrano za pomocą Ankiety na temat wiedzy, postaw i praktyk pielęgniarek klinicznych w opiece paliatywnej opracowanej przez Zhao i wsp.6. Narzędzie zawiera 32 pozycje podzielone na trzy dziedziny: 10 pozycji dotyczących wiedzy, 10 pozycji dotyczących postaw i 12 pozycji dotyczących praktyki. Wszystkie pozycje były oceniane w 5-punktowej skali Likerta. Dla dziedziny wiedzy odpowiedzi wahały się od 1 = w ogóle nie jestem zaznajomiony do 5 = bardzo zaznajomiony. Dla dziedziny postaw odpowiedzi wahały się od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 5 = zdecydowanie się zgadzam. Dla dziedziny praktyki odpowiedzi wahały się od 1 = nigdy do 5 = zawsze. Wyższe wyniki wskazywały na lepszą wiedzę w zakresie opieki paliatywnej, bardziej pozytywne postawy i silniejszą samoocenę wykonywania praktyki.
Aby ułatwić porównanie między dziedzinami o różnej liczbie pozycji, surowe wyniki zostały przekształcone na wyniki standaryzowane za pomocą wzoru: wynik standaryzowany = (faktyczny wynik / całkowity możliwy wynik) x 100. Zgodnie z kryteriami punktacji stosowanymi w oryginalnym narzędziu, wynik standaryzowany 60 lub wyżej uważano za akceptowalny, a wynik 80 lub wyżej uważano za dobry. Oprócz wartości niezawodności zgłoszonych w oryginalnym badaniu rozwoju skali, niezawodność wewnętrzną przeliczono ponownie dla obecnej próbki i podano jako α Cronbacha dla całej skali i każdej podskali.
Administracja ankiety
Ankieta została stworzona i rozprowadzona za pomocą internetowej platformy ankietowej. Przed formalną dystrybucją zespół badawczy sprawdził formułowanie pozycji, opcje odpowiedzi, ustawienia obowiązkowych odpowiedzi, kompatybilność z wyświetlaniem na urządzeniach mobilnych oraz format eksportu danych, aby upewnić się, że wszystkie pozycje były poprawnie wyświetlane i mogły zostać przesłane bez przerw technicznych. Po aprobacie administracji pielęgniarskiej link do ankiety i kod QR zostały rozesłane do głównych pielęgniarek w każdym uczestniczącym dziale, które następnie przesyłały ankietę do kwalifikowanych pielęgniarek za pomocą oficjalnych kanałów komunikacji działowych. Ankieta pozostawała otwarta przez określony czas ankiety, a uczestnicy byli instruowani, aby ukończyć ją samodzielnie w okresie badania.
Aby zmniejszyć liczbę duplikatów, badanie nie polegało wyłącznie na ograniczeniu protokołu internetowego, ponieważ wiele pielęgniarek w tym samym szpitalu mogło uzyskać dostęp do ankiety przez wspólną sieć instytucjonalną. Zamiast tego kontrolę duplikatów wdrożono poprzez kombinację ograniczenia przesyłania urządzeń w systemie ankietowym, przesiewanie zapisów przesyłań oraz weryfikację danych ex post. Ankieta została skonfigurowana tak