Rejestracja na studia
Ten systematyczny przegląd i protokół metaanalizy został zarejestrowany w PROSPERO z numerem rejestracyjnym CRD 42024610457. Badanie to zostało zaprojektowane i przeprowadzone zgodnie z wytycznymi Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA)19.
Strategia wyszukiwania
Kompleksowy przegląd literatury przeprowadzili dwaj autorzy (XXZ i JZ), którzy przeszukali bazy danych Cochrane Library, Ovid Embase, Ovid MEDLINE, PubMed, Scopus oraz Web of Science Core Collection. Ich poszukiwania obejmowały wszystkie istotne dokumenty od początku objęcia każdej bazy danych aż do 30 czerwca 2024 roku.
Strategia wyszukiwania wykorzystywała połączenie kontrolowanego słownictwa (np. MeSH) oraz terminów w swobodnym tekście dotyczącym interwencji medycznych cyfrowych, depresji, lęku i stresu. Aby zmaksymalizować wyszukiwanie odpowiednich badań, wykorzystano operatory boole'owskie (AND, OR). Poszukiwania ograniczały się do publikacji w języku angielskim. Pełna strategia wyszukiwania jest szczegółowo opisana w eTabeli 1 w Dodatku 1. Wyszukiwarka cytowań służyła do wyszukiwania list referencyjnych uwzględnionych badań oraz do wyszukiwania artykułów, które cytowały te badania w celu znalezienia dodatkowych istotnych badań20.
Kryteria wyboru i włączenia do badania
Kryteria włączenia i wykluczenia w tym przeglądzie systematycznym zostały zdefiniowane zgodnie z ramami Populacja, Interwencja, Porównanie, Rezultaty, Projekt Badań (PICOS)19 : Populacja (P): Badania z udziałem studentów uniwersytetów, niezależnie od wieku, płci czy dziedziny badań. Interwencja (I): Każda interwencja zdrowia cyfrowego realizowana głównie przez internet lub urządzenie komórkowe i mająca na celu łagodzenie objawów stresu, lęku lub depresji. Obejmowało to, ale nie ograniczało się do, programów internetowych, aplikacji mobilnych oraz terapii dostarczanych przez chatbota. Porównanie (C): Grupy kontrolne, w tym grupy kontrolne na liście oczekujących, aktywne grupy kontrolne (np. niecyfrowe psychoedukacja), leczenie jak zwykle lub inne interwencje zdrowia cyfrowego. Wyniki (O): Badania musiały przedstawiać wyniki przynajmniej jednego z następujących czynników, mierzonych za pomocą zwalidowanej skali: stres (np. skala postrzeganego stresu, PSS), lęk (np.-7) lub depresja (np. PHQ). Projekt badania (S): Uwzględniono wyłącznie randomizowane badania kontrolowane (RCT), aby zapewnić najwyższą jakość dowodów.
Po zakończeniu wyszukiwania w bazie danych i usuwaniu duplikatów, tytuły i streszczenia zidentyfikowanych rekordów były niezależnie weryfikowane przez dwóch autorów (XXZ i JZ). Wszelkie napotkane rozbieżności rozstrzygane były przez trzeciego recenzenta (DZ). Następnie pełne teksty pozostałych artykułów zostały ocenione pod kątem kwalifikacji przez dwóch innych niezależnych recenzentów (DZ i YFC), przy czym trzeci recenzent (JZ) pełnił rolę arbitra w celu osiągnięcia konsensusu w sprawie ostatecznego uwzględnienia.
Kryteria włączenia obejmowały wszystkie typy interwencji w zakresie zdrowia cyfrowego (np. programy internetowe, aplikacje mobilne), aby ułatwić kompleksową analizę i bezpośrednie porównanie między modalnościami technologicznymi. Badania musiały przedstawiać wyniki związane ze stresem, lękiem lub depresją przy użyciu zwalidowanych skal pomiarowych. Badania były wyłączane, jeśli posiadały następujące cechy: brak oceny istotnych zmiennych, populacja wykraczająca poza zamierzony zakres, artykuły przeglądowe, streszczenia, artykuły redakcyjne lub listy, badania na zwierzętach lub opisy przypadków. Badania, które zgłaszały niewystarczające dane do obliczania rozmiarów efektów, nawet po próbach uzyskania ich od autorów, zostały wykluczone z metaanalizy. Streszczenia konferencji zostały wykluczone ze względu na brak szczegółowych informacji i dogłębnej metodologii wymaganej do solidnej oceny jakości i wydobycia danych. Cytowania ze wszystkich baz danych zostały zaimportowane do biblioteki EndNote X21 (Clarivate Analytics).
Ocena metodycznej jakości
Jakość uwzględnionych RCT została niezależnie oceniona przez dwóch autorów (DZ i YFC) zgodnie z wytycznymi przeglądów Cochrane21. Zawartość oceny obejmuje (1) losowe generowanie sekwencji, (2) ukrywanie alokacji, (3) zaślepianie uczestników i personelu, (4) zaciemnianie oceny wyników, (5) niepełne dane wyników, (6) selektywne raportowanie oraz (7) inne rodzaje błędów. Każde uwzględnione badanie oceniono jako mający "niskie", "wysokie" lub "niejasne" ryzyko błędu dla każdej dziedziny. Jeśli badacze ocenili cztery kryteria jako "niskie" i nie wykryto poważnych wad, badanie oceniano jako o niskim ryzyku błędów.
Ekstrakcja danych
Poniższe dane z kwalifikujących się badań zostały niezależnie wyodrębnione przez dwóch autorów (JZ i DZ): autorów, rok publikacji, kraj, cechy uczestników (w tym wiek, wielkość próby i rozkład grup), narzędzia oceny stosowane w leczeniu depresji, lęku i stresu, interwencje w zakresie zdrowia cyfrowego (sposób realizacji, długość leczenia, grupa kontrolna, zamiar leczenia, wskaźnik zaniku) oraz powiązane dane statystyczne. Procedura obsługi brakujących danych (np. odchyleń standardowych) polegała na próbie kontaktu z autorami korespondencyjnymi dwukrotnie w ciągu czterech tygodni. Jeśli nie otrzymamy odpowiedzi, SD-y zostaną obliczone na podstawie błędów standardowych, przedziałów ufności lub wartości P podanych w badaniach, zgodnie z metodami opisanymi w Cochrane Handbook21. Wszelkie rozbieżności lub niespójności w wyodrębnionych danych zostały rozwiązane poprzez dyskusję między dwoma recenzentami (JZ i DZ). Jeśli nie udało się osiągnąć konsensusu, konsultowano się z trzecim recenzentem (XXZ), aby podjąć ostateczną decyzję.
Synteza danych
Dla każdego wyniku dane ilościowe zostały zsyntetyzowane i przedstawione jako ważona średnia różnica (WMD) z odpowiadającym 95% przedziałem ufności (CI). Liczba broni masowego rażenia została obliczona poprzez połączenie wyników przed i po zmianie (średnia i SD) wyodrębnionych z każdego kwalifikowanego badania. Heterogeniczność w badaniach w bezpośrednich porównaniach oceniano za pomocą statystyki I2 , przy której wartości 25%, 50% i 75% konwencjonalnie oznaczały odpowiednio niską, umiarkowaną i wysoką heterogeniczność. Model efektów stałych stosowano, gdy heterogeniczność nie była istotna (I2< 50% i P > 0,1); w przeciwnym razie stosowano model efektów losowych.
Wyniki zostały zwizualizowane na podstawie wykresów leśnych, które przedstawiają nazwisko pierwszego autora, rok publikacji, wielkość próby, szacunkowy efekt z 95% CI oraz powiązaną wartość P dla każdego badania. Analizy podgrupowe przeprowadzono osobno dla każdego wyniku pierwotnego (stres, lęk i depresja). Dla każdego wyniku analizy były rozwarstwione według konkretnego instrumentu pomiarowego (np. dla stresu: Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)22, Brief Resilience Scale (BRS)23, Perceptioned Stress Scale (PSS)24, Depression Anxiety Stress Scale (DASS)-Stress subscale 25,26,27; dla lęku: Generalized Anxiety Disorder Scale ()28, State-Trait Anxiety Inventory (STAI), DASS-Anxiety podskala 27,29; w przypadku depresji: Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (PHQ)30, Inwentarz Depresji Becka (BDI)31, podskala DASS-Depresja26,27). Inne zmienne podgrupy obejmowały: (1) technikę interwencji: terapię poznawczo-behawioralną (CBT) opartą na sieci lub aplikacji, interwencję opartą na uważności (MBI), interwencję fizyczno-aktywną (PAI) oraz inne interwencje psychologiczne (OPI) z wyłączeniem CBT, MBI i PAI; (2) format wskazówek: tylko przypomnienie, tylko informacja zwrotna, mieszana (przypomnienie + opinia) lub żadna; (3) tryb dostarczania: aplikacja na smartfony, platforma/program internetowy lub inny; (4) czas trwania leczenia: ≤ 4 tygodnie, > 4 do < 8 tygodni lub ≥ 8 tygodni; (5) ścieżka rekrutacji: online, mieszana, stacjonarna lub nieokreślona; oraz (6) typ grupy kontrolnej: aktywny lub pasywny. Pasywne grupy kontrolne nie otrzymują interwencji, ponieważ pomagają kontrolować naturalny przebieg choroby i efekty placebo. Natomiast osoby aktywne otrzymują alternatywną, standardową lub placebo interwencję w celu kontroli niespecyficznych efektów procesu interwencji. Ocena błędu publikacyjnego polegała na analizie asymetrii wykresów lejków oraz przeprowadzeniu testu regresji Eggera. Błędność uznano za obecną, jeśli asymetria wzrokowa była połączona z istotnym wynikiem testu Eggera (P < 0,05). Test Eggera przeprowadzono wyłącznie dla wyników z 10 lub więcej badaniami, aby zapewnić moc testu32. Podstawowa analiza danych, w tym generowanie wykresów lasów i lejków, była przeprowadzana za pomocą oprogramowania Review Manager (RevMan) wersji 5.3. Dodatkowo wersja Stata została użyta do przeprowadzenia statystycznej oceny błędu publikacyjnego (test Eggera).