To badanie zostało zatwierdzone przez Komitet Etyczny Pierwszego Szpitala Afiliacyjnego Dalian Medical University (numer zatwierdzenia etycznego: PJ-KS-KY-2-25-1247, numer zatwierdzenia: 2025.12.25). Ponieważ jest to badanie retrospektywne, nie wymagano uzyskania pisemnej zgody pacjenta. Reagenty i sprzęt użyty zostały wymienione w Tabeli Materiałów.
1. Obiekt badań
Do tego badania wybrano 381 pacjentów z rozpoznaniem SAS i przyjętych do szpitala w okresie od stycznia 2023 do grudnia 2025. Pacjenci zostali podzieleni na grupy nadciśnieniowe (n = 161) i nienadciśnieniowe (n = 220) na podstawie obecności nadciśnienia, zdefiniowanego jako7: rozpoznanie nadciśnienia ustalono, gdy ciśnienie skurczowe (SBP) ≥ 140 mmHg i/lub ciśnienie rozkurczowe (DBP) ≥ 90 mmHg w trzech osobnych pomiarach w warunkach gabinetowych w różnych dniach, bez stosowania leków przeciwnadciśnieniowych. Ciśnienie krwi mierzono za pomocą zweryfikowanego automatycznego urządzenia oscylometrycznego po tym, jak pacjent odpoczywał w pozycji siedzącej przez co najmniej 5 min, z podtrzymującą ręką na wysokości serca. Trzy odczyty wykonano w odstępach 1 min i zanotowano średnią. Włączono również pacjentów z wcześniej rozpoznanym nadciśnieniem, którzy obecnie przyjmowali leki przeciwnadciśnieniowe, niezależnie od ich obecnych wartości ciśnienia krwi.
Kryteria dołączenia
(1) Pacjenci spełniający kryteria diagnostyczne SAS z kompletną polisomnografią nocną (PSG) wykazującą wskaźnik bezdechu sennego (AHI) ≥ 5 zdarzeń/h8; (2) Pacjenci z kompletnymi danymi klinicznymi; (3) Pacjenci w wieku >18 lat.
Kryteria wykluczenia
(1) Ciężka niewydolność serca: klasa funkcjonalna III-IV według New York Heart Association (NYHA); (2) Ciężka dysfunkcja wątroby lub nerek; (3) Pacjenci z nowotworami złośliwymi; (4) Stosowanie leków obniżających poziom lipidów (w tym statyn i fibratów) w ciągu 3 miesięcy przed przyjęciem do szpitala.
2. Zbieranie danych ogólnych
W tym badaniu zastosowano kompleksowe podejście do zbierania odpowiednich informacji. Obejmowało to dane demograficzne pacjentów, takie jak płeć, wiek, choroba wieńcowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), astma, choroba tarczycy, zgaga żołądkowa, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, przewlekłe zapalenie gardła, chirurgia górnych dróg oddechowych, spożywanie alkoholu, palenie tytoniu, stosowanie środków uspokajających, spożywanie mocnej herbaty [Spożywanie mocnej herbaty definiowano jako picie herbaty (dowolnego rodzaju), która była parzona z ≥3 g liści herbaty na 200 mL wody (lub saszetek herbaty wystawianych na ≥5 min), spożywane co najmniej 5 dni w tygodniu, z zwykłym codziennym spożyciem ≥500 mL], spożywanie kawy, wywiad rodzinny (Wywiad rodzinny dotyczący SAS), wskaźnik masy ciała (BMI), obwód szyi, obwód talii, obwód bioder, AHI, ciężkość SAS, wskaźnik bezdechu sennego podczas fazy REM (AHI(REM)), AHI (NREM), minimalne nasycenie tlenem, hipoksemia, średnie nasycenie tlenem, wskaźnik dezsaturacji tlenu, wskaźnik pobudzeń oddechowych, wskaźnik pobudzeń, procent czasu T90, najdłuższa długość bezdechu, procent fazy snu fal powolnych, wzorce ciśnienia krwi, między innymi.
3. Zbieranie wskaźników laboratoryjnych
Dodatkowo zebrano i zmierano dane laboratoryjne na czczo rano, w tym liczbę białych krwinek (WBC), hemoglobinę (Hb), liczbę płytek (PLT), liczbę neutrofili (NEU), liczbę limfocytów (LYM), liczbę czerwonych krwinek (RBC), hematokryt (HCT), szerokość rozkładu czerwonych krwinek - odchylenie standardowe (RDW-SD), średnią objętość erytrocytu (MCV), szerokość rozkładu płytek (PDW), średnią objętość płytki (MPV), liczbę monocytów (MONO), płytkowość (PCT), alaninę aminotransferazę (ALT), asparaginaminę aminotransferazę (AST), gamma-glutamylotransferazę (γ-GT), azotan mocznika (BUN), kwas moczowy (UA), kreatyninę (Cr), cholesterol całkowity (TC), trójglicerydy (TG), cholesterol lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL-C), cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C), glukozę na czczo (GLU) i inne.
4. Kontrolę jakości
Wszystkie wskaźniki są standardowymi procesami laboratoryjnymi, w tym kontrolą jakości wewnątrzlaboratoryjną (codzienna kontrola wysokich i niskich wartości) oraz międzylaboratoryjną (regularny udział w zewnętrznym testowaniu kompetencji) w celu zapewnienia dokładności i niezawodności badań.
5. Bezpieczeństwo biologiczne i gospodarka odpadami
Wszystkie próbki krwi były pobie