Szybkie zmiany społeczne w ciągu ostatnich kilku dekad znacząco zmieniły wzorce żywieniowe i style życia. Zmiany te przyczyniły się do stałego wzrostu globalnej częstości występowania cukrzycy (DM). Jako rosnący kryzys zdrowia publicznego, DM i jej powiązane powikłania stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia populacji. Te powikłania obejmują choroby układu krążenia i przewlekłą chorobę nerek na końcowym etapie, między innymi. Znacznie pogarszają one jakość życia osób dotkniętych chorobą1. Obecnie sklasyfikowana jako dziewiąta przyczyna śmierci na świecie, DM dotyka około 1 na 11 dorosłych na całym świecie2. DM jest przewlekłą chorobą metaboliczną spowodowaną albo niedostateczną produkcją insuliny, albo upośledzoną reakcją organizmu na insulinę, prowadzącą do trwale wysokiego poziomu cukru we krwi3. Patogeneza DM i jej powikłań jest bardzo złożona, przy czym mechanizmy związane z metabolizmem są nadal głównym przedmiotem badań.
Reprogramowanie metaboliczne odnosi się do procesu, w którym komórki zmieniają swoje szlaki metaboliczne, aby zwiększyć produkcję energii, głównie poprzez mitochondrialne fosforylację utleniającą (OXPHOS) i glikolizę4. Klasycznym przykładem reprogramowania metabolicznego jest efekt „Warburga”, po raz pierwszy zaproponowany przez profesora Otto Warburga w 1927 roku. Zaobserwował on, że nawet w warunkach odpowiedniej ilości tlenu, komórki nowotworowe mogą wytwarzać ATP poprzez glikolizę5. Poza rakiem, reprogramowanie metaboliczne poprzez te procesy przyczynia się do patogenezy wielu chorób, w tym cukrzycy ciążowej, nefropatii cukrzycowej, sepsy, miażdżycy, udaru i zwłóknienia wątroby4,6,7,8,9,10. DM jest przewlekłym zaburzeniem metabolicznym charakteryzującym się hiperglikemią, wynikającym z różnego stopnia oporności na insulinę i upośledzonego wydzielania insuliny11. Związek między reprogramowaniem metabolicznym a DM jest dobrze ustanowiony: nadmiar składników odżywczych prowadzi do nieprawidłowego metabolizmu lipidów w wątrobie i mięśniach, promując oporność na insulinę, podczas gdy komórki β trzustki cierpią na zaburzenia metaboliczne i dysfunkcję wydzielniczą z powodu lipotoksyczności, stresu śródplazmatycznego i złogów amyloidowych, wspólnie napędzając wystąpienie DM12.
W ostatnich latach, szybki rozwój technologii jednokomórkowych i analiz multi-omics przyczynił się do głównej zmiany paradygmatu w badaniach nad metabolizmem. Pole to przeszło od statycznej obserwacji ku dynamicznemu, mechanistycznemu zapytaniu, otwierając nowe możliwości do wyjaśnienia patogenezy DM i identyfikacji potencjalnych docelowych terapii. Mimo tego postępu, jednak, nie istnieje obecnie żadne systematyczne zestawienie globalnych trendów badawczych, kluczowych wkładów i sieci współpracy. Wstępne wyszukiwanie w głównych bazach danych (PubMed, Web of Science, Scopus) z wykorzystaniem terminów związanych z „cukrzycą” i „reprogramowaniem metabolicznym” nie wykazało żadnego wcześniejszego badania bibliometrycznego na ten temat. Co więcej, istniejące przeglądy narracyjne, przeglądy systematyczne i meta-analizy skupiły się na podsumowaniu konkretnych mechanizmów molekularnych lub wyników klinicznych, ale nie zapewniły holisytycznego, opartego na danych przedstawienia ewolucji pola, struktury wiedzy czy nowych horyzontów. W konsekwencji, obecna struktura wiedzy w tej dziedzinie pozostaje w dużej mierze niedokumentowana. W przeciwieństwie do przeglądu narracyjnego, który może być subiektywny i zależny od ekspertyzy autora, analiza bibliometryczna oferuje powtarzalną, ilościową i obiektywną metodę rejestrowania dużych skalowych wzorców publikacji, sieci współpracy i trendów badawczych. Zamiast tego, ujawnia ona intelektualną, społeczną i koncepcyjną strukturę pola badań w czasie. W ten sposób, analiza bibliometryczna może pokazać, co pole badań badało, kto się przyczynił, jak przepływa wiedza i w którym kierunku się kieruje. Jednak ważne jest, aby uzmysłowić sobie, czego ta metoda nie może ujawniać. Analiza bibliometryczna nie ocenia jakości czy ważności pojedynczych badań, ani nie może ocenić skuteczności klinicznej czy przyczynowości mechanizmu. Zależy również od zasięgu i dokładności bazy danych i może pominąć literaturę nieangielskojęzyczną, preprinty czy nowe czasopisma. W ten sposób, analiza bibliometryczna służy jako narzędzie makro-poziomowego mapowania, które uzupełnia, a nie zastępuje, tradycyjne metody syntezy dowodów.
Na naszą wiedzę, żadne wcześniejsze badania bibliometryczne nie skupiły się na styku DM i reprogramowania metabolicznego. Celem badania jest wykorzystanie danych z literatury naukowej w skali makro, aby systematycznie odkryć ewolucję, intelektualną podstawę, dynamikę hotspotów i nowe horyzonty w tym obszarze badań. Oczekuje się, że wyniki dostarczą obiektywnej bazy i strategicznych wniosków dla przyszłego rozwoju naukowego i planowania badań.