$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
1. Zatwierdzenie etyczne i zgodność z regulacjami
Niniejsze badanie przeprowadzono jako inicjatywę z zakresu poprawy jakości i oceny operacyjnej w oparciu o szpital w ramach Zakładu Stomatologii w Szpitalu Ludowym w Guigang. Zatwierdzenie etyczne uzyskało Zespół Etyczny Szpitala Ludowego w Guigang (Numer zgody GGPH-2022-061; zatwierdzone 15 grudnia 2022). Zespół etyczny zatwierdził analizę danych z zakresu wydawania leków, zarządzania zapasami i systemu logistycznego uzyskanych z instytucjonalnych systemów informacyjnych. Ponieważ nie gromadzono żadnych identyfikowalnych informacji o pacjentach, zrezygnowaliśmy z informowanej zgody poszczególnych pacjentów. Badania obciążenia pracowników oraz ankiety dotyczące satysfakcji z usług przeprowadzano na zasadach dobrowolności i anonimowości. Uznano, że uzupełnienie kwestionariusza oznaczało zgodę na udział w badaniu. Dane z ankiet przed ich analizą poddawano agregacji, a nie gromadzono żadnych informacji mogących być źródłem identyfikacji osób. Kwestionariusze dotyczące obciążenia i satysfakcji opracowano korzystając z rutynowych wskaźników operacyjnych działów do oceny zarządzania materiałami jednorazowego użytku. Przed wdrożeniem punkty kwestionariuszy przeglądały osoby nadzorujące działy oraz przeprowadzano testy pilotażowe pod kątem jasności i wykonalności. Narzędzia badawcze użyte w tym protokołach są wymienione w Tabeli materiałów.
2. Projekt badania i struktura raportowania
Niniejsze jednocentrum, quasi-eksperymentalne badanie typu pre-post oceniło wdrożenie szpitalnego modelu zarządzania logistyką zaopatrzenia-przetwarzania-dystrybucji (SPD) materiałów jednorazowego użytku w Zakładzie Stomatologii w Szpitalu Ludowym w Guigang (Guangxi, Chiny). Okres przed wdrożeniem trwał od 1 stycznia 2023 do 30 czerwca 2023, a okres po wdrożeniu trwał od 1 lipca 2023 do 31 grudnia 2023. System SPD został uruchomiony 1 lipca 2023. Badanie obejmowało zatem 52 tygodnie obserwacji, w tym 26 tygodni przed wdrożeniem i 26 tygodni po wdrożeniu.
Niniejsze badanie poprawy jakości było raportowane zgodnie z wytycznymi Standardów Raportowania Poprawy Jakości (SQUIRE 2.0)6 oraz, tam gdzie to stosowne, zaleceniami Umacniania Raportowania Badań Obserwacyjnych w Epidemiologii (STROBE)7. Przerwana seria czasowa (ITS) z segmentacją regresji została wstępnie określona dla wyników z agregacją miesięczną i wystarczającą liczbą obserwacji wzdłużnych (≥12 łącznych punktów czasowych)8. Analizę ITS wybrano, ponieważ interwencja miała miejsce w jasno określonym punkcie wdrożenia instytucjonalnego, a metoda ta nadaje się do oceny wdrożeń operacyjnych w rzeczywistym środowisku opieki zdrowotnej.
3. Otoczenie
Badanie przeprowadzono w Zakładzie Stomatologii szpitala trzeciego stopnia z około 2400 wizyt ambulatoryjnych i 180 drobnych zabiegów stomatologicznych miesięcznie. Materiały jednorazowe obejmowały rutynowo stosowane elementy kliniczne i proceduralne zarządzane za pomocą systemu SPD w okresie badania, w tym jednorazowe materiały stomatologiczne, materiały diagnostyczne, elementy wspomagające leczenie i materiały jednorazowe wrażliwe na temperaturę wymagające monitorowanych warunków przechowywania.
Przed wdrożeniem SPD, zarządzanie materiałami jednorazowego użytku polegało na niekompletnym systemie informacji szpitalnej (HIS), zdecentralizowanych lokalizacjach magazynowania zapasów, ręcznych procedurach zamówień, sprawdzaniu zapasów za pomocą arkuszy kalkulacyjnych i ręcznych okresowych sprawdzeniach zapasów.
4. Interwencja: Szpitalny model logistyki SPD
Interwencja polegała na wdrożeniu szpitalnego modelu zarządzania logistyką SPD integrującego infrastrukturę oprogramowania, sprzęt z możliwością skanowania kodów kreskowych oraz procesy zarządzania operacyjnego.
Utworzono zespół wdrożeniowy SPD, składający się z jednego lidera projektu, dwóch urzędników ds. zakupów, dwóch kierowników magazynów, jednego inżyniera informatycznego i jednego nadzorcy jakości. W platformie SPD skonfigurowano standaryzowane parametry danych głównych pozycji — w tym unikalne identyfikatory pozycji, informacje o dostawcach, ceny, wymagania dotyczące przechowywania, parametry ważności i kodowanie kodów kreskowych.
Wdrożono dwukierunkową synchronizację między systemem SPD a HIS w celu umożliwienia synchronizacji w czasie rzeczywistym zamówień, rejestracji przemieszczania zapasów, dokumentacji wydawania i uzgadniania faktur.
W obszarach klinicznych zainstalowano inteligentne szafki magazynowe z możliwością skanowania kodów kreskowych w celu wsparcia automatycznego zmniejszania zapasów podczas wydawania materiałów jednorazowego użytku. Przed wdrożeniem odpowiedni personel przeszedł standaryzowane szkolenie z zakresu przepływu pracy. Przestrzeganie procesów SPD monitorowano poprzez rutynowe nadzór działów i procedury śledzenia oparte na systemie.
Materiały jednorazowe wrażliwe na temperaturę prze